سالم ترین غذاها برای کاهش خطر ابتلا به سرطان روده
🔸برنج قهوه ای
🔸ماهی سالمون
🔸بادام زمینی
🔸چای سفید
🔸ادویه کاری
🔸اسفناج
🔸توت ها
🔸تخم کتان
🔸کلم ها
@pajoheshgahgeneafzar

تصویری بسیار ویژه و جالب از یک جنین در هفته های آخر بارداری در رحم مادر که در حال تکاپو و دست و پا زدن است. این تصویر با دستگاه بی خطر MRI گرفته شده است.

@pajoheshgahgeneafzar

💊نقایص لوله عصبی باز NTD 💊


☑️ نوعی اختلال مادرزادی در مغز یا نخاع است و #شایعترین اختلال ناتوان کننده مادرزادی می باشد. این اختلال در ماه اول بارداری رخ می دهد؛ پیش از آنکه مادر متوجه بارداری خود شده باشد. شایعترین انواع آن اسپاینا بیفیدا، آننسفالی و انسفالوسل می باشند.

🔴 #اسپاینا_بیفیدا:

➖ در این اختلال ستون مهره ها بطور کامل بسته نشده است. لذا وجود شکاف در قسمتی از ستون مهره ها، بعلت عدم اتصال تیغه های مهره ها، می تواند سبب فتق پرده های نخاع یا طناب نخاعی شود.

➖اسپاینا بیفیدا می تواند مخفی باشد که در این موارد شکاف ستون فقرات با عضله و پوست پوشیده شده است. روی سطح پوست این ناحیه ممکن است پرمویی، تغییر رنگ، فرورفتگی، غدۀ چربی و یا خال مادرزادی وجود داشته باشد. در این بیماران غالبا علائم نورولوژیک وجود ندارد. ولی ممکن است مشکلاتی در نخاع وجود داشته باشد.


➖اسپاینا بیفیدای باز (کیستیک) می تواند بصورت مننگوسل، مننگومیلوسل و یا میلوسل بروز نماید.



⚪️ #مننگوسل:

➖ حالتی است که در آن پردۀ دور نخاع از شکاف ستون فقرات بیرون می آید. غالبا آسیب نخاعی زیادی وجود ندارد؛ ولی برای جلوگیری از آسیبهای عصبی بعدی، نیاز به جراحی وجود دارد.



🔵 #مننگومیلوسل:

➖ نوزاد با کیسه ای بیرون زده از شکاف ستون فقرات متولد می شود. این کیسه حاوی عصبها و بخشی از نخاع است. این نوزادان معمولا زنده می مانند؛ ولی علائم عصبی و احیانا درجاتی از کاهش تون عضلانی دارند که میزان آن بستگی به محل شکاف دارد؛ هر چه شکاف بالاتر باشد، شدت و وسعت فلج بیشتر خواهد بود. اختلالات حسی، بی اختیاری ادرار و مدفوع، تشنج و هیدروسفالی (تجمع مایع در بطن های مغزی) از شایعترین مشکلات کلینیکی همراه این اختلال است. در ١٠ تا ١٥ درصد از این نوزادان عقب ماندگی ذهنی دیده می شود.


🔴 #میلوسل:

➖بندرت ممکن است بافت عصبی بدون پرده های پوشاننده، هم سطح پوست قرار گیرد و مایع مغزی نخاعی، روی پوست ریخته شود. فلج کامل و بی اختیاری ادرار و مدفوع از علائم این اختلال هستند.

⚫️ #آننسفالی:

➖در این حالت قسمت بزرگی از مغز و استخوان جمجمه تشکیل نشده و آن بخش از مغز نیز که تشکیل شده، با استخوان جمجمه پوشیده نشده است.نوزادان دچار این اختلال غالبا مرده بدنیا می آیند و در غیر این صورت هم به فاصلۀ کوتاهی از تولد می میرند.


