Минздрав России зарегистрировал наш новый биоаналог для терапии онкологических заболеваний
Пембролизумаб — препарат для терапии более чем десяти онкологических заболеваний: меланомы, рака легкого, почки, эндометрия, шейки матки, а также рака головы и шеи. В его составе содержится вещество — ингибитор PD1-рецепторов. Блокирование этих рецепторов помогает организму лучше распознавать опухолевые клетки и бороться с ними с помощью собственного иммунитета.
В рамках клинических исследований была доказана эквивалентность нашего биоаналога и оригинального пембролизумаба. Препарат также входит в клинические рекомендации Минздрава России.
«В ходе клинических исследований с участием пациентов с меланомой и немелкоклеточным раком легкого показаны эквивалентные профили фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности разработанного биоаналога и оригинального препарата. В отличие от разработки дженериков, для биоаналогов требуется сравнительное изучение эффективности и безопасности. Имеющиеся данные по этим параметрам также демонстрируют аналогичные результаты между группами», — прокомментировала Юлия Линькова, наш вице-президент по клинической разработке и исследованиям.
Выпуск на российский рынок отечественного биоаналога может обеспечить терапией на 25% больше пациентов без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения. Полный цикл производства препарата происходит на территории России, что позволит в полном объеме обеспечивать непрерывной лекарственной терапией российских пациентов.
#biocad #пембролизумаб
Пембролизумаб — препарат для терапии более чем десяти онкологических заболеваний: меланомы, рака легкого, почки, эндометрия, шейки матки, а также рака головы и шеи. В его составе содержится вещество — ингибитор PD1-рецепторов. Блокирование этих рецепторов помогает организму лучше распознавать опухолевые клетки и бороться с ними с помощью собственного иммунитета.
В рамках клинических исследований была доказана эквивалентность нашего биоаналога и оригинального пембролизумаба. Препарат также входит в клинические рекомендации Минздрава России.
«В ходе клинических исследований с участием пациентов с меланомой и немелкоклеточным раком легкого показаны эквивалентные профили фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности разработанного биоаналога и оригинального препарата. В отличие от разработки дженериков, для биоаналогов требуется сравнительное изучение эффективности и безопасности. Имеющиеся данные по этим параметрам также демонстрируют аналогичные результаты между группами», — прокомментировала Юлия Линькова, наш вице-президент по клинической разработке и исследованиям.
Выпуск на российский рынок отечественного биоаналога может обеспечить терапией на 25% больше пациентов без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения. Полный цикл производства препарата происходит на территории России, что позволит в полном объеме обеспечивать непрерывной лекарственной терапией российских пациентов.
#biocad #пембролизумаб
🔥58👍11❤7👏4😱1🕊1
Оригинальный препарат, дженерик или биоаналог. Есть ли разница?
Когда вы приходите в аптеку за оригинальным лекарством, фармацевт может предложить вместо него воспроизведенный препарат — оригинала нет в наличии или он гораздо дороже. Почему так и нужно ли этого бояться?
В чем разница между оригинальным препаратом, биоаналогом и дженериком?
• Оригинальный или инновационный̆ препарат — это лекарство, разработанное впервые. Компания-разработчик изучила свойства препарата в лаборатории, оценила его эффективность и безопасность на животных и у людей, а также получило государственное регистрационное удостоверение и наконец, запатентовала его на определенный срок. Каждый этап требует больших трат, поэтому это самый дорогой вид лекарства для компании. Чтобы окупить траты, препарат продается по высокой цене. Когда срок патента заканчивается, другие фармкомпании получают право производить «дженерики» и «биоаналоги».
• Дженерик — копия оригинального препарата, в основе которого лежит простое химическое соединение. Главное отличие — чтобы выпустить дженерик, не нужно тратить деньги и время на масштабные исследования. Компания только доказывает, что их препарат эквивалентен оригиналу. Это проще и дешевле. Поэтому стоимость дженериков ниже.[1]
Также существует референтный препарат — это препарат, с которым сравнивают разрабатываемый дженерик или биоаналог, обычно им является зарегистрированный оригинальный препарат.
Несмотря на то, что дженерик должен теоретически быть полностью таким же, как оригинальный препарат, иногда компания-производитель использует для дженерика другое сырьё и другие вспомогательные компоненты — формообразователи, загустители. Из-за этого у пациента могут возникать побочные эффекты. Вопрос замены оригинала на дженерик следует обсудить с врачом.
