♦️آکادمی هارمونی با همکاری زیست فن رویداد و انجمن زیست سلولی مولکولی خوارزمی برگزار می‌کند.♦️

📄 #کارگاه مجازی آشنایی با کشت سلول سرطانی

⏰ تاریخ برگزاری : ۴ و ۵ شهریور ماه 1404 ساعت 15 الی 18

🏛 محل برگزاری : به صورت مجازی در بستر اسکای روم

✳️ سرفصل های دوره :
بخش اول:
کاربردهای کشت سلول
طراحی آزمایشگاه کشت سلول
تجهیزات مورد نیاز آزمایشگاه های کشت سلول
مواد و محلول های مصرفی کشت سلولی
آشنایی با انواع سلول ها و انواع محیط های کشت سلول
تکنیک های استریلیزاسیون
نحوه دفع پسماند های آلوده کشت سلولی

سرفصل های بخش دوم:
آشنایی با انواع کشت سلول
آشنایی با منحنی رشد سلول ها
کشت اولیه و پاساژ سلول ها
انجماد و ذوب سلول ها
نگهداری سلول ها
انواع آلودگی های سلولی

🗣 مدرس: خانم مریم رحیمی پژوهشگر حوزه سلول های بنیادی و مدرس دوره‌های کشت سلول

⭕️ ثبت نام از طریق ادمین کانال:

🆔 @Esmaeeli261

🔰اطلاعات بیشتر:
کانال انجمن خوارزمی:
🆔 @cellandmolecularbiology
کانال زیست فن رویداد:
🆔 @zistfan_event
کانال آکادمی هارمونی:
🆔https://t.me/academy_harmony

🎥 ایران به جمع ۱۰ کشور برتری پیوست که دریچه‌های قلب را از بافت انسانی تولید می‎کند.

Join us:
🆔 @pluricancer

┄┄┅┅┅🌷⃟‌🇮🇷  ┅┅┅┄┄
انجمن علمی دانشجویی سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی معاونت فرهنگی و اجتماعی دانشگاه الزهرا(س) برگزار میکند:

" کارگاه آنلاین طراحی پرایمر با ابزار‌های آنلاین "

مناسب برای دانشجویان ورودی ۱۴۰۱ کارشناسی و مقاطع بالاتر در تمامی گرایش‌های علوم زیستی

📅 زمان برگزاری:
شنبه، ۱۸ مردادماه ۱۴۰۴، ساعت ۱۰ الی ۱۲

🟢 مدرس:
دکتر نسیم قربانمهر

🟡 هزینه‌ی ثبت نام: ۵۰ هزارتومان

‼️ ظرفیت محدود


📌 پل ارتباطی جهت ثبت نام:
🔹 @shr_kln


@alzahrastemcell
@Btavancell_AUT

♦️آکادمی هارمونی با همکاری زیست فن رویداد و انجمن زیست سلولی مولکولی خوارزمی برگزار می‌کند.♦️

📄 #وبینار رفرنس نویسی از سایت‌های معتبرعلمی

⏰ تاریخ برگزاری : 28 مرداد ماه 1404 ساعت 16 الی 18

🏛 محل برگزاری : به صورت مجازی در بستر اسکای روم

✳️ سرفصل های دوره :

انواع استنادات
انواع منابع جهت استنادات
مزایای رفرنس دهی با نرم افزار
انواع سبک‌های رفرنس نویسی
وارد کردن منابع به صورت دستی و استفاده از پایگاه‌های اطلاعاتی
جستجو در پایگاه‌های اطلاعاتی معتبر
Google scholar
Wiley
Science Direct
Springer
Taylor & francis

🗣 مدرس: خانم دکتر زهره شادمهر
دکتری تخصصی میکروبیولوژی
عضو انجمن زیست شناسی ایران
عضو انجمن میکروب شناسی ایران
عضو انجمن پروبیوتیک و غذای سودمند

⭕️ ثبت نام از طریق ادمین کانال:

🆔 @Esmaeeli261

🔰اطلاعات بیشتر:
کانال انجمن خوارزمی:
🆔 @cellandmolecularbiology
کانال زیست فن رویداد:
🆔 @zistfan_event
کانال آکادمی هارمونی:
🆔https://t.me/academy_harmony

