Мы открываем прием заявок на грантовый конкурс «Наука добра»!

Участие в конкурсе грантов могут принять НКО, чьи социальные проекты направлены на повышение качества жизни пациентов, развитие волонтерства, а также на профилактику и раннюю диагностику онкологических, аутоиммунных и генетических заболеваний.

Прием заявок открыт с 17 апреля по 29 мая. Стать участником конкурса и подать заявку можно на сайте.

Общий грантовый фонд конкурса составляет 5 000 000 рублей. Итоги будут объявлены в июле. НКО-победители смогут реализовать свои социальные проекты в любом регионе России. Грант будет распределен между краткосрочными проектами, реализация которых может занять до трех месяцев, и долгосрочными, рассчитанными на срок до одного года.

Подробнее о новом сезоне нашего грантового конкурса читайте на сайте медиапроекта «Сноб» — информационного партнера «Науки добра».

Минздрав России зарегистрировал наш инновационный препарат для терапии рассеянного склероза.

Оригинальная разработка получила торговое наименование Тенексиа®, МНН препарата — сампэгинтерферон бета-1а. Лекарственное средство предназначено для терапии ремиттирующего рассеянного склероза — наиболее распространенного типа течения заболевания.

Препарат вводится внутримышечно, что может позволить снизить частоту развития таких нежелательных явлений, как местные реакции в местах инъекций. Режим дозирования препарата — один раз в две недели.

На разработку и доклинические и клинические исследования препарата нашей команде потребовалось 10 лет.

Подробнее о препарате читайте по ссылке.

Напомним, что в конце марта мы зарегистрировали первый оригинальный российский препарат для терапии рассеянного склероза — Ивлизи®. Он предназначен для второй линии терапии рассеянного склероза, включая ремиттирующий рассеянный склероз и вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с обострениями.

Подайте заявку на летние стажировки 2023

Набор на стажировки завершится уже 10 мая.

Откликайтесь на самые горящие позиции и получите шанс начать работу в нашей компании уже этим летом:
• Группа интеграции аппаратных платформ
• Группа валидации
• Группа технической поддержки АСУТП
• Группа разработки аналитических методов
• Группа технологической поддержки участка
• ИТ-направление «Производство и качество»
• Масс-спектрометрическая лаборатория
• Отдел обеспечения вирусной безопасности
• Отдел охраны труда
• Отдел систем мониторинга безопасности
• Отдел устойчивого развития

Основные площадки: Санкт-Петербург и Москва, но также некоторые вакансии предусматривают дистанционный формат работы.

С 10 мая мы будем рассматривать ваши отклики и приглашать кандидатов на дистанционные собеседования.

Задать свои вопросы можно в обсуждении в нашем карьерном сообществе.

Представляем вам Bivi — нашего виртуального научного сотрудника. Почему мы выбрали такое имя? Bi — от BIOCAD, а vi — от латинского слова vis, что означает «сила». В этом имени мы объединили силу компании, знания сотрудников и масштабность наших исследований.

Каждый год в мае отмечается Всемирный день анкилозирующего спондилита, недуг еще называют болезнью Бехтерева. По этому случаю делимся с вами важной информацией, так как именно из-за незнания люди часто игнорируют симптомы, что приводит к поздней диагностике и несвоевременному назначению терапии. Подробную информацию о терапии и образе жизни с заболеванием вы найдете на нашем портале — Revmo.info.

Основные симптомы анкилозирующего спондилита:
- боль в спине воспалительного характера, больше выраженная по утрам и уменьшающаяся после физической активности;
- ограничение подвижности в поясничном отделе позвоночника и (или) в области грудной клетки при дыхании;
- изменения в позвоночнике и суставах, определяемые с помощью рентгена или МРТ, при этом наиболее часто поражаются крестцово-подвздошные и тазобедренные суставы;
- боль в местах прикрепления сухожилий;

В 20–30% случаев к изменениям опорно-двигательного аппарата присоединяется поражение глаз, реже псориаз и (или) воспаление кишечника. При прогрессировании заболевания у 20–25% пациентов развивается выраженная деформация позвоночника с шейно-грудным кифозом.

Пик заболеваемости — 25–35 лет.
При несвоевременной диагностике и отсроченном лечении половина пациентов становятся инвалидами в возрасте до 40 лет. Хронические боли ухудшают качество жизни: люди не могут работать, выполнять бытовые задачи и заниматься спортом, нарушается социализация. Полностью излечиться от анкилозирующего спондилита невозможно, но чем раньше обнаружить болезнь, тем проще ее контролировать.