• Биоаналог — не точная копия оригинала, а аналог со сходными эффективностью и безопасностью. Биоаналоги повторяют препараты, в основе которых лежат сложные белковые молекулы. Биопрепараты создаются с использованием живых клеток, каждая серия препарата обладает индивидуальными физико-химическими характеристиками, поэтому биоаналог не может быть идентичным референтному препарату, равно как и две серии референтного препарата не могут быть полностью одинаковыми. В то же время, различия между препаратами могут не иметь клинического значения. Задача разработки биоаналога – показать, что его эффективность и безопасность находится в том же допустимом коридоре значений, которые могут быть применены и для различных серий референтного препарата.
Требования к испытаниям биоаналогов более жёсткие, чем к дженерикам.[2]
В следующем посте мы расскажем подробнее, как исследуют дженерики и биоаналоги, и почему последние могут быть лучше оригиналов.
Источники:
[1] https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/what-approval-process-generic-drugs
[2] https://www.fda.gov/drugs/therapeutic-biologics-applications-bla/biosimilars
Когда вы приходите в аптеку за оригинальным лекарством, фармацевт может предложить вместо него воспроизведенный препарат — оригинала нет в наличии или он гораздо дороже. Почему так и нужно ли этого бояться?
В чем разница между оригинальным препаратом, биоаналогом и дженериком?
• Оригинальный или инновационный̆ препарат — это лекарство, разработанное впервые. Компания-разработчик изучила свойства препарата в лаборатории, оценила его эффективность и безопасность на животных и у людей, а также получило государственное регистрационное удостоверение и наконец, запатентовала его на определенный срок. Каждый этап требует больших трат, поэтому это самый дорогой вид лекарства для компании. Чтобы окупить траты, препарат продается по высокой цене. Когда срок патента заканчивается, другие фармкомпании получают право производить «дженерики» и «биоаналоги».
• Дженерик — копия оригинального препарата, в основе которого лежит простое химическое соединение. Главное отличие — чтобы выпустить дженерик, не нужно тратить деньги и время на масштабные исследования. Компания только доказывает, что их препарат эквивалентен оригиналу. Это проще и дешевле. Поэтому стоимость дженериков ниже.[1]
Также существует референтный препарат — это препарат, с которым сравнивают разрабатываемый дженерик или биоаналог, обычно им является зарегистрированный оригинальный препарат.
Несмотря на то, что дженерик должен теоретически быть полностью таким же, как оригинальный препарат, иногда компания-производитель использует для дженерика другое сырьё и другие вспомогательные компоненты — формообразователи, загустители. Из-за этого у пациента могут возникать побочные эффекты. Вопрос замены оригинала на дженерик следует обсудить с врачом.
• Биоаналог — не точная копия оригинала, а аналог со сходными эффективностью и безопасностью. Биоаналоги повторяют препараты, в основе которых лежат сложные белковые молекулы. Биопрепараты создаются с использованием живых клеток, каждая серия препарата обладает индивидуальными физико-химическими характеристиками, поэтому биоаналог не может быть идентичным референтному препарату, равно как и две серии референтного препарата не могут быть полностью одинаковыми. В то же время, различия между препаратами могут не иметь клинического значения. Задача разработки биоаналога – показать, что его эффективность и безопасность находится в том же допустимом коридоре значений, которые могут быть применены и для различных серий референтного препарата.
Требования к испытаниям биоаналогов более жёсткие, чем к дженерикам.[2]
В следующем посте мы расскажем подробнее, как исследуют дженерики и биоаналоги, и почему последние могут быть лучше оригиналов.
Источники:
[1] https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/what-approval-process-generic-drugs
[2] https://www.fda.gov/drugs/therapeutic-biologics-applications-bla/biosimilars
🔥31👍21❤6👏1
Как исследуют дженерики и биоаналоги, и почему биоаналог может быть лучше оригинала
Исследования дженериков — это доказательство биоэквивалентности и терапевтической эквивалентности референтному препарату. Обычно, здоровые добровольцы принимают препарат, и затем ученые изучают фармакокинетику (как препарат поступает в организм, всасывается, достигает своих концентраций в крови, метаболизируется и выводится). Если это происходит точно так же, как у референтного препарата, дженерик получает доступ на рынок.
