#歐洲藥品管理局 數據公佈
#EudraVigilance
#新冠疫苗副作用報告
(截至2月26日)

總死亡40,788人
總受傷3,771,826人

兒童傷亡人數29,447人
1 個月內再增加2,569名兒童受傷

～0-2 歲 1,764人
～3-11 歲 3,268人
～12-17 歲 24,415人
～未指明年齡組群的傷亡94,949人


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#歐洲 #數字會說話

#歐洲藥品管理局 數據公佈
#EudraVigilance
#新冠疫苗副作用報告
(截至3月15日)

～總死亡41,834人
～總受傷3,900,241人

當中近一半(180萬人)是受 #嚴重創傷，可能結果會 #導致死亡，或 #危及生命，以致 #需要住院治療。

當中：
～680,489人 #神經系統疾病
4,635人死亡
～113,074人 #心臟疾病
5,162人死亡

重溫2月份的調查報告👇
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#數字會說話系列

#歐盟 🇪🇺 監管機構警告說：頻繁的 #COVID19 #加強劑 注射可能會對 #免疫系統 產生不利影響並且可能不可行....

#歐洲藥品管理局 表示，每四個月「重複給藥一次」最終可能會削弱人們的 #免疫系統。

問題是.... 他們好像突然之間良心發現，說起人話來了... 還是有什麼背後的原因？..


@RealWorldNewsChannel
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#C19疫苗 的「#熱批次」
「#不同配方」的證據

Dr. Peter McCullough：

統計分析 #輝瑞、#莫德納、#強生，與#流感疫苗 作比較。

當流感疫苗出現「#併發症」時，它是隨機地分佈在所有的 #生產批次 中。

但 #COVID19疫苗，若它出現「併發症」時，其僅限於發生在某些生產的批次中。

最近 #SteveKirsch 從 #疫苗生產商 那裡獲得了「#歐洲藥品管理局」的許可，顯示這些產品中的 #mRNA 有「#行銷質量降解作用」。

還記得它們是曾經如何被「#超級冷藏」的？在一次性的隨機檢測中，它們突然又不再需要超級冷藏了，對吧？

所以它不再是超級冷藏了吧？！
他們其實正在使用 #多用途性的疫苗劑量….


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#DrPeterMcCullough #PeterMcCullough

#FDA 擬「簡化」當前
#COVID疫苗接種策略
使其更像每年一次的流感疫苗

FDA #美國食品及藥物管理局 提議，簡化 #COVID疫苗成份 和 #年度免疫計劃。

目前，人們首先接種兩劑原始 #COVID疫苗，然後在幾個月後接種專為預防新變種而設的 #二價加強劑。FDA的提案是，希望改變這種狀況。

取而代之的是「#初級劑量 及 #加強劑 將被組合成一個針對健康成年人的單一產品」。

在春季根據當時流行的 #病毒株 而開發，每年秋季注射一次，就像 #流感疫苗 的注射方案一樣。

仍然會保留有兩劑疫苗，以及相應的「免疫計劃」適用於：
～#年幼兒童
～#老人
～#免疫力低下的人
他們可能無法從單次注射中獲得相同類型的 #免疫反應。

擬議的變更基本上意味著「大部份COVID疫苗將變成 #二價疫苗」而 #輝瑞 和 #Moderna 的二價疫苗將用於所有劑量，而不僅僅是 #加強劑。

「專家表示：擬議的改變
可能會 #促進疫苗接種。」

文件指出，#疫苗及相關生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)將在1月26日的會議上投票表決的關鍵的問題有：

委員會是否建議將美國「初級系列和加強劑量的疫苗株組成協調為單一成份」例如，目前使用的所有疫苗的成份都是二價疫苗(原始加 #Omicron #BA4 / #BA5)。