Как лечат это заболевание?
Базисных препаратов от болезни Бехтерева нет. Препараты «первого ряда» — НПВП — оказывают обезболивающее действие. Если эффекта этих лекарств недостаточно, назначают генно-инженерные биологические препараты.

22 мая в 17:00 мы проведем вебинар о меланоме и расскажем, что важно знать каждому

В прямом эфире мы обсудим:
1. Что такое меланома и откуда она берется?
2. Стадии заболевания и диагностика
3. На что обратить внимание до похода к врачу?
4. Мифы о меланоме, возможности профилактики и лечения заболевания

Спикер: Орлова Кристина Вячеславовна — старший научный сотрудник, врач-детский онколог, врач-онколог, к.м.н., НМИЦ Онкологии им. Н.Н. Блохина
Модератор: Боровова Ирина Валерьевна — член Совета при Президенте Российской Федерации по развитию гражданского общества и правам человека, президент ВООПП Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!»

Вы также сможете задать интересующие вас вопросы и получить ответ в прямом эфире.

Чтобы принять участие, регистрируйтесь по ссылке.

Традиционно месяц май посвящается повышению осведомленности о меланоме, ее диагностике, профилактике и лечению. Наша цель — рассказать о меланоме доступно и понятно каждому.

До встречи на вебинаре.

Клинические исследования — это научные исследования, которые проводят с целью поиска лучших путей лечения или профилактики заболеваний. Без них невозможно разработать новый препарат.

Наша команда подготовила небольшое видео, которое иллюстрирует основные этапы клинических исследований и их важность.

Узнать подробную информацию о клинических исследованиях нашей компании, критериях включения участников и список городов, где проходят КИ, вы можете на сайте или по телефону горячей линии 8 800 511-00-37.

Май — традиционно во всем мире месяц информирования о меланоме. Наступает лето — время отпусков, солнца и пляжей. Это повод еще раз поговорить о том, какие правила стоит соблюдать, чтобы обезопасить себя и своих близких.

Мы пригласили на наш научно-производственный комплекс в Стрельне представителей пациентских организаций и благотворительных фондов, экспертов, которые не понаслышке знают, как важно транслировать среди общественности меры профилактики таких опасных онкологических заболеваний, как меланома.

Мы показали наш производственный комплекс и лаборатории, совместно с представителями врачебного сообщества рассказали о последних разработках компании, поделились проектами, которые ведем, чтобы сделать терапию для людей с меланомой более доступной.

22 мая в 17:00 на сайте нашего проекта «Живи без страха» мы проведем вебинар о меланоме и расскажем, что важно знать каждому.

Ниже — результаты совместной работы наших сотрудников, отвечающих за разработку генотерапевтических препаратов, и коллег из «Биомолекулы». Материал получился объемный, но очень интересный. Рекомендуем почитать.

#Биомолекула_спецпроект с @BIOCAD

Нервно-мышечные расстройства — «большая группа редких патологий, характеризующихся атрофией и слабостью скелетных мышц с частым поражением дыхательной и/или сердечной мускулатуры». Под это определение подпадают как болезни собственно мышц (дистрофии), так и заболевания двигательных (моторных) нейронов, в лечении которых на сегодня есть большая неудовлетворенная потребность. Надежду удовлетворить её связывают с генной терапией, ведь первопричины таких заболеваний зачастую кроются в наследственности (вызваны мутациями определенных генов). В этой статье спецпроекта о генной и клеточной терапиях обсудим перспективы их генного лечения.

Прочитать на сайте: Генная терапия нейромоторных болезней

Автор: Юрий Тарасов

Чтобы безобидная родинка не превратилась в проблему, нужно соблюдать несколько правил. Об этих правилах и о других важных фактах о меланоме мы расскажем в сегодняшнем вебинаре в 17:00. Присоединяйтесь по ссылке.

Для тех, кто не успеет принять участие в вебинаре, делимся ссылкой на спецпроект, где собраны 8 самых распространенных мифов о раке кожи.

30 мая — Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом (РС). Ежегодно люди с этим заболеванием, их родственники, друзья и врачи объединяются, чтобы рассказать о болезни и поддержать друг друга.

Рассеянный склероз (РС) — это хроническое прогрессирующее аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, которое поражает головной мозг, спинной мозг и зрительные нервы. При РС иммунная система человека атакует миелиновую оболочку, которая защищает нервы, передача импульсов в мозге нарушается, и возникают многочисленные симптомы рассеянного склероза. Ранняя постановка диагноза и вовремя назначенное лечение позволяют снизить число обострений, их выраженность.