Исследования биоаналогов — это доказательство терапевтической эквивалентности, то есть изучение эффекта на заболевание.
Оригинальный препарат может последовательно проходить 4 фазы клинических исследований:
1 — изучение переносимости и фармакокинетики на здоровых добровольцах или пациентах.
2 — подбор дозы на небольшой группе пациентов с заболеванием.
3 — подтверждение эффективности и безопасности дозы на большой группе пациентов.
4 — сбор данных после регистрации и поступления в продажу.
Биоаналог не может применяться с дозировкой, отличной от оригинальной. Поэтому он проходит только 1 и 3 фазы клинических исследований [1].
При разработке биоаналогов возникает два очевидных преимущества:
— в условиях совершенствующихся технологий производства биологических препаратов разработчики могут получить лекарство с бо́льшим сроком хранения и меньшим содержанием примесей. То есть биологически оно будет схоже с оригиналом, а по потребительским свойствам даже превосходить его;
— биоаналоги выходят более доступными по цене и позволяют большему числу пациентов получить необходимое лечение [2].
Источники:
1. https://pharmmedprom.ru/articles/bioanalogi-originalnih-lekarstvennih-sredstv-prigovor-ili-nadezhda-na-istselenie/
2. https://sojuzpharma.ru/news/1702-chto_luchshe_originalnyi_biopreparat_ili_biosimilyar
Исследования дженериков — это доказательство биоэквивалентности и терапевтической эквивалентности референтному препарату. Обычно, здоровые добровольцы принимают препарат, и затем ученые изучают фармакокинетику (как препарат поступает в организм, всасывается, достигает своих концентраций в крови, метаболизируется и выводится). Если это происходит точно так же, как у референтного препарата, дженерик получает доступ на рынок.
Исследования биоаналогов — это доказательство терапевтической эквивалентности, то есть изучение эффекта на заболевание.
Оригинальный препарат может последовательно проходить 4 фазы клинических исследований:
1 — изучение переносимости и фармакокинетики на здоровых добровольцах или пациентах.
2 — подбор дозы на небольшой группе пациентов с заболеванием.
3 — подтверждение эффективности и безопасности дозы на большой группе пациентов.
4 — сбор данных после регистрации и поступления в продажу.
Биоаналог не может применяться с дозировкой, отличной от оригинальной. Поэтому он проходит только 1 и 3 фазы клинических исследований [1].
При разработке биоаналогов возникает два очевидных преимущества:
— в условиях совершенствующихся технологий производства биологических препаратов разработчики могут получить лекарство с бо́льшим сроком хранения и меньшим содержанием примесей. То есть биологически оно будет схоже с оригиналом, а по потребительским свойствам даже превосходить его;
— биоаналоги выходят более доступными по цене и позволяют большему числу пациентов получить необходимое лечение [2].
Источники:
1. https://pharmmedprom.ru/articles/bioanalogi-originalnih-lekarstvennih-sredstv-prigovor-ili-nadezhda-na-istselenie/
2. https://sojuzpharma.ru/news/1702-chto_luchshe_originalnyi_biopreparat_ili_biosimilyar
👍20❤5🔥2
Мы вошли в список лучших работодателей России по версии издания Forbes.
Помимо анализа уровня взаимодействия с сотрудниками и условий труда, компании оценивались на соответствие ESG-cтандартам. Мы попали в группу "Золото", в которой отмечены лидеры социальных, корпоративных и экологических практик.
Подробнее: https://www.forbes.ru/rating/482177-lucsie-rabotodateli-rossii-2022-rejting-forbes
Помимо анализа уровня взаимодействия с сотрудниками и условий труда, компании оценивались на соответствие ESG-cтандартам. Мы попали в группу "Золото", в которой отмечены лидеры социальных, корпоративных и экологических практик.
Подробнее: https://www.forbes.ru/rating/482177-lucsie-rabotodateli-rossii-2022-rejting-forbes
Forbes.ru
Лучшие работодатели России — 2022. Рейтинг Forbes
Forbes представляет четвертый рейтинг лучших работодателей России. В этом году в рейтинг вошли 118 компаний, они разделены на четыре группы: «Платина», «Золото», «Серебро» и «Бронза»
🔥41👍13🎉9🕊2
Наш генеральный директор Дмитрий Сивокоз награждён медалью ордена «За заслуги перед отечеством» II степени за вклад в работу по предупреждению и предотвращению распространения коронавирусной инфекции.