除了將該問題付諸表決外，小組還將討論簡化確定「是否需要定期更新COVID疫苗及更新時間的流程」。

這是建立一個「#疫苗株 選擇建議的過程」類似用於 #季節性流感疫苗 的過程。也就是說，它將基於在春季評估主要或預測的 #變體，以便在秋季生產出相應的疫苗。

主要簡報文件(附件)中指出，此類「#菌株選擇會議」每年至少舉行一次，並將「根據需要更頻繁地舉行」以解決更具致病性的逃避變異。

FDA的提議於2022年12月宣佈專家小組計劃考慮「在保護力減弱和新變種出現的情況下」更新 #COVID疫苗接種策略 之後而提出的。

人們可能會發現，在簡化的流程下，每年一次注射推薦的COVID疫苗會「更容易」因不必跟踪他們之前的注射疫苗時間，及它們是初級劑量還是加強劑量。

如果該小組在1月26日批准了FDA的提議，便將會隨後與CDC合作商定細節。

然後，顧問們將在明年春天再次開會，以決定要包含在「單一聯合疫苗中的具體菌株」。

迄今為止，COVID疫苗接種的 #免疫力減弱 和新變種的出現，導致監管機構推薦基於流行毒株的加強劑。

CDC目前建議「所有6個月及以上的人」都應在最後一次注射後至少兩個月內接種 #加強針。然而，這一直不受公眾歡迎。根據CDC的數據，美國的「#加強針使用率」只徘徊在15%左右。

就新出現變異的加強策略是否可行，健康專家之間也存在分歧。2022年12月，彭博社就加強措施對13名疫苗專家、傳染病醫生和公共衛生專家進行了調查，只有不到一半的人完全贊同CDC推薦的加強措施。

賓夕法尼亞大學疫苗學家兼兒科學教授斯坦利普洛特金 (#StanleyPlotkin) 告訴媒體：「這種情況越來越像 #流感，因為疫苗的效力不大，而且主要針對嚴重疾病。」

研究人員發現，除了初級劑量的有效性減弱外，加強劑量的保護作用也會迅速下降。

#歐洲藥品管理局(#EMA)緊急工作組去年年底表示，雙價劑量可用於以前未接種疫苗的兒童和成人，之後FDA提議將劑量組合成單一的「二價疫苗」。

EMA根據數據提出建議，這些數據表明，使用經過調整的二價疫苗進行初次接種應該會在未接種過COVID疫苗或先前未感染過的人群中產生廣泛的免疫反應。

先前的感染和康復賦予「#自然免疫力」的保護。雖然研究一直表明，嚴重的COVID感染會產生自然免疫力，但研究人員最近發現，即使是較輕的感染病例也能提供持久的保護。

檔案名稱：FDA_Briefing Document_Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting_20230126


https://www.theepochtimes.com/a-big-change-to-covid-19-vaccine-strategy-could-be-coming-soon-fda-documents-show_5003565.html
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#德國🇩🇪#歐盟🇪🇺議員
#克里斯汀安德森：
#ChristineAnderson (#MEP)
又一個COVID虛假陳述曝光！

「#COVID疫苗
真的拯救了2千萬人？真的嗎？」
「#謊言 走不了多遠！」

#歐盟COVID19大流行特別委員會
EU Special Committee on
COVID-19 Pandemic

人們一再聲稱 #COVID 疫苗挽救了超過2000萬人的生命。

當Christine Anderson要求提供支持這一說法的證據，並提到 #EmerCooke 與 #歐洲製藥商 的主要 #遊說組織 #EFPIA 的聯繫時，她突然結結巴巴地說了起來…

最後，Emer Cooke終於屈服承認：挽救了的2000萬條生命，其實來自於「所有‼️」的 #疫苗，而非僅僅是「COVID #mRNA疫苗」

這一下子，就揭開了又一個的 #CORONA謊言 的面紗！

〰️〰️〰️〰️
#StellaKyriakides 小檔案：
#史黛拉凱瑞亞基德斯
#歐洲委員會
#保健食品安全總局 局長

一名 #塞浦路斯 的心理學家、保守派民主黨政治家，自2019年起擔任 #歐洲衛生與食品安全專員。

〰️〰️〰️〰️
#EmerCooke 小檔案：
#埃默庫克
#歐洲藥品管理局(#EMA)
執行董事

在擔任現職之前，她於2016年11月至2020年11月期間，擔任日內瓦 #世衛 組織(#WHO)負責所有醫療產品及相關監管活動的主任工作。

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#歐洲藥品管理局 小檔案：
European Medicines Agency (EMA)
一個歐盟藥品評估機構。EMA為其 #優先藥物(#PRIME)計劃引入新功能，以進一步加強其對藥物開發的支持。

https://youtu.be/EvQTuyi6dKo
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人類歷史上最嚴重的
#反人類罪 的關鍵人物/組織

