4 февраля — Всемирный день борьбы с онкологическими заболеваниями. В этот день особенно важно говорить о подходах, которые меняют само представление о лечении рака.
Сегодня многие фармацевтические компании, включая нашу, создают препараты для «прицельной» терапии — когда лечение воздействует не на весь организм, а на конкретные механизмы болезни.
В новой статье B—News разбираем:
✨ почему классическую химиотерапию дополняют более точечные методы;
✨ как развивается таргетная терапия;
✨ какие технологии уже меняют лечение онкологических заболеваний;
✨ можно ли в будущем создавать препараты, направленные на исправление генетических поломок?
Читайте полный текст по ссылке.
Сегодня многие фармацевтические компании, включая нашу, создают препараты для «прицельной» терапии — когда лечение воздействует не на весь организм, а на конкретные механизмы болезни.
В новой статье B—News разбираем:
Читайте полный текст по ссылке.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤74👏14👍7🔥5
Продолжая тему современных технологий лечения онкологических заболеваний, делимся интервью нашего вице-президента по R&D Павла Яковлева.
В интервью Павел рассказывает, какие направления сегодня определяют развитие противоопухолевой терапии, почему индустрия все чаще делает ставку на персонализированные подходы и какие технологии уже меняют практику лечения.
Подробнее — по ссылке.
В интервью Павел рассказывает, какие направления сегодня определяют развитие противоопухолевой терапии, почему индустрия все чаще делает ставку на персонализированные подходы и какие технологии уже меняют практику лечения.
Подробнее — по ссылке.
Коммерсантъ
«Мы говорим о терапии, направленной на конкретные свойства опухоли»
Вице-президент «Биокада» Павел Яковлев — о новациях в терапии онкозаболеваний
❤52🔥11👏6
Мы запускаем углублённое клиническое исследование препарата сенипрутуг
Мы получили разрешение Минздрава России на проведение исследования сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом. Его задача — расширить научные знания о препарате и определить маркеры эффективности терапии.
Мы проводим исследование в научном партнёрстве с Пироговским Университетом, в том числе на базе наших научно-исследовательских лабораторий.
В исследование будут включены как пациенты, ранее получавшие терапию ингибиторами интерлейкина-17, так и пациенты без предшествующего лечения генно-инженерными биологическими препаратами или таргетными синтетическими базисными противовоспалительными препаратами.
Мы планируем привлечь более 20 исследовательских центров в девяти городах России.
В рамках исследования будет применяться терапия препаратами сенипрутуг и нетакимаб с проведением параллельных лабораторных тестов для оценки иммунных реакций на фоне анти-TRBV9-терапии и ингибирования интерлейкина-17. Такой подход позволит глубже изучить иммунопатогенез заболевания и возможности применения препаратов с разными механизмами действия.
✨ Узнать подробности и критерии включения в клиническое исследование можно на сайте.
Мы получили разрешение Минздрава России на проведение исследования сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом. Его задача — расширить научные знания о препарате и определить маркеры эффективности терапии.
Мы проводим исследование в научном партнёрстве с Пироговским Университетом, в том числе на базе наших научно-исследовательских лабораторий.
Цель исследования — оценить показатели фармакодинамики, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики и эффективности сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом (рентгенологическим аксиальным спондилоартритом).
В исследование будут включены как пациенты, ранее получавшие терапию ингибиторами интерлейкина-17, так и пациенты без предшествующего лечения генно-инженерными биологическими препаратами или таргетными синтетическими базисными противовоспалительными препаратами.
Мы планируем привлечь более 20 исследовательских центров в девяти городах России.
В рамках исследования будет применяться терапия препаратами сенипрутуг и нетакимаб с проведением параллельных лабораторных тестов для оценки иммунных реакций на фоне анти-TRBV9-терапии и ингибирования интерлейкина-17. Такой подход позволит глубже изучить иммунопатогенез заболевания и возможности применения препаратов с разными механизмами действия.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤96🔥20👏3🙏3
8 февраля — День российской науки
Это повод говорить не только о громких открытиях, но и о том, как именно создается научное знание — шаг за шагом, в лабораториях, задолго до появления лекарства в аптеке.
Один из ключевых этапов научных исследований — работа с лабораторными животными. Рассказываем в статье, почему без них невозможна разработка современных препаратов и как этот этап устроен в научных и фармацевтических исследованиях
Это повод говорить не только о громких открытиях, но и о том, как именно создается научное знание — шаг за шагом, в лабораториях, задолго до появления лекарства в аптеке.
