📚 Помогите нам выбрать тему нового сборника знаний.
После каждого обучения слушатели ЦК ЗНАНИЕ получают Сборник знаний — полезные материалы для работы лаборатории, подтверждения компетентности и подготовки к аккредитации.
Мы регулярно обновляем сборник и сейчас планируем разработку новых полезных изданий для специалистов лабораторий, которые будем направлять вместе с удостоверениями о повышении квалификации.
Подскажите, какому направлению посвятить следующее издание Сборника знаний:
1. Персонал — подготовка, квалификация, обучение, наделение полномочиями и др.
2. Ресурсы лаборатории — оборудование, реактивы, помещения и др.
3. Техника лабораторных работ.
Проголосовать можно в сообществе ВК ЦК ЗНАНИЕ https://vk.ru/wall-214737102_824
🤝 Спасибо! Ваше мнение поможет нам создавать действительно полезные материалы для лабораторий.
После каждого обучения слушатели ЦК ЗНАНИЕ получают Сборник знаний — полезные материалы для работы лаборатории, подтверждения компетентности и подготовки к аккредитации.
Мы регулярно обновляем сборник и сейчас планируем разработку новых полезных изданий для специалистов лабораторий, которые будем направлять вместе с удостоверениями о повышении квалификации.
Подскажите, какому направлению посвятить следующее издание Сборника знаний:
1. Персонал — подготовка, квалификация, обучение, наделение полномочиями и др.
2. Ресурсы лаборатории — оборудование, реактивы, помещения и др.
3. Техника лабораторных работ.
Проголосовать можно в сообществе ВК ЦК ЗНАНИЕ https://vk.ru/wall-214737102_824
🤝 Спасибо! Ваше мнение поможет нам создавать действительно полезные материалы для лабораторий.
🔥3🤝1
Актуализация области аккредитации
Принятые сокращения:
ПК (А) - подтверждение компетентности (аккредитация);
ГУ - государственная услуга ПК (А) в данном посте;
ОА - область аккредитации;
УОА – утвержденная область аккредитации (при последней ГУ);
АОА - актуализированная область аккредитации;
РОА - расширенная ОА (при последней ГУ или после);
СОА - сокращенная ОА (после последней ГУ);
МИ - методика измерений.
Формула актуализации области аккредитации:
АОА = УОА + РОА1 + РОАn – СОА1 – СОАn
Что делаем:
1️⃣ Берем ОА, утвержденную при предыдущей ГУ.
2️⃣ Добавляем в эту УОА все расширенные ОА.
3️⃣ Убираем из УОА все проведенные после последней ГУ сокращения.
4️⃣ Проверяем изменение МИ в получившейся ОА. Если вышла новая редакция МИ или МИ взамен той, что в ОА, то можем заменить без расширения ОА при соблюдении условий:
🔸новая редакция МИ и в ней указано, что она ВЗАМЕН ранее действующей, и для реализации новой МИ НЕ ТРЕБУЮТСЯ дополнительно помещения, СИ, ИО, ВО, СО и т.д.; дополнительное образование, опыт работы, навыки, профессиональные знания, штатная численность работников (разъяснение ФСА);
🔸 имеется письмо-разъяснение об эквивалентности МИ, размещаются на сайте ФСА по ссылке.
❗ ИЛ не должна добавлять «просто так» новые методы, объекты, показатели или диапазоны, ранее не включенные в ОА, в этом случае только через расширение ОА.
❗ ИЛ не должна исключать «просто так» методы, объекты, показатели или диапазоны, ранее включенных в ОА, – только через сокращение ОА.
Итого, к заявлению на ПК прилагаются два документа:
1) актуализированная ОА;
2) документ, отражающий все изменения в ОА (что на что поменялось и основание (РОА, СОА, письма об эквивалентности и т.д.));
3) если совместно с ПК планируете провести расширение ОА, то расширяемая ОА прикладывается отдельным документом!
Принятые сокращения:
ПК (А) - подтверждение компетентности (аккредитация);
ГУ - государственная услуга ПК (А) в данном посте;
ОА - область аккредитации;
УОА – утвержденная область аккредитации (при последней ГУ);
АОА - актуализированная область аккредитации;
РОА - расширенная ОА (при последней ГУ или после);
СОА - сокращенная ОА (после последней ГУ);
МИ - методика измерений.