🔵 #انسفالوسل:

➖ شامل بیرون زدن بخش عمده یا تمام مغز از جمجمه می باشد که توسط پوست یا غشای نازکی پوشیده می شود. این بیرون زدگی در غالب موارد در ناحیۀ پس سری رخ می دهد و پس از آن شیوع این اختلال در ناحیۀ پیشانی بیشتر است.

➖ناحیۀ کام و داخل دهان از نواحی دیگری است که ممکن است بیرون زدگی در آن مشاهده شود.اختلالات همراه این ناهنجاری عبارتند از اختلالات ذهنی شدید، تاخیر تکامل، کوچک بودن مغز و انقباض عضلات. به ندرت ممکن است فرد مبتلا بدون مشکل باشد.



@pajoheshgahgeneafzar

واقعیت مجازی و استفاده از آن برای یادگیری علم
تشریح بدن انسان
@pajoheshgahgeneafzar

بیماری اوتیسم

علت نامیدن این بیماری به طیف اختلالات اوتیسم فنوتیپ طیف گونه آن و تنوع بسیار زیاد علایم بالینی در بین بیماران مختلف است. همانطور که در تصویر1 مشاهده میکنید طیف برای چندین صفت مختلف از جمله یادگیری، هوش، برقرای ارتباط اجتماعی، سنسور های حسی و...وجود دارد(مثلا ممکن است یک بیمار نسبت به دماهای طبیعی عکس العملی غیر عادی نشان دهد و بیمار دیگر با دست گذاشتن به جسم بسیار داغ هیچ گونه عکس العملی نشان ندهد) هر بیمار برای هر صفت در جایگاه مشخصی از طیف قرار گرفته است و جمع تمامی صفات فنوتیپ فرد را میسازد.همانطور که قابل تصور است پیدا کردن دو فرداوتیسمی غیر خویشاوند با علایم فنوتیپی کاملا یکسان عملا غیر ممکن است. هم چنین قابل ذکر است تعدادی از بیماران دارای توانایی هایبی نظیر ذهنی در به خاطر سپردن اعداد و وقایع هستند که افراد معمولی فاقد چنین توانایی اند به این دسته از افراد باهوش اصطلاحا اسپرگر گفته میشود که از نظر هوش در انتهای طیف قرار گرفته اند و زیر چتر بزرگ اختلالات طیفی اوتیسم هستند.همچنین در صورت تشخیص زود هنگام بیماری با اموزش های لازم به افراد بیمار بهبود علایم به میزان بسیار زیادی مشاهده میگردد.
@pajoheshgahgeneafzar

سرطان رتینوبلاستوما از سرطان‌های شایع کودکان زیر ۵ سال است. از هر ۱۵ هزار کودک یک نفر به رتینوبلاستوم مبتلا می‌شود.

طبقه بندی

دو نوع از این سرطان وجود دارد. شکل ارثی و غیر ارثی. حدود ۵۵۵ درصد موارد به نوع غیر ارثی آن دچار می‌شوند. اگر در خانواده سابقهٔ این بیماری وجود نداشته باشد نوع غیر ارثی برای آن در نظر گرفته می‌شود که «اسپورادیک» نامیده می‌شود، اما این لزوماً دلیل نمی‌شود که نوع بیماری غیر ارثی باشد.

در دو سوم موارد بیماری در یک چشم بروز می‌کند و در یک سوم باقی‌مانده هر دو چشم دچار عارضه می‌شوند. در برخی موارد غدهٔ پینه‌آل نیز گرفتار می‌شود.
@pajoheshgahgeneafzar

💦 ازدواج خویشاوندی در ایران

🔸 به طور متوسط سالانه در ایران ۸۰۰ هزار ازدواج ثبت می‌شود که ۳۰ درصد از این ازدواج‌ها فامیلی و از این تعداد ۲۴۰ هزار (۲۰ درصد) نیازمند آزمایشات ژنتیکی هستند.

🔸با انجام مشاوره ژنتیک و آزمایشات به موقع می‌توان از تولد کودک معلول ناشی از اختلالات ژنتیکی جلوگیری کرد.

