地球正義聯盟~資料館
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隨著 #美國食品及藥物管理局 #FDA 批准 #輝瑞 治療武肺藥物作 #緊急用途使用,更多輝瑞武肺疫苗的 #不良反應 報告被公開。

有關注藥物訊息透明度的組織Public Health and Medical Professionals For Transparency,引用 #訊息自由法 #FOIA,要求FDA #公開更多數據

資料顯示,自施打計劃開始以來,涉及輝瑞的 #副作用 報告近16萬宗,包括發燒、肌肉疲勞、腹瀉,以致紅疹、心臟病、神經系統問題及眼疾等,其中有逾1千宗死亡報告。

https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-releases-more-data-adverse-reactions-pfizer-vaccine

https://www.scribd.com/document/548614177/5-3-6-Postmarketing-Experience

SourceMiu Nikki

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#毒疫苗 #生化武器 #大覺醒 #真相 #對抗謊言 #大屠殺 #知情權
#共和黨 #參議員 #羅恩約翰遜 在推特上公佈一項,引用 #FDA #美國食品及藥物管理局,及 #CDC #美國疾控中心 的數據顯示,#疫苗 #不良反應 的個案超過100萬宗,死亡的有21千宗,百分之30的死者是 #接種疫苗 #3日死亡
(以上數據包括美國及國外的數字)
他呼籲聯邦當局,增加疫苗的 #數據透明度,以及正視 #早期治療 武肺的方法。

類似的數據,#歐洲藥物管理局 #EMA 去年也公佈過一份,數據顯示截至去年1113日,全球各種武肺疫苗包括 #輝瑞#莫德納#莊生 以及 #阿斯利康#針後不良反應 人數超過116萬人,死亡數字為30,551人。

https://twitter.com/senronjohnson/status/1478045946034495494?s=21

https://openvaers.com/covid-data

https://www.redvoicemedia.com/2021/11/just-in-over-30000-covid-shot-deaths-1-1-million-adverse-drug-reactions-european-medicines-agency-data-shows/

SourceMiu Nikki

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#唔打唔中招 #BigPharma #毒疫苗 #大屠殺 #生化武器 #停止接種 #大覺醒 #新世界秩序 #陰謀 #深層政府 #大重構 #消滅人口 #真相 #PlanDemic #Agenda
Media is too big
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💥 最新 #爆料炸彈💥
💥 Project Veritas 💥

#保守派 #獨立媒體 #ProjectVeritas 拋出最新一個炸彈~

踢爆 #FDA #美國食品及藥物管理局 系列的第一部:
#臥底記者 #對策倡議部 行政官員 #科爾 套料。

科爾:#癡呆登 想盡可能讓更多人打針。「每年至少打一針」當然官方未正式公佈,免得激起公憤。

科爾:#藥廠 #食品公司 每年給我們以百萬計的錢(#賄賂)#僱用評審人員 「至令他們的產品獲批」。

記者:你怎知一定獲批?

科爾:他們不會不批准4歲及以下幼童接種。
「我並非完全同意FDA這個批准的過程,那些測試根本不完整。」

記者:我以為6個月大的嬰兒至4歲幼童的感染個案不多,你認為他們真有需要 #緊急接種

科爾:因為是 #緊急批准,所以「功效不需要很高」其實個案(#嬰幼兒感染武肺)真的不多。

https://www.projectveritas.com/news/fda-executive-officer-on-hidden-camera-reveals-future-covid-policy-biden/

https://youtu.be/6nSXHrmOy8o


SourceMiu Nikki

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#FDA爆料系列
#世界經濟論壇年會
#猴痘之後 #瘧疾

#比爾蓋茨 #玩蚊🦟
#蓋茨蚊子兵團 成軍大募集

蓋茨曾在會議中討論 #疫苗,可能實在太好賺,好過賣電腦、賣軟件,食髓知味,必須「#病毒接病毒」。他金口一開,竟然說「要準備好另一個疫情的到來」之後就出現 #猴痘 病毒個案。

今年的年會上,他談及會與 #輝瑞 合作,生產 #瘧疾疫苗

瘧疾其中一個傳播途徑是蚊。
去年,蓋茨已經在 #佛羅里達州 放出144千隻「#經基因改造的蚊」。

今年3月,#美國食品及藥物管理局 #FDA 批准他追加,多放240萬隻蚊,地點包括 #加州

他聲稱讓 #蚊子「透過交配 #改善蚊子基因」進一步要讓牠們 #滅絕

這邊廂他卻説要與輝瑞合作,生產「瘧疾疫苗。」

「到底他要滅絕的是蚊,還是人?」

https://www.thenationalnews.com/business/2022/05/25/davos-2022-bill-gates-says-pfizer-partnership-will-support-malaria-mrna-vaccine-dream/

https://www.nbcnews.com/news/amp/rcna19738

https://childrenshealthdefense.org/defender/bill-gates-biotech-gmo-mosquito/


(Miu Nikki)
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#英國醫學期刊 #BMJ
#強制疫苗危害人權

全球歷史最悠久之一的醫學雜誌BMJ ,今刊出分析指:「#強制疫苗 政策,破壞公眾對所有疫苗的信心,造成政治兩極化,危害 #人權 ,製造不平等,令 #社會分化 至失去和諧。」

BMJ屬目前少有、敢言的權威醫學雜誌。
去年底,BMJ刊登了 #輝瑞 藥廠的「#吹哨人」提供資料,指輝瑞涉嫌竄改 #武肺疫苗 第三期臨床實驗報告,並解僱向 #美國食品及藥物管理局 #FDA 投訴事件的員工,坦言事件涉及嚴重的 #數據誠信 及疏忽監管。

