Наша компания приступит к реализации III фазы клинических испытаний нового препарата для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака — метастатической или нерезектабельной меланомы.
Главная цель исследования — оценить эффективность и безопасность препарата BCD-217, содержащего комбинацию двух действующих веществ, в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 (МНН пролголимаб) в качестве первой линии терапии пациентов.
Новая разработка представляет собой «бустер» для пролголимаба (BCD-100), который уже зарегистрирован для терапии нерезектабельной и метастатической меланомы. В результате комбинирования в составе препарата BCD-217 двух действующих веществ, направленных на активацию T-лимфоцитов, достигается синергический эффект — это приводит к усиленному ответу противоопухолевого иммунитета.
Главная цель исследования — оценить эффективность и безопасность препарата BCD-217, содержащего комбинацию двух действующих веществ, в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 (МНН пролголимаб) в качестве первой линии терапии пациентов.
Новая разработка представляет собой «бустер» для пролголимаба (BCD-100), который уже зарегистрирован для терапии нерезектабельной и метастатической меланомы. В результате комбинирования в составе препарата BCD-217 двух действующих веществ, направленных на активацию T-лимфоцитов, достигается синергический эффект — это приводит к усиленному ответу противоопухолевого иммунитета.
👍34🔥8
В июне у нашей компании был день рождения — нам исполнился 21 год! Мы взглянули на эту дату под другим углом и отметили праздник нестандартным образом. В течение двух месяцев мы провели 34 активности в 5 дисциплинах: спорт, культура, интеллект, семья, волонтерство — все они часть нашей корпоративной культуры.
В каждой дисциплине были свои активности, например:
– В рамках занятий спортом наши сотрудники катались на сапах, играли в гольф, ходили на outdoor-тренировки.
– Дисциплина «семья» была рассчитана на проведение времени не только с коллегами, но и с родственниками: мастер-классы для детей, загородные прогулки и походы по музеям!
– В самой доброй дисциплине — волонтерство — наша команда посетила хосписы, в которых облагородила территорию, съездила в приюты для животных и подарила много позитивных эмоций кошкам и собакам. А также волонтеры провели лекции для воспитанников детских домов.
Вот такой марафон активностей прошли наши сотрудники.
Встречаем 22-й год BIOCAD всей командой!
В каждой дисциплине были свои активности, например:
– В рамках занятий спортом наши сотрудники катались на сапах, играли в гольф, ходили на outdoor-тренировки.
– Дисциплина «семья» была рассчитана на проведение времени не только с коллегами, но и с родственниками: мастер-классы для детей, загородные прогулки и походы по музеям!
– В самой доброй дисциплине — волонтерство — наша команда посетила хосписы, в которых облагородила территорию, съездила в приюты для животных и подарила много позитивных эмоций кошкам и собакам. А также волонтеры провели лекции для воспитанников детских домов.
Вот такой марафон активностей прошли наши сотрудники.
Встречаем 22-й год BIOCAD всей командой!
🔥37👍12❤5
Мы получили разрешение на проведение клинических испытаний генотерапевтического препарата от СМА
Сегодня Минздрав выдал нам разрешение на проведение I и II фазы клинических исследований (КИ) первого российского генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В ходе КИ будут получены данные о безопасности и эффективности применения препарата ANB-4 у детей со СМА первого типа в возрасте до восьми месяцев, а также у детей до шести месяцев с начальной стадией. Исследования пройдут в Москве, Санкт-Петербурге и Екатеринбурге.
Напомним, что спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое ослабляет мышцы и вызывает проблемы с движением. Болезнь делится на 4 типа и развивается у детей и взрослых, однако наиболее тяжелая форма (тип 1) проявляется у младенцев до 6 месяцев.
Сегодня Минздрав выдал нам разрешение на проведение I и II фазы клинических исследований (КИ) первого российского генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В ходе КИ будут получены данные о безопасности и эффективности применения препарата ANB-4 у детей со СМА первого типа в возрасте до восьми месяцев, а также у детей до шести месяцев с начальной стадией. Исследования пройдут в Москве, Санкт-Петербурге и Екатеринбурге.
Напомним, что спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое ослабляет мышцы и вызывает проблемы с движением. Болезнь делится на 4 типа и развивается у детей и взрослых, однако наиболее тяжелая форма (тип 1) проявляется у младенцев до 6 месяцев.
❤🔥40❤23🔥9👏4👍2
Рассказываем в карточках, как мы перерабатываем отходы последние несколько лет.
Мы ежегодно стараемся снижать воздействие на окружающую среду за счет переработки не только производственных отходов, но и офисной бумаги, пластика и оргтехники. Также предлагаем сотрудникам воспользоваться опциями, организованными непосредственно в офисах и на площадках компании. Например, сдавать использованные батарейки или лекарства, непригодные к использованию.
