Мы запускаем I фазу клинического исследования BCD-283-1 — биоаналога препарата для терапии рецидивирующей и рефрактерной классической лимфомы Ходжкина. Исследование направлено на расширение доступа пациентов к современной таргетной терапии.
Терапия, направленная на CD30-позитивные опухолевые клетки, давно занимает важное место в лечении лимфомы Ходжкина, особенно при сложном течении заболевания. В исследовании BCD-283-1 мы оцениваем биоаналогичность препарата по фармакокинетике, безопасности и иммуногенности в сравнении с референтным препаратом. Такие исследования необходимы, чтобы новые биоаналоги могли уверенно входить в клиническую практику.
BCD-283 относится к таргетной терапии и действует избирательно: он распознает белок CD30 на поверхности опухолевых клеток и доставляет активное вещество прямо внутрь клетки. Такой подход позволяет воздействовать непосредственно на опухоль и снижать нагрузку на здоровые ткани.
Клиническое исследование проводится в исследовательских центрах разных городов России и Беларуси. Условия участия и дополнительная информация доступны на сайте.
Терапия, направленная на CD30-позитивные опухолевые клетки, давно занимает важное место в лечении лимфомы Ходжкина, особенно при сложном течении заболевания. В исследовании BCD-283-1 мы оцениваем биоаналогичность препарата по фармакокинетике, безопасности и иммуногенности в сравнении с референтным препаратом. Такие исследования необходимы, чтобы новые биоаналоги могли уверенно входить в клиническую практику.
BCD-283 относится к таргетной терапии и действует избирательно: он распознает белок CD30 на поверхности опухолевых клеток и доставляет активное вещество прямо внутрь клетки. Такой подход позволяет воздействовать непосредственно на опухоль и снижать нагрузку на здоровые ткани.
Лимфома Ходжкина — редкое заболевание, которое чаще диагностируется у молодых людей. Хотя современные схемы лечения дают высокие шансы на ремиссию, у части пациентов болезнь возвращается или не отвечает на терапию. Именно поэтому развитие новых терапевтических опций остается важной задачей.
Клиническое исследование проводится в исследовательских центрах разных городов России и Беларуси. Условия участия и дополнительная информация доступны на сайте.
❤91🔥36👏19🕊6
Мы создаём информационные ресурсы для разных аудиторий — пациентов, врачей и специалистов здравоохранения, студентов и всех, кто интересуется биотехнологиями.
Для нас важно, чтобы эта информация была достоверной и понятной, поэтому мы собираем ее в собственных проектах и сервисах.
Чтобы вам было проще найти нужный ресурс, мы сделали бота-навигатора.
👉 @BiocadRouterBot
Он подскажет, где искать информацию и на какой ресурс компании стоит обратить внимание.
❕ Важно: бот помогает найти нужный ресурс, но не консультирует по медицинским вопросам и препаратам.
Для нас важно, чтобы эта информация была достоверной и понятной, поэтому мы собираем ее в собственных проектах и сервисах.
Чтобы вам было проще найти нужный ресурс, мы сделали бота-навигатора.
Он подскажет, где искать информацию и на какой ресурс компании стоит обратить внимание.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤45👍14🔥12
4 февраля — Всемирный день борьбы с онкологическими заболеваниями. В этот день особенно важно говорить о подходах, которые меняют само представление о лечении рака.
Сегодня многие фармацевтические компании, включая нашу, создают препараты для «прицельной» терапии — когда лечение воздействует не на весь организм, а на конкретные механизмы болезни.
В новой статье B—News разбираем:
✨ почему классическую химиотерапию дополняют более точечные методы;
✨ как развивается таргетная терапия;
✨ какие технологии уже меняют лечение онкологических заболеваний;
✨ можно ли в будущем создавать препараты, направленные на исправление генетических поломок?
Читайте полный текст по ссылке.
Сегодня многие фармацевтические компании, включая нашу, создают препараты для «прицельной» терапии — когда лечение воздействует не на весь организм, а на конкретные механизмы болезни.
В новой статье B—News разбираем:
Читайте полный текст по ссылке.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤73👏14👍7🔥5
Продолжая тему современных технологий лечения онкологических заболеваний, делимся интервью нашего вице-президента по R&D Павла Яковлева.
В интервью Павел рассказывает, какие направления сегодня определяют развитие противоопухолевой терапии, почему индустрия все чаще делает ставку на персонализированные подходы и какие технологии уже меняют практику лечения.
Подробнее — по ссылке.
В интервью Павел рассказывает, какие направления сегодня определяют развитие противоопухолевой терапии, почему индустрия все чаще делает ставку на персонализированные подходы и какие технологии уже меняют практику лечения.
Подробнее — по ссылке.