Формула актуализации области аккредитации:
АОА = УОА + РОА1 + РОАn – СОА1 – СОАn
Что делаем:
1️⃣ Берем ОА, утвержденную при предыдущей ГУ.
2️⃣ Добавляем в эту УОА все расширенные ОА.
3️⃣ Убираем из УОА все проведенные после последней ГУ сокращения.
4️⃣ Проверяем изменение МИ в получившейся ОА. Если вышла новая редакция МИ или МИ взамен той, что в ОА, то можем заменить без расширения ОА при соблюдении условий:
🔸новая редакция МИ и в ней указано, что она ВЗАМЕН ранее действующей, и для реализации новой МИ НЕ ТРЕБУЮТСЯ дополнительно помещения, СИ, ИО, ВО, СО и т.д.; дополнительное образование, опыт работы, навыки, профессиональные знания, штатная численность работников (разъяснение ФСА);
🔸 имеется письмо-разъяснение об эквивалентности МИ, размещаются на сайте ФСА по ссылке.
❗ ИЛ не должна добавлять «просто так» новые методы, объекты, показатели или диапазоны, ранее не включенные в ОА, в этом случае только через расширение ОА.
❗ ИЛ не должна исключать «просто так» методы, объекты, показатели или диапазоны, ранее включенных в ОА, – только через сокращение ОА.
Итого, к заявлению на ПК прилагаются два документа:
1) актуализированная ОА;
2) документ, отражающий все изменения в ОА (что на что поменялось и основание (РОА, СОА, письма об эквивалентности и т.д.));
3) если совместно с ПК планируете провести расширение ОА, то расширяемая ОА прикладывается отдельным документом!
🔥8👍6❤2
📚 Реестр эквивалентных НД ФСА за 2025–2026 годы
Коллеги, подготовили для вас удобный Реестр писем ФСА об эквивалентности нормативных документов за 2025–2026 годы.
В одном документе собраны все эквивалентные НД, признанные Росаккредитацией, и ссылки на соответствующие письма ФСА.
🔎 Почему Реестр удобен в работе?
При актуализации области аккредитации не нужно искать информацию по отдельным письмам Росаккредитации — все эквивалентные НД собраны в одном месте и легко находятся по поиску.
🔄 Мы будем актуализировать Реестр по мере выхода новых писем ФСА.
Сохраняйте Реестр — он пригодится при работе с областью аккредитации!
Коллеги, подготовили для вас удобный Реестр писем ФСА об эквивалентности нормативных документов за 2025–2026 годы.
В одном документе собраны все эквивалентные НД, признанные Росаккредитацией, и ссылки на соответствующие письма ФСА.
🔎 Почему Реестр удобен в работе?
При актуализации области аккредитации не нужно искать информацию по отдельным письмам Росаккредитации — все эквивалентные НД собраны в одном месте и легко находятся по поиску.
🔄 Мы будем актуализировать Реестр по мере выхода новых писем ФСА.
Сохраняйте Реестр — он пригодится при работе с областью аккредитации!
🔥6👍3❤2🆒2
Коллеги, делимся полезной новостью Российского института стандартизации. Источник: https://t.me/rst_gost/3236
⚡️ Цифровая библиотека стандартов: новый сервис для работы с нормативной документацией
В Российском институте стандартизации состоялась онлайн-презентация нового ИТ-решения — Цифровой библиотеки стандартов (ЦБС). Директор департамента развития института Максим Рясин представил участникам платформу, которая объединяет более 54 тысяч официальных документов национальной системы стандартизации.
‼️ ЦБС закрывает весь цикл работы с нормативной документацией: от поиска до хранения и мониторинга обновлений. В планах развития — расширение фонда за счет сводов правил, архивных технических условий, общероссийских классификаторов, периодических изданий института, а также стандартов Беларуси, Казахстана и международных документов ISO и IEC.
«Документы ежедневно актуализируются, поэтому вы всегда работаете с действующими редакциями — никакой устаревшей информации», — отметил Максим Рясин.
Каждый документ в библиотеке защищен: доступ к личному кабинету по паролю, подписание усиленной цифровой подписью и QR-код для мгновенной проверки подлинности. Платформа автоматически уведомляет пользователей об изменениях, отмене или замене стандартов.
