Что ж?.. Думаю, настало время постов, посвященных получаемой специальности 😁
Начнем с истории одного из известных методов визуализации – КТ.
Надо сказать, это довольно «молодой» метод с довольно интересной историей, берущей начало в 19 и 20 веках.
Все же помнят и знают о «ледяной анатомии» Н.И. Пирогова?
Она в дальнейшем получила название топографической анатомии и заключалась в изучении замороженных трупов, которые для этого послойно разрезались в разных плоскостях. Так вот, такие послойные изображения человеческого организма были предпосылками к созданию технологии лучевого метода исследования.
До широкого распространения КТ в нейрохирургии использовались предложенные У. Денди в 1918 и 1919 гг. методы вентрикулографии и пневмоэнцефалографии, которые позволяли визуализировать внутричерепные образования с помощью Х-лучей, которые явил миру Вильгельм Конрад Рентген в 1895 году. Поскольку оба диагностических способа были инвазивными и несли целый ряд рисков здоровью пациентов, то после внедрения КТ они перестали использоваться в медицинской практике.
Когда же начинает свою историю компьютерная томография?... Терпение!
На дворе 1917 год, именно тогда австрийский математик И. Радон разработал первые математические алгоритмы для КТ, но работа Радона не была замечена исследователями и была забыта современниками.
В 20е годы французским врачом Бокажем был изобретен и запатентован томографический механический сканер, который оставлял на рентгенограмме неразмытым только определенный слой организма. Этот способ получил название рентгеновской планиграфии, позднее было названо классической томографией.
Немного спустя, в 1930 году А. Валлебона изобрел принцип послойного рентгенологического исследования, а в 1934 г. В.И. Феоктистов сконструировал первый рентгеновский томограф. Несколькими десятилетиями позже, в 1963 году американский физик А. Кормак решил задачу томографического восстановления, однако осуществил это отличным от Радона способом.
В 1969 году британский инженер-физик Г. Хаунсфилд впервые сконструировал так называемый «ЭМИ-сканер», который представлял собой первый компьютерный рентгеновский томограф, клинические испытания которого были проведены в 1972 году. За разработку КТ в 1979 году Г. Хаунсфилд и А. Кормак были удостоены Нобелевской премии в области физиологии и медицины.
КТ позволяет быстро и точно проводить исследования 🧠 , позвоночника, суставов, гортани, придаточных пазух носа, ключицы, челюстей, зубов, 🫁 , печени, желудок, кишечника, почек, надпочечников, селезенки, органов малого таза, костных, хрящевых структур, артерий, вен, сосудов головы, шеи, 🫀. Благодаря КТ стало возможным с высокой степенью достоверности диагностировать множество патологий и состояний, в том числе опухолевые образования, кисты, возможные метастазы, воспаления, инфекции, патологию ОДА, без саркоидоз, лимфогранулематоз, пневмонии, туберкулез, желчнокаменную болезнь, язвенную болезнь, цирроз печени, гепатит, панкреатит, аппендицит, аномалии развития органов, наличие жидкости, крови, гноя в полостях, кровоизлияния, патологии сосудов и прочие нарушения структур организма.
В настоящее время в медицинской практике метод КТ имеет огромное значение: в нейрохирургии, онкологии, травматологии, гинекологии, нефрологии, эндоскопии, хирургии, урологии, стоматологии и прочих областях. Это один из молодых методов визуализации, который до сих пор совершенствуется.
Позже еще дополню его историю развития😉
#медицинская_история
Начнем с истории одного из известных методов визуализации – КТ.
Надо сказать, это довольно «молодой» метод с довольно интересной историей, берущей начало в 19 и 20 веках.
Все же помнят и знают о «ледяной анатомии» Н.И. Пирогова?
Она в дальнейшем получила название топографической анатомии и заключалась в изучении замороженных трупов, которые для этого послойно разрезались в разных плоскостях. Так вот, такие послойные изображения человеческого организма были предпосылками к созданию технологии лучевого метода исследования.
До широкого распространения КТ в нейрохирургии использовались предложенные У. Денди в 1918 и 1919 гг. методы вентрикулографии и пневмоэнцефалографии, которые позволяли визуализировать внутричерепные образования с помощью Х-лучей, которые явил миру Вильгельм Конрад Рентген в 1895 году. Поскольку оба диагностических способа были инвазивными и несли целый ряд рисков здоровью пациентов, то после внедрения КТ они перестали использоваться в медицинской практике.
Когда же начинает свою историю компьютерная томография?... Терпение!
