Собственно, сам мускатный орех в разрезе)

Первичные проявления включают:
• нарушения зрения
• эндокринный дефицит, влияющие на гормон роста, ЛГ или ФСГ, ТТГ, АКТГ и антидиуретический гормон (17–27% пациентов имеют центральный несахарный диабет при диагнозе).
Снижение темпов роста до постановки диагноза может произойти у пациентов в возрасте от 12 месяцев. Увеличение веса, прогностическое гипоталамическое ожирение, имеет тенденцию возникать как более позднее проявление, незадолго до постановки диагноза и в течение первого года после постановки диагноза. Почти у половины пациентов развивается гипоталамический синдром от заболевания или лечения, связанного с гипоталамическим поражением или повреждением; гипоталамический синдром связан с патологическим ожирением, когнитивными нарушениями, изменениями личности и психиатрическими симптомами.

К. составляют 1,2–4,6% всех внутричерепных опухолей, с частотой 0,5–2,5 случая на 1 миллион человеко-лет. А.К. являются наиболее распространенными ненейроэпителиальными внутримозговыми новообразованиями у детей (на долю которых приходится 5–11% внутричерепных опухолей в этой возрастной группе)

Этиология неизвестна.
Предполагается, что они возникают из клеточных элементов, связанных с мешочком Ратке (краниофарингеальным протоком), который является неотъемлемой частью развития гипофиза.

Макроскопический внешний вид
К. бывают твердыми и кистозными. Жидкость кисты темно-зеленовато-коричневая, напоминающая машинное масло. Вторичные изменения являются общими, такими как фиброз, глиоз, кальцификаты и отложение холестерина. Дольчатые массы имеют неправильные поверхности, которые сильно прилипают к окружающим структурам.

Злокачественное прогрессирование при А.К. встречается чрезвычайно редко, и обычно развивается только после множественных рецидивов и лучевой терапии, часто спустя десятилетия после первого диагноза

ɐwоиɹниdɐȸоинɐdʞ ʁɐнεоɯɐwониɯнɐwɐɓɐ

Очень длинно и нудно, но я старалась это сгладить…. 😅

Пойду ещё что-нибудь более «легкое»…. Пока пишется😉

Д҉о҉б҉р҉ы҉й҉ д҉е҉н҉ь҉ 😁

Как Вы? Как прошла неделя?

Сейчас еду домой с очередным эпизодом головной боли и кучей мыслей и эмоций о сегодняшнем дне, как позитивных, приятных и легких, как и довольно грустных и неприятных…

От грустных и неприятных отвлекаю себя написанием поста 😉

Доброе утро…. День! 😁

Сегодня было принято решение поехать на природу, отдохнуть от города, попытка взять с собой Семена потерпела неудачу на этапе спуститься в лифте😅 поэтому без Семена

Кабачковых оладушек вам в ленту 😉
А ещё рыба в духовке
Компот охлаждается
И суп в процессе 😉
В общем, «поварской» вечер

Компот привлекает Сему запахом)))

Все же хоть раз слышали термин «эпилепсия»?
Конечно!
Но кто видел ее морфологический субстрат?
Не многие… и я в числе немногих, хотя обстоятельства, безусловно, печальные

Что дано?
Ребёнок 3,5 года с тяжелым пороком сердца и периодическими эпилептическими приступками, природа которых до определенного момента была не очень понятна.

В данную госпитализацию ребёнку была проведена радикальная коррекция порока ❤️, но учитывая тяжесть порока и тяжелое послеоперационное течение, к сожалению, наступила смерть.

На вскрытии, при исследовании головного мозга, увидела отличие некоторых извилин друг от друга. Некоторые из них были уже и значительно плотнее остальных.

Гистология подтвердила «ненормальность» этих участков 👇🏻

Фокальная кортикальная дисплазия (ФКД) - это заболевание из гетерогенной группы аномалий развития коры 🧠 , характеризующееся нарушением пролиферации нейронов и нарушением архитектоники (строения) коры.

См. следующий пост 😉

ФКД является одной из причин и одним из морфологических субстратов эпилепсии, также может сочетаться со склерозом гиппокампа и кортикальными глионейрональными опухолями.

Частота обнаружения ФКД у пациентов с эпилепсией - 3-4%.

Данные фокусы изменений могут быть локальными или диффузными, а также могут сочетаться с другими аномалиями 🧠(патологиями мозжечка, гиппокампа, сосудистыми мальформациями, опухолями ЦНС и др.).

Этиология до конца неизвестна.

К возможным причинным факторам можно отнести генетические изменения, химические мутагены, ионизирующую радиацию, вирусные инфекции.

Вид порока зависит не от природы повреждающего агента, а от возраста эмбриона.

Пороки 🧠 могут развиться на всех этапах эмбрионального и частично в фетальном периоде.