報告刊出後,遭 #Facebook 所僱的第三方「#FactCheck#抹黑 審查,BMJ隨即發公開信予 #朱克伯格

今年一月,又公開呼籲「立即全面公開」武肺疫苗及治療藥物的 #原始數據

真正的「專家和科學家」就理應該如此,有脊樑、敢言、甘於為維護專業的知識領域而干冒大險、站穩腳步,寸步不讓。
而非一味附和 #福奇 #深層政府 的論調。

重溫不久前BMJ #勇敢的告密者#輝瑞前區域總監 揭露 #輝瑞數據造假👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/4726

https://gh.bmj.com/content/7/5/e008684

https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635

https://www.dailymail.co.uk/news/article-10418371/amp/Leading-doctors-publication-BMJ-slams-Facebook-censoring-report.html

https://www.bmj.com/content/376/bmj.o102


(Miu Nikki)
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FDA_Briefing_Document_Vaccines_and_Related_Biological_Products_Advisory.pdf
389.9 KB
#FDA 擬「簡化當前
#COVID疫苗接種策略
使其更像每年一次的流感疫苗

FDA
#美國食品及藥物管理局 提議,簡化 #COVID疫苗成份#年度免疫計劃

目前,人們首先接種兩劑原始 #COVID疫苗,然後在幾個月後接種專為預防新變種而設的 #二價加強劑FDA的提案是,希望改變這種狀況。

取而代之的是「#初級劑量#加強劑 將被組合成一個針對健康成年人的單一產品」。

在春季根據當時流行的 #病毒株 而開發,每年秋季注射一次,就像 #流感疫苗 的注射方案一樣。

仍然會保留有兩劑疫苗,以及相應的「免疫計劃」適用於:
#年幼兒童
#老人
#免疫力低下的人
他們可能無法從單次注射中獲得相同類型的 #免疫反應

擬議的變更基本上意味著「大部份COVID疫苗將變成 #二價疫苗」而 #輝瑞#Moderna 的二價疫苗將用於所有劑量,而不僅僅是 #加強劑

「專家表示:擬議的改變
可能會 #促進疫苗接種。」

文件指出,#疫苗及相關生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)將在126日的會議上投票表決的關鍵的問題有:

委員會是否建議將美國「初級系列和加強劑量的疫苗株組成協調為單一成份」例如,目前使用的所有疫苗的成份都是二價疫苗(原始加 #Omicron #BA4 / #BA5)。

除了將該問題付諸表決外,小組還將討論簡化確定是否需要定期更新COVID疫苗及更新時間的流程

這是建立一個「#疫苗株 選擇建議的過程」類似用於 #季節性流感疫苗 的過程。也就是說,它將基於在春季評估主要或預測的 #變體,以便在秋季生產出相應的疫苗。

主要簡報文件(附件)中指出,此類「#菌株選擇會議」每年至少舉行一次,並將「根據需要更頻繁地舉行」以解決更具致病性的逃避變異。

FDA
的提議於202212月宣佈專家小組計劃考慮在保護力減弱和新變種出現的情況下」更新 #COVID疫苗接種策略 之後而提出的。

人們可能會發現,在簡化的流程下,每年一次注射推薦的COVID疫苗會「更容易」因不必跟踪他們之前的注射疫苗時間,及它們是初級劑量還是加強劑量。

如果該小組在126日批准了FDA的提議,便將會隨後與CDC合作商定細節。

然後,顧問們將在明年春天再次開會,以決定要包含在「單一聯合疫苗中的具體菌株

迄今為止,COVID疫苗接種的 #免疫力減弱 和新變種的出現,導致監管機構推薦基於流行毒株的加強劑。

CDC
目前建議「所有6個月及以上的人」都應在最後一次注射後至少兩個月內接種 #加強針。然而,這一直不受公眾歡迎。根據CDC的數據,美國的「#加強針使用率」只徘徊在15%左右。

就新出現變異的加強策略是否可行,健康專家之間也存在分歧。202212月,彭博社就加強措施對13名疫苗專家、傳染病醫生和公共衛生專家進行了調查,只有不到一半的人完全贊同CDC推薦的加強措施。

賓夕法尼亞大學疫苗學家兼兒科學教授斯坦利普洛特金 (#StanleyPlotkin) 告訴媒體:「這種情況越來越像 #流感,因為疫苗的效力不大,而且主要針對嚴重疾病。」

研究人員發現,除了初級劑量的有效性減弱外,加強劑量的保護作用也會迅速下降。

#歐洲藥品管理局(#EMA)緊急工作組去年年底表示,雙價劑量可用於以前未接種疫苗的兒童和成人,之後FDA提議將劑量組合成單一的「二價疫苗」。

EMA
根據數據提出建議,這些數據表明,使用經過調整的二價疫苗進行初次接種應該會在未接種過COVID疫苗或先前未感染過的人群中產生廣泛的免疫反應。

先前的感染和康復賦予「#自然免疫力」的保護。雖然研究一直表明,嚴重的COVID感染會產生自然免疫力,但研究人員最近發現,即使是較輕的感染病例也能提供持久的保護。

檔案名稱:FDA_Briefing Document_Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting_20230126


https://www.theepochtimes.com/a-big-change-to-covid-19-vaccine-strategy-could-be-coming-soon-fda-documents-show_5003565.html

(One Point
|以馬)
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