Торжественная церемония награждения состоялась сегодня в Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
В июне 2020 года мы зарегистрировали новый оригинальный препарат левилимаб для лечения пациентов с тяжелым течением COVID-19. Развитие пандемии требовало новых подходов к противовоспалительной терапии, поэтому мы запустили исследование, показавшее эффективность препарата левилимаб при лечении короновирусной инфекции.
В декабре 2020 года нам удалось в рекордно короткие сроки запустить на своих мощностях массовое производство вакцины «Спутник V».
Благодаря реализации этих проектов наша компания оперативно включилась в борьбу с вызовами пандемии COVID-19 и начала массовое производство вакцины и нового лекарственного препарата.
Торжественная церемония награждения состоялась сегодня в Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
В июне 2020 года мы зарегистрировали новый оригинальный препарат левилимаб для лечения пациентов с тяжелым течением COVID-19. Развитие пандемии требовало новых подходов к противовоспалительной терапии, поэтому мы запустили исследование, показавшее эффективность препарата левилимаб при лечении короновирусной инфекции.
В декабре 2020 года нам удалось в рекордно короткие сроки запустить на своих мощностях массовое производство вакцины «Спутник V».
Благодаря реализации этих проектов наша компания оперативно включилась в борьбу с вызовами пандемии COVID-19 и начала массовое производство вакцины и нового лекарственного препарата.
🔥37❤11👍5👏5
Оригинальный препарат нетакимаб пройдет клинические исследования в Китае
Совместное предприятие BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding — SPH-Biocad (HK) Ltd проведет клинические исследования I и III фаз.
I фаза исследования пройдет c участием китайских здоровых добровольцев. Будут изучены фармакокинетика, безопасность, переносимость и иммуногенность препарата нетакимаб.
В двух клинических исследования III фазы примут участие пациенты с активным анкилозирующим спондилитом и среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом. Будут изучены эффективность и безопасность подкожного введения препарата.
Для справки: нетакимаб — первый российский оригинальный препарат на основе моноклональных антител, относится к классу генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП). Нетакимаб зарегистрирован в России, Казахстане, Узбекистане и Республике Беларусь для терапии бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени, анкилозирующего спондилита и псориатического артрита. Полный цикл производства препарата, включая синтез молекулы действующего вещества, осуществляется на территории Российской Федерации.
Совместное предприятие BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding — SPH-Biocad (HK) Ltd проведет клинические исследования I и III фаз.
I фаза исследования пройдет c участием китайских здоровых добровольцев. Будут изучены фармакокинетика, безопасность, переносимость и иммуногенность препарата нетакимаб.
В двух клинических исследования III фазы примут участие пациенты с активным анкилозирующим спондилитом и среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом. Будут изучены эффективность и безопасность подкожного введения препарата.
Для справки: нетакимаб — первый российский оригинальный препарат на основе моноклональных антител, относится к классу генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП). Нетакимаб зарегистрирован в России, Казахстане, Узбекистане и Республике Беларусь для терапии бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени, анкилозирующего спондилита и псориатического артрита. Полный цикл производства препарата, включая синтез молекулы действующего вещества, осуществляется на территории Российской Федерации.
❤23👍10🕊5
Наши сотрудники получили премию Правительства РФ в области науки и техники для молодых ученых
Сразу 5 наших коллег наградили за высокие результаты в разработке, исследованиях и практическом внедрении нового лекарственного препарата в клиническую практику.
Награду вручили за разработку оригинального российского препарата на основе моноклональных антител против рецептора интерлейкина-6 для лечения осложнений COVID-19 и ревматоидного артрита. На разработку, доклинические и клинические исследования препарата ушло более 10 лет. Полный цикл производства левилимаба осуществляется на территории России.
Премии удостоены:
1. Соловьев Валерий Владимирович, директор Департамента ранней разработки белковых препаратов.
2. Гаман Максим, руководитель Группы малых молекул.
3. Виктория Екимова, руководитель Группы разработки и оптимизации технологий.
4. Лина Федоренко, руководитель продуктовой команды.
5. Юлия Черных, руководитель Группы клеточной инженерии.
Поздравляем коллег!
Сразу 5 наших коллег наградили за высокие результаты в разработке, исследованиях и практическом внедрении нового лекарственного препарата в клиническую практику.
