Команда наших ученых совместно с партнерами из института им. Н. И. Пирогова разработала новый препарат для лечения болезни Бехтерева, которую до сих пор считали неизлечимой.

Препарат уже прошел две фазы клинического исследования, а 19 октября Минздрав России разрешил нам провести третью фазу клинических испытаний. В ней примет участие не менее 400 пациентов с болезнью Бехтерева. Мы проведем исследование на базе более 20 центров в Москве, Петербурге, Нижнем Новгороде, Ярославле, Омске и других городах. Критерии включения описаны на нашем сайте.

Вместе с коллегами из РНИМУ им. Н. И. Пирогова мы написали статью, где описали механизм действия BCD-180 и результаты его доклинических исследований. Эту статью опубликовал научный журнал Nature Medicine — авторитетное издание, которое публикует статьи о последних достижениях биомедицины. Журнал выходит в Великобритании с 1995 года и освещает открытия и разработки в области генной терапии, лечения рака и иммунологии.

29 октября прошел Всемирный день борьбы с псориазом.
По официальным данным, в России 3 миллиона людей с псориазом. Скорее всего, вне официальной статистики их гораздо больше. Несмотря на это, об этом заболевании почти не говорят и его проявления боятся показывать окружающим.

Мы хотим развеять главные мифы о псориазе. Помочь нам в этом согласился Игорь — он рассказал историю принятия себя и своей болезни. Смотрите видео и делитесь им в социальных сетях с теми, кому нужно чуть больше поддержки и уверенности в себе.

Узнать больше о псориазе можно на сайте проекта Psoriaz.life. Там собрана вся необходимая информации о терапии, поиске специалистов и образе жизни.

Мы получили разрешение на проведение II и III фазы исследований препарата для лечения нейробластомы

Речь о нашей оригинальной разработке — препарате BCD-245 на основе моноклонального антитела, предназначенном для иммунотерапии нейробластомы. Это самый распространенный вид солидных опухолей мозга у детей. Ежегодно с заболеванием сталкиваются около 350 детей в России, из них около 70% случаев приходятся на первые два года жизни.

В основе препарата — моноклональное антитело к GD2, которое способно связываться с мишенью на поверхности клеток опухоли и уничтожать их. Если сравнивать препарат с аналогами, ожидается, что новая разработка может снизить вероятность иммунологических реакций и увеличить период активности препарата в организме.

В рамках II и III фазы мы оценим эффективность, безопасность, иммуногенность и воздействие препарата на организм в комбинации с химиотерапией у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой.

Участниками исследования станут более 20 человек в семи медицинских центрах Москвы, Санкт-Петербурга, Челябинска и Краснодара.

В случае успеха исследований разработка может стать первым российским оригинальным препаратом для лечения нейробластомы.

Открыт набор на зимние стажировки В BIOCAD!

Что нужно сделать?
- Выбирайте понравившуюся вакансию и оставляйте заявку на стажировку на нашем карьерном сайте.
- Обновите и/или создайте резюме.
- Напишите мотивационное письмо.
- Выполните тестовое задание.

Сбор заявок продлится до 26 ноября включительно!

Что мы предлагаем?
— Оформление по ТК РФ.
— Стипендия 35 000 рублей в месяц до уплаты НДФЛ (при полной занятости).
— Гибкий график работы от 30 часов в неделю — возможность проходить стажировку без ущерба учебе!
— Срок стажировки — от 2 до 5 месяцев.
— Возможность удаленной работы на некоторых позициях.

С 27 ноября мы будем рассматривать ваши отклики и приглашать понравившихся кандидатов на дистанционные собеседования. 19 декабря, отобранные на стажировку студенты, получат оффер, а не прошедшие отбор кандидаты — информационное письмо с отказом.

Даты выходов на стажировки: 21 января, 29 января, 5 февраля, 12 февраля, 19 февраля.

Минздрав России зарегистрировал наш оригинальный препарат Нурдати® для терапии нерезектабельной или метастатической меланомы.