А вы сдаете отходы на утилизацию? Поделитесь своим опытом в комментариях👇🏻
Мы ежегодно стараемся снижать воздействие на окружающую среду за счет переработки не только производственных отходов, но и офисной бумаги, пластика и оргтехники. Также предлагаем сотрудникам воспользоваться опциями, организованными непосредственно в офисах и на площадках компании. Например, сдавать использованные батарейки или лекарства, непригодные к использованию.
А вы сдаете отходы на утилизацию? Поделитесь своим опытом в комментариях👇🏻
👏30👍10❤6🔥6🤩2
Результаты офсетного контракта: 7 лет жители Москвы будут обеспечены лекарствами
Сергей Собянин проверил работу нашего производственного комплекса в Зеленограде. Комплекс «ПК-137» выпускает 34 наименования препаратов для лечения аутоиммунных и онкологических заболеваний. Он был построен в 2020 году по офсетному контракту, чтобы упростить поставку лекарств в лечебные учреждения Москвы. Офсетный контракт значит, что мы строим производство, а правительство города напрямую закупает у нас лекарства для региона.
Теперь город не зависит от импортных поставок. Препараты всегда есть в наличии и их не надо ждать. Каждый пациент с аутоиммунным или онкологическим заболеванием вовремя получит необходимую терапию.
В «ПК-137» работают более 200 человек. Мы контролируем качество изготовления препаратов в соответствии с международными стандартами GMP. В будущем мы планируем расширять производство, чтобы не только жители Москвы, но и всей России могли своевременно получать жизненно важные лекарства.
Сергей Собянин проверил работу нашего производственного комплекса в Зеленограде. Комплекс «ПК-137» выпускает 34 наименования препаратов для лечения аутоиммунных и онкологических заболеваний. Он был построен в 2020 году по офсетному контракту, чтобы упростить поставку лекарств в лечебные учреждения Москвы. Офсетный контракт значит, что мы строим производство, а правительство города напрямую закупает у нас лекарства для региона.
Теперь город не зависит от импортных поставок. Препараты всегда есть в наличии и их не надо ждать. Каждый пациент с аутоиммунным или онкологическим заболеванием вовремя получит необходимую терапию.
В «ПК-137» работают более 200 человек. Мы контролируем качество изготовления препаратов в соответствии с международными стандартами GMP. В будущем мы планируем расширять производство, чтобы не только жители Москвы, но и всей России могли своевременно получать жизненно важные лекарства.
🔥33👍19❤11
Александр Грачёв награждён за участие в производстве вакцины для терапии коронавируса
Губернатор Санкт-Петербурга вручил Александру Грачёву почетную медаль Ордена «За заслуги перед Отечеством» II степени
Александр Грачёв — исполнительный директор BIOCAD. Он начал свою карьеру в компании 20 лет назад как инженер-механик и участвовал в запуске первой производственной площадки. Вместе со своей командой в 2021 году он в кратчайшие сроки смог наладить массовое производство вакцины «Спутник V» для терапии коронавирусной инфекции. Благодаря работе Александра и его команды наша компания обеспечивает российских и зарубежных пациентов доступным инновационным лечением и выпускает препараты для терапии онкологических, аутоиммунных и других социально значимых заболеваний.
Поздравляем Александра с заслуженной наградой и 20-летием работы в компании!
Губернатор Санкт-Петербурга вручил Александру Грачёву почетную медаль Ордена «За заслуги перед Отечеством» II степени
Александр Грачёв — исполнительный директор BIOCAD. Он начал свою карьеру в компании 20 лет назад как инженер-механик и участвовал в запуске первой производственной площадки. Вместе со своей командой в 2021 году он в кратчайшие сроки смог наладить массовое производство вакцины «Спутник V» для терапии коронавирусной инфекции. Благодаря работе Александра и его команды наша компания обеспечивает российских и зарубежных пациентов доступным инновационным лечением и выпускает препараты для терапии онкологических, аутоиммунных и других социально значимых заболеваний.
Поздравляем Александра с заслуженной наградой и 20-летием работы в компании!
👍50❤19👏13🔥10🎉10👎2
Состоялся экспертный совет по программе клинической разработки препарата для генной терапии гемофилии В
Эксперты и ведущие гематологи страны приняли участие в Совете экспертов, посвященном началу клинической разработки первого в России препарата для генной терапии гемофилии В.
Участники врачебного и пациентского сообщества совместно с нашими учеными обсудили ключевые моменты предстоящей I–II фазы клинических исследований:
• безопасность потенциальных участников исследования;
• вопросы сопутствующей терапии и удобства выполнения необходимых процедур;
• режим посещения исследовательских центров в рамках получаемой терапии.
«Большинство пациентов сегодня вынуждены вводить инъекции факторов свертываемости крови до 3 раз в неделю на протяжении всей жизни, в зависимости от тяжести заболевания», — рассказал Жулёв Юрий Александрович, президент Всероссийского общества гемофилии.