لینک عضویت در کانال 👇👇
@Pajoheshgahgeneafzar

تغییرات سیتوژنتیکی سرطان
تغییرات سیتوژنتیکی مانند تغییر در تعداد کروموزومها یا ساختمان کروموزوم‌ها) شاه علامتهای سرطان هستند، به ویژه در مراحل دیررس‌تر و بدخیم‌تر یا مهاجم‌تر تکامل تومور. این تغییرات ژنتیکی ، مطرح کننده آن هستند که از عناصر مهم پیشرفت سرطان ، نقایصی در ژنهای دخیل در حفظ انسجام و پایداری کروموزمی و تخمین جور شدن صحیح میتوزی است.

از کانونهای تمرکز تحقیقات سرطان ، روی تعریف سیتوژنتیکی و مولکولی این اختلالات است که بسیاری از آنها را مرتبط با پروتوانکوژنها یا ژنهای سرکوب‌گر تومور می‌دانند و احتمالا تقویت بروز پروتوانکوژنها را مقدور می‌سازند یا نمایانگر از دست رفتن آللهای ژن سرکوب‌گر تومور می‌باشند.
@pajoheshgahgeneafzar

‍ ‌ ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

💥سندرم پروتئوس💥


💉 این بیماری که تحت عنوان سندروم ویدمن نیز از آن یاد می گردد، رشد بیش از اندازه پوست را به دنبال دارد و منجر به بزرگ شدن غیرعادی و بیش از اندازه استخوان ها در بدن می شود.

🍃 @pajoheshgahgeneafzar 🍂

💉 در افراد مبتلا به این سندرم، تومور بخش اعظمی از بدن را فرا می گیرد. تیمی از پزشکان استرالیایی اخیرا دارویی را ساخته اند که می تواند تا حدودی تالمات ناشی از این سندرم را تخفیف دهد و حالا یک روش درمانی مناسب برای آن محسوب می شود.

@pajoheshgahgeneafzar 💫

💦توکسو پلاسما Toxoplasma Gondii
توکسوپلاسما یکی از انواع تک یاخته ها در گروه انگلها میباشد که معمولا از طریق تماس با گربه آلوده و ورود کیستهای این تک یاخته به بدن ایجاد عفونت میکند. انتقال این عامل عفونی به زن باردار در هنگام بارداری میتواند باعث انتقال آن از طریق جفت به جنین شده و باعث ایجاد مشکلاتی از جمله سقط جنین و یا عفونتها و ناهنجاریهای مادرزادی سیستم عصبی مرکزی به دلیل تشکیل کیستهای نسجی تک یاخته در این محل در نوزاد تازه متولد شده گردد که وقوع هریک بسته به سن بارداری دارد.
@Pajoheshgahgeneafzar

ابتلای مادر به توکسوپلاسموز ممکن است باعث ایجاد ضایعاتی در جنین مثل هیدروسفالی بشود

@Pajoheshgahgeneafzar

💦 سونوگرافيNT

🔸 انجام سونوگرافی NT به همراه آزمایش خون ناهنجاری های ژنتيکی، به عنوان تست های غربالگری سه ماه اول بارداری به حساب می آیند كه از ابتداي هفته ۱۱ تا انتهاي هفته ۱۳
بارداري انجام ميشود.

🔸 اين تست شامل آزمايش خون و سونوگرافي است. دقت سونوگرافی، به تنهایی در تشخيص ناهنجاری های جنين حدود ۷۵ درصد می باشد و اگر با آزمایش خون همراه شود،
صحت آنها به ۸۵ درصد می رسد.

اين تست ترکیبی از سنجش ۲ ماركر در خون مادر (A-PAPP و βHCG -Free ) و بررسي سونوگرافيك NB و NT مي باشد كه جهت بررسي برخی از آنومالی ها مانند احتمال خطر سندرم داون،
تريزومي21 ،18 و تريزومي 13 انجام ميشود.
(تریزومی به معنای سه کروموزوم به جای دو کروموزوم طبيعی است) یعنی کروموزوم های شماره 13 و 18 و 21 جنين را از جهت سه تایی بودن که نوعی
ناهنجاری است، بررسی می كنند.

