Forwarded from 힙한 펭미업의 1인칭 시점
호르무즈 해협 통과하는 한중일 성향 차이
중국 - 독재국가랑 친해서 통과
한국 - 경고 ㅈ까고 전속력 통과
일본 - 음침하게 gps 끄고 몰래 통과
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Forwarded from [신한 리서치본부] 제약/바이오
『에임드바이오; 콥데이 후기: 빅파마 에셋 개발 순항 중』
기업분석부 이호철, 엄민용 ☎️ 02-3772-2669
▶️ 신한생각: 기술이전 ADC 에셋 개발 순항으로 안정적 매출 기대
L/O 에셋 모두 개발 순항 중. 바이오헤이븐 에셋 1상 진행 중. 연내 베링거 에셋 1상 진입 및 SK플라즈마 에셋 1상 IND 신청 계획. 1) 마일스톤만으로 증권신고서 매출 상회 기대. 2) 파트너사의 개발비 보전, 3) 삼성바이오로직스 툴박스에서 추가 매출 발생. 연내 3~4개 전임상 신규 도입 목표
▶️ 유망 모달리티 ADC 특성상 전임상 단계에서도 L/O 가능
ADC 항암제는 2025년 시장규모 173억달러에서 2032년 604억달러까지 성장 예상되는 유망 모달리티. 해당 분야에서 에임드바이오는 실제 암환자 유래 모델 기반의 전주기 통합 약물개발 시스템 구축. 삼성서울병원에서 스핀오프한 기업으로 암환자 데이터에 대한 접근성 높다는 강점 보유
ADC 신약 평가를 세포주 기반이 아닌 Real-world 환자 모델 기반으로 진행해 전임상 데이터만으로 글로벌 L/O 성공. 2024~2025년 2년간 달성한 3개의 ADC 에셋 L/O 모두 1상 투약 이전에 체결. 연내 신규 도입 예정인 3~4개의 신규 파이프라인 또한 전임상 단계에서 L/O 가능할 전망
▶️ Valuation & Risk: 2개월 보호예수 해제에도 견고한 주가 흐름 유지
에임드바이오는 기술성 평가 신청부터 상장까지 200일 미만 소요(2025년 5월 12일~12월 4일), 상장 첫날 코스닥 시총 20위권 진입, 상장 3개월만에 코스닥150 특례 편입 성공 등 대기록 달성. 유통가능물량이 상장 당일 24%에서 상장 2개월 후 41%까지 증가해 오버행 이슈 있었으나, 주요 기관 투자자의 높은 기대감으로 매도 블록딜 미발생. 코스닥150 편입 이후 복수의 대형 코스닥 액티브 ETF에도 포함돼 수급 안정성 추가 확보.
ADC 모달리티 성장성과 에임드바이오의 신약 개발 역량 고려 시, 전임상 및 임상 단계 모두에서 추가 L/O 발생 가능하므로 지속적인 주목 필요
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=350139
위 내용은 2026년 3월 11일 7시 59분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.
기업분석부 이호철, 엄민용 ☎️ 02-3772-2669
▶️ 신한생각: 기술이전 ADC 에셋 개발 순항으로 안정적 매출 기대
L/O 에셋 모두 개발 순항 중. 바이오헤이븐 에셋 1상 진행 중. 연내 베링거 에셋 1상 진입 및 SK플라즈마 에셋 1상 IND 신청 계획. 1) 마일스톤만으로 증권신고서 매출 상회 기대. 2) 파트너사의 개발비 보전, 3) 삼성바이오로직스 툴박스에서 추가 매출 발생. 연내 3~4개 전임상 신규 도입 목표
▶️ 유망 모달리티 ADC 특성상 전임상 단계에서도 L/O 가능
ADC 항암제는 2025년 시장규모 173억달러에서 2032년 604억달러까지 성장 예상되는 유망 모달리티. 해당 분야에서 에임드바이오는 실제 암환자 유래 모델 기반의 전주기 통합 약물개발 시스템 구축. 삼성서울병원에서 스핀오프한 기업으로 암환자 데이터에 대한 접근성 높다는 강점 보유
ADC 신약 평가를 세포주 기반이 아닌 Real-world 환자 모델 기반으로 진행해 전임상 데이터만으로 글로벌 L/O 성공. 2024~2025년 2년간 달성한 3개의 ADC 에셋 L/O 모두 1상 투약 이전에 체결. 연내 신규 도입 예정인 3~4개의 신규 파이프라인 또한 전임상 단계에서 L/O 가능할 전망
▶️ Valuation & Risk: 2개월 보호예수 해제에도 견고한 주가 흐름 유지
에임드바이오는 기술성 평가 신청부터 상장까지 200일 미만 소요(2025년 5월 12일~12월 4일), 상장 첫날 코스닥 시총 20위권 진입, 상장 3개월만에 코스닥150 특례 편입 성공 등 대기록 달성. 유통가능물량이 상장 당일 24%에서 상장 2개월 후 41%까지 증가해 오버행 이슈 있었으나, 주요 기관 투자자의 높은 기대감으로 매도 블록딜 미발생. 코스닥150 편입 이후 복수의 대형 코스닥 액티브 ETF에도 포함돼 수급 안정성 추가 확보.