Предполагается, что разработанный нами генотерапевтический препарат будет вводится однократно, а эффект сохранится на несколько лет.
Наша команда ведет работу над созданием препаратов для терапии не только гемофилии типа B, но и гемофилии типа А.
«Мы разработали технологию, чтобы получать векторы на основе аденовируса (AAV). Эти векторы помогают доставлять генетический материал внутрь клетки. Такая технология поможет нам создавать генную терапию и для других заболеваний, например, атеросклероза, гипертонии, диабета», — комментирует Павел Яковлев, заместитель генерального директора по ранней разработке и исследованиям.
Напомним, что гемофилия — это одно из наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний. В России от гемофилии А и B страдает около 3 000 человек. В мире — сотни тысяч человек. До недавнего времени не было ни одного зарегистрированного генотерапевтического препарата для лечения гемофилии. Первый такой препарат получил регистрацию в Европе в конце августа 2022 года, на данный момент это лекарственное средство еще не поступило в продажу.
Эксперты и ведущие гематологи страны приняли участие в Совете экспертов, посвященном началу клинической разработки первого в России препарата для генной терапии гемофилии В.
Участники врачебного и пациентского сообщества совместно с нашими учеными обсудили ключевые моменты предстоящей I–II фазы клинических исследований:
• безопасность потенциальных участников исследования;
• вопросы сопутствующей терапии и удобства выполнения необходимых процедур;
• режим посещения исследовательских центров в рамках получаемой терапии.
«Большинство пациентов сегодня вынуждены вводить инъекции факторов свертываемости крови до 3 раз в неделю на протяжении всей жизни, в зависимости от тяжести заболевания», — рассказал Жулёв Юрий Александрович, президент Всероссийского общества гемофилии.
Предполагается, что разработанный нами генотерапевтический препарат будет вводится однократно, а эффект сохранится на несколько лет.
Наша команда ведет работу над созданием препаратов для терапии не только гемофилии типа B, но и гемофилии типа А.
«Мы разработали технологию, чтобы получать векторы на основе аденовируса (AAV). Эти векторы помогают доставлять генетический материал внутрь клетки. Такая технология поможет нам создавать генную терапию и для других заболеваний, например, атеросклероза, гипертонии, диабета», — комментирует Павел Яковлев, заместитель генерального директора по ранней разработке и исследованиям.
Напомним, что гемофилия — это одно из наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний. В России от гемофилии А и B страдает около 3 000 человек. В мире — сотни тысяч человек. До недавнего времени не было ни одного зарегистрированного генотерапевтического препарата для лечения гемофилии. Первый такой препарат получил регистрацию в Европе в конце августа 2022 года, на данный момент это лекарственное средство еще не поступило в продажу.
👍25❤8🔥4
А вы знаете, как выглядит ревматоидный артрит?
Чтобы что-то хорошо понять, нашему мозгу лучше увидеть, чем услышать. Но как увидеть болезнь изнутри? Как выглядит боль? Какого цвета скованность?
12 октября — Всемирный день борьбы с артритом. Мы захотели рассказать вам, что чувствуют люди с ревматоидным артритом (РА). Для этого мы создали проект «Ревматоидный ART».
В чем его суть?
Мы создали бот, который собирал комментарии людей с РА. Далее бот обрабатывал эти комментарии и передавал их нейросети, которая превращала переживания в настоящие картины.
Делимся в карусели самыми интересными работами.
Ставьте реакции, делитесь постом, чтобы как можно больше людей узнало об этой болезни и о том, что чувствуют люди, столкнувшиеся с ней.
Если вы знаете людей с этим заболеванием, поделитесь с ними ссылкой на наш портал поддержки пациентов с РА Revmo.info, где они смогут найти рекомендации от ведущих специалистов. Больше картин вы найдёте в телеграм-канале @revmoinfo.
Чтобы что-то хорошо понять, нашему мозгу лучше увидеть, чем услышать. Но как увидеть болезнь изнутри? Как выглядит боль? Какого цвета скованность?
12 октября — Всемирный день борьбы с артритом. Мы захотели рассказать вам, что чувствуют люди с ревматоидным артритом (РА). Для этого мы создали проект «Ревматоидный ART».
В чем его суть?
Мы создали бот, который собирал комментарии людей с РА. Далее бот обрабатывал эти комментарии и передавал их нейросети, которая превращала переживания в настоящие картины.
Делимся в карусели самыми интересными работами.
Ставьте реакции, делитесь постом, чтобы как можно больше людей узнало об этой болезни и о том, что чувствуют люди, столкнувшиеся с ней.
Если вы знаете людей с этим заболеванием, поделитесь с ними ссылкой на наш портал поддержки пациентов с РА Revmo.info, где они смогут найти рекомендации от ведущих специалистов. Больше картин вы найдёте в телеграм-канале @revmoinfo.
🔥33❤6👍3🤯3🙏1