🔸 دو ماده اي كه در خون مادر مورد ارزيابي قرار ميگيرند، در بارداريهاي جنين مبتلا به سندرم داون تمايل به خروج از مقادير طبيعي دارند. در سونوگرافي كه به آن ان تي يا (Translucency Nuchal (NT
ميگويند، مقدار مايع در پشت گردن جنين اندازه گيري ميشود كه در جنينهاي مبتلا به سندرم داون تمايل به افزايش دارد.

✍ فقدان استخوان بيني (NB)
(Bone Nasal)
نيز در بررسي سونوگرافيك
ميتواند مطرح كننده ابتلاء جنين به سندرم داون باشد.

لینک عضویت در کانال 👇👇
@pajoheshgahgeneafzar

‍ تست TORCH به منظور بررسی 4 بیماری عفونی در زنان باردار و نوزادان تازه متولد شده است. این بیماریها در صورت وجود در مادر باردار می تواند باعث ایجاد یک سری از ناهنجاریهای مادرزادی در هنگام تولد گردد.
@pajoheshgahgeneafzar

💦 نکات تکمیلی تست TORCH

🔸 مجموعه آزمایش هایی که تحت عنوان تورچ وجود دارند برای غربال گری ۴ نوع بیماری عفونی انجام می شوند، این بیماری ها در مادران هنگام بارداری می توانند نوزاد را هنگام تولد آلوده کنند. تست هایی که در این مجموعه انجام می شود، عبارت است از:
روبلا، توکسوپلاسما، سیتومگالوویروس و هریس سیمپلکس ویروس.

🔸 بسیاری از موارد عفونت های عامل این نارسایی منجر به سقط جنین و پایان حاملگی شده و در غیر این صورت نوزاد به دنیا آمده دارای علایم عقب ماندگی اعم از ذهنی، رشدی و ادراکی خواهد بود.

✍با توجه به عوارض خطرناک و غیرقابل برگشت و هزینه های زیاد ناشی از سندرم تورچ کنترل این نارسایی و بررسی های دقیق قبل از بارداری برای پیشگیری از تولد کودکان عقب مانده ذهنی ضروری است.

@Pajoheshgahgeneafzar

‍ ‌ ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖


🦁 سندرم صورت شیر❗️


🔴 این سندروم که با نام Leontiasis Ossea هم شناخته می شود بسیار نادر است و از جمله مشخصه های اصلی اش هم میتوان به رشد بیش از اندازه اسخوان های صورت و جمجه اشاره نمود.

🦁 @pajoheshgahgeneafzar 🦁

🔴 به لحاظ فنی، Leontiasis Ossea ابدا یک بیماری محسوب نمی شود و در عوض از علائم مربوط به بیماری های دیگر است. با افزایش ابعاد و اندازه استخوان های صورت، کارکرد اعضای آن از قبیل دهان، بینی و سینوس ها با اختلال روبرو می گردد و در نهایت با از بین رفتن عصب های بینایی به خاطر فشار وارده از طریق استخوان ها، فرد بینایی اش را از دست می دهد.

#پژوهشگاه_ژنتيك_پزشكي_ژن_افزار 💫

مهلت تشکیل قلب جنین تا چه هفته ای است؟
#بارداری #قلب_جنین

مهم ترین عامل نگرانی مادران باردار نبودن جنین در ساک بارداری یا شنیده نشدن صدای قلب جنین می باشد که این نگرانی آن هم در هفته های اول بارداری میتواند تاثیر بدی روی جنین بگذارد

❣️معمولا در هفته ۵ بارداری فقط ساک بارداری تشکیل شده و جنین داخل آن نیست پس اگر پزشک شما نتیجه سونوگرافی شما را ساک بارداری بدون جنین اعلام کرد به هیچ عنوان نگران نباشید چرا که در اغلب موارد جنین در هفته هفتم داخل ساک قرار میگیرد