👉 Среди ключевых возможностей — многофакторный поиск, система персональных сборников «Избранное», мониторинг изменений и интеграция по API с корпоративными системами.
До 1 сентября 2026 года все желающие могут получить читательский билет бесплатно. Единственная просьба — обратная связь: разработчики ждут комментарии, пожелания и замечания, чтобы дорабатывать продукт вместе с пользователями.
📌 Подробнее о сервисе — на сайте cbs.gostinfo.ru. По вопросам подключения обращайтесь по телефону 8-800-101-92-72 или электронной почте gost@gostinfo.ru.
⚡️ Цифровая библиотека стандартов: новый сервис для работы с нормативной документацией
В Российском институте стандартизации состоялась онлайн-презентация нового ИТ-решения — Цифровой библиотеки стандартов (ЦБС). Директор департамента развития института Максим Рясин представил участникам платформу, которая объединяет более 54 тысяч официальных документов национальной системы стандартизации.
‼️ ЦБС закрывает весь цикл работы с нормативной документацией: от поиска до хранения и мониторинга обновлений. В планах развития — расширение фонда за счет сводов правил, архивных технических условий, общероссийских классификаторов, периодических изданий института, а также стандартов Беларуси, Казахстана и международных документов ISO и IEC.
«Документы ежедневно актуализируются, поэтому вы всегда работаете с действующими редакциями — никакой устаревшей информации», — отметил Максим Рясин.
Каждый документ в библиотеке защищен: доступ к личному кабинету по паролю, подписание усиленной цифровой подписью и QR-код для мгновенной проверки подлинности. Платформа автоматически уведомляет пользователей об изменениях, отмене или замене стандартов.
👉 Среди ключевых возможностей — многофакторный поиск, система персональных сборников «Избранное», мониторинг изменений и интеграция по API с корпоративными системами.
До 1 сентября 2026 года все желающие могут получить читательский билет бесплатно. Единственная просьба — обратная связь: разработчики ждут комментарии, пожелания и замечания, чтобы дорабатывать продукт вместе с пользователями.
📌 Подробнее о сервисе — на сайте cbs.gostinfo.ru. По вопросам подключения обращайтесь по телефону 8-800-101-92-72 или электронной почте gost@gostinfo.ru.
Telegram
Российский институт стандартизации
⚡️ Цифровая библиотека стандартов: новый сервис для работы с нормативной документацией
В Российском институте стандартизации состоялась онлайн-презентация нового ИТ-решения — Цифровой библиотеки стандартов (ЦБС). Директор департамента развития института…
В Российском институте стандартизации состоялась онлайн-презентация нового ИТ-решения — Цифровой библиотеки стандартов (ЦБС). Директор департамента развития института…
👍6
Градуировка средств измерений по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Публикуем новое видео Анны Сергеевны Жук, эксперта Федеральной службы по аккредитации и преподавателя ЦК ЗНАНИЕ.
В видео разбираем градуировку средств измерений в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
▶️ Смотреть видео
Если вам важно не только разобраться в требованиях, но и научиться применять их на практике, приглашаем на курс № 21 «Теория и практика построения градуировочных характеристик СИ в аналитических измерениях».
На курсе разберём:
— построение линейных градуировочных характеристик методом наименьших квадратов;
— вычисление коэффициентов градуировочных характеристик;
— проверку линейности;
— контроль стабильности градуировочных характеристик;
— практические примеры расчётов.
Ближайшая дата обучения — 21 октября. Формат — онлайн.
✨ Подробная программа и запись на курс
Публикуем новое видео Анны Сергеевны Жук, эксперта Федеральной службы по аккредитации и преподавателя ЦК ЗНАНИЕ.
В видео разбираем градуировку средств измерений в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
▶️ Смотреть видео
Если вам важно не только разобраться в требованиях, но и научиться применять их на практике, приглашаем на курс № 21 «Теория и практика построения градуировочных характеристик СИ в аналитических измерениях».
На курсе разберём:
— построение линейных градуировочных характеристик методом наименьших квадратов;
— вычисление коэффициентов градуировочных характеристик;
— проверку линейности;
— контроль стабильности градуировочных характеристик;
— практические примеры расчётов.
