Твой патологоанатом 🔬
12.8K subscribers
2.37K photos
197 videos
57 files
788 links
https://gosuslugi.ru/snet/683583ee9b680e5eff7e744a

Welcome в мир, где встречаются горе потери и надежда жизни, где каждый срез ткани рассказывает свою историю, а микроскоп становится окном в невидимое ❤️

Реклама: https://telega.in/c/your_pathologist
Download Telegram
Добрый день 😁

Скоро начнется трансляция и вопросы, в процессе возникающие можете писать тут
☺️

Буду рада всех видеть
👏
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💘81
Live stream finished (1 hour)
Доброе утро 🤩📕👩‍💻

Сегодня первое учебное утро, впервые за много уже лет 😅

В общем, сегодня у меня первая лекция в качестве ординатора
🎁года по специальности "Радиология"...

Прям интересно и забавно, даже тетрадь специально купила и еще одну заказала
👀

#Я_ординатор
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍37💘3🍓1
Пока я там вгрызаюсь в радиоактивный гранит науки, вот вам немножко текста и картинок 😁
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
2
#Про_онкологию

Эмбриональная саркома печени (ЭСП) — злокачественная мезенхимальная опухоль с гетерогенной морфологией и отсутствием специфического характера дифференцировки.

ЭСП обычно поражает правую долю печени, но может возникать в любой доле или вовлекать обе доли.
У пациентов с ЭСП наблюдается быстро растущее пальпируемое образование в брюшной полости; боль в животе и отек; и неспецифические симптомы, такие как лихорадка и потеря веса. Уровень АФП в сыворотке не повышен.

ЭСП является 3-ей наиболее распространенной злокачественной опухолью печени, составляя 6–13% всех злокачественных опухолей печени у детей. ЭСП не имеет половой предрасположенности и встречается в основном у детей в возрасте 6–10 лет; однако это может произойти у пациентов любого возраста, включая очень маленьких детей и пожилых людей.

Не существует известных экологических или биологических этиологических агентов. Большинство случаев являются спорадическими, хотя были выявлены случаи, прогрессирующие и/или имеющие общие молекулярные характеристики с мезенхимальной гамартомой.

Метастазы встречаются примерно у 5–13% пациентов. Мультимодальная терапия, включающая хирургическую резекцию и химиотерапию, а при необходимости и лучевую терапию, представляет собой современный стандарт лечения, обеспечивающий медиану выживаемости 4–5 лет. Тотальная гепатэктомия с трансплантацией является приемлемым вариантом при неоперабельных, рефрактерных и локально рецидивирующих опухолях.
😢17👍83💘2🤯1
#Про_онкологию

#Для_будущих_патанатомов

Макро
👀

ЭСП обычно представляют собой крупные опухоли (100–300 мм), резко отграниченные псевдокапсулой, образовавшейся в результате сдавления прилежащей печени. Поверхность разреза неоднородная, с солидными, миксоидными и кистозными участками разного размера. Часто наблюдаются дегенеративные изменения, такие как некроз и кровотечение, особенно после терапии.

Микро 🔬

ЭСП состоит из веретенообразных и звездчатых клеток среднего и крупного размера, встроенных в миксоидную строму. Клеточность является переменной. Ядра плеоморфные и гиперхромные, содержат пунктирный хроматин и малозаметные ядра. Цитоплазма часто эозинофильная и может быть вакуолизирована. Обычно присутствуют гигантские, причудливые клетки и многочисленные, часто атипичные митозы.

Характерны PAS-положительные, диастазорезистентные интрацитоплазматические глобулы. Часто отмечают экстрамедуллярное кроветворение и «защемление» гепатоцитов и желчных протоков; последний может быть кистозно расширен. Могут быть видны рыхлые миксоидные участки, гипоцеллюлярные и связанные с расширенными желчными протоками, что позволяет предположить мезенхимальную гамартому.

Иммуногистохимически ЭСП показывает диффузный виментин и α1-антитрипсин, особенно во внутрицитоплазматических глобулах, а также вариабельную положительную реакцию на десмин, цитокератин, SMA, BCL2, глипикан-3 (GPC3) и CD56. Большинство опухолей показывают ядерную положительную реакцию на р53. АФП и HepPar-1 отрицательны. Отрицательный миогенин и MYOD1 помогают отличить ЭСП от билиарной рабдомиосаркомы.
💘3👍2
#Про_онкологию

#Для_будущих_патанатомов

Диагноз:

Эмбриональная саркома печени

🔬:

Опухоль состоит из средних и крупных веретенообразных и звездчатых клеток, погруженных в миксоидную строму. Ядра плеоморфные и гиперхромные, цитоплазма часто эозинофильная. Фигуры митоза многочисленны.
🔥5
#Про_онкологию

#Для_будущих_патанатомов

Диагноз:

Эмбриональная саркома печени

🔬:

Опухолевые клетки сильно позитивны по десмину.
🔥6👍2
#Про_онкологию

#Для_будущих_патанатомов

Диагноз:

Эмбриональная саркома печени

🔬:

На периферии опухоли можно увидеть захваченную ткань печени (указана стрелками).
🔥8
#Я_ординатор

Как прошел мой
🎁учебный день?....