اگر سونو گرافی مادری در هفته هفتم نیز جنین را نشان نداد مادر نباید نگران باشد چرا که تا هفته دهم هم پیش آمده که برخی از افراد تشکیل جنین و قلب او طول کشیده است پس به هیچ عنوان نگران نشده و امید خود را از دست ندهید.
@pajoheshgahgeneafzar
❓بهترین زمان انجام اولین سونو بارداری(تشکیل مشاهده جنین،تشکیل قلب)

✅ بهتر است مادران جوان اولین سونوگرافی خود را از هفته نهم به بعد انجام دهند تا از هر گونه استرس در این مدت آسوده باشند چرا که مراجعه زود هنگام به پزشک فقط باعث افزایش نگرانی شما شده و فایده ای نیز برای شما ندارد.)

✅ اما مسئله دوم نگرانی تشکیل شدن جنین و شنیده نشدن صدای قلب او می باشد که باز هم عامل نگرانی عده ی زیادی از زنان باردار است.قلب جنین و شنیدن صدای قلب در بعضی از زنان تا هفته ده ممکن است شنیده نشود .
@pajoheshgahgeneafzar

اولین تپش‌های قلب در جنین انسان!
قلب در هفته سوم جنینی تشکیل و سپس شروع به تپیدن تا آخر عمر بدون لحظه‌ای توقف می‌کند ..

@Pajoheshgahgeneafzar

حمل و نقل عمومي در لوكزامبورگ🇱🇺

از 29 فوریه 2020، حمل و نقل عمومی در لوکزامبورگ برای همه، ساکنان و همچنین گردشگران رایگان است. این مورد برای قطارها، ترامواها و اتوبوس ها (RGTR، TICE، AVL) است. به عبارت دیگر، دیگر نیازی به خرید بلیط ندارید. تنها استثناء بلیط ها و اشتراک های فرست کلاس است که هنوز باید هزینه پرداخت شود.

با این حال، هر مسافری باید بتواند کارت هویت خود را نشان دهد، اگر مسئول مورد نظر خواستار دیدن آن باشد.

⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️
@Student_ApplyTrigger

لينك كانال:
@ApplyTrigger

✏️ویژگی های کلی رزومه یا CV (‏curriculum vitae)

مطالبی که میتوان در یک رزومه تحصیلی به آن ها اشاره کرد به ترتیب عبارتند از:
✅اطلاعات شخصی
✅راه های ارتباطی
✅علایق تحقیقاتی و تحصیلی
✅سابقه تحصیلی( از جمله مدارک تحصیلی)
✅تجربه های کاری در زمینه رشته مورد نظر
✅مقالات منتشر شده در مجلات و کنفرانس ها
✅افتخارات، جوایز و مدارک شرکت در کنفرانس ها و ورکشاپ ها
✅مهارت ها(ازجمله مهارت های کامپیوتری و هر مهارت کاربردی در رشته مورد نظر)
✅مهارت زبان های خارجی
✅سرگرمی (اختیاری)
✅معرفی اساتیدی که رزومه شما را تایید کنند(به عنوان مثال اساتید راهنما و مشاور دوره کارشناسی ارشد)

⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️
@apply_ApplyTrigger

لینک کانال:
@ApplyTrigger

📣 اعلام پوزیشن فول‌فاند در مقطع دکتری برای سال تحصیلی 2022

🏛دانشگاه فرایبورگ، کشور آلمان 🇩🇪

⬅️ متقاضیان رشته‌ بیولوژی که علاقه‌مند به تحقیق در زمینه‌های زیر هستند:
- Plant Biology
- Cell Biology
- Biochemistry
- Molecular Biology

می‌توانند برای این پوزیشن‌ اپلای کنند.

🗓مهلت درخواست:
30 جولای 2022

🪩لینک پوزیشن:
https://www.findaphd.com/phds/project/phd-position-in-cellular-and-molecular-plant-biology/?p145444

⬅️ در صورت درخواست پذیرش از
طریق گروه #اپلای_تریگر:

ارسال درخواست و سی‌وی به ایمیل📩
applytrigger@gmail.com

⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️⭕️
@Apply_ApplyTrigger

لینک کانال:
@ApplyTrigger