Ближайшая дата обучения — 21 октября. Формат — онлайн.
✨ Подробная программа и запись на курс
👍4🔥4👏1
Актуальные справочники Конфигуратора областей аккредитации
В связи с прекращением ручного ввода в Конфигураторе областей аккредитации (КОА) с 01.09.2026, на сайте ФСА опубликованы справочники:
🔸 статус стандартов и нормативных документов;
🔸 методы испытаний (исследований);
🔸 определяемая характеристика (показатель);
🔸 единицы измерения;
🔸вредные и опасные производственные факторы;
🔸внешний воздействующий фактор
🔗 Ознакомиться со справочниками и скачать шаблон можно по ссылке:
https://support.fsa.gov.ru/ru/configurator/testing_labs.html
💡 Что нужно сделать:
Проверить, что методики/показатели/единицы измерения вашей ОА есть в КОА, если нет ➡ запрос в техподдержку 🔗 https://support.fsa.gov.ru/ru/troubleshooting/contact.html#koa
В связи с прекращением ручного ввода в Конфигураторе областей аккредитации (КОА) с 01.09.2026, на сайте ФСА опубликованы справочники:
🔸 статус стандартов и нормативных документов;
🔸 методы испытаний (исследований);
🔸 определяемая характеристика (показатель);
🔸 единицы измерения;
🔸вредные и опасные производственные факторы;
🔸внешний воздействующий фактор
🔗 Ознакомиться со справочниками и скачать шаблон можно по ссылке:
https://support.fsa.gov.ru/ru/configurator/testing_labs.html
💡 Что нужно сделать:
Проверить, что методики/показатели/единицы измерения вашей ОА есть в КОА, если нет ➡ запрос в техподдержку 🔗 https://support.fsa.gov.ru/ru/troubleshooting/contact.html#koa
👍5🔥4
Курсы ЦК ЗНАНИЕ на 2027 год — теперь по направлениям.
Публикуем график обучения, где программы сгруппированы по основным рабочим задачам лабораторий.
В графике вы найдёте курсы по направлениям:
— подготовка к госуслугам;
— система менеджмента лаборатории и отдельные процессы;
— обеспечение достоверности результатов;
— неопределённость, валидация и верификация методик;
— отбор проб;
— методы испытаний;
— программы для руководителей и специалистов.
📎 Сохраняйте график и планируйте повышение квалификации на 2027 год заранее. Будем рады видеть вас среди слушателей ЦК ЗНАНИЕ.
Публикуем график обучения, где программы сгруппированы по основным рабочим задачам лабораторий.
В графике вы найдёте курсы по направлениям:
— подготовка к госуслугам;
— система менеджмента лаборатории и отдельные процессы;
— обеспечение достоверности результатов;
— неопределённость, валидация и верификация методик;
— отбор проб;
— методы испытаний;
— программы для руководителей и специалистов.
📎 Сохраняйте график и планируйте повышение квалификации на 2027 год заранее. Будем рады видеть вас среди слушателей ЦК ЗНАНИЕ.
👍3🤝2❤1
Требования к продукции и услугам внешних поставщиков по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Схема реализации пп. 6.6.2 (a, c) и 6.6.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: определить, рассмотреть и утвердить требования → сообщить их поставщику → проверить соответствие продукции или услуги до использования.
Именно такая последовательность следует из требований пп. 6.6.2 и 6.6.3.
1️. Определить, рассмотреть и утвердить требования к продукции/услуге — п. 6.6.2 (a)
Требования необходимо определить до закупки. Требования можем брать из
🔸 методики испытаний и измерений;
🔸 эксплуатационная документация на оборудование;
🔸 нормативные документы и технические условия;
🔸 требования изготовителя;
🔸 внутренние документы лаборатории.
Форму документа, где будут зафиксированы, рассмотрены и утверждены требования ИЛ определяет самостоятельно. Это может быть:
🔸 заявка на закупку;
🔸 техническое задание;
🔸 спецификация;
🔸 договор;
🔸 электронное согласование и т.д.
❗️Важно, чтобы лаборатория могла подтвердить, что до закупки требования были определены, рассмотрены и утверждены.