Коммерсантъ
«Мы говорим о терапии, направленной на конкретные свойства опухоли»
Вице-президент «Биокада» Павел Яковлев — о новациях в терапии онкозаболеваний
❤51🔥11👏6
Мы запускаем углублённое клиническое исследование препарата сенипрутуг
Мы получили разрешение Минздрава России на проведение исследования сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом. Его задача — расширить научные знания о препарате и определить маркеры эффективности терапии.
Мы проводим исследование в научном партнёрстве с Пироговским Университетом, в том числе на базе наших научно-исследовательских лабораторий.
В исследование будут включены как пациенты, ранее получавшие терапию ингибиторами интерлейкина-17, так и пациенты без предшествующего лечения генно-инженерными биологическими препаратами или таргетными синтетическими базисными противовоспалительными препаратами.
Мы планируем привлечь более 20 исследовательских центров в девяти городах России.
В рамках исследования будет применяться терапия препаратами сенипрутуг и нетакимаб с проведением параллельных лабораторных тестов для оценки иммунных реакций на фоне анти-TRBV9-терапии и ингибирования интерлейкина-17. Такой подход позволит глубже изучить иммунопатогенез заболевания и возможности применения препаратов с разными механизмами действия.
✨ Узнать подробности и критерии включения в клиническое исследование можно на сайте.
Мы получили разрешение Минздрава России на проведение исследования сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом. Его задача — расширить научные знания о препарате и определить маркеры эффективности терапии.
Мы проводим исследование в научном партнёрстве с Пироговским Университетом, в том числе на базе наших научно-исследовательских лабораторий.
Цель исследования — оценить показатели фармакодинамики, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики и эффективности сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом (рентгенологическим аксиальным спондилоартритом).
В исследование будут включены как пациенты, ранее получавшие терапию ингибиторами интерлейкина-17, так и пациенты без предшествующего лечения генно-инженерными биологическими препаратами или таргетными синтетическими базисными противовоспалительными препаратами.
Мы планируем привлечь более 20 исследовательских центров в девяти городах России.
В рамках исследования будет применяться терапия препаратами сенипрутуг и нетакимаб с проведением параллельных лабораторных тестов для оценки иммунных реакций на фоне анти-TRBV9-терапии и ингибирования интерлейкина-17. Такой подход позволит глубже изучить иммунопатогенез заболевания и возможности применения препаратов с разными механизмами действия.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤94🔥20👏3🙏3
8 февраля — День российской науки
Это повод говорить не только о громких открытиях, но и о том, как именно создается научное знание — шаг за шагом, в лабораториях, задолго до появления лекарства в аптеке.
Один из ключевых этапов научных исследований — работа с лабораторными животными. Рассказываем в статье, почему без них невозможна разработка современных препаратов и как этот этап устроен в научных и фармацевтических исследованиях
Это повод говорить не только о громких открытиях, но и о том, как именно создается научное знание — шаг за шагом, в лабораториях, задолго до появления лекарства в аптеке.
Один из ключевых этапов научных исследований — работа с лабораторными животными. Рассказываем в статье, почему без них невозможна разработка современных препаратов и как этот этап устроен в научных и фармацевтических исследованиях
❤102👍26🕊4😱3👎2🤔1
11 февраля — Международный день женщин и девочек в науке!
По этому случаю делимся историями наших сотрудниц, которые каждый день двигают биотехнологии вперед.
✨ Анна Головина пришла в фарму после 15 лет академической науки — теперь создает молекулы, воспитывает двойняшек и разрушает стереотипы о профессии.
Читать статью
✨ Наталия Лунева управляет разработкой биопрепаратов, объясняет сложные процессы простым языком, изучает китайский и даже когда-то выступала в цирке.
Читать статью
✨ Юлия Молчанова помогает препаратам пройти путь от разработки до клинических исследований и рынка — и сравнивает свою работу с детективным расследованием.
Читать статью
✨ Елена Арькова начинала карьеру в лабораториях Нью-Йорка, работала в международной фарме, а сегодня она вице-президент по качеству.
Читать статью
И хотя мы рассказали лишь о нескольких героинях, вдохновляющих историй гораздо больше: более 50% наших сотрудников, занятых в научно-исследовательской деятельности, — женщины.
Мы гордимся каждой из вас и благодарим за вклад в развитие науки и создание препаратов, меняющих жизнь пациентов.
По этому случаю делимся историями наших сотрудниц, которые каждый день двигают биотехнологии вперед.
Читать статью
Читать статью
Читать статью
Читать статью
И хотя мы рассказали лишь о нескольких героинях, вдохновляющих историй гораздо больше: более 50% наших сотрудников, занятых в научно-исследовательской деятельности, — женщины.