На дворе 1917 год, именно тогда австрийский математик И. Радон разработал первые математические алгоритмы для КТ, но работа Радона не была замечена исследователями и была забыта современниками.
В 20е годы французским врачом Бокажем был изобретен и запатентован томографический механический сканер, который оставлял на рентгенограмме неразмытым только определенный слой организма. Этот способ получил название рентгеновской планиграфии, позднее было названо классической томографией.
Немного спустя, в 1930 году А. Валлебона изобрел принцип послойного рентгенологического исследования, а в 1934 г. В.И. Феоктистов сконструировал первый рентгеновский томограф. Несколькими десятилетиями позже, в 1963 году американский физик А. Кормак решил задачу томографического восстановления, однако осуществил это отличным от Радона способом.
В 1969 году британский инженер-физик Г. Хаунсфилд впервые сконструировал так называемый «ЭМИ-сканер», который представлял собой первый компьютерный рентгеновский томограф, клинические испытания которого были проведены в 1972 году. За разработку КТ в 1979 году Г. Хаунсфилд и А. Кормак были удостоены Нобелевской премии в области физиологии и медицины.
КТ позволяет быстро и точно проводить исследования 🧠 , позвоночника, суставов, гортани, придаточных пазух носа, ключицы, челюстей, зубов, 🫁 , печени, желудок, кишечника, почек, надпочечников, селезенки, органов малого таза, костных, хрящевых структур, артерий, вен, сосудов головы, шеи, 🫀. Благодаря КТ стало возможным с высокой степенью достоверности диагностировать множество патологий и состояний, в том числе опухолевые образования, кисты, возможные метастазы, воспаления, инфекции, патологию ОДА, без саркоидоз, лимфогранулематоз, пневмонии, туберкулез, желчнокаменную болезнь, язвенную болезнь, цирроз печени, гепатит, панкреатит, аппендицит, аномалии развития органов, наличие жидкости, крови, гноя в полостях, кровоизлияния, патологии сосудов и прочие нарушения структур организма.
В настоящее время в медицинской практике метод КТ имеет огромное значение: в нейрохирургии, онкологии, травматологии, гинекологии, нефрологии, эндоскопии, хирургии, урологии, стоматологии и прочих областях. Это один из молодых методов визуализации, который до сих пор совершенствуется.
Позже еще дополню его историю развития😉
#медицинская_история
👍25🔥6❤4🥰1
Доброе утро ☕️❄️🥮
Всех с1⃣ днем декабря❗️
1. Где-то в середине декабря проведу новогодний розыгрыш 🎁
2. Всех с пятницей 😉
3. Сегодня, как обычно #вопрос_ответ
Всех с
1. Где-то в середине декабря проведу новогодний розыгрыш 🎁
2. Всех с пятницей 😉
3. Сегодня, как обычно #вопрос_ответ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥25❤8❤🔥1👍1
Forwarded from Москва онлайн
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🥰24👍2❤🔥1❤1
Forwarded from Разборчивым почерком
ВИЧ и СПИД - аббревиатуры, вызывающие страх у большинства людей. Почему не стоит этого так бояться и почему важно об этом говорить?
💊 Во-первых, с ВИЧ-инфекцией можно прожить до глубокой старости, сохранив качество жизни. Это возможно, благодаря вовремя начатому лечению современными препаратами, но чтобы не упустить болезнь, нужно регулярно проверяться - хотя бы 1 раз в год.
За последние 3 года показатель заболеваемости ВИЧ в Подмосковье снизился на 7,4%. Сдать тест на наличие инфекции можно быстро, анонимно и бесплатно:
🔹 в кабинетах тестирования на ВИЧ в поликлиниках
🔹 в центре по профилактике и борьбе со СПИДом
🔹 в выездных мобильных комплексах
👶🏻 Во-вторых, с ВИЧ-инфекцией можно иметь абсолютно здоровых детей. Вам это могут подтвердить более 340 малышей, родившихся в Подмосковье в этом году от ВИЧ-положительных мам.
👨🏻⚕️ Главное - вовремя встать на учет по беременности в женской консультации и соблюдать рекомендации Центра СПИД. Если всё делать правильно, риск передачи вируса от матери к ребенку меньше 1%.
💊 Во-первых, с ВИЧ-инфекцией можно прожить до глубокой старости, сохранив качество жизни. Это возможно, благодаря вовремя начатому лечению современными препаратами, но чтобы не упустить болезнь, нужно регулярно проверяться - хотя бы 1 раз в год.