Награду вручили за разработку оригинального российского препарата на основе моноклональных антител против рецептора интерлейкина-6 для лечения осложнений COVID-19 и ревматоидного артрита. На разработку, доклинические и клинические исследования препарата ушло более 10 лет. Полный цикл производства левилимаба осуществляется на территории России.
Премии удостоены:
1. Соловьев Валерий Владимирович, директор Департамента ранней разработки белковых препаратов.
2. Гаман Максим, руководитель Группы малых молекул.
3. Виктория Екимова, руководитель Группы разработки и оптимизации технологий.
4. Лина Федоренко, руководитель продуктовой команды.
5. Юлия Черных, руководитель Группы клеточной инженерии.
Поздравляем коллег!
❤34👏15🔥5👍3
Наша компания исследует новые режимы дозирования и путь введения оригинального препарата левилимаб.
Препарат зарегистрирован в России и Республике Беларусь для терапии ревматоидного артрита, а также лечения осложненного течения CОVID-19. Результаты исследования III фазы позволят оценить эффективность и безопасность нового пути введения левилимаба, а также возможность уменьшения частоты режима его дозирования.
Клиническое исследование пройдет в строгом соответствии с международными стандартами в специализированных центрах 13 городов России, а также в Минске и Бресте. Участие в них смогут принять пациенты с ревматоидным артритом старше 18 лет.
Поскольку ранее препарат уже прошел целый ряд клинических исследований, изучение эффективности и безопасности его новой лекарственной формы и режимов введения будет проводиться в рамках клинического исследования III фазы с элементами адаптивного дизайна.
Препарат зарегистрирован в России и Республике Беларусь для терапии ревматоидного артрита, а также лечения осложненного течения CОVID-19. Результаты исследования III фазы позволят оценить эффективность и безопасность нового пути введения левилимаба, а также возможность уменьшения частоты режима его дозирования.
Клиническое исследование пройдет в строгом соответствии с международными стандартами в специализированных центрах 13 городов России, а также в Минске и Бресте. Участие в них смогут принять пациенты с ревматоидным артритом старше 18 лет.
Поскольку ранее препарат уже прошел целый ряд клинических исследований, изучение эффективности и безопасности его новой лекарственной формы и режимов введения будет проводиться в рамках клинического исследования III фазы с элементами адаптивного дизайна.
👍23🔥3🥰1
Мы представили отчет об устойчивом развитии
Наша компания представила результаты деятельности в экономической, социальной и экологической сферах через призму ESG-приоритетов.
В отчете об устойчивом развитии за 2020-2021 годы отражен наш вклад в разработку инновационных лекарственных препаратов и их доступность, безопасность клинических исследований, благополучие сотрудников, а также ключевые достижения в реализации социальных и экологических проектов.
Приоритет нашей компании – инициативы, направленные на повышение качества жизни пациентов с онкологическими, аутоиммунными и орфанными заболеваниями. Мы раскрыли информацию о работе в области устойчивого развития в соответствии с международными стандартами GRI и SASB. Отчет прошел процедуру общественного заверения на площадке Российского союза промышленников и предпринимателей.
Подобная информация о деятельности нашей компании в области устойчивого развития и отчет представлены на нашем сайте.
Наша компания представила результаты деятельности в экономической, социальной и экологической сферах через призму ESG-приоритетов.
В отчете об устойчивом развитии за 2020-2021 годы отражен наш вклад в разработку инновационных лекарственных препаратов и их доступность, безопасность клинических исследований, благополучие сотрудников, а также ключевые достижения в реализации социальных и экологических проектов.
Приоритет нашей компании – инициативы, направленные на повышение качества жизни пациентов с онкологическими, аутоиммунными и орфанными заболеваниями. Мы раскрыли информацию о работе в области устойчивого развития в соответствии с международными стандартами GRI и SASB. Отчет прошел процедуру общественного заверения на площадке Российского союза промышленников и предпринимателей.
Подобная информация о деятельности нашей компании в области устойчивого развития и отчет представлены на нашем сайте.
👍17🔥6❤4
Пройдите новогодний тест и узнайте, насколько хорошо вы знаете историю праздника🎄
2022 подходит к концу, совсем скоро начнутся новогодние праздники.
Мы подготовили для вас новогодний тест о событиях нашей компании, которые происходили в течение уходящего года.