ADC 모달리티 성장성과 에임드바이오의 신약 개발 역량 고려 시, 전임상 및 임상 단계 모두에서 추가 L/O 발생 가능하므로 지속적인 주목 필요
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=350139
위 내용은 2026년 3월 11일 7시 59분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.
Forwarded from 글로벌 바이오헬스케어 뉴스
(한국 바이오 산업에 투자하는 글로벌 제약사들: 로슈는 $485M, 릴리는 $500M 투자 결정)
=================
지난 주에 로슈는 한국 바이오 산업에 5년 동안 7,100억 원(약 $480M)을 투자하기로 결정하고, 보건복지부와 MOU를 체결하였다.
투자 목적은 한국을 글로벌 임상 시험의 전략적 허브로 육성하기 육성하기 위함이다. 한국의 임상 시험 비용은 미국이나 일본 대비 약 저렴하면서도 환자 모집 속도가 빠르고 데이터의 품질이 매우 높다는 점이 강점으로 꼽힌다.
===========
이번 주에는 일라이 릴리도 5년 동안 $500M(7,300억원)을 투자하기로 결정하고 보건복지부와 MOU를 체결하였다.
지난 주 로슈가 결정한 투자는 글로벌 제약사가 한국 정부와 체결한 단일 투자 규모 중 역대 최고 수준이었는데, 간발의 차이로 릴리가 이 기록을 바로 갱신한 셈이다.
일라이 릴리의 투자 목적에도 임상 시험 유치가 포함되어 있는데 여기에 추가로 신약 개발 생태계 조성에 대한 부분이 주목할 만하다.
일라이 릴리는 삼성바이오로직스와 함께 혁신 이노베이션 센터인 릴리 게이트웨이 랩(Lilly Gateway Labs)을 구축하고, 약 30개 기업을 입주시킬 예정이다.
===============
(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news
https://www.fiercebiotech.com/biotech/lilly-pledges-500m-south-korea-biopharma-industry-following-roches-lead
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지난 주에 로슈는 한국 바이오 산업에 5년 동안 7,100억 원(약 $480M)을 투자하기로 결정하고, 보건복지부와 MOU를 체결하였다.
투자 목적은 한국을 글로벌 임상 시험의 전략적 허브로 육성하기 육성하기 위함이다. 한국의 임상 시험 비용은 미국이나 일본 대비 약 저렴하면서도 환자 모집 속도가 빠르고 데이터의 품질이 매우 높다는 점이 강점으로 꼽힌다.
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이번 주에는 일라이 릴리도 5년 동안 $500M(7,300억원)을 투자하기로 결정하고 보건복지부와 MOU를 체결하였다.
지난 주 로슈가 결정한 투자는 글로벌 제약사가 한국 정부와 체결한 단일 투자 규모 중 역대 최고 수준이었는데, 간발의 차이로 릴리가 이 기록을 바로 갱신한 셈이다.
일라이 릴리의 투자 목적에도 임상 시험 유치가 포함되어 있는데 여기에 추가로 신약 개발 생태계 조성에 대한 부분이 주목할 만하다.