♦️آکادمی هارمونی با همکاری زیست فن رویداد و انجمنزیست سلولی خوارزمی برگزارمی‌کند.♦️

📄 #وبینار از تولید تا کاربرد نانو بیوسنسورها

⏰ تاریخ برگزاری: 11 شهریور ماه 1404 ساعت 16 الی 19

✳️ سرفصل‌ها :

🔴 ساخت حسگر‌های زیستی DNA
🔴 اصلاح الکترود با نانو ذرات طلا
🔴 هدف DNA اندازه گیری و بررسی هیبریداسیون
🔴 بهینه سازی پاسخ و گزینش پذیری زیست حسگر DNA

🗣 مدرس: خانم دکتر نیلوفر رجبی پژوهشگر و استادانشگاه شهید بهشتی

👥 ظرفیت ۲۰ نفر

📄اعطای گواهی معتبر انگلیسی از طرف انجمن زیست سلولی خوارزمی

⭕️ لینک ثبت نام:
🆔 @Esmaeeli261

🔰اطلاعات بیشتر از طریق ادرس کانال ها و پیج های زیر:

تلگرام و اینستاگرام زیست فن رویداد:
🆔 @zistfan_event
تلگرام آکادمی هارمونی:
🆔https://t.me/academy_harmony
اینستاگرام آکادمی هارمونی
🆔 @harmony.academy.ac

♦️آکادمی هارمونی با همکاری زیست فن رویداد و انجمنزیست سلولی خوارزمی برگزارمی‌کند.♦️

📄 #دومین دوره مجازی فناوری آنتی بادی نوترکیب

⏰ تاریخ برگزاری: 25 شهریور ماه 1404 ساعت 16 الی 19

✳️ سرفصل‌ها :
1. تکنیک تولید آنتی بادی نوترکیب
2. کاربرد، مزایای و ضرورت تولید آنتی بادی نوترکیب
3. ساخت و بیان باکتریایی سازه نوترکیب
4. تخلیص و بررسی کمی و کیفی آنتی بادی نوترکیب
5. بررسی کارکرد آنتی بادی نوترکیب تولید شده در شناسایی نمونه آلوده

🗣 مدرس: خانم دکتر نیلوفر رجبی پژوهشگر و استادانشگاه شهید بهشتی

👥 ظرفیت ۲۰ نفر

📄اعطای گواهی معتبر انگلیسی از طرف انجمن زیست سلولی خوارزمی

⭕️ لینک ثبت نام:
🆔 @Esmaeeli261

🔰اطلاعات بیشتر از طریق ادرس کانال ها و پیج های زیر:

تلگرام و اینستاگرام زیست فن رویداد:
🆔 @zistfan_event
تلگرام آکادمی هارمونی:
🆔https://t.me/academy_harmony
اینستاگرام آکادمی هارمونی
🆔 @harmony.academy.ac

اربعین شهادت سید و سالار شهیدان حضرت اباعبدالله الحسین(ع) تسلیت باد


@Cell_stemcell

۲۸ صفر؛ سالروز رحلت جانگداز نبی مکرم اسلام، حضرت محمد مصطفی (ص) و شهادت سبط اکبرش، امام حسن مجتبی (ع) بر همه مسلمین جهان تسلیت باد.

@Cell_stemcell

طرح زیست‌یار

اگر کنجکاوی تا یک پدیده در دنیای علوم زیستی را عمیق تر بقهمی یا با یک زمینه که برایت همیشه جالب بوده عمیق ترآشنا بشوی، این طرح برای توست.

در طی این دوره دوماهه، هر دانشجو زیر نظر یک راهنما (یکی از ما!) به مطالعه در حوزه مورد علاقه خود میپردازد.

درباره ما:
ما جمعی از زیست شناسان ایرانی داخل و خارج از ایران هستیم. هدف ما از برگزاری این دوره این است که به دانشجویان ایرانی که به علوم زیستی علاقه دارند کمک کنیم تا علاقه خود را پرورش بدهند.