Один из ключевых этапов научных исследований — работа с лабораторными животными. Рассказываем в статье, почему без них невозможна разработка современных препаратов и как этот этап устроен в научных и фармацевтических исследованиях
❤102👍26🕊4😱3👎2🤔1
11 февраля — Международный день женщин и девочек в науке!
По этому случаю делимся историями наших сотрудниц, которые каждый день двигают биотехнологии вперед.
✨ Анна Головина пришла в фарму после 15 лет академической науки — теперь создает молекулы, воспитывает двойняшек и разрушает стереотипы о профессии.
Читать статью
✨ Наталия Лунева управляет разработкой биопрепаратов, объясняет сложные процессы простым языком, изучает китайский и даже когда-то выступала в цирке.
Читать статью
✨ Юлия Молчанова помогает препаратам пройти путь от разработки до клинических исследований и рынка — и сравнивает свою работу с детективным расследованием.
Читать статью
✨ Елена Арькова начинала карьеру в лабораториях Нью-Йорка, работала в международной фарме, а сегодня она вице-президент по качеству.
Читать статью
И хотя мы рассказали лишь о нескольких героинях, вдохновляющих историй гораздо больше: более 50% наших сотрудников, занятых в научно-исследовательской деятельности, — женщины.
Мы гордимся каждой из вас и благодарим за вклад в развитие науки и создание препаратов, меняющих жизнь пациентов.
По этому случаю делимся историями наших сотрудниц, которые каждый день двигают биотехнологии вперед.
Читать статью
Читать статью
Читать статью
Читать статью
И хотя мы рассказали лишь о нескольких героинях, вдохновляющих историй гораздо больше: более 50% наших сотрудников, занятых в научно-исследовательской деятельности, — женщины.
Мы гордимся каждой из вас и благодарим за вклад в развитие науки и создание препаратов, меняющих жизнь пациентов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤149🔥49🥰22🎉6🕊5🙏1
В этом году нам исполняется 25 лет. И к юбилею мы получили благодарность Президента России — за вклад в развитие отечественной фармацевтики и создание инновационных препаратов.
Награду компании вручили генеральному директору Дмитрию Сивокозу.
Эта благодарность — важное признание вклада ученых, разработчиков, технологов, медицинских и производственных специалистов и всех тех, кто каждый день участвует в создании препаратов.
За эти годы мы выстроили полный цикл разработки и производства, включая оригинальные генно-инженерные биологические препараты, и продолжаем работать над новыми.
Нам 25 — и это только начало.
Награду компании вручили генеральному директору Дмитрию Сивокозу.
Эта благодарность — важное признание вклада ученых, разработчиков, технологов, медицинских и производственных специалистов и всех тех, кто каждый день участвует в создании препаратов.
За эти годы мы выстроили полный цикл разработки и производства, включая оригинальные генно-инженерные биологические препараты, и продолжаем работать над новыми.
Нам 25 — и это только начало.
👏145❤90🎉30👍15🔥13🥰3
Стартует новый сезон грантового конкурса «Наука добра»!
Уже пятый год мы поддерживаем социальные проекты, которые делают жизнь людей с онкологическими, аутоиммунными и орфанными заболеваниями лучше.
Вы можете подать свой проект — от небольших инициатив до масштабных программ. Он может быть краткосрочным (до шести месяцев) или долгосрочным (до одного года). Максимальная сумма гранта — 1,5 млн рублей, а общий призовой фонд — 5 млн рублей. Победители смогут реализовать свои идеи в любом регионе России!
Вы можете подать заявку на сайте до 27 апреля и ознакомиться с подробными условиями в Положении о конкурсе.
Делитесь своими идеями — вместе мы делаем добрые дела реальностью!
Уже пятый год мы поддерживаем социальные проекты, которые делают жизнь людей с онкологическими, аутоиммунными и орфанными заболеваниями лучше.
Вы можете подать свой проект — от небольших инициатив до масштабных программ. Он может быть краткосрочным (до шести месяцев) или долгосрочным (до одного года). Максимальная сумма гранта — 1,5 млн рублей, а общий призовой фонд — 5 млн рублей. Победители смогут реализовать свои идеи в любом регионе России!
Вы можете подать заявку на сайте до 27 апреля и ознакомиться с подробными условиями в Положении о конкурсе.