Я немного в шоке, потому что отвыкла от этого всего...
Отвыкла писать
Отвыкла быть учащимся в формате быть экзаменованной, в перспективе
Поняла, как много я уже забыла из этой области медицины и нужно вспоминать и наверстывать...

Поэтому что?..

Правильно! Пошла к лектору за списком литературы...
🦸‍♀️

А что делать?

P.S. Лекция была интересная, даже понятная
🌸
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💘23👍113🤝2🥰1
В Жуковской больнице врачи спасли женщину с огромным флотирующим тромбом.

🚨40-летняя женщина обратилась в больницу из-за отека голеностопного сустава, который не сходил даже утром. До этого она не обращалась за медицинской помощью, а тем временем нога не влезала уже ни в одну обувь, кожа на голени приобрела фиолетовый оттенок.

🩸В ходе обследований медики выявили у пациентки подвижный 7-сантиметровый тромб, прикрепленный к стенке вены только одним концом. В любой момент он мог оторваться и убить женщину.

👨🏻‍⚕️В ходе срочного оперативного вмешательства сосудистые хирурги его удалили. Кроме того, во время комплексного обследования врачи выявили у пациентки генетическое наследственное заболевание, которое и провоцирует тромбообразование.

👉🏻Сейчас с женщиной всё хорошо, она благодарна врачам за спасенную жизнь и обещает впредь обращаться к медикам своевременно.
👍31👏107🤯3
Утро сомнительной доброты 🧐🍂☕️

Но меня в ночи под утро, при написании протоколов вскрытия посетила прекрасная мысль…

Если у меня получилось сделать трансляцию с презентацией, то не делать ли вам своего рода разбор каких-то летальных исходов, иногда
…. 🤔
👍49🔥10💩1
В 5 утра это голосование было бы, наверно, бесполезно поэтому сейчас прикрепляю😁
Делаем разбор летальных случаев с фото демонстрацией?
Anonymous Poll
98%
Да
2%
Нет
🔥7❤‍🔥1
Вопросы к тем, кто ушел в голосовании в отрицание:
1) почему?
2) а что хотелось бы?)
😁5
#Про_онкологию

Максимально неприятная ситуация... Так встречается, в
основном, у детей

Рабдомиома (РМ) – доброкачественная опухоль из поперечнополосатых кардиомиоцитов.

Наиболее частой локализацией 🫀 рабдомиом является миокард желудочков, но они могут встречаться и в предсердиях. В основном они расположены интрамурально, но могут проявляться в виде внутриполостных образований на ножке или на "сидячих местах".

Клинические особенности зависят от локализации, количества и размеров опухоли(-ей). Частота пренатального выявления резко возрастает и обычно возникает, когда сообщается об аритмии, водянке, задержке роста плода или семейном анамнезе туберозного склероза.

У детей может протекать бессимптомно или с легкой симптоматикой, проявляясь сердечными шумами.
Гемодинамические нарушения могут возникать либо из-за внутриполостного выпячивания большого объема, вызывающего обструкцию оттока и поражение клапана, либо в результате обширного интрамурального роста с систолической и диастолической дисфункцией. Описаны как предсердные, так и желудочковые аритмии, а также нарушения проводимости вследствие прямого сдавления проводящей системы 🫀.

Для визуализации используют: 2D ЭХОКГ остается основным диагностическим инструментом, где РМы проявляются однородной эхогенностью, в отличие от других образований сердца. При МРТ сердца характеристики сигнала практически идентичны характеристикам нормального миокарда.

РМ является наиболее распространенным новообразованием сердца в детском возрасте, на его долю приходится >60% опухолей сердца. Сообщается, что 70–90% РМ 🫀 связаны с туберозным склерозом, у >50% детей с туберозным склерозом диагностируют рабдомиому сердца с помощью ЭХОКГ. Однако его истинная распространенность у пациентов с туберозным склерозом, вероятно, остается недооцененной.

РМ представляет собой поражение поперечнополосатых мышц без пролиферативной активности и поэтому считается гамартомой развивающихся кардиальных миоцитов (т.е. эмбриональных кардиальных миобластов).

Продолжение в комментариях 😉
11👍10🔥7😢2❤‍🔥1
#Про_онкологию

#Для_будущих_патанатомов

🫀 рабдомиомы

Макро
👀

Рабдомиомы представляют собой четко очерченные, неинкапсулированные, обычно множественные бело-желтые образования различного размера.

Микро 🔬

Они состоят из хорошо отграниченных, но не инкапсулированных узелков, легко отличающихся от окружающего миокарда, с увеличенными вакуолизированными клетками. Изобилие гликогена обеспечивает прозрачную саркоплазму миоцитов, а характерная черта паукообразных клеток является следствием радиальных саркоплазматических расширений, исходящих из расположенного в центре ядра к саркоплазматической мембране.
Просвечивающая электронная микроскопия показывает миоциты с обильным гликогеном, редкими митохондриями и периферически распределенными вставочными дисками.
Положительная экспрессия маркеров поперечнополосатых мышечных клеток (миоглобина, десмина, актина и виментина) выявляется иммуногистохимическим методом.
👍74🔥3