РС — одна из профильных нозологий нашей компании. Мы более 10 лет занимаемся исследованием и разработкой препаратов для терапии РС. Наш продуктовый портфель включает 7 препаратов для терапии этого заболевания, в том числе 2 оригинальных препарата, изменяющих течение РС (ПИТРС), — это препараты Ивлизи® (МНН дивозилимаб) и препарат Тенексиа® (МНН сампэгинтерферон бета-1а).
Также наша команда создала портал и сообщество BETALIFE для поддержки людей с рассеянным склерозом и их близких. Там вы сможете найти проверенную информацию о заболевании и терапии.

Минздрав России одобрил старт клинических исследований первого российского оригинального препарата генной терапии гемофилии А, разработанного нашей компанией. Исследование пройдет в 11 городах России.

В исследовании смогут принять участие до 15 пациентов мужского пола в возрасте от 18 лет с установленным диагнозом «гемофилия А», ранее не получавших лечение генотерапевтическими препаратами.

Ожидается, что однократного применения препарата будет достаточно для долговременного эффекта на протяжении нескольких лет.

В ряде доклинических исследований были изучены все параметры безопасности, необходимые для перехода к клиническим исследованиям у человека.

До недавнего времени не было ни одного зарегистрированного генотерапевтического препарата для лечения гемофилии А. Первый такой препарат получил условную регистрацию в Европе в августе 2022 года.

На данный момент большинство пациентов в России и мире вынуждены пожизненно получать инъекции рекомбинантных факторов свертывания крови до 3 раз в неделю, в зависимости от тяжести заболевания.

Гемофилия — самое распространенное в мире орфанное моногенное заболевание, то есть связанное с поломкой всего в одном гене. Задача генетической терапии — доставить в организм здоровый ген, который послужит основой для продукции достаточного количества функционального белка, необходимого для нормальной свертываемости крови.

Ранее, в феврале 2023, Минздрав России также выдал разрешение на старт клинических исследований препарата ANB-002 для генной терапии гемофилии В. На данный момент исследования уже идут, подробная информация по ссылке.

Что нужно знать о меланоме?

В течение мая мы рассказывали вам важные факты о меланоме и способах уберечься от нее. Лето уже началось, и это повод еще раз поговорить о том, как правильно загорать и замечать новые родинки, как проводить самодиагностику и какое современное лечение доступно в России для пациентов с меланомой на разных стадиях.

Подробнее об этом вы можете узнать в выпуске подкаста «Без шапки», записанном совместно с врачом-онкологом Львом Демидовым и Cuprum.media.

Мы завершили прием заявок нового сезона грантового конкурса «Наука добра».

Мы получили более 200 регистраций представителей некоммерческих организаций со всей России. Грант на сумму пять миллионов рублей будет распределен между краткосрочными проектами, реализация которых может занять до трех месяцев, и долгосрочными, рассчитанными на срок до одного года. Максимальная сумма гранта для лауреата составит 1,5 млн. рублей. Победители конкурса смогут реализовать свои социальные проекты в любом регионе России. 

Среди участников нового сезона грантового конкурса — фонд помощи хосписам «Вера», фонд «Энби», помогающий детям с нейробластомой, фонд помощи онкологическим пациентам «Онкологика», а также фонд «Семьи СМА», поддерживающий пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) и многие другие. 
 
Сейчас мы проверяем все заявки на соответствие Положению конкурса. Сами проекты будет рассматривать независимый экспертный совет.  

Подробнее читайте на сайте медиапроекта «Сноб» —информационного партнера «Науки добра».

Для нас важно поддерживать контакт с пациентскими организациями — они одно из ключевых связующих звеньев между нами и пациентами. Поэтому мы всегда рады показать коллегам наше производство и лаборатории, ответить на вопросы, которые особенно волнуют пациентское сообщество.

В этот понедельник в Стрельне состоялся круглый стол, на котором мы обсуждали вопросы, связанные с терапией и улучшением качества жизни людей с ревматическими заболеваниями. В рамках визита мы рассказали об особенностях разработки биотехнологических препаратов, показали процесс производства и объяснили, каким образом контролируется качество нашей продукции.

Среди гостей были представители пациентских организаций ООИ РРА «Надежда», МБОО «Возрождение» и МРОБОИ «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева».

Мы сняли это видео для наших сотрудников, но оно нам так понравилось, что мы решили поделиться им с вами, тем более, что сегодня Всемирный день донора.

В ролике наш коллега Матвей рассказывает, как стал почетным донором и почему для него это важно. Надеемся, его история побудит кого-то из наших коллег и подписчиков узнать о донорстве крови больше. Помните, что 1 донация крови = 3 спасенные жизни.