Делитесь своими идеями — вместе мы делаем добрые дела реальностью!
❤33👍20🔥6🙏5
Мы запускаем клиническое исследование нового препарата BCD-225 для терапии рака мочевого пузыря
Исследование I фазы направлено на оценку безопасности и подбор терапевтической дозы BCD-225 при его применении в комбинации со стандартной терапией — противоопухолевой вакциной БЦЖ (BCG, бацилла Кальметта — Герена) — у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
BCD-225 (ларнефпендекин альфа) относится к классу суперагонистов интерлейкина-15 и способен стимулировать активность Т-лимфоцитов и NK-клеток — ключевых клеток иммунной системы, которые распознают и уничтожают опухолевые клетки. Мы рассчитываем, что применение препарата вместе с БЦЖ позволит усилить локальный противоопухолевый иммунный ответ и повысить эффективность лечения.
Клиническое исследование будет проводиться на территории России. Основная задача первой фазы — оценить безопасность и переносимость препарата и подготовить основу для дальнейших этапов клинической разработки.
Узнать больше о критериях включения в клиническое исследование можно по ссылке.
Исследование I фазы направлено на оценку безопасности и подбор терапевтической дозы BCD-225 при его применении в комбинации со стандартной терапией — противоопухолевой вакциной БЦЖ (BCG, бацилла Кальметта — Герена) — у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
BCD-225 (ларнефпендекин альфа) относится к классу суперагонистов интерлейкина-15 и способен стимулировать активность Т-лимфоцитов и NK-клеток — ключевых клеток иммунной системы, которые распознают и уничтожают опухолевые клетки. Мы рассчитываем, что применение препарата вместе с БЦЖ позволит усилить локальный противоопухолевый иммунный ответ и повысить эффективность лечения.
Несмотря на то что БЦЖ-терапия более 50 лет остается стандартом лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря высокого риска, у части пациентов заболевание продолжает рецидивировать или прогрессировать. Поэтому поиск новых органосохраняющих методов лечения остается важной задачей современной онкоурологии.
Клиническое исследование будет проводиться на территории России. Основная задача первой фазы — оценить безопасность и переносимость препарата и подготовить основу для дальнейших этапов клинической разработки.
Узнать больше о критериях включения в клиническое исследование можно по ссылке.
🔥60❤44👏17👍10🙏9
Жизнь с такими диагнозами, как ревматоидный или псориатический артрит, болезнь Бехтерева или системная склеродермия, — это не только про терапию. Это еще и про десятки мелочей каждый день: не забыть про лекарства, отследить симптомы, вспомнить, как менялось состояние перед приемом врача.
В приложении можно:
– отмечать самочувствие и изменения в суставах
– видеть, как состояние меняется со временем
– сохранять важную информацию о своем заболевании
– ставить напоминания о терапии
– читать материалы о заболевании, они собраны в одном месте
Без перегруза и сложных настроек — просто инструмент, который помогает лучше понимать свое состояние и контролировать его.
Приложение Revmo info можно скачать бесплатно:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤75🔥36👍21
Мы создали собственный биобанк — хранилище биологических образцов
Зачем это нужно?
Когда мы разрабатываем оригинальный препарат, готовых решений не существует. Нам нужно изучать механизм действия на молекулярном уровне, проверять гипотезы, искать терапевтические мишени. Раньше на это уходило дополнительное время. Теперь все образцы под рукой, структурированы и готовы к работе.
Что это дает:
– разработка оригинальных препаратов идет быстрее;
– мы можем точнее изучать, как лекарство работает у конкретных пациентов;
– мы активно развиваем партнерство с государственными научными институтами и медицинскими организациями по всей России: биобанки могут обмениваться образцами и вместе проводить исследования.
Мощности биобанка рассчитаны на хранение более 380 тысяч образцов в разных температурных режимах — от −196 °С до +25 °С. Сейчас в биобанке, который постоянно пополняется, собрано 774 образца от 225 участников исследований.
Зачем это нужно?
Когда мы разрабатываем оригинальный препарат, готовых решений не существует. Нам нужно изучать механизм действия на молекулярном уровне, проверять гипотезы, искать терапевтические мишени. Раньше на это уходило дополнительное время. Теперь все образцы под рукой, структурированы и готовы к работе.