일라이 릴리는 삼성바이오로직스와 함께 혁신 이노베이션 센터인 릴리 게이트웨이 랩(Lilly Gateway Labs)을 구축하고, 약 30개 기업을 입주시킬 예정이다.
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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news
https://www.fiercebiotech.com/biotech/lilly-pledges-500m-south-korea-biopharma-industry-following-roches-lead
Fierce Biotech
Lilly pledges $500M to South Korea biopharma industry, following Roche’s lead
Less than a week after Roche pledged a hefty investment in the South Korean biopharma industry, Eli Lilly is following suit with a $500 million, five-year pact of its own. | Less than a week after Roche pledged a hefty investment in the South Korean biopharma…
들어왔다가 나갈거면 왜들어오는거여 들어올때 신중하라니깐 나도 타채널 입장할때는 이것저것 보고 심사숙고해서 입장하는구만
여기 리딩방 아니니깐 지금이라도 신중히 생각하고 빨리나가요 제발🙏
여기 리딩방 아니니깐 지금이라도 신중히 생각하고 빨리나가요 제발🙏
❤5
Forwarded from [KB 채권] 임재균, 박문현🙂 (임현정)
[KB Bond]
■ 추경 공식화. 추경 편성 시기는 빨라도 4월
- 4월에서 5월 초 편성. 규모는 최대 20조원
▶ URL: https://bit.ly/4ukLoNY
▶ 임재균 (02-6114-2952)
(KB증권 내부 컴플라이언스 점검을 완료했음. 단순 참고자료로 법적 책임의 근거가 되지 않음)
■ 추경 공식화. 추경 편성 시기는 빨라도 4월
- 4월에서 5월 초 편성. 규모는 최대 20조원
▶ URL: https://bit.ly/4ukLoNY
▶ 임재균 (02-6114-2952)
(KB증권 내부 컴플라이언스 점검을 완료했음. 단순 참고자료로 법적 책임의 근거가 되지 않음)
Forwarded from 김찰저의 관심과 생각 저장소
성능이랑 가격은 우리가 우위인데 자동차공장 지어준다는 패키지 제안으로 극복하려고 했던 독일 컨소시엄. 그런데 폭스바겐이 발뺌
Forwarded from 실시간 주식 뉴스
중국 CALB "전기차 1천㎞ 주행" 전고체 배터리 공개, 연내 휴머노이드 공급 목표 https://www.businesspost.co.kr/BP?command=article_view&num=432557
Forwarded from 실시간 주식 뉴스
글로벌 에너지 위기 속… 친원전 프랑스는 안도, 탈원전 독일은 자책 https://n.news.naver.com/mnews/article/021/0002776328?rc=N&ntype=RANKING&sid=104
Naver
글로벌 에너지 위기 속… 친원전 프랑스는 안도, 탈원전 독일은 자책
미국·이란 전쟁으로 국제 유가가 급등하며 글로벌 에너지 위기가 고조되자 원전을 둘러싸고 다른 선택을 했던 프랑스와 독일의 운명이 명암처럼 갈리고 있다. 원자력 발전 강국 프랑스는 ‘원자력은 주권’이라며 가동 확대를
Forwarded from 케어젠 IR/PR 공식 채널
[케어젠/IR] 케어젠, CG-P5 임상 1상 COPHy 2026 포스터 발표: 기존 주사 치료제 대비 우수한 효과 확인
제17회 세계 안과 논쟁 학회(COPHy 2026)에 발표하는 CG-P5의 습성 황반변성(nAMD) 임상 1상 포스터를 공개합니다. 이번 연구는 현재 표준 치료법인 아일리아(Aflibercept) 주사제와 당사의 점안형 펩타이드 치료제인 CG-P5의 효능을 직접 비교했다는 점에서 매우 중요한 의미를 갖습니다.
핵심 성과 요약: 이번 임상 결과에서 가장 주목할 부분은 '점안제인 CG-P5가 주사제보다 망막 내 액(IRF) 소실 효과에서 더 높은 반응률을 보였다'는 점입니다.
1. 해부학적 개선 효과 (Day 56 기준) 망막 내 액(IRF)이 완전히 소실된 비율을 비교했을 때, CG-P5 투여군은 83.3%의 높은 반응률을 보인 반면, 대조군인 아일리아 투여군은 60.0%를 기록했습니다. 이는 점안 형태의 비침습적 치료제가 침습적인 주사제보다 해부학적 개선 효과가 뛰어날 수 있음을 시사하는 고무적인 데이터입니다.