وبسایت زیستیار:
https://zistyaar.ir/fa/home
فیلم ارائه پایانی دانشجویانی که در دوره های قبلی طرح شرکت کردند:
https://www.aparat.com/zistyaar
فرم ثبت نام به همراه اطلاعات بیشتر در مورد طرح زیستیار:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd6PGOcu2EusPE06-QKKTYSkaDRCJqZ7VFdSSxMd-WblFvU4g/viewform?usp=dialog

❓چقدر در مورد p-body ها اطلاعات دارید؟

اجسام p یا processing bodies گرانول ها یا کانون های سیتوپلاسمی مجزایی هستند که اندازه ای حدود 500 nm دارند و در هر سلول به تعداد حدود ۴ تا ۷ گرانول از آنها وجود دارد.

این اجسام حاوی RNA و پروتئین های متصل شده به آنها هستند و نقش مهمی را در تنظیم بیان ژن پس از رونویسی ایفا میکنند.

در گذشته تصور بر این بود که این اجسام به عنوان مکان هایی برای تجزیه mRNA هستند. اما مطالعات اخیر نشان داده اند که مولکول های RNA ای که درون این اجسام ذخیره می شوند،‌ تخریب نمی شوند و تنها از ترجمه آنها جلوگیری می شود(ترجمه آنها سرکوب می شود).

@Cell_stemcell

مطالعات نشان داده اند که RNA های ذخیره شده در اجسام p غنی از AU هستند که باعث می شود از ترجمه آنها جلوگیری شود.

این اجسام درواقع حاوی RNA های سیتوپلاسمی مربوط به مرحله قبلی‌ تمایز سلول ها هستند. درواقع در هر مرحله از تمایز، اجسام p، رونوشت های سیتوپلاسمی مرحله قبل را در خود ذخیره کرده تا دیگر ترجمه نشوند و سلول بتواند وارد مرحله بعدی از تمایز شود.

محققان با توالی یابی RNA های ذخیره شده در اجسام p و RNA های آزاد سیتوپلاسمی دریافتند که RNAهای ذخیره شده در این‌ گرانول ها، کدکننده پروتئین های مربوط به چرخه سلولی، پردازش RNA، رونویسی و شکل گیری کروماتین هستند. درحالیکه، RNAهای آزاد در سیتوپلاسم‌ سلول بیشتر در کدکردن پروتئین های دخیل در فرایندهای متابولیکی معمول سلول و یا پروتئین های ساختاری نقش دارند.

@Cell_stemcell

محققان دریافتند که می توان با دستکاری و منحل کردن این گرانول ها، سلول ها را به مراحل قبلی از تمایز خود بازگرداند. زیرا با آزادشدن RNAهای درون آنها و به دنبال آن از سرگیری ترجمه آنها، اطلاعات مربوط به مرحله قبلی تمایز سلولی کد می شوند و سلول وارد stage قبلی از تمایز خود می شود.

@Cell_stemcell

همینطور، اجسام p ساختارهایی بسیار محافظت شده در بین مهره داران می باشند.

این گرانول ها را میتوان با استفاده از روش Fluorescence Activated Particle Sorting(FAPS) از سلول جداسازی کرد.

پیشنهاد میکنم اگر به مبحث تمایز سلولی علاقه مند هستید، مقاله زیر رو حتما مطالعه کنید:

https://doi.org/10.1038/s41587-025-02853-z

@Cell_stemcell

*🎙️🧬پادکست ژنوا
گفت‌وگو در مرزهای زیست‌فناوری
‌
• اپیزود اول – «از بیوتکنولوژی دانشگاه الزهرا تا زیست‌محاسباتی در ژاپن»

﴿انجمن بیوتکنولوژی دانشگاه الزهرا﴾
@genovapodcast
@aubiotechnology

انقلاب در مهندسی معکوس پیری!