Что это дает:
– разработка оригинальных препаратов идет быстрее;
– мы можем точнее изучать, как лекарство работает у конкретных пациентов;
– мы активно развиваем партнерство с государственными научными институтами и медицинскими организациями по всей России: биобанки могут обмениваться образцами и вместе проводить исследования.
Мощности биобанка рассчитаны на хранение более 380 тысяч образцов в разных температурных режимах — от −196 °С до +25 °С. Сейчас в биобанке, который постоянно пополняется, собрано 774 образца от 225 участников исследований.
❤86🔥60👏17👍13
На объединенном VIII Конгрессе гематологов России и V Конгрессе трансфузиологов России мы представили клинические данные по BCD-248 — нашей разработке, биспецифическому антителу для терапии множественной миеломы.
❓ Что такое биспецифические антитела? Это молекулы, которые одновременно связываются с опухолевой клеткой и клеткой иммунной системы — и таким образом точнее направляют иммунный ответ на опухоль.
❓ Для кого этот препарат? В исследование вошли пациенты с тяжелой формой заболевания — у них множественная миелома перестала отвечать на три основных класса терапии. Это одна из наиболее сложных групп пациентов.
У примерно двух третей пациентов зафиксирован ответ на новую терапию уже к 24-й неделе.
Для нас это не только клинический результат, но и подтверждение того, что в России можно создавать сложные таргетные препараты и развивать собственные биотехнологические платформы.
BCD-248 — первая российская разработка биспецифического антитела для терапии множественной миеломы, по которой представлены клинические данные в России.
У примерно двух третей пациентов зафиксирован ответ на новую терапию уже к 24-й неделе.
Для нас это не только клинический результат, но и подтверждение того, что в России можно создавать сложные таргетные препараты и развивать собственные биотехнологические платформы.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤61👍28🔥14🙏7
В 2026 году более 6 тысяч пациентов с рассеянным склерозом получат лечение нашими оригинальными препаратами — Ивлизи® и Тенексиа®. Это на 75% больше, чем годом ранее, — рекордный показатель за все время программы.
💜 Как это стало возможным?
В 2024 году оба препарата были включены в перечень ЖНВЛП и программу «14 высокозатратных нозологий», и уже в 2026 году это дало результат: централизованные государственные закупки обеспечили пациентам предсказуемое, непрерывное лечение.
✨ Результат:
– Число пациентов на терапии Ивлизи® выросло более чем в два раза с момента включения в программу ВЗН.
– Тенексиа® показывает стабильный рост: + 42% год к году.
Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором перерывы в терапии могут напрямую ухудшать состояние пациента.
В 2024 году оба препарата были включены в перечень ЖНВЛП и программу «14 высокозатратных нозологий», и уже в 2026 году это дало результат: централизованные государственные закупки обеспечили пациентам предсказуемое, непрерывное лечение.
– Число пациентов на терапии Ивлизи® выросло более чем в два раза с момента включения в программу ВЗН.
– Тенексиа® показывает стабильный рост: + 42% год к году.
Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором перерывы в терапии могут напрямую ухудшать состояние пациента.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤60👍31🔥25
Результаты нашего клинического исследования по лечению псориаза у детей были представлены на международном конгрессе Европейского общества детской дерматологии (ESPD) — одном из ключевых научных событий в дерматологии.
✨ О препарате и исследовании:
Эфлейра® — оригинальный генно-инженерный биологический препарат (ГИБП), моноклональное антитело нашей разработки, которое блокирует интерлейкин-17 — ключевой медиатор воспаления при псориазе. Препарат уже применяется у взрослых, и теперь мы изучаем его применение у детей. В программу вошли 155 пациентов от 6 до 17 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.
⭐️ Результаты:
Уже через 12 недель Эфлейра® показала значимое превосходство над плацебо по ключевым показателям эффективности. Высокая эффективность наблюдалась вне зависимости от возраста, массы тела и исходной тяжести заболевания. Профиль безопасности препарата также оказался благоприятным.
Исследование продолжается: пациенты остаются под наблюдением и получают терапию.
Эфлейра® уже применяется у взрослых — при бляшечном псориазе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите. Эти данные расширяют доказательную базу препарата и подтверждают его потенциал в педиатрической практике.
Эфлейра® — оригинальный генно-инженерный биологический препарат (ГИБП), моноклональное антитело нашей разработки, которое блокирует интерлейкин-17 — ключевой медиатор воспаления при псориазе. Препарат уже применяется у взрослых, и теперь мы изучаем его применение у детей. В программу вошли 155 пациентов от 6 до 17 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.
