Мир научных открытий — это целая вселенная, которая влияет на множество судеб и развитие человечества в целом. Как большой взрыв породил множество миров, так и вселенная, таящаяся в чашке Петри, породила множество открытий. А они продлевают жизнь людей и меняют её качество. В этом и кроется the BIG BIOCAD THEORY.

8 февраля отмечается День российской науки, а 11 февраля — Всемирный день женщин в науке. Мы не могли пропустить такие поводы. Пусть это звучит гордо, но наша компания занимает в ней важнейшее место. Не только говорим, но и действуем:

• В 2019 году BIOCAD выпустила первый на рынке оригинальный российский препарат на основе моноклональных антител.
• В 2020 году мы включились в решение глобальных вызовов пандемии, в кратчайшие сроки запустили производство вакцины и выпустили оригинальный препарат для терапии.
• В 2022 году мы увеличили число клинических исследований своих препаратов в 2 раза с 2020 года.
• В 2022 году получили премию для молодых учёных за оригинальную разработку моноклонального антитела левилимаб — препарат «Илсира». Он защищает от цитокинового шторма — смертельно опасного осложнения коронавирусной инфекции.
• Мы ведём разработку оригинальных генотерапевтических препаратов для лечения наследственных заболеваний (гемофилии В, СМА).

И это лишь малая часть нашего вклада в науку и, что ещё важнее, в жизнь и здоровье людей.

Специально к этим датам мы подготовили серию публикаций и материалов, чтобы рассказать о ключевых научных достижениях российских исследователей. Вы ближе познакомитесь с учёными и узнаете, на кого из них похожи. Следите за постами. Будет увлекательно.

Ведущие российские онкологи обсудили результаты клинических исследований нашего препарата с действующим веществом «пембролизумаб». Специалисты пришли к выводу, что эффективность и безопасность нашего биоаналога сопоставима с характеристиками референтного препарата.

Пембролизумаб — инновационный препарат на основе моноклональных антител, который применяется для моно и комбинированной терапии при многих видах злокачественных новообразований. Он эффективен при меланоме, раке легких, раке головы и шеи, раке шейки матки и многих других видах рака.

Создание отечественного биоаналога повышает доступность инновационного лечения.

Эксперты изучили результаты клинического исследования, где оценивалась фармакокинетика, безопасность и эффективность отечественной разработки в сравнении с референтным оригинальным препаратом.

Наш препарат показал эквивалентность по параметрам фармакокинетики с препаратом сравнения.

Подробнее о результатах читайте по ссылке.

Мы открыли набор пациентов в клинические исследования препарата для терапии склеродермии и болезни Девика

Главная цель исследований — оценить эффективность и безопасность препарата BCD-132 с международным непатентованным наименованием дивозилимаб для терапии системной склеродермией и заболевания спектра оптиконевромиелита, известного как болезнь Девика.

Напомним, наша новая разработка — моноклональное антитело. Предполагается, что исследуемый препарат будет избирательно воздействовать на В-лимфоциты человека и приводить к истощению пула В-клеток, которые имеют на своей поверхности антиген CD20, тем самым способствуя снижению воспаления при ряде аутоиммунных заболеваний.

Участие в исследованиях могут принять пациенты старше 18 лет:
- с активной системной склеродермией;
- с диагнозом ЗСОНМ, известным как болезнь Девика.

Подробная информация о клинических исследованиях, критерии включения участников и список городов, где проходят КИ, доступна на сайте ct.biocad.ru или по телефону горячей линии 8 800 511-00-37.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Мы начинаем клиническое исследование генотерапевтического препарата для лечения гемофилии B.
Это первый в России препарат для генной терапии гемофилии. Главная цель исследования — оценить, как действует препарат в организме человека. Мы уже подтвердили эффективность и безопасность препарата на животных.

Как работает препарат. Препарат содержит IX ген фактора свёртываемости крови, который нарушен у человека с гемофилией. Препарат относится к группе препаратов next-in-class. Это значит, что лекарство содержит оригинальную молекулу, но имеет изученный механизм действия. По такому же принципу мы разработали препарат от гемофилии A, исследование которого планируем провести в этом году.

Для справки. Раньше человеку с гемофилией B была доступна только симптоматическая терапия: введение факторов свёртывания при угрозе кровотечения. Первый в мире генотерапевтический препарат появился в 2022 году.