روشی جدید برای #تشخیص #پاسخدهی #مبتلایان به #اختلال #دوقطبی (#BD) به #لیتیوم

#Neurons #derived from #patients with bipolar disorder divide into intrinsically different sub-populations of neurons, #predicting the patients’ #responsiveness to #lithium

🔍🖌پژوهشگران انستیتو #سالک در لاجولا کالیفرنیا 🇺🇸 به تازگی روشی ابداع نموده اند که بر اساس آن می توان با دقتی بیش از 92% پاسخدهی مبتلایان به اختلال دوقطبی (BD) را به داروی #کربنات #لیتیوم (#اسکالیت) مشخص ساخت؛ ذکر این نکته مهم است که تنها 30% مبتلایان به BD به ترکیبات لیتیوم پاسخ می دهند. فقط در ایالات متحده امریکا بیش از 5 میلیون نفر مبتلا به BD هستند.

🔬پژوهش های پیشین این پژوهشگران مشخص ساخته بود در افراد دارای BD #نورون های #شکنج دندانه ای #هیپوکامپ نسبت به افراد غیر بیمارِ عادی تحریک پذیرترند. در گام بعدی پژوهشگران نوع و الگوهای تحریک پذیری عصبی این افراد و نیز پاسخدهی آنها به لیتیوم را مشخص ساختند. بر پایه نتایج پژوهش فعلی تنها با بررسی سلول های #لمفوسیت B می توان پاسخ دهی افراد به لیتیوم را مشخص ساخت.

Abstract
#Bipolar disorder (#BD) is a #progressive #psychiatric disorder with more than 3% #prevalence worldwide. Affected individuals experience recurrent episodes of #depression and #mania, disrupting normal life and increasing the risk of suicide greatly. The complexity and #genetic #heterogeneity of psychiatric disorders have challenged the development of animal and cellular models. We recently reported that #hippocampal #dentate #gyrus (#DG) #neurons differentiated from induced pluripotent stem cell (#iPSC)-derived #fibroblasts of BD patients are electrophysiologically hyperexcitable. Here we used iPSCs derived from #Epstein–Barr #virus-immortalized #B_lymphocytes to verify that the hyperexcitability of #DG-like neurons is reproduced in this different cohort of patients and #cells. #Lymphocytes are readily available for research with a large number of banked lines with associated patient clinical description. We used whole-cell patch-clamp recordings of over 460 neurons to characterize neurons derived from control individuals and BD patients. #Extensive #functional #analysis showed that intrinsic cell parameters are very different between the two groups of BD neurons, those derived from #lithium (Li)-responsive (LR) #patients and those derived from Li-non-responsive (NR) patients, which led us to partition our BD neurons into two sub-populations of cells and suggested two different #subdisorders. Training a #Naïve #Bayes #classifier with the #electrophysiological features of patients whose responses to Li are known allows for accurate classification with more than 92% success rate for a new patient whose response to Li is unknown. Despite their very different functional profiles, both populations of neurons share a large, #fast #after-hyperpolarization (#AHP). We therefore suggest that the large, fast AHP is a key feature of BD and a main contributor to the fast, #sustained #spiking abilities of BD neurons. Confirming our previous report with fibroblast-derived DG neurons, chronic Li treatment reduced the hyperexcitability in the lymphoblast-derived LR group but not in the NR group, strengthening the validity and utility of this new human cellular model of BD.

لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/full/mp2016260a.html

✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).

📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani

شناسایی #ساختارهای پایه #ناوبری و #جهتیابی در #مغز

A #Multiplexed, #Heterogeneous, and #Adaptive #Code for #Navigation in #Medial #Entorhinal #Cortex