Уже через 12 недель Эфлейра® показала значимое превосходство над плацебо по ключевым показателям эффективности. Высокая эффективность наблюдалась вне зависимости от возраста, массы тела и исходной тяжести заболевания. Профиль безопасности препарата также оказался благоприятным.
Исследование продолжается: пациенты остаются под наблюдением и получают терапию.
Эфлейра® уже применяется у взрослых — при бляшечном псориазе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите. Эти данные расширяют доказательную базу препарата и подтверждают его потенциал в педиатрической практике.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥81❤38👍15👏9🙏6
2 мая отмечается Всемирный день осведомленности об аксиальном спондилоартрите — хроническом воспалительном заболевании позвоночника, которое в России знают как болезнь Бехтерева. Чаще всего оно начинается в 25–35 лет, но путь к постановке диагноза нередко занимает до восьми лет — потому что симптомы легко спутать с «обычной болью в спине», а мифов вокруг этой болезни накопилось немало.
В преддверии этой даты мы разобрали 12 самых распространенных мифов — про возраст, про спорт, про анализы, терапию и про то, что «само пройдет». Полезно прочитать самим и поделиться с теми, кого давно беспокоит спина.
⭐️ Читать статью
В преддверии этой даты мы разобрали 12 самых распространенных мифов — про возраст, про спорт, про анализы, терапию и про то, что «само пройдет». Полезно прочитать самим и поделиться с теми, кого давно беспокоит спина.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤39👍17🕊4🙏2
Если вы студент старших курсов или недавний выпускник — у вас есть возможность провести полгода на стажировке в нашей команде!
Вы получите реальный опыт в профессии и сможете понять, в каком направлении развиваться дальше.
Прямо сейчас мы ищем стажеров на направления: производство, качество, R&D и фармацевтическая разработка.
➕ Условия:
– зарплата от 50 000 ₽ в месяц (до вычета НДФЛ);
– оформление по ТК РФ;
– гибкий график, совместимый с учебой;
– по итогам — возможность остаться в команде при наличии открытой позиции.
↗️ Как откликнуться на стажировку:
1. Зарегистрироваться на карьерном сайте.
2. Заполнить профиль.
3. Выбрать вакансию и откликнуться, прикрепив резюме и выполненное тестовое задание (если тестовое задание не предусмотрено — загрузите пустой файл).
⭐️ Посмотреть полный список вакансий и подать заявку можно на карьерном сайте. Можно откликнуться сразу на несколько направлений.
Вы получите реальный опыт в профессии и сможете понять, в каком направлении развиваться дальше.
Прямо сейчас мы ищем стажеров на направления: производство, качество, R&D и фармацевтическая разработка.
– зарплата от 50 000 ₽ в месяц (до вычета НДФЛ);
– оформление по ТК РФ;
– гибкий график, совместимый с учебой;
– по итогам — возможность остаться в команде при наличии открытой позиции.
1. Зарегистрироваться на карьерном сайте.
2. Заполнить профиль.
3. Выбрать вакансию и откликнуться, прикрепив резюме и выполненное тестовое задание (если тестовое задание не предусмотрено — загрузите пустой файл).
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤32👎13🥰2👌2
Болезнь Крона и язвенный колит — хронические заболевания, которые сильно снижают качество жизни миллионов людей. Мы разрабатываем BCD-261 — оригинальный препарат с потенциально новым подходом к терапии этих состояний.
Статус клинических исследований:
• В России идет II фаза с участием пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом. Центры открыты в Москве, Санкт-Петербурге, Казани, Уфе, Барнауле и других городах.
• В Китае получено разрешение регуляторов на проведение I фазы.
Исследования сразу в двух странах позволяют собрать более полные и разнообразные данные об эффективности и безопасности препарата. На сегодняшний день в мире нет зарегистрированных препаратов этого класса. В перспективе разработка может расширить доступ пациентов к новым вариантам терапии.
✨ Подробнее об исследованиях и критериях участия в России можно узнать на нашем сайте.
Статус клинических исследований:
• В России идет II фаза с участием пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом. Центры открыты в Москве, Санкт-Петербурге, Казани, Уфе, Барнауле и других городах.
• В Китае получено разрешение регуляторов на проведение I фазы.