شرکت «لایف بایوساینس» (Life Biosciences) اعلام کرد که اولین شرکت‌کننده انسانی را تحت یک پروتکل جدید ژن‌درمانی قرار داده است؛ روشی که هدف آن بازگرداندن سلول‌های پیر به حالت جوان‌تر برای درمان بیماری‌های ناشی از پیری است.
این آزمایش بالینی که در بوستون آمریکا در حال انجام است، بر روی درمان نوعی از بیماری «گلوکوم» (آب‌سیاه) تمرکز دارد. محققان در این روش از تکنیک «بازبرنامه‌ریزی جزئی» (Partial Reprogramming) استفاده می‌کنند.
در این فرآیند، سه ژن خاص فعال می‌شوند تا سلول‌های پیر عصبی در عصب بینایی را تحریک کنند تا دوباره مانند سلول‌های جوان رفتار کرده و بازسازی شوند.
اگرچه این فناوری در آزمایش‌های انجام شده روی موش‌ها و میمون‌ها موفقیت‌آمیز بوده و توانسته بینایی را در حیوانات بازگرداند، اما متخصصان همچنان نسبت به خطرات احتمالی مانند تبدیل شدن سلول‌ها به سلول‌های سرطانی هشدار می‌دهند. به همین دلیل، انتخاب «چشم» برای اولین آزمایش انسانی، به دلیل پایین بودن ریسک عوارض مرگبار در مقایسه با سایر اندام‌ها، یک تصمیم استراتژیک بوده است.
@Cell_stemcell

🔗لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01836-7

درمان بیماری هانتینگتون با استفاده از سلول‌های بنیادی
اولین بیمار مبتلا به بیماری هانتینگتون (Huntington’s Disease) تحت درمان با سلول‌های بنیادی عصبی قرار گرفت.
برخلاف داروهای سنتی که فقط علائم را کنترل می‌کنند، این روش به دنبال جایگزینی سلول‌های عصبی تخریب‌شده و بازسازی شبکه‌های مغزی است.
این اقدام می‌تواند مسیر را برای درمان قطعی بیماری‌های عصبی تخریبی (مانند پارکینسون و آلزایمر) هموار کند.
این مرحله، آغاز یک مسیر حیاتی برای اثبات ایمنی و کارایی سلول‌های مهندسی‌شده در مغز انسان است.
@Cell_stemcell

https://www.insideprecisionmedicine.com/topics/precision-medicine/first-huntingtons-disease-patient-dosed-with-neural-stem-cell-therapy/

کشف سلول‌های T بنیادی؛ کلید جدید برای مقابله با بیماری‌های مزمن

دانشمندان دانشگاه کورنل در یک یافته علمی پیشگامانه، از وجود نوع خاصی از سلول‌های T موسوم به “Stem T-cells” (سلول‌های T بنیادی) پرده برداشته‌اند. این سلول‌ها برخلاف سلول‌های T معمولی که پس از انجام وظیفه خود فرسوده می‌شوند، توانایی خودبازسازی و تداوم فعالیت در بدن را دارند.
در بیماری‌های مزمن و فرسایشی، سیستم ایمنی بدن دچار پدیده‌ای به نام “خستگی سلولی” (T-cell Exhaustion) می‌شود؛ یعنی سلول‌های T توانایی خود را برای مبارزه با پاتوژن‌ها یا سلول‌های سرطانی از دست می‌دهند. اما محققان دریافتند که سلول‌های T بنیادی دارای ویژگی‌های زیر هستند:

خودبازسازی (Self-renewal): توانایی تکثیر خود بدون نیاز به محرک‌های شدید بیرونی.

پایداری بالا: عدم ورود سریع به مرحله فرسودگی (Exhaustion) در محیط‌های التهابی مزمن.

تنوع عملکردی: توانایی تبدیل شدن به انواع مختلف سلول‌های T برای مقابله با تهدیدات متفاوت.

این یافته می‌تواند پارادایم درمان در بیماری‌های زیر را تغییر دهد:

سرطان

بیماری‌های خودایمنی

عفونت‌های مزمن

اگرچه این تحقیق در مراحل اولیه است، اما شناسایی این مارکرهای مولکولی که سلول‌های T را به حالت “بنیادی” برمی‌گرداند، می‌تواند منجر به تولید داروهای سلولی (Cellular Therapies) نسل جدید شود که بسیار کارآمدتر و ماندگارتر از درمان‌های فعلی هستند.
@Cell_stemcell

https://news.weill.cornell.edu/news/2026/07/rare-stem-t-cells-may-hold-the-key-to-fighting-chronic-diseases