پژوهشگران انستیتو نوروساینس دانشگاه استنفورد و موسسه سلول های بنیادی جیاکومو نیویورک 🇺🇸در پژوهشی مشترک دریافتند مغز به شیوه های متفاوت از آنچه تاکنون پنداشته می شد در جهت یابی و ناوبری عمل می کند.
🔆تاکنون #سلول های #شطرنجی بعنوان #GPS مغز شناخته می شدند. پژوهش حاضر سلول های جدیدی را شناسایی کرده اند که نقش #سرعت سنج، #قطب نما، GPS، و حتی #هشداردهنده برخورد را در مغز ایفا می کنند.
🔬این سلول ها در #کرتکس #انتورینال (در بخش میانی لوب #گیجگاهی) قرار دارند و بخش فوقانی کرتکس انتورینال بازنمایی های چندگانه برای متغیرهای ناوبری را ارائه می کند. الگوهای شلیک عصبی سلول های انتورینال بسیار متنوع و ناهمگونند اما نقش مهمی در اطلاع رسانی عصبی بر عهده دارند. #پیام های #عصبی کرتکس انتورینال با سرعتِ حرکت سازگار می شوند تا بهتر بتوانند پیام های #موقعیت و #جهت را مخابره نمایند.

Abstract
#Medial #entorhinal #grid #cells display strikingly #symmetric #spatial firing patterns. The clarity of these patterns motivated the use of specific activity pattern shapes to classify entorhinal cell types. While this approach successfully revealed cells that encode #boundaries, #head #direction, and #running #speed, it left a majority of cells unclassified, and its pre-defined nature may have missed unconventional, yet important coding properties. Here, we apply an unbiased statistical approach to search for cells that encode navigationally relevant variables. This approach successfully classifies the majority of entorhinal cells and reveals unsuspected entorhinal coding principles. First, we find a high degree of mixed selectivity and #heterogeneity in superficial entorhinal neurons. Second, we discover a dynamic and remarkably adaptive code for space that enables entorhinal cells to rapidly encode navigational information accurately at high running speeds. Combined, these observations advance our current understanding of the mechanistic origins and functional implications of the entorhinal code for #navigation.


لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(17)30237-4

✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).

📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani

♻️ریشه یابی علت #زنگ زدن #گوش

#Connectivity of #precuneus to the default mode and #dorsal #attention #networks: A possible invariant marker of #long-term #tinnitus

پژوهشگران نوروساینس دانشگاه ایلینویز 🇺🇸 در گزارشی که به تازگی منتشر شده است، بیان داشتند #پره_کونئوس (#پیش_گُوِه؛ ناحیه داخلی #کرتکس #آهیانه #بالایی) به #شبکه #خلفی #توجه مرتبط بوده و این بخش در افراد دارای #زنگ_گوش مزمن ارتباط خاصی با #شبکه #وضعیت #پایه ندارد.
این پژوهش بر 85 نفر داوطلب بین 30 تا 70 ساله با وضعیت های مختلف #شنوایی و در 6 گروه انجام شد. در بازه های زمانی 6 و 12 ماهه پیگیری نیز نتایج بدست آمده ثابت و پایا بودند.

Abstract
#Resting state #functional #connectivity studies of #tinnitus have provided #inconsistent evidence concerning its #neural bases. This may be due to differences in the #methodology used, but it is also likely related to the #heterogeneity of the #tinnitus #population. In this study, our goal was to identify resting state functional connectivity alterations that consistently appear across tinnitus subgroups. We examined two sources of variability in the subgroups: tinnitus severity and the length of time a person has had chronic tinnitus (referred to as tinnitus duration). Data for the current large-scale analysis of variance originated partly from our earlier investigations and partly from previously unpublished studies. Decreased correlations between seed regions in the default mode network and the precuneus were consistent across individuals with long-term tinnitus (who have had tinnitus for greater than one year), with more bothersome tinnitus demonstrating stronger decreases. In the dorsal attention network, patients with moderately severe tinnitus showed increased correlations between seeds in the network and the precuneus, with this effect also present in only some patients with mild tinnitus. The same effects were not seen in patients with mild tinnitus and tinnitus duration between 6 and 12 months. Our results are promising initial steps towards identifying invariant neural correlates of tinnitus and indexing differences between subgroups.

لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213158217301808

✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).


📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani

♻️شناسایی #زیربنای #مالتیپل #اسکلروسیس (#تصلب #چندگانه، #MS)

#Dynamics and #heterogeneity of #brain damage in #multiple #sclerosis

پژوهشگران نوروساینس دانشگاه کارولینسکا 🇸🇪، دانشگاه بارسلونا 🇪🇸، و دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو 🇺🇸 در تحقیقات خود که به تازگی منتشر شده است، با استفاده از #شبیه_سازی #کامپیوتری و #مدلسازی #ریاضی #بیماری #MS، دریافتند علایم و نشانه های مختلف بیماری MS در اصل با هم فرقی نداشته و همگی تجلی تنها یک #مکانیزم زیربنایی تخریب عصبی هستند.
🔬در این پژوهش که بصورت #گذشته نگر بر اساس سری های زمانی از اطلاعات سیر بیماری در 66 بیمار داوطلب در بیش از 20 سال گذشته صورت گرفت، اطلاعات بدست آمده مدل سازی شدند. برای #اعتباریابی محاسبات و مدلسازی صورت گرفته بصورت #آینده نگر، نتایج بر 120 بیمار داوطلب و دارای MS بصورت پیگیری سه ساله اندازه های مغزی بررسی شدند.
📚نتایج نشان دادند که #تباهی غیر قابل بازگشت #میلین در #آکسون ها ناشی از نسبت بالاتر تباهی آکسون های میلین دار است که با ظرفیت پایین تر میلین سازی مجدد، همراه شده است. اما از بین رفتن میلین ها شاخص اصلی MS نیست.
📚📚افزون بر این، مدلسازی نشان داد، سرعت پایین تر تخریب میلین آکسون ها و سرعت بیشتر میلین سازی مجدد، منجر به مقاومت بیشتر بیماران در دوره های #عود MS می شود. بر این اساس، گونه های مختلف MS تنها در تغییرات نسبت های تخریب و بازسازی میلین در آکسونها بوده و از نظر آسیب شناسی بیماری های متفاوتی محسوب نمی شوند.

🔆در پژوهشی دیگر که به تازگی منتشر شده بود، نتایج حاکی از سودمندی مصرف #آنتی_هیستامین برای درمان MS بوده است.

Abstract
#Multiple #Sclerosis (#MS) is an #autoimmune disease driving inflammatory and #degenerative processes that damage the #central #nervous #system (#CNS). However, it is not well understood how these events interact and evolve to evoke such a highly dynamic and heterogeneous disease. We established a hypothesis whereby the variability in the course of MS is driven by the very same #pathogenic mechanisms responsible for the disease, the autoimmune attack on the CNS that leads to #chronic #inflammation, #neuroaxonal #degeneration and #remyelination. We propose that each of these processes acts more or less severely and at different times in each of the clinical subgroups. To test this hypothesis, we developed a #mathematical #model that was constrained by #experimental #data (the expanded disability status scale [#EDSS] time series) obtained from a #retrospective #longitudinal cohort of 66 MS patients with a long-term follow-up (up to 20 years). Moreover, we validated this model in a second #prospective #cohort of 120 MS patients with a three-year follow-up, for which EDSS data and #brain #volume time series were available. The #clinical #heterogeneity in the #datasets was reduced by grouping the EDSS time series using an #unsupervised #clustering #analysis. We found that by adjusting certain parameters, albeit within their biological range, the mathematical model reproduced the different disease courses, supporting the dynamic CNS damage hypothesis to explain MS heterogeneity. Our analysis suggests that the irreversible axon degeneration produced in the early stages of progressive MS is mainly due to the higher rate of myelinated axon degeneration, coupled to the lower capacity for remyelination. However, and in agreement with recent pathological studies, degeneration of chronically demyelinated axons is not a key feature that distinguishes this phenotype. Moreover, the model reveals that lower rates of axon degeneration and more rapid remyelination make relapsing MS more resilient than the progressive subtype.

لینک منبع 👇🏻(further reading)👇🏻
http://journals.plos.org/ploscompbiol/article?id=10.1371/journal.pcbi.1005757

✅(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).


📢کانال #دکترامیرمحمدشهسوارانی
🍃🌹🌸💐🌸🌹🍃
@DrAmirMohammadShahsavarani