Исследования сразу в двух странах позволяют собрать более полные и разнообразные данные об эффективности и безопасности препарата. На сегодняшний день в мире нет зарегистрированных препаратов этого класса. В перспективе разработка может расширить доступ пациентов к новым вариантам терапии.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤69👍21
Мы получили разрешение Минздрава России на проведение III фазы клинического исследования BCD-248 — оригинального препарата из класса биспецифических антител для терапии множественной миеломы.
Как работает препарат: BCD-248 одновременно связывается с двумя мишенями — белком BCMA на поверхности опухолевых клеток и белком CD3 на Т-клетках иммунной системы. Это позволяет иммунной системе пациента распознавать и уничтожать клетки миеломы.
В I и II фазах изучена безопасность, определена терапевтическая доза и режим введения, получены данные об эффективности, в том числе у пациентов, у которых болезнь перестала отвечать на терапию тремя основными классами препаратов.
III фаза пройдет на базе 32 специализированных центров по всей России.
Узнать подробности о клиническом исследовании и подать заявку можно на сайте.
Как работает препарат: BCD-248 одновременно связывается с двумя мишенями — белком BCMA на поверхности опухолевых клеток и белком CD3 на Т-клетках иммунной системы. Это позволяет иммунной системе пациента распознавать и уничтожать клетки миеломы.
В I и II фазах изучена безопасность, определена терапевтическая доза и режим введения, получены данные об эффективности, в том числе у пациентов, у которых болезнь перестала отвечать на терапию тремя основными классами препаратов.
III фаза пройдет на базе 32 специализированных центров по всей России.
Множественная миелома — злокачественное заболевание крови, которое занимает второе место среди онкогематологических заболеваний. Несмотря на существующие методы лечения, у многих пациентов болезнь со временем возвращается или перестает отвечать на терапию — при таком течении сохраняется высокая потребность в новых терапевтических подходах.
Узнать подробности о клиническом исследовании и подать заявку можно на сайте.
❤62🔥27👏9👍2🙏2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
19 мая — Всемирный день борьбы с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК). В этот день особенно важно говорить о том, каково это — жить с ВЗК каждый день.
В нашем ролике пациенты с болезнью Крона и язвенным колитом делятся своими историями: как они узнали о диагнозе, с какими трудностями сталкиваются и как находят силы двигаться вперёд.
В нашем ролике пациенты с болезнью Крона и язвенным колитом делятся своими историями: как они узнали о диагнозе, с какими трудностями сталкиваются и как находят силы двигаться вперёд.
❤41🙏26👍12
Сегодня отмечается Международный день клинических исследований
Этот день посвящен людям, благодаря которым появляются новые возможности для лечения заболеваний. Клинические исследования помогают подтвердить эффективность и безопасность препаратов и превратить научные разработки в реальные решения для пациентов.
Наша компания тоже вносит вклад в эту важную работу: за 25 лет мы прошли путь от первых исследований до сложных международных проектов в области оригинальных моноклональных антител и генной терапии.
В этом году мы проводим более 60 клинических исследований. В том числе для терапии системной красной волчанки, псориаза у детей, болезни Крона и язвенного колита, множественной миеломы, рака мочевого пузыря, анемии при хронической почечной недостаточности и других социально значимых заболеваний.
Подробнее о них можно узнать на информационной платформе ct.biocad.ru: на сайте представлен каталог клинических исследований с информацией об их текущем статусе, основных критериях включения участников, исследуемых препаратах и принципе их действия.
Этот день посвящен людям, благодаря которым появляются новые возможности для лечения заболеваний. Клинические исследования помогают подтвердить эффективность и безопасность препаратов и превратить научные разработки в реальные решения для пациентов.
Наша компания тоже вносит вклад в эту важную работу: за 25 лет мы прошли путь от первых исследований до сложных международных проектов в области оригинальных моноклональных антител и генной терапии.
В этом году мы проводим более 60 клинических исследований. В том числе для терапии системной красной волчанки, псориаза у детей, болезни Крона и язвенного колита, множественной миеломы, рака мочевого пузыря, анемии при хронической почечной недостаточности и других социально значимых заболеваний.
Подробнее о них можно узнать на информационной платформе ct.biocad.ru: на сайте представлен каталог клинических исследований с информацией об их текущем статусе, основных критериях включения участников, исследуемых препаратах и принципе их действия.
👍30❤28🙏8🔥1