Мы заняли 1-е место среди петербургских работодателей и 2-е место среди российских фармкомпаний в рейтинге Head Hunter!

В общем зачете в сегменте крупных компаний мы поднялись на 17 строчек выше по сравнению с прошлым годом и заняли 31-е место. В этой категории всего 355 финалистов.

Итоговое место определялось по трем параметрам:
• оценка HR-деятельности по данным анкеты;
• анонимная оценка действующих сотрудников;
• внешняя оценка кандидатов.

Мы очень рады таким результатам, ведь наши сотрудники — одна из главных ценностей компании, а вклад каждого из нас помогает спасать жизни.

Спасибо за вашу поддержку!

Ознакомиться с результатами исследования можно по ссылке: https://rating.hh.ru/history/rating2023.

Несмотря на позитивную статистику, которой мы поделились с вами в видео, люди продолжают болеть онкологическими заболеваниями. Именно поэтому наша команда разрабатывает новые лекарства для терапии разных видов рака.

Почти половину нашего портфеля занимают препараты именно для терапии онкологических заболеваний: всего их 27, три из них оригинальные. Один из последних зарегистрированных — это препарат Нурдати® для терапии нерезектабельной или метастатической меланомы.

Также мы проводим клинические исследования новых препаратов против разных видов рака, например, сейчас открыты наборы в клинические исследования терапии меланомы и разных видов саркомы. Узнать подробнее о клинических исследованиях вы можете на нашем сайте ct.biocad.ru или по телефону горячей линии 8 (800) 511-00-37.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Наши препараты для лечения рассеянного склероза рекомендованы к внесению в лекарственные перечни.

Решение было принято вчера на заседании членов комиссии Минздрава России. Все участники единогласно проголосовали за включение препаратов Ивлизи® (МНН диволизимаб) и Тенексиа® (МНН сампэгинтерферон бета-1а) в оба лекарственных перечня: 14 ВЗН (14 высокозатратных нозологий) и ЖНВЛП (перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).

Следующий шаг — рассмотрение рекомендаций правительством и фактическое включение препаратов в списки. В случае успешного завершения процедур препараты станут более доступными для людей с рассеянным склерозом.

Напомним, весной 2023 года Минздрав России зарегистрировал два оригинальных препарата нашего производства:

• Ивлизи® — первый российский оригинальный препарат для лечения РС. Разработан in-silico, c применением методов вычислительной биологии. Он предназначен для второй линии терапии рассеянного склероза, включая ремиттирующий рассеянный склероз и вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с обострениями. Режим дозирования препарата — один раз в полгода.

• Тенексиа® — следующий в классе препарат, представляет собой пегилированный интерферон для терапии пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом, наиболее распространенным типом течения заболевания. Режим дозирования препарата — 1 раз в 2 недели. На разработку, доклинические и клинические исследования нашей команде потребовалось 10 лет.

Мы подали документы в Министерство здравоохранения России для регистрации препарата против болезни Бехтерева.

Мы направили в Минздрав комплект документов для регистрации первого в классе оригинального препарата BCD-180, предназначенного для людей с аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева).

Напомним, BCD-180 — оригинальный российский первый в классе препарат на основе моноклональных антител, способный остановить развитие болезни Бехтерева. Механизм действия разработки уникален и не имеет аналогов в мире. Препарату присвоено международное непатентованное наименование «сенипрутуг».

Препарат изучен в рамках физико-химических и доклинических исследований in vitro и in vivo, а также клинических исследований, которые показали удовлетворительный профиль безопасности препарата. Наблюдалось стойкое и длительное снижение таргетной популяции лимфоцитов, играющих ключевую роль в патогенезе заболевания.

Объем данных, полученных к настоящему времени в ходе I и II фаз клинических исследований, является достаточным для инициирования процесса регистрации препарата.

Мы продолжаем получать данные клинического исследования, но уже сейчас видим очень обнадеживающие результаты, — подчеркнул Председатель Совета директоров BIOCAD Дмитрий Морозов.

Он отметил, что исследование продолжается и полный объем данных будет предоставлен в Минздрав в соответствии с требованиями процедуры условной регистрации.

Сегодня, в День орфанных заболеваний, мы делимся с вами ссылкой на первое мини-приложение о клинических исследованиях: https://vk.cc/cv0J7F

•Как связаны клинические исследования и день орфанных заболеваний?
Дело в том, что наша компания разрабатывает препараты в том числе и для редких болезней, таких как гемофилия, СМА, нейробластома и болезнь Девика.

•Почему мы решили реализовать такой проект?
За последний год объем клинических исследований, которые мы проводим, сильно увеличился. Возросло и количество обращений от пользователей на эту тему.
Мы зашили в игру ответы на наиболее частые вопросы о том, как создаются современные препараты, чем отличаются фазы клинических исследований, а также почему результаты исследований не раскрывают до выхода препарата на рынок. Мы надеемся, что в такой интерактивной форме и вам будет еще интереснее погрузиться в сложный научный мир создания инновационных лекарств.

Главный герой игры Максим — ученый, создавший новый препарат для терапии редкого онкологического заболевания. Задача игрока — узнать больше об этапах разработки лекарств и помочь Максиму провести клинические исследования препарата. Успешное завершение исследований и регистрация лекарственного средства позволят сделать его доступным для пациентов.

Приложение создано на площадке VK Mini Apps и не требует установки на мобильное устройство.

Мы стали лидером рейтинга влиятельности «Фармацевтического вестника»

Наша компания признана победителем рейтинга влиятельности издания «Фармацевтический вестник» в номинации «Фармацевтическая компания, оказавшая наибольшее влияние на развитие фармацевтического рынка в 2023 году».

Рейтинг влиятельности — ежегодное независимое исследование мнений экспертов с целью выявления наиболее влиятельных субъектов российского фармрынка. В голосовании приняли участие коллеги по отрасли, медицинские работники, сотрудники аптечных сетей и ведомств, причастных к организации здравоохранения.

Радуемся всей командой и благодарим коллег за признание!