Также вы найдете развлекательные вопросы, связанные с историей Нового года.
Пройдите тест по ссылке и проверьте свой кругозор!
2022 подходит к концу, совсем скоро начнутся новогодние праздники.
Мы подготовили для вас новогодний тест о событиях нашей компании, которые происходили в течение уходящего года.
Также вы найдете развлекательные вопросы, связанные с историей Нового года.
Пройдите тест по ссылке и проверьте свой кругозор!
🔥8
Ламы — не только очаровательны, но и обладают уникальными антителами
С 2011 года в нашей компании используется метод иммунизации лам. Мы получаем антитела и разрабатываем оригинальные препараты — для терапии меланомы, псориаза и ревматоидного артрита. Сейчас в нашей команде на благо пациентов работают 12 лам, которые живут в питомнике под Санкт-Петербургом.
О том, почему именно ламы помогают исследователям, как проходит процесс иммунизации и почему не стоит волноваться о безопасности животных, узнайте на нашем сайте.
С 2011 года в нашей компании используется метод иммунизации лам. Мы получаем антитела и разрабатываем оригинальные препараты — для терапии меланомы, псориаза и ревматоидного артрита. Сейчас в нашей команде на благо пациентов работают 12 лам, которые живут в питомнике под Санкт-Петербургом.
О том, почему именно ламы помогают исследователям, как проходит процесс иммунизации и почему не стоит волноваться о безопасности животных, узнайте на нашем сайте.
❤38👍8🔥4
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Мы поздравляем всех подписчиков, коллег и сотрудников с наступающим Новым 2023 годом!
Желаем крепкого здоровья, исполнения всех желаний и успеха в новом году! Будьте счастливы!
Желаем крепкого здоровья, исполнения всех желаний и успеха в новом году! Будьте счастливы!
❤57🎉14🥰5👍2
Наша компания вошла в Топ-50 работодателей России по версии hh.ru и стала лидером в категории «Фармацевтика»
Ежегодно сервис hh.ru проводит большое исследование среди российских компаний, их сотрудников и соискателей, чтобы выявить лучших работодателей и популяризировать ведущие HR-практики.
В нашей компании мы создаем гибкую корпоративную культуру, которая помогает сотрудникам реализовывать свой потенциал, расти, развиваться и получать достойную оплату за свой труд. Оценка экспертов, нашей команды и соискателей очень важна для нас и ещё раз подтверждает, что мы на правильном пути!
Благодарим всех, кто принимал участие в исследовании и поддержал нашу компанию!
Ознакомиться с результатами исследования можно по ссылке.
Ежегодно сервис hh.ru проводит большое исследование среди российских компаний, их сотрудников и соискателей, чтобы выявить лучших работодателей и популяризировать ведущие HR-практики.
В нашей компании мы создаем гибкую корпоративную культуру, которая помогает сотрудникам реализовывать свой потенциал, расти, развиваться и получать достойную оплату за свой труд. Оценка экспертов, нашей команды и соискателей очень важна для нас и ещё раз подтверждает, что мы на правильном пути!
Благодарим всех, кто принимал участие в исследовании и поддержал нашу компанию!
Ознакомиться с результатами исследования можно по ссылке.
❤37🔥13👍5
К Всемирному дню борьбы с онкологическими заболеваниями, мы проведем бесплатный вебинар с заведующим онкологического отделения. Вебинар будет интересен как людям с онкологией, так и их близким.
Прямой эфир состоится 5 февраля в 11:00 (мск).
На вебинаре ведущие специалисты в области терапии онкологических заболеваний расскажут:
• В каких случаях бывает замена препарата, почему?
• Как действовать при замене препарата?
• Какие вопросы необходимо задать врачу? На что обратить внимание?
• Что делать, если после смены препарата появились нежелательные реакции?
А также спикеры вебинара проведут сессию вопрос-ответ в прямом эфире.
Модератор эфира:
- Крючкова Галина Дмитриевна – руководитель направления по продвижению общественно-полезных проектов МОД «Движение против рака», член Общественного совета при Минздраве Московской области
Спикеры:
- Трякин Алексей Александрович – д.м.н., зам. директора по научной работе, заведующий онкологическим отделением лекарственных методов лечения №2 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина
- Неретина Светлана Владимировна – равный консультант, специалист по обучению
Узнать подробнее о вебинаре и зарегистрироваться можно по ссылке.