Мы гордимся каждой из вас и благодарим за вклад в развитие науки и создание препаратов, меняющих жизнь пациентов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤146🔥48🥰22🎉6🕊5🙏1
В этом году нам исполняется 25 лет. И к юбилею мы получили благодарность Президента России — за вклад в развитие отечественной фармацевтики и создание инновационных препаратов.
Награду компании вручили генеральному директору Дмитрию Сивокозу.
Эта благодарность — важное признание вклада ученых, разработчиков, технологов, медицинских и производственных специалистов и всех тех, кто каждый день участвует в создании препаратов.
За эти годы мы выстроили полный цикл разработки и производства, включая оригинальные генно-инженерные биологические препараты, и продолжаем работать над новыми.
Нам 25 — и это только начало.
Награду компании вручили генеральному директору Дмитрию Сивокозу.
Эта благодарность — важное признание вклада ученых, разработчиков, технологов, медицинских и производственных специалистов и всех тех, кто каждый день участвует в создании препаратов.
За эти годы мы выстроили полный цикл разработки и производства, включая оригинальные генно-инженерные биологические препараты, и продолжаем работать над новыми.
Нам 25 — и это только начало.
👏142❤85🎉29👍14🔥13🥰3
Стартует новый сезон грантового конкурса «Наука добра»!
Уже пятый год мы поддерживаем социальные проекты, которые делают жизнь людей с онкологическими, аутоиммунными и орфанными заболеваниями лучше.
Вы можете подать свой проект — от небольших инициатив до масштабных программ. Он может быть краткосрочным (до шести месяцев) или долгосрочным (до одного года). Максимальная сумма гранта — 1,5 млн рублей, а общий призовой фонд — 5 млн рублей. Победители смогут реализовать свои идеи в любом регионе России!
Вы можете подать заявку на сайте до 27 апреля и ознакомиться с подробными условиями в Положении о конкурсе.
Делитесь своими идеями — вместе мы делаем добрые дела реальностью!
Уже пятый год мы поддерживаем социальные проекты, которые делают жизнь людей с онкологическими, аутоиммунными и орфанными заболеваниями лучше.
Вы можете подать свой проект — от небольших инициатив до масштабных программ. Он может быть краткосрочным (до шести месяцев) или долгосрочным (до одного года). Максимальная сумма гранта — 1,5 млн рублей, а общий призовой фонд — 5 млн рублей. Победители смогут реализовать свои идеи в любом регионе России!
Вы можете подать заявку на сайте до 27 апреля и ознакомиться с подробными условиями в Положении о конкурсе.
Делитесь своими идеями — вместе мы делаем добрые дела реальностью!
❤30👍19🔥5🙏5
Мы запускаем клиническое исследование нового препарата BCD-225 для терапии рака мочевого пузыря
Исследование I фазы направлено на оценку безопасности и подбор терапевтической дозы BCD-225 при его применении в комбинации со стандартной терапией — противоопухолевой вакциной БЦЖ (BCG, бацилла Кальметта — Герена) — у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
BCD-225 (ларнефпендекин альфа) относится к классу суперагонистов интерлейкина-15 и способен стимулировать активность Т-лимфоцитов и NK-клеток — ключевых клеток иммунной системы, которые распознают и уничтожают опухолевые клетки. Мы рассчитываем, что применение препарата вместе с БЦЖ позволит усилить локальный противоопухолевый иммунный ответ и повысить эффективность лечения.
Клиническое исследование будет проводиться на территории России. Основная задача первой фазы — оценить безопасность и переносимость препарата и подготовить основу для дальнейших этапов клинической разработки.
Узнать больше о критериях включения в клиническое исследование можно по ссылке.
Исследование I фазы направлено на оценку безопасности и подбор терапевтической дозы BCD-225 при его применении в комбинации со стандартной терапией — противоопухолевой вакциной БЦЖ (BCG, бацилла Кальметта — Герена) — у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
BCD-225 (ларнефпендекин альфа) относится к классу суперагонистов интерлейкина-15 и способен стимулировать активность Т-лимфоцитов и NK-клеток — ключевых клеток иммунной системы, которые распознают и уничтожают опухолевые клетки. Мы рассчитываем, что применение препарата вместе с БЦЖ позволит усилить локальный противоопухолевый иммунный ответ и повысить эффективность лечения.
Несмотря на то что БЦЖ-терапия более 50 лет остается стандартом лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря высокого риска, у части пациентов заболевание продолжает рецидивировать или прогрессировать. Поэтому поиск новых органосохраняющих методов лечения остается важной задачей современной онкоурологии.
Клиническое исследование будет проводиться на территории России. Основная задача первой фазы — оценить безопасность и переносимость препарата и подготовить основу для дальнейших этапов клинической разработки.
Узнать больше о критериях включения в клиническое исследование можно по ссылке.
🔥54❤39👏16👍9🙏7