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Nennt mich einen Pessimisten, aber ich glaube zu wissen, wie das ausgehen wird. t.me/infrarotsichtinsdunkel
Auf die große #Privatmann #Reform Rede für den #OERR
von #TomBuhrow
vor dem
Übersee- Club in #Hamburg hat
jetzt der VDD der
Verband der #Drehbuchautoren Deutschlands geantwortet:
Allemal hochinteressant, die Replik…ob wohl am Ende tatsächlich ein #HappyEnd steht ?
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von #TomBuhrow
vor dem
Übersee- Club in #Hamburg hat
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Allemal hochinteressant, die Replik…ob wohl am Ende tatsächlich ein #HappyEnd steht ?
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Ole Skambraks
Antwort an Tom Buhrow vom Verband Deutscher Drehbuchautoren:
https://www.drehbuchautoren.de/news/2022-11-04/offener-brief-des-vdd-vorstands-an-tom-buhrow
"Lieber Herr Buhrow, eine Welt, in welcher Medienkonzerne die Pluralität der Stimmen auf den kleinsten…
https://www.drehbuchautoren.de/news/2022-11-04/offener-brief-des-vdd-vorstands-an-tom-buhrow
"Lieber Herr Buhrow, eine Welt, in welcher Medienkonzerne die Pluralität der Stimmen auf den kleinsten…
#CoronaMomente
#Familie
#Behinderung
#Gesundheitswesen
#Auswandern
#HappyEnd
Unsere Tochter leidet unter einem seltenen Gendefekt,
der so neu und unbekannt ist, dass er noch nicht einmal einen Namen hat.
Nur die Nummer des betroffenen Gens ist ein Anhaltspunkt, um sich mit den wenigen anderen Eltern online austauschen zu können.
2019 war für uns ein Ärzte-Marathon:
Schon 2018 hatten wir bemerkt, dass mit unserem kleinen Schatz etwas nicht stimmt.
Neben einer sich nicht entwickelnden Sprache hatte sie auch motorische Schwierigkeiten.
Im Januar 2019 wurde sie drei Jahre alt und entwickelte mehr und mehr geistige Aussetzer.
Zu Beginn fanden wir das sogar noch amüsant.
Ich scherzte
„Jetzt muss sie rebooten“,
ein Satz, für den ich mich heute abgrundtief schäme.
Viele EEGs und Termine im Krankenhaus und Sozialpädiatrischen Zentrum, auch stationär, brachten dann die Gewissheit..
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Unsere Tochter leidet unter einem seltenen Gendefekt,
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Nur die Nummer des betroffenen Gens ist ein Anhaltspunkt, um sich mit den wenigen anderen Eltern online austauschen zu können.
2019 war für uns ein Ärzte-Marathon:
Schon 2018 hatten wir bemerkt, dass mit unserem kleinen Schatz etwas nicht stimmt.
Neben einer sich nicht entwickelnden Sprache hatte sie auch motorische Schwierigkeiten.
Im Januar 2019 wurde sie drei Jahre alt und entwickelte mehr und mehr geistige Aussetzer.
Zu Beginn fanden wir das sogar noch amüsant.
Ich scherzte
„Jetzt muss sie rebooten“,
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