Dr. #PeterMcCullough 在9月13日的 #歐洲議會 中演講，釋放了一系列的「#真相 炸彈」並宣告了在人類歷史上犯下「最嚴重反人類罪行的關鍵人物/組織的名字」：

▫️#WHO (#世界衛生組織)
▫️#聯合國 (#UN)
▫️#世界經濟論壇(#WEF)
▫️#蓋茨基金會
(#GatesFoundation)
▫️#洛克斐勒基金會
(#RockefellerFoundation)
▫️#惠康信託基金會 (#WellcomeTrust)
▫️#GAVI
(#全球疫苗和免疫聯盟)
▫️#CEPI (#流行病預防創新聯盟)
▫️#美國國務院
▫️#NIH (#美國國立衛生研究院)
▫️#CDC
(#美國疾病預防與控制中心)
▫️#FDA (#美國食品藥物管理局)
▫️#MHRA
(#英國藥品和醫療產品監管署)
▫️#TGA (#澳洲治療用品管理局)
▫️#SAHPRA
(#南非保健品監理局)
▫️#EMA (#歐洲藥品管理局)

造成全球性的兩波傷害潮：第一波是由 #COVID疫情 而引發，主要對準弱勢群體如體弱及老人，第二波是接種 #COVID疫苗 相關的傷害。

#世衛 從中所起的作用，完全體現在這兩波受傷的浪潮中。世衛是一個複雜的 #生物製藥集團 的一部份，就如一個聯盟一樣，一個經年累月下形成的、異常複雜的 #聯盟。

這個由 #非政府組織，及政府 #公共衛生機構 組成的一個運作單位。他們經過精心協調，對世界已經造成極為不利的影響。

〰️〰️〰️〰️
完整影片：
vigilantnews.com/post/dr-mccullough-testifies-the-truth-about-covid-19-mrna-shots-and-the-who-before-the-european-parliament

https://t.me/Vigilant_News

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🇯🇵#日本 政府不再允許
美國 #早餐榖麥片 進口
因 #毒性太猛烈 且 #致癌
《#BHT就是防腐劑》

「你和家人每天早餐
都在 #吃防腐劑 嗎？」

#玉米脆片、#脆米花、#小麥餅乾、#蜂蜜燕麥穀物 等已被界定為 #致癌食品，#日本政府 已經不再允許美國這些食品的進口。

這些產品均含有一種 #強效毒素，稱為 #BHT #丁基氫甲苯。食品中加入這化學物質，旨在令 #加工食品，增強其口感、更美味、最重要的是 #延長保質期，即 #抗氧化，亦即是「#防腐劑」的功能。

「吃這些食品就相等於
#吃防腐劑進肚子裏。」

世界各國都因為「#美國食品的致癌性」而禁止它們進口，但始終仍有機會在商店或超市裏購買到這些「致癌食品」。

所以在購買時，必須小心閱讀包裝盒上的說明，找找有沒有BHT的成份，如果你看到了，把它放回貨架上，從此不要再購買這些食品了！

〰️〰️〰️〰️
丁基羥基甲苯 (簡稱BHT)
(Butylated Hydroxy Toluene)

BHT是一種天然存在的化合物，常見於浮游生物和一些真菌。它以其 #抗氧化 特性而聞名，因此科學家們開發了一種化學複製它的方法，以便將其用於確切的目的。

在商業加工食品中「BHT充當防腐劑」幫助磨砂薄片等食品「保持更長久的新鮮度」。BHT也用作化妝品、氣體、機械流體和 #防腐液 中的 #抗氧化劑。

「#穀物食品 竟然和防腐劑放在一起？！….」

#磨砂薄片 在整個 #歐盟🇪🇺和及日本都被禁止。原因是添加了這種防腐劑。磨砂片、脆米花和其他幾種 #家樂氏 品牌的 #穀物類食品 都含有這種 #BHT防腐劑。 

#美國食品藥物管理局(#FDA)的職責，是負責監控國家的 #食品供應安全，為 #食品生產、加工方式、及成分把關及制定標準。然而，FDA卻大玩 #語言藝術，把BHT歸類為「普遍認為安全」的等級。