Основу препарата составляет фиксированная комбинация двух моноклональных антител — нурулимаба и пролголимаба. Механизм действия препарата заключается в повышении способности иммунной системы бороться с опухолью. В результате сочетания в составе двух антител запускается противоопухолевый иммунологический надзор, и организм начинает самостоятельно бороться со злокачественным новообразованием.

«Регистрация нового препарата расширяет существующие подходы к терапии пациентов с нерезектабельной и метастатической меланомой. Комбинация в одном продукте двух иммуноонкологических антител, направленных на высвобождение и активацию T-лимфоцитов, позволяет достичь синергического эффекта, способного привести к усиленному ответу противоопухолевого иммунитета», — отметила Юлия Линькова, заместитель генерального директора по клинической разработке и исследованиям.

В нашем портфеле уже есть препарат монотерапии пролголимабом для лечения меланомы — Фортека®. В настоящее время он расширил действующий список показаний и получил регистрацию для терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого, а также проходит клинические исследования в показании «рак шейки матки».

Дорогие подписчики, наша команда поздравляет вас с наступающим Новым годом!
Мы желаем вам крепкого здоровья, успехов и исполнения самых заветных желаний в 2024 году.

#biocad

Мы заняли 1-е место среди петербургских работодателей и 2-е место среди российских фармкомпаний в рейтинге Head Hunter!

В общем зачете в сегменте крупных компаний мы поднялись на 17 строчек выше по сравнению с прошлым годом и заняли 31-е место. В этой категории всего 355 финалистов.

Итоговое место определялось по трем параметрам:
• оценка HR-деятельности по данным анкеты;
• анонимная оценка действующих сотрудников;
• внешняя оценка кандидатов.

Мы очень рады таким результатам, ведь наши сотрудники — одна из главных ценностей компании, а вклад каждого из нас помогает спасать жизни.

Спасибо за вашу поддержку!

Ознакомиться с результатами исследования можно по ссылке: https://rating.hh.ru/history/rating2023.

Несмотря на позитивную статистику, которой мы поделились с вами в видео, люди продолжают болеть онкологическими заболеваниями. Именно поэтому наша команда разрабатывает новые лекарства для терапии разных видов рака.

Почти половину нашего портфеля занимают препараты именно для терапии онкологических заболеваний: всего их 27, три из них оригинальные. Один из последних зарегистрированных — это препарат Нурдати® для терапии нерезектабельной или метастатической меланомы.

Также мы проводим клинические исследования новых препаратов против разных видов рака, например, сейчас открыты наборы в клинические исследования терапии меланомы и разных видов саркомы. Узнать подробнее о клинических исследованиях вы можете на нашем сайте ct.biocad.ru или по телефону горячей линии 8 (800) 511-00-37.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Наши препараты для лечения рассеянного склероза рекомендованы к внесению в лекарственные перечни.

Решение было принято вчера на заседании членов комиссии Минздрава России. Все участники единогласно проголосовали за включение препаратов Ивлизи® (МНН диволизимаб) и Тенексиа® (МНН сампэгинтерферон бета-1а) в оба лекарственных перечня: 14 ВЗН (14 высокозатратных нозологий) и ЖНВЛП (перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).

Следующий шаг — рассмотрение рекомендаций правительством и фактическое включение препаратов в списки. В случае успешного завершения процедур препараты станут более доступными для людей с рассеянным склерозом.

Напомним, весной 2023 года Минздрав России зарегистрировал два оригинальных препарата нашего производства:

• Ивлизи® — первый российский оригинальный препарат для лечения РС. Разработан in-silico, c применением методов вычислительной биологии. Он предназначен для второй линии терапии рассеянного склероза, включая ремиттирующий рассеянный склероз и вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с обострениями. Режим дозирования препарата — один раз в полгода.

• Тенексиа® — следующий в классе препарат, представляет собой пегилированный интерферон для терапии пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом, наиболее распространенным типом течения заболевания. Режим дозирования препарата — 1 раз в 2 недели. На разработку, доклинические и клинические исследования нашей команде потребовалось 10 лет.