2. 염증 바이오마커 개선 또한, 망막 염증의 지표로 활용되는 '망막 내 과반사점(IHRF)' 수치 변화에서도 유의미한 차이가 확인되었습니다. CG-P5 투여군은 평균 -31.7의 감소를 보여 염증 개선 효과를 입증했으나, 아일리아 투여군은 오히려 +3.0 증가하는 양상을 보였습니다. 이는 CG-P5가 단순한 혈관신생 억제를 넘어 항염증 기전까지 보유하고 있음을 뒷받침합니다.
3. 안전성 확보 안전성 측면에서도 CG-P5 투여군에서 치료와 관련된 중대한 이상반응은 단 한 건도 발생하지 않아, 우수한 내약성을 다시 한번 확인했습니다.
결론 및 의의: 이번 연구 결과는 "황반변성 치료에는 반드시 주사가 필요하다"는 기존의 통념에 새로운 대안을 제시하고 있습니다. 비침습적인 점안만으로도 주사제 이상의 체액 조절 효과와 염증 관리 효과를 동시에 기대할 수 있다는 점은 향후 CG-P5가 글로벌 시장에서 '게임 체인저(Game Changer)'로서 자리매김할 가능성을 강력하게 보여줍니다.
케어젠은 이번 임상 데이터를 바탕으로 후속 연구 및 개발에 더욱 박차를 가하여, 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하고 기업 가치를 제고하는 데 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
제17회 세계 안과 논쟁 학회(COPHy 2026)에 발표하는 CG-P5의 습성 황반변성(nAMD) 임상 1상 포스터를 공개합니다. 이번 연구는 현재 표준 치료법인 아일리아(Aflibercept) 주사제와 당사의 점안형 펩타이드 치료제인 CG-P5의 효능을 직접 비교했다는 점에서 매우 중요한 의미를 갖습니다.
핵심 성과 요약: 이번 임상 결과에서 가장 주목할 부분은 '점안제인 CG-P5가 주사제보다 망막 내 액(IRF) 소실 효과에서 더 높은 반응률을 보였다'는 점입니다.
1. 해부학적 개선 효과 (Day 56 기준) 망막 내 액(IRF)이 완전히 소실된 비율을 비교했을 때, CG-P5 투여군은 83.3%의 높은 반응률을 보인 반면, 대조군인 아일리아 투여군은 60.0%를 기록했습니다. 이는 점안 형태의 비침습적 치료제가 침습적인 주사제보다 해부학적 개선 효과가 뛰어날 수 있음을 시사하는 고무적인 데이터입니다.
2. 염증 바이오마커 개선 또한, 망막 염증의 지표로 활용되는 '망막 내 과반사점(IHRF)' 수치 변화에서도 유의미한 차이가 확인되었습니다. CG-P5 투여군은 평균 -31.7의 감소를 보여 염증 개선 효과를 입증했으나, 아일리아 투여군은 오히려 +3.0 증가하는 양상을 보였습니다. 이는 CG-P5가 단순한 혈관신생 억제를 넘어 항염증 기전까지 보유하고 있음을 뒷받침합니다.
3. 안전성 확보 안전성 측면에서도 CG-P5 투여군에서 치료와 관련된 중대한 이상반응은 단 한 건도 발생하지 않아, 우수한 내약성을 다시 한번 확인했습니다.
결론 및 의의: 이번 연구 결과는 "황반변성 치료에는 반드시 주사가 필요하다"는 기존의 통념에 새로운 대안을 제시하고 있습니다. 비침습적인 점안만으로도 주사제 이상의 체액 조절 효과와 염증 관리 효과를 동시에 기대할 수 있다는 점은 향후 CG-P5가 글로벌 시장에서 '게임 체인저(Game Changer)'로서 자리매김할 가능성을 강력하게 보여줍니다.
케어젠은 이번 임상 데이터를 바탕으로 후속 연구 및 개발에 더욱 박차를 가하여, 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하고 기업 가치를 제고하는 데 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.