2️. Сообщить требования внешнему поставщику — п. 6.6.3
Лаборатория должна сообщить внешнему поставщику требования к:
🔸 продукции или услуге;
🔸 критериям приемки;
🔸 компетентности, включая требуемую квалификацию персонала, если это применимо;
🔸 деятельности, которую лаборатория или ее заказчик планируют выполнять на территории поставщика.
Передать эти требования можно через техническое задание, спецификацию, договор, заявку или другой документ, позволяющий подтвердить их содержание.
3️. Проверить продукцию или услугу до использования на соответствие установленным требованиям — п. 6.6.2 (c)
В зависимости от предмета закупки это может быть:
🔸 проверка комплектации и характеристик;
🔸 проверка сопроводительных документов;
🔸 входной контроль;
🔸 приемка выполненных работ или услуг;
🔸 анализ свидетельства о калибровке, сертификата, протокола или других подтверждающих документов.
Порядок проверки и записи о ее результатах должны быть предусмотрены системой менеджмента лаборатории.
💡 Итого
Определили, рассмотрели и утвердили требования → сообщили поставщику → проверили соответствие → допустили продукцию или услугу к использованию.
Такая последовательность позволяет лаборатории показать, как она управляет продукцией и услугами внешних поставщиков и выполняет требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Варианты продукции и услуг, приобретаемых лабораториями у внешних поставщиков:
https://vk.ru/wall-214737102_659
Подробнее работу с внешними поставщиками, а также рассмотрение запросов, тендеров и договоров разбираем на курсе ЦК «ЗНАНИЕ»: «Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками. Рассмотрение запросов, тендеров и договоров в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации».
Лектор — Усова Татьяна Константиновна, эксперт по аккредитации Федеральной службы по аккредитации, член рабочей группы Росаккредитации по работе с экспертами.
Подробнее о курсе:
https://znanie-lab.ru/courses-2026/kurs26-16
Схема реализации пп. 6.6.2 (a, c) и 6.6.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: определить, рассмотреть и утвердить требования → сообщить их поставщику → проверить соответствие продукции или услуги до использования.
Именно такая последовательность следует из требований пп. 6.6.2 и 6.6.3.
1️. Определить, рассмотреть и утвердить требования к продукции/услуге — п. 6.6.2 (a)
Требования необходимо определить до закупки. Требования можем брать из
🔸 методики испытаний и измерений;
🔸 эксплуатационная документация на оборудование;
🔸 нормативные документы и технические условия;
🔸 требования изготовителя;
🔸 внутренние документы лаборатории.
Форму документа, где будут зафиксированы, рассмотрены и утверждены требования ИЛ определяет самостоятельно. Это может быть:
🔸 заявка на закупку;
🔸 техническое задание;
🔸 спецификация;
🔸 договор;
🔸 электронное согласование и т.д.
❗️Важно, чтобы лаборатория могла подтвердить, что до закупки требования были определены, рассмотрены и утверждены.
2️. Сообщить требования внешнему поставщику — п. 6.6.3
Лаборатория должна сообщить внешнему поставщику требования к:
🔸 продукции или услуге;
🔸 критериям приемки;
🔸 компетентности, включая требуемую квалификацию персонала, если это применимо;
🔸 деятельности, которую лаборатория или ее заказчик планируют выполнять на территории поставщика.
Передать эти требования можно через техническое задание, спецификацию, договор, заявку или другой документ, позволяющий подтвердить их содержание.
3️. Проверить продукцию или услугу до использования на соответствие установленным требованиям — п. 6.6.2 (c)
В зависимости от предмета закупки это может быть:
🔸 проверка комплектации и характеристик;
🔸 проверка сопроводительных документов;
🔸 входной контроль;
🔸 приемка выполненных работ или услуг;
🔸 анализ свидетельства о калибровке, сертификата, протокола или других подтверждающих документов.
Порядок проверки и записи о ее результатах должны быть предусмотрены системой менеджмента лаборатории.
💡 Итого
Определили, рассмотрели и утвердили требования → сообщили поставщику → проверили соответствие → допустили продукцию или услугу к использованию.
Такая последовательность позволяет лаборатории показать, как она управляет продукцией и услугами внешних поставщиков и выполняет требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Варианты продукции и услуг, приобретаемых лабораториями у внешних поставщиков:
https://vk.ru/wall-214737102_659
Подробнее работу с внешними поставщиками, а также рассмотрение запросов, тендеров и договоров разбираем на курсе ЦК «ЗНАНИЕ»: «Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками. Рассмотрение запросов, тендеров и договоров в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации».