За последние 3 года показатель заболеваемости ВИЧ в Подмосковье снизился на 7,4%. Сдать тест на наличие инфекции можно быстро, анонимно и бесплатно:
🔹 в кабинетах тестирования на ВИЧ в поликлиниках
🔹 в центре по профилактике и борьбе со СПИДом
🔹 в выездных мобильных комплексах
👶🏻 Во-вторых, с ВИЧ-инфекцией можно иметь абсолютно здоровых детей. Вам это могут подтвердить более 340 малышей, родившихся в Подмосковье в этом году от ВИЧ-положительных мам.
👨🏻⚕️ Главное - вовремя встать на учет по беременности в женской консультации и соблюдать рекомендации Центра СПИД. Если всё делать правильно, риск передачи вируса от матери к ребенку меньше 1%.
✍13🔥9❤🔥4👍4
Сегодня без доброго утра, а сразу к делу ☕️
Липома – доброкачественное новообразование из зрелых адипоцитов.
Могут возникать везде, где им вздумается, даже внутренних органах, например, надпочечниках или поджелудочной железе. Отличилась только щитовидная железа, в ней они не описаны.
Большинство липом обычно протекают бессимптомно и обнаруживаются случайно; небольшая группа пациентов может жаловаться на боль в животе, если речь идет о внутриорганных липомах. В редких случаях липома поджелудочной железы приводит к панкреатиту. КТ показывает четко очерченное дольчатое образование чисто жировой плотности.
Липомы надпочечников встречаются редко и составляют менее 1% первичных новообразований надпочечников. Доля липом поджелудочной железы еще реже, примерно 0,01%. Мужчины и женщины поражаются одинаково, и эти опухоли обычно появляются на шестом и седьмом десятилетиях жизни.
Макро 👀
При общем осмотре обнаруживается ограниченное образование с однородной желтой поверхностью на срезе. Большинство липом надпочечников имеют размеры 50–100 мм, но могут достигать размеров и 200 мм, тогда как средний размер липом поджелудочной железы составляет примерно 20 мм.
Микро 🔬
Гистологический анализ показывает листовидную пролиферацию зрелых адипоцитов без атипичных гиперхромных стромальных клеток. Могут наблюдаться жировой некроз и дистрофическая кальцификация.
Цитология
В аспирационных образцах обнаруживаются адипоциты, содержащие одну большую липидную каплю со сжатым краем цитоплазмы и уплощенным незаметным ядром.
Липомы доброкачественные. Хирургическое иссечение обычно применяется при симптоматических поражениях.
Липома – доброкачественное новообразование из зрелых адипоцитов.
Могут возникать везде, где им вздумается, даже внутренних органах, например, надпочечниках или поджелудочной железе. Отличилась только щитовидная железа, в ней они не описаны.
Большинство липом обычно протекают бессимптомно и обнаруживаются случайно; небольшая группа пациентов может жаловаться на боль в животе, если речь идет о внутриорганных липомах. В редких случаях липома поджелудочной железы приводит к панкреатиту. КТ показывает четко очерченное дольчатое образование чисто жировой плотности.
Липомы надпочечников встречаются редко и составляют менее 1% первичных новообразований надпочечников. Доля липом поджелудочной железы еще реже, примерно 0,01%. Мужчины и женщины поражаются одинаково, и эти опухоли обычно появляются на шестом и седьмом десятилетиях жизни.
Макро 👀
При общем осмотре обнаруживается ограниченное образование с однородной желтой поверхностью на срезе. Большинство липом надпочечников имеют размеры 50–100 мм, но могут достигать размеров и 200 мм, тогда как средний размер липом поджелудочной железы составляет примерно 20 мм.
Микро 🔬
Гистологический анализ показывает листовидную пролиферацию зрелых адипоцитов без атипичных гиперхромных стромальных клеток. Могут наблюдаться жировой некроз и дистрофическая кальцификация.
Цитология
В аспирационных образцах обнаруживаются адипоциты, содержащие одну большую липидную каплю со сжатым краем цитоплазмы и уплощенным незаметным ядром.
Липомы доброкачественные. Хирургическое иссечение обычно применяется при симптоматических поражениях.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍21❤🔥2🔥1
Forwarded from Москва онлайн
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😢23🔥1
Добрый вечер 😁
Всех с выходными❗️💃🏼
Давайте пока я пишу пост о патологии здесь имеющейся, вы попробуете ее определить, что здесь😉
Всех с выходными❗️💃🏼
Давайте пока я пишу пост о патологии здесь имеющейся, вы попробуете ее определить, что здесь
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😁15🤔4👍2❤1🔥1
Твой патологоанатом 🔬
Добрый вечер 😁 Всех с выходными❗️💃🏼 Давайте пока я пишу пост о патологии здесь имеющейся, вы попробуете ее определить, что здесь 😉
#Про_онкологию
В целом, да, это саркома и вполне конкретная.
