Добрый день, коллеги. Верный ответ: нефтепродукты и растворённый кислород.

Добрый день, коллеги. Часто возникает вопрос по реализации п. 5.11 ГОСТ 58973-2020 в части нумерации протоколов: «Можно ли в номере протокола указывать символы (тире, подчеркивание, точка и т.д), кроме цифр и букв, или это является несоответствием и повлечет за собой приостановку деятельности ИЛ?». Есть разъяснение Росаккредитации по этому вопросу, где указано, что допустимо использовать разделительные знаки между цифровыми и буквенными кодами. Письмо прилагается.

Добрый день, коллеги! Во вложении проект изменений к ПП РФ № 353 от 12.03.2022

Вопрос слушателя семинара: Вышло Разъяснение Росаккредитации № 20 О применении нормативных и методических документов (11.05.2022 № 13705/05-МЗ). МУК 4.3.2194-07 заменен на МУК 4.3.3722-21. ГН 2.1.8/2.2.4.2262-07 заменен на МУК 4.3.3672-20. Можем ли после верификации новых методик указывать их в протоколе? Ничего больше не требуется?

Ответ лектора учебного центра Власовой И.А.: По данному вопросу есть разъяснение ФСА от 17.05.2018 «О возможности применения национальных и межгосударственных документов в области стандартизации, разработанных на основе (взамен) действующих», которые идентичны информации в указанном Вами письме (https://fsa.gov.ru/documents/15795/). Вы можете работать по данным методикам измерений и указывать их в протоколе до процедуры ПК в том случае, если вы их верифицировали и для работы не требуется дополнительное оборудование и повышение квалификации работников, при актуализации области аккредитации при очередном подтверждении компетентности указываете новые методики. Но! Обратите внимание на верификацию! Она должна быть проведена качественно, потому что если при очередном ПК эксперты не примут Вашу верификацию, то и все протоколы скорее всего будут недействительны. Возможны различные варианты, но это нужно рассматривать индивидуально каждую ситуацию. Ссылка на разъяснение ФСА http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_298244/

Коллеги, приглашаем на обучение по системе менеджмента и аудитам. Лектор - Власова Инна Андреевна, эксперт ФСА. Обучение будет проходить очно в г. Москва и онлайн. Всегда рады ответить на Ваши вопросы!

Изменения к ПП РФ № 353 от 12.03.2022

Уважаемые коллеги! Вступили в силу новые изменения к ПП РФ 353 от 12.03.2022. Обобщим информацию для ИЛ:
Принятые сокращения:
ИЛ – испытательная лаборатория
ПК-1 - ПК в течение первого года после аккредитации (412-ФЗ, ст. 24, ч. 1, п. 1);
ПК-2 – ПК каждые два года с даты последнего любого ПК (412-ФЗ, ст. 24, ч. 1, п. 2);
ПК-5 – ПК каждые пять лет с даты аккредитации (412-ФЗ, ст. 24, ч. 1, п. 3);
ОА – область аккредитации;
РОА – расширение области аккредитации;
ИМОД – изменение места осуществления деятельности;
ФСА – Федеральная служба по аккредитации, Росаккредитация.

Сроки процедур по новой редакции ПП РФ № 353 от 12.03.2022 г.:
1. ПК-1, ПК-1 + РОА без изменений, т.е. если приказ об аккредитации от 01.11.2021, заявление подается не позднее 01.10.2022 года.
2. Для ИЛ, подведомственных федеральным органам исполнительной власти (например, Ваша ИЛ является подведомственной Росприроднадзору, Роспотребнадзору и т.д.): крайний срок прохождения ПК-2 и ПК-5 наступает в период с 14.03.2022 по 01.01.2024 – крайний срок прохождения переносится на 9 месяцев. Подаем заявление за месяц до крайнего срока.
3. Для всех других ИЛ: крайний срок прохождения ПК-2 и ПК-5 наступает в период с 14.03.2022 по 01.01.2024 – крайний срок прохождения переносится на 6 месяцев. Подаем заявление за месяц до крайнего срока.
4. Необходимо пройти РОА или аккредитацию – срок подачи заявления не ограничен.
5. Необходимо провести ИМОД - срок подачи заявления не ограничен, форма заявления ПК.
6. Возможно совместить ПК-2, ПК-5 и РОА, в этом случае срок подачи заявления не ограничен.

Добрый день, коллеги! Продолжаем публиковать ответы на ваши вопросы.
Вопрос слушателя вебинара: Акт внедрения оборудования обязателен? Необходимо ли его оформлять если, например, поступление нового оборудования регистрируется бухгалтерией организации при установке на баланс. Также в журнале СМ есть записи о приемке согласно установленной форме, нужен ли отдельно акт внедрения?
Ответ лектора (Яценко Н.Г., эксперт по аккредитации Росаккредитации): В соответствии с требованиями п.6.4.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна подтвердить соответствие оборудования установленным требованиям перед вводом его в эксплуатацию или после возврата в эксплуатацию. Таким образом, входной контроль оборудования в лаборатории обязателен. Именно в лаборатории, а не в бухгалтерии организации, т.к. ответственность за данную процедуру должна нести лаборатория. Обязательных требований к оформлению результатов входного контроля нет, т.е. в каком документе СМ (Акте, журнале, карточке и т.д.) будут зафиксированы результаты входного контроля оборудования, лаборатория устанавливает самостоятельно.

Коллеги, появилась возможность задать нашим лекторам интересующие Вас вопросы.
Вопросы направлять на почту znanie@znanie-lab.ru. Ответы будут разобраны в прямом эфире/опубликованы на канале.

Добрый день, коллеги!
Публикуем верный ответ: наличие в ил иных видов деятельности, которые могут оказывать влияние на достоверность результатов.
В лаборатории могут и не принимать образцы, если только прямые измерения, например, поэтому вариант 2 не подходит. Заказчик может присутствовать при проведении измерений, важно, чтобы сохранялась конфиденциальность по отношению к другим заказчикам, поэтому вариант 3 не подходит.

Уважаемые коллеги! Приглашаем на обучение по курсу: «Руководитель испытательной лаборатории (центра) / Менеджер по качеству испытательной лаборатории (центра)». Подробную программу можем направить по запросу, также вся информация есть на нашем сайте www.znanie-lab.ru. Возможно пройти программу полностью или выбрать нужные модули, стоимость будет скорректирована.