Лектор — Усова Татьяна Константиновна, эксперт по аккредитации Федеральной службы по аккредитации, член рабочей группы Росаккредитации по работе с экспертами.
Подробнее о курсе:
https://znanie-lab.ru/courses-2026/kurs26-16
👍5❤3
Биотестирование
Коллеги, с 1 декабря 2026 года вступают в силу новые издания методик:
— ПНД Ф Т 14.1:2:3:4.10-04 / Т 16.1:2:2.2:2.3:3.7-04 — биотестирование с использованием Chlorella vulgaris;
— ПНД Ф Т 14.1:2:3:4.12-06 / Т 16.1:2:2.2:2.3:3.9-06 — биотестирование с использованием дафний.
Сведения о методиках внесены во ФГИС «АРШИН» под номерами:
— ФР.1.39.2026.53979;
— ФР.1.39.2026.53990.
Для лабораторий мы подготовили сравнение требований к материально-техническим ресурсам в действующих и новых редакциях методик: оборудованию, средствам измерений и расходным материалам.
❗️Отдельно обратите внимание на методику с Chlorella vulgaris: для тест-объекта уточнён термофильный штамм Chlorella vulgaris Токситест-90.
Приобрести методики биотестирования издания 2026 года и культуры тест-объектов можно в ООО «СФУ-Система», г. Красноярск: https://www.сфу-система.рф/
📎 Сравнение требований к материально-техническим ресурсам прилагаем к публикации.
Коллеги, с 1 декабря 2026 года вступают в силу новые издания методик:
— ПНД Ф Т 14.1:2:3:4.10-04 / Т 16.1:2:2.2:2.3:3.7-04 — биотестирование с использованием Chlorella vulgaris;
— ПНД Ф Т 14.1:2:3:4.12-06 / Т 16.1:2:2.2:2.3:3.9-06 — биотестирование с использованием дафний.
Сведения о методиках внесены во ФГИС «АРШИН» под номерами:
— ФР.1.39.2026.53979;
— ФР.1.39.2026.53990.
Для лабораторий мы подготовили сравнение требований к материально-техническим ресурсам в действующих и новых редакциях методик: оборудованию, средствам измерений и расходным материалам.
❗️Отдельно обратите внимание на методику с Chlorella vulgaris: для тест-объекта уточнён термофильный штамм Chlorella vulgaris Токситест-90.
Приобрести методики биотестирования издания 2026 года и культуры тест-объектов можно в ООО «СФУ-Система», г. Красноярск: https://www.сфу-система.рф/
📎 Сравнение требований к материально-техническим ресурсам прилагаем к публикации.
❤1👍1🤝1
📢 ИЗМЕНЕНИЯ в приказах МЭР по вопросам аккредитации
Коллеги, разработан проект документа о внесении изменений в отдельные приказы Минэкономразвития.
Изменения важно учитывать аккредитованным лицам при планировании работы системы менеджмента качества.
Что изменилось?
1️⃣ Приказ № 704 Отчетность во ФГИС
Срок действия приказа продлён до 1 сентября 2032 года.
2️⃣ Приказ № 707 Критерии аккредитации
Срок действия также продлён до 1 сентября 2032 года.
Кроме того, обновлены требования, установленные пунктом 24.6.
🔹 Резервное копирование
Необходимо установить правила резервного копирования и восстановления документов, в том числе определить:
— какие документы подлежат резервному копированию;
— кто отвечает за организацию и выполнение процедур резервного копирования;
— кто отвечает за контроль сохранности резервных копий;
— кто отвечает за восстановление данных.
🔹 Внутренний аудит СМК
Добавлено требование о правилах проведения внутреннего аудита системы менеджмента качества.
Записи о проведении внутреннего аудита должны храниться в течение срока, установленного внутренними правилами, но не менее 3 лет с даты их формирования.
При этом внутренний аудит СМК должен проводиться с установленной периодичностью и обязательно в период не ранее чем за 60 календарных дней до подачи заявления о проведении процедуры подтверждения компетентности.
⚠️ Когда изменения вступают в силу?