Это саркома Юинга - исходя из обозначения группы опухолей «саркома» ясно, что это злокачественное нообразование.
Саркома Юинга возникает в диафизах и диафизарно-метафизарных отделах длинных костей, таза и ребер, хотя может поражаться любая кость. Внескелетная саркома Юинга встречается примерно у 12% пациентов и имеет широкое анатомическое распространение.
Саркома Юинга часто проявляется локальной болью и пальпируемым образованием, иногда сочетающимся с патологическим переломом и лихорадкой (особенно при запущенном и/или метастатическом заболевании). На обзорных рентгенограммах часто выявляются плохо очерченные остеолитически-проницаемые поражения с классической многослойной периостальной реакцией (вид луковичной кожицы). Дополнительные исследования, включая КТ, МРТ и/или ПЭТ, используются для полного определения первичных поражений и распространения мягких тканей, а также для оценки метастатического заболевания (присутствует примерно у 25% пациентов).
Саркома Юинга является 2-ой наиболее распространенной злокачественной опухолью костей у детей и молодых людей после остеосаркомы, и ее соотношение M:F составляет 1,4:1. Почти 80% пациентов имеют возраст <20 лет, а пик заболеваемости приходится на второе десятилетие жизни. У пациентов старше 30 лет случаи встречаются реже, и эти опухоли чаще возникают в мягких тканях. Редкость саркомы Юинга среди лиц африканского происхождения по сравнению с лицами европейского происхождения, вероятно, вызвана генетическими, а не факторами окружающей среды или образа жизни.
Прогноз саркомы Юинга значительно улучшился благодаря современной мультимодальной терапии: уровень излечения при локализованном заболевании составляет 65–70%. Однако метастатические и рано рецидивирующие опухоли имеют плохой прогноз: 5-летняя выживаемость составляет <30%. Наличие метастазов является основным прогностическим фактором. Другие негативные прогностические факторы включают анатомическое расположение опухоли, например, таз. Ответ на неоадъювантную химиотерапию является благоприятным прогностическим фактором. В настоящее время других широко используемых прогностических маркеров не существует.
В целом, да, это саркома и вполне конкретная.
Это саркома Юинга - исходя из обозначения группы опухолей «саркома» ясно, что это злокачественное нообразование.
Саркома Юинга возникает в диафизах и диафизарно-метафизарных отделах длинных костей, таза и ребер, хотя может поражаться любая кость. Внескелетная саркома Юинга встречается примерно у 12% пациентов и имеет широкое анатомическое распространение.
Саркома Юинга часто проявляется локальной болью и пальпируемым образованием, иногда сочетающимся с патологическим переломом и лихорадкой (особенно при запущенном и/или метастатическом заболевании). На обзорных рентгенограммах часто выявляются плохо очерченные остеолитически-проницаемые поражения с классической многослойной периостальной реакцией (вид луковичной кожицы). Дополнительные исследования, включая КТ, МРТ и/или ПЭТ, используются для полного определения первичных поражений и распространения мягких тканей, а также для оценки метастатического заболевания (присутствует примерно у 25% пациентов).
Саркома Юинга является 2-ой наиболее распространенной злокачественной опухолью костей у детей и молодых людей после остеосаркомы, и ее соотношение M:F составляет 1,4:1. Почти 80% пациентов имеют возраст <20 лет, а пик заболеваемости приходится на второе десятилетие жизни. У пациентов старше 30 лет случаи встречаются реже, и эти опухоли чаще возникают в мягких тканях. Редкость саркомы Юинга среди лиц африканского происхождения по сравнению с лицами европейского происхождения, вероятно, вызвана генетическими, а не факторами окружающей среды или образа жизни.
Прогноз саркомы Юинга значительно улучшился благодаря современной мультимодальной терапии: уровень излечения при локализованном заболевании составляет 65–70%. Однако метастатические и рано рецидивирующие опухоли имеют плохой прогноз: 5-летняя выживаемость составляет <30%. Наличие метастазов является основным прогностическим фактором. Другие негативные прогностические факторы включают анатомическое расположение опухоли, например, таз. Ответ на неоадъювантную химиотерапию является благоприятным прогностическим фактором. В настоящее время других широко используемых прогностических маркеров не существует.