但其實並非如此，多年來已累積了很多研究，證明BHT對大鼠是一種 #致癌物質。

跟FDA採取截然不同的姿態，#歐洲藥品管理局 及 #日本農林水產省 都一致同意：
「BHT必須消失。」


https://www.instagram.com/reel/Cxr5QUhrRnw/?igshid=MTc4MmM1YmI2Ng==

https://sporked.com/article/frosted-flakes-banned-in-other-countries/

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🔔推薦。必看系列🔔
《再也掩蓋不了！》
#歐洲COVID疫苗醜聞

#歐洲議會議員 馬塞爾·德格拉夫，講述了從 #歐洲藥品管理局 的回應中，發現有關 #COVID疫苗 令人震驚的真相。

#MarcelDeGraaff MEP：
#馬塞爾·德格拉夫
🇳🇱#荷蘭歐洲議會議員

🔹歐洲藥品管理局(#EMA)表示：COVID疫苗並非為了預防感染，也沒有數據證實有助預防感染。而EMA明確表示，它允許COVID疫苗上市 #用於個人免疫。絕對不是為了 #控制感染，也絕對不是為了預防或減少感染。這對政府來說，是毀滅性的，因為他們一直在傳遞「#為別人著想而打針」的訊息。

🔹EMA不僅讓疫苗不能對抗感染，且更進一步，在它的答覆中表明：引用「歐洲藥品管理局 #關於疫苗准入的評估報告」強調：其 #缺乏傳染性的數據。換句話說，疫苗並非為了預防感染，也毫無任何數據證明此疫苗有助於預防感染。而事實上，EMA指出，即使對於已接種疫苗的人來說，接觸病毒也會增加感染的機會。

🔹政府發起的 #大規模接種疫苗運動，提倡民眾自己要接種，以保護父母、鄰居、以及社會上的 #弱勢族群，這不僅是未經授權的，而且完全是無稽之談，亦沒有事實依據。

🔹收集「#COVID疫苗的安全性」資料是必要的，然而這從未發生過，這是欺詐性，故意 #危及人類生命。

🔹EMA表示：疫苗僅用於保護接種疫苗的個人。在個人、患者接種疫苗之前，所有「#安全資訊」都必須「在管理或建議接種疫苗時予以考慮」。因此，只有在醫生確定，這對你的情況合理之後，你才可以提出接種疫苗的建議。況且，由於60歲以下的人口，幾乎沒有人因 #冠狀病毒 而出現 #嚴重併發症，因此任何60歲以下的人口，都不應該在任何例外的情況下被接種疫苗。因此，當見到體育館擠滿了 #接種疫苗 的群眾，實際上這與EMA管理疫苗的用途完全衝突。

🔹為評估疫苗的安全性，EMA必須正確記錄 #副作用。EMA對此表示，預計會有許多關於疫苗接種期間，或疫苗接種後不久，發生副作用的報告。這意味著必須報告投訴，尤其是在疫苗接種後的第一階段。

🔹政府支持一項政策，即在接種疫苗後的頭14天內不報告這些投訴，因為疫苗需要10至14天才能生效。而那段時期的所有投訴都「算為針對冠狀病毒 (而非疫苗)」。這不僅是 #欺詐，而且是「#故意危害人類生命」。我再次提醒大家，我們仍在與所謂巨大的「無法解釋的」#過高死亡率 作鬥爭。

🔹 政府知道疫苗不能防止病毒傳播，卻沒有與公民分享這項資訊。相反地，卻以 #謊言 強行為公民接種疫苗，掩蓋其副作用，從而使每個接種疫苗的人的健康都陷入危機。

🔹基於安全理由，疫苗接種活動必須立即停止，這根本不安全且不必要，亦它不符合EMA設定的要求。支持這一點的政府及所有政黨，都應該為他們的謊言和欺詐行為而承擔責任。


https://x.com/c_plushie/status/1727170125793829314

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#必看系列