Прямой эфир состоится 5 февраля в 11:00 (мск).
На вебинаре ведущие специалисты в области терапии онкологических заболеваний расскажут:
• В каких случаях бывает замена препарата, почему?
• Как действовать при замене препарата?
• Какие вопросы необходимо задать врачу? На что обратить внимание?
• Что делать, если после смены препарата появились нежелательные реакции?
А также спикеры вебинара проведут сессию вопрос-ответ в прямом эфире.
Модератор эфира:
- Крючкова Галина Дмитриевна – руководитель направления по продвижению общественно-полезных проектов МОД «Движение против рака», член Общественного совета при Минздраве Московской области
Спикеры:
- Трякин Алексей Александрович – д.м.н., зам. директора по научной работе, заведующий онкологическим отделением лекарственных методов лечения №2 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина
- Неретина Светлана Владимировна – равный консультант, специалист по обучению
Узнать подробнее о вебинаре и зарегистрироваться можно по ссылке.
👍22
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
4 февраля — Всемирный день борьбы против рака. По данным ВОЗ, каждый шестой житель планеты умирает от рака. Самый распространенный вид — рак молочной железы, самый смертельный — рак легких. Большинство видов рака можно вылечить, если их выявить на ранней стадии и сразу начать необходимое лечение. Отдельных видов рака, например, рака шейки матки, можно избежать, если заниматься профилактикой. Поэтому мы запускаем социальный проект «Цифровая стадия рака». Он поможет людям узнать полезную информацию: о причинах рака, правилах профилактики и основах диагностики.
Сегодня поговорим о том, что такое рак, откуда он берется и как его не допустить.
Рак — злокачественная опухоль. Здоровые клетки превращаются в раковые, когда нарушается процесс деления и размножения. Это вызвано генетическими мутациями, которые происходят в организме под воздействием генетических факторов и внешних факторов — канцерогенов. Канцерогены бывают:
⏺ физические — ультрафиолетовое и ионизирующее излучение;
⏺ химические — асбест, компоненты табачного дыма, алкоголь;
⏺ биологические — некоторые вирусные, бактериальные, паразитарные инфекции.
Что можно сделать сейчас, чтобы снизить риски?
Ведите здоровый образ жизни. Бросьте курить, следите за своим весом, питайтесь здоровой пищей и регулярно занимайтесь спортом. Это укрепит иммунитет и повысит общую сопротивляемость организма к болезням.
Сделайте прививку от ВПЧ и гепатита В. Это уменьшит риски заболеть раком шейки матки и раком печени.
Не посещайте солярии и защищайте открытые участки тела от солнца. Это уменьшит риски заболеть раком кожи.
Чтобы узнать больше о ранней диагностике рака, посмотрите это видео!
Сегодня поговорим о том, что такое рак, откуда он берется и как его не допустить.
Рак — злокачественная опухоль. Здоровые клетки превращаются в раковые, когда нарушается процесс деления и размножения. Это вызвано генетическими мутациями, которые происходят в организме под воздействием генетических факторов и внешних факторов — канцерогенов. Канцерогены бывают:
Что можно сделать сейчас, чтобы снизить риски?
Ведите здоровый образ жизни. Бросьте курить, следите за своим весом, питайтесь здоровой пищей и регулярно занимайтесь спортом. Это укрепит иммунитет и повысит общую сопротивляемость организма к болезням.
Сделайте прививку от ВПЧ и гепатита В. Это уменьшит риски заболеть раком шейки матки и раком печени.
Не посещайте солярии и защищайте открытые участки тела от солнца. Это уменьшит риски заболеть раком кожи.
Чтобы узнать больше о ранней диагностике рака, посмотрите это видео!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥34🕊4
В последнем посте в рамках социального проекта «Цифровая стадия рака» мы рассказали, что такое рак, откуда он берется и почему так важно выявить его как можно раньше.
Мы знаем, что бывает трудно уместить в голове большое количество новой информации. Поэтому мы подготовили викторину, которая поможет запомнить самое важное. Напишите в комментариях, на сколько вопросов вы ответили правильно.
Мы знаем, что бывает трудно уместить в голове большое количество новой информации. Поэтому мы подготовили викторину, которая поможет запомнить самое важное. Напишите в комментариях, на сколько вопросов вы ответили правильно.
👍2