С 1 марта 2027 года.
Коллеги, разработан проект документа о внесении изменений в отдельные приказы Минэкономразвития.
Изменения важно учитывать аккредитованным лицам при планировании работы системы менеджмента качества.
Что изменилось?
1️⃣ Приказ № 704 Отчетность во ФГИС
Срок действия приказа продлён до 1 сентября 2032 года.
2️⃣ Приказ № 707 Критерии аккредитации
Срок действия также продлён до 1 сентября 2032 года.
Кроме того, обновлены требования, установленные пунктом 24.6.
🔹 Резервное копирование
Необходимо установить правила резервного копирования и восстановления документов, в том числе определить:
— какие документы подлежат резервному копированию;
— кто отвечает за организацию и выполнение процедур резервного копирования;
— кто отвечает за контроль сохранности резервных копий;
— кто отвечает за восстановление данных.
🔹 Внутренний аудит СМК
Добавлено требование о правилах проведения внутреннего аудита системы менеджмента качества.
Записи о проведении внутреннего аудита должны храниться в течение срока, установленного внутренними правилами, но не менее 3 лет с даты их формирования.
При этом внутренний аудит СМК должен проводиться с установленной периодичностью и обязательно в период не ранее чем за 60 календарных дней до подачи заявления о проведении процедуры подтверждения компетентности.
⚠️ Когда изменения вступают в силу?
С 1 марта 2027 года.
🤝8❤4👀3
Государственный контроль за оборотом прекурсоров: нормативная база
Собрали основные нормативные правовые акты, которые необходимо учитывать, если ваша организация работает с наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами👇
🔸 Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
Статья 30, в том числе:
• ч. 3 — общие меры контроля за оборотом прекурсоров, внесенных в Таблицу II Списка IV;
• ч. 4 — меры контроля за оборотом прекурсоров, внесенных в Таблицу III Списка IV;
• ч. 12 — требования к регистрации операций в специальных журналах.
🔸 Постановление Правительства РФ от 28.10.2021 № 1846
«О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом».
🔸 Постановление Правительства РФ от 15.10.2021 № 1752
«Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ».
🔸 Постановление Правительства РФ от 21.03.2011 № 181
«О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».
🔸 Пункт 4 Административного регламента, утвержденного приказом МВД России от 08.07.2024 № 398.
📌 Разберем требования законодательства подробно на курсе «Работа с прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ (НС и ПВ): нормативно-правовые требования и практические аспекты».
📅 Заявки принимаются на 24.12.2026.
Собрали основные нормативные правовые акты, которые необходимо учитывать, если ваша организация работает с наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами👇
🔸 Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
Статья 30, в том числе:
• ч. 3 — общие меры контроля за оборотом прекурсоров, внесенных в Таблицу II Списка IV;
• ч. 4 — меры контроля за оборотом прекурсоров, внесенных в Таблицу III Списка IV;
• ч. 12 — требования к регистрации операций в специальных журналах.
🔸 Постановление Правительства РФ от 28.10.2021 № 1846
«О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом».
🔸 Постановление Правительства РФ от 15.10.2021 № 1752
«Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ».
🔸 Постановление Правительства РФ от 21.03.2011 № 181
«О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».
🔸 Пункт 4 Административного регламента, утвержденного приказом МВД России от 08.07.2024 № 398.
📌 Разберем требования законодательства подробно на курсе «Работа с прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ (НС и ПВ): нормативно-правовые требования и практические аспекты».
📅 Заявки принимаются на 24.12.2026.
🔥4
📢 Опубликована новая редакция СМ № 03.1-9.0013
Росаккредитация утвердила новую редакцию документа «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации» СМ № 03.1-9.0013.
📅 Документ вводится в действие с 5 октября 2026 года.
Изменения
🔸 Уточнён срок подачи заявления на прохождение процедуры подтверждения компетентности (ПК).
Было: заявление подаётся не позднее чем за 20 рабочих дней до наступления срока прохождения процедуры ПК.
Стало: заявление подаётся не позднее чем за 20 дней до наступления срока прохождения процедуры ПК.
🔸 Обновлён перечень документов в приложении 1.