🔥14❤🔥3❤2👍2
#Про_онкологию
#Для_будущих_патанатомов
Саркома Юинга
Макро 👀
Поверхность среза необработанных образцов саркомы Юинга серовато-белая, мягкая, часто включает участки кровоизлияний и некроза.
Микро 🔬
Большинство случаев состоят из однородных маленьких круглых клеток с круглыми ядрами, содержащими мелко пунктирный хроматин и незаметные ядрышки, скудную прозрачную или эозинофильную цитоплазму и нечеткие цитоплазматические мембраны (классическая саркома Юинга).
В других случаях опухолевые клетки крупнее, с выступающими ядрышками и неровными контурами (атипичная саркома Юинга). Иногда наблюдается более высокая степень нейроэктодермальной дифференцировки (нечетко выраженные группы из 10 клеток, ориентированных в центральное пространство и/или с постоянным иммунофенотипом) (исторически называемая примитивной нейроэктодермальной опухолью). После индукционной химиотерапии клетки саркомы Юинга обнаруживают различную степень некроза и заменяются рыхлой соединительной тканью.
Иммуногистохимически CD99 представляет собой гликопротеин клеточной поверхности и важный диагностический маркер саркомы Юинга. Сильная диффузная мембранная экспрессия CD99 обнаруживается примерно в 95% сарком Юинга. NKX2-2 имеет более высокую специфичность, чем CD99. Экспрессия кератина присутствует примерно в 25% случаев. FLI1 и ERG часто экспрессируются в случаях с соответствующими слияниями генов. В некоторых случаях экспрессируются нейроэндокринные антигены и/или S100.
Описана отдельная группа поражений с такими же слияниями, преимущественно в области головы и шеи, как адамантиномоподобная саркома Юинга. Эта подгруппа часто экспрессирует маркеры плоскоклеточной дифференцировки. Связь этого типа опухоли с классической саркомой Юинга неясна.
#Для_будущих_патанатомов
Саркома Юинга
Макро 👀
Поверхность среза необработанных образцов саркомы Юинга серовато-белая, мягкая, часто включает участки кровоизлияний и некроза.
Микро 🔬
Большинство случаев состоят из однородных маленьких круглых клеток с круглыми ядрами, содержащими мелко пунктирный хроматин и незаметные ядрышки, скудную прозрачную или эозинофильную цитоплазму и нечеткие цитоплазматические мембраны (классическая саркома Юинга).
В других случаях опухолевые клетки крупнее, с выступающими ядрышками и неровными контурами (атипичная саркома Юинга). Иногда наблюдается более высокая степень нейроэктодермальной дифференцировки (нечетко выраженные группы из 10 клеток, ориентированных в центральное пространство и/или с постоянным иммунофенотипом) (исторически называемая примитивной нейроэктодермальной опухолью). После индукционной химиотерапии клетки саркомы Юинга обнаруживают различную степень некроза и заменяются рыхлой соединительной тканью.
Иммуногистохимически CD99 представляет собой гликопротеин клеточной поверхности и важный диагностический маркер саркомы Юинга. Сильная диффузная мембранная экспрессия CD99 обнаруживается примерно в 95% сарком Юинга. NKX2-2 имеет более высокую специфичность, чем CD99. Экспрессия кератина присутствует примерно в 25% случаев. FLI1 и ERG часто экспрессируются в случаях с соответствующими слияниями генов. В некоторых случаях экспрессируются нейроэндокринные антигены и/или S100.
Описана отдельная группа поражений с такими же слияниями, преимущественно в области головы и шеи, как адамантиномоподобная саркома Юинга. Эта подгруппа часто экспрессирует маркеры плоскоклеточной дифференцировки. Связь этого типа опухоли с классической саркомой Юинга неясна.
👏9👍6❤1
Доброе утро 😉
Всем хорошего настроения и рабочей недели ❤️
Всем хорошего настроения и рабочей недели ❤️
🔥12🥰2
Forwarded from Патология 💉🩸
В одной из ветеринарных клиник Марокко поселился кот Рико, который помогает котятам выздороветь.
Пушистый целитель ласкает болеющих котят, чтобы они чувствовали себя в безопасности, а хозяева питомцев отмечают, что им спокойнее, когда Рико рядом.
Пушистый целитель ласкает болеющих котят, чтобы они чувствовали себя в безопасности, а хозяева питомцев отмечают, что им спокойнее, когда Рико рядом.
❤34🥰12👍3