Добавлены:
• Global ACI-MRA-004 «Требования и процедуры, касающиеся оценки органа регионального сотрудничества»;
• Global ACI-MRA-005 «Требования и процедуры, касающиеся оценки отдельного органа по аккредитации»;
• Global ACI-MRA-007 «Основные характеристики деятельности органа по аккредитации. Инструмент процесса паритетной оценки на основе ISO/IEC 17011:2017».
Новые документы пришли взамен:
• IAF/ILAC A1 — требования и процедуры по оценке Региональной группы;
• IAF/ILAC A2 — требования и процедуры оценки единого органа по аккредитации;
• IAF/ILAC A3 — основные характеристики деятельности органа по аккредитации и инструмент процесса паритетной оценки на основе ISO/IEC 17011:2017.
📌 С новой редакцией СМ № 03.1-9.0013 можно ознакомиться на официальном сайте Росаккредитации.
Росаккредитация утвердила новую редакцию документа «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации» СМ № 03.1-9.0013.
📅 Документ вводится в действие с 5 октября 2026 года.
Изменения
🔸 Уточнён срок подачи заявления на прохождение процедуры подтверждения компетентности (ПК).
Было: заявление подаётся не позднее чем за 20 рабочих дней до наступления срока прохождения процедуры ПК.
Стало: заявление подаётся не позднее чем за 20 дней до наступления срока прохождения процедуры ПК.
🔸 Обновлён перечень документов в приложении 1.
Добавлены:
• Global ACI-MRA-004 «Требования и процедуры, касающиеся оценки органа регионального сотрудничества»;
• Global ACI-MRA-005 «Требования и процедуры, касающиеся оценки отдельного органа по аккредитации»;
• Global ACI-MRA-007 «Основные характеристики деятельности органа по аккредитации. Инструмент процесса паритетной оценки на основе ISO/IEC 17011:2017».
Новые документы пришли взамен:
• IAF/ILAC A1 — требования и процедуры по оценке Региональной группы;
• IAF/ILAC A2 — требования и процедуры оценки единого органа по аккредитации;
• IAF/ILAC A3 — основные характеристики деятельности органа по аккредитации и инструмент процесса паритетной оценки на основе ISO/IEC 17011:2017.
📌 С новой редакцией СМ № 03.1-9.0013 можно ознакомиться на официальном сайте Росаккредитации.
🤝3❤2
🔬 Семинар «Повышение качества лабораторных измерений в аналитических лабораториях разного профиля» завершился!
14-15 октября в Белгороде прошёл семинар, организованный совместно ГК "ЛЮМЭКС", ЦК ЗНАНИЕ.
Участники получили от эксперта ЦК ЗНАНИЕ разъяснения по техникам оценки соответствия ИЛ экспертной группой при аккредитации, расширении области аккредитации и подтверждения компетентности,
Представители ГК "ЛЮМЭКС" представили новейшие разработки и продемонстрировали возможности современного лабораторного оборудования.
Благодарим всех участников и лекторов за продуктивную работу и живой интерес к теме!
Присоединяйтесь к телеграм-каналу ГК "ЛЮМЭКС" https://t.me/lumex_ru
Следующие семинары:
21-22 октября, г.Омск
18-19 ноября, г.Иркутск
🗓 Условия: бесплатно
Количество мест ограничено.
Обязательна предварительная регистрация по ссылке https://www.lumex.ru/seminar_registration.php
До встречи!
14-15 октября в Белгороде прошёл семинар, организованный совместно ГК "ЛЮМЭКС", ЦК ЗНАНИЕ.
Участники получили от эксперта ЦК ЗНАНИЕ разъяснения по техникам оценки соответствия ИЛ экспертной группой при аккредитации, расширении области аккредитации и подтверждения компетентности,
Представители ГК "ЛЮМЭКС" представили новейшие разработки и продемонстрировали возможности современного лабораторного оборудования.
Благодарим всех участников и лекторов за продуктивную работу и живой интерес к теме!
Присоединяйтесь к телеграм-каналу ГК "ЛЮМЭКС" https://t.me/lumex_ru
Следующие семинары:
21-22 октября, г.Омск
18-19 ноября, г.Иркутск
🗓 Условия: бесплатно
Количество мест ограничено.
Обязательна предварительная регистрация по ссылке https://www.lumex.ru/seminar_registration.php
До встречи!
❤4🔥3