Forwarded from ФОНД ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Приговор – сиротство. Трагедия маленькой Виолетты
8 лет назад мама хладнокровно и без сожалений просто оставила больную дочку в роддоме Донецка– умирать в реанимации. Но Виолетта выжила. Выжила, чтобы стать сиротой...
У Виолетты множество диагнозов, из-за них девочка живёт в интернате для инвалидов. Виолетта плохо ходит и разговаривает. Но слово «мама» у нее получается лучше всего. Мамой Виолетта называет наших больничных нянь. В их заботливых руках этот одинокий больной ребёнок просто расцветает.
Лечение и реабилитация даёт хорошие результаты .
Как и все брошенные малыши, Виолетта так остро и отчаянно нуждается в любви и помощи . На время реабилитации рядом с ней наши няни – водят на процедуры, читают сказки и окружают вниманием.
Оплата фондом ВРЕМЯ ДОБРЫХ круглосуточного патронажа нянь во время госпитализаций, обследований и лечения для Виолетты составляет 450 000 руб. Подарить сироте любовь возможно, просто поддержав сбор.
• Виолетта К., 8 лет, ДНР г.Донецк
• Диагноз: поражение ЦНС
• Сбор: 450 000 рублей на оплату лечения и оплату больничных нянь
✅Помочь Виолетте в сборе:
https://vremya-dobryh.ru/violetta-k
✅ ПСБ
2200030507712140
Юлия Александровна Ф.
✅ Сбербанк
2202 2023 3526 2972
Афанасенко Мария А.
✅СПБ
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
8 лет назад мама хладнокровно и без сожалений просто оставила больную дочку в роддоме Донецка– умирать в реанимации. Но Виолетта выжила. Выжила, чтобы стать сиротой...
У Виолетты множество диагнозов, из-за них девочка живёт в интернате для инвалидов. Виолетта плохо ходит и разговаривает. Но слово «мама» у нее получается лучше всего. Мамой Виолетта называет наших больничных нянь. В их заботливых руках этот одинокий больной ребёнок просто расцветает.
Лечение и реабилитация даёт хорошие результаты .
Как и все брошенные малыши, Виолетта так остро и отчаянно нуждается в любви и помощи . На время реабилитации рядом с ней наши няни – водят на процедуры, читают сказки и окружают вниманием.
Оплата фондом ВРЕМЯ ДОБРЫХ круглосуточного патронажа нянь во время госпитализаций, обследований и лечения для Виолетты составляет 450 000 руб. Подарить сироте любовь возможно, просто поддержав сбор.
• Виолетта К., 8 лет, ДНР г.Донецк
• Диагноз: поражение ЦНС
• Сбор: 450 000 рублей на оплату лечения и оплату больничных нянь
✅Помочь Виолетте в сборе:
https://vremya-dobryh.ru/violetta-k
✅ ПСБ
2200030507712140
Юлия Александровна Ф.
✅ Сбербанк
2202 2023 3526 2972
Афанасенко Мария А.
✅СПБ
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Forwarded from ФОНД ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
На спасение Эвы слишком мало времени — рак отбирает детскую жизнь
Маленькая Эва не знает слов «лейкоз» и «рак». И не понимает, почему она теперь живёт в месте с названием «онкогематология» и почему все время плачет мама. Правда одно новое слово Эва узнала – «пункция». Теперь, слыша его, девочка сжимается от страха.
Впереди у Эвы долгое, тяжёлое и изнурительное лечение острого лимфобластного лейкоза. Если, конечно, химиотерапию удастся вовремя начать. Без лечения лейкоз разрушит детский организм за считанные недели. Именно столько у нас есть времени, чтобы оплатить основные противоопухолевые препараты для Эвы и доставить их в Донецк. Без них это начало конца. Не спасут ни переливания крови, ни гормонотерапия.
Новость о том, что стоимость химиотерапии для Эвы составит больше 1 миллиона рублей, мама встретила стойко. Родители готовы бороться за жизнь дочери. Но без нашей с вами помощи им не справиться.
Эвелина Сафонова, 9 лет, г. Донецк (ДНР)
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Сбор: 1 400 000 рублей на оплату химиотерапии, диагностики и расходных материалов
✅Помочь Эвелине в сборе: https://vremya-dobryh.ru/evelina-safonova
✅СПБ
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Маленькая Эва не знает слов «лейкоз» и «рак». И не понимает, почему она теперь живёт в месте с названием «онкогематология» и почему все время плачет мама. Правда одно новое слово Эва узнала – «пункция». Теперь, слыша его, девочка сжимается от страха.
Впереди у Эвы долгое, тяжёлое и изнурительное лечение острого лимфобластного лейкоза. Если, конечно, химиотерапию удастся вовремя начать. Без лечения лейкоз разрушит детский организм за считанные недели. Именно столько у нас есть времени, чтобы оплатить основные противоопухолевые препараты для Эвы и доставить их в Донецк. Без них это начало конца. Не спасут ни переливания крови, ни гормонотерапия.
Новость о том, что стоимость химиотерапии для Эвы составит больше 1 миллиона рублей, мама встретила стойко. Родители готовы бороться за жизнь дочери. Но без нашей с вами помощи им не справиться.
Эвелина Сафонова, 9 лет, г. Донецк (ДНР)
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Сбор: 1 400 000 рублей на оплату химиотерапии, диагностики и расходных материалов
✅Помочь Эвелине в сборе: https://vremya-dobryh.ru/evelina-safonova
✅СПБ
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Forwarded from ФОНД ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Наперегонки за жизнь с лейкозом
Маленький любознательный Богдан пытается все успеть – порисовать, поиграть, посмотреть мультики, побегать наперегонки со старшим братом.
Так было в его обычной жизни – жизни до рака. Теперь Богдан чаще всего просто лежит: малыш слишком устаёт после очередной капельницы и переливаний крови. Родители Богдана тоже пытаются успеть – успеть спасти сына от рака.
Лечение не начнётся без основного противоупохолевого препарата – «Онкоспара», а это значит, что острый лимфобластный лейкоз будет уничтожать детский организм со стремительной скоростью. За считанные дни жизнерадостный и подвижный Богдан превратился в измученного болью ребёнка.
В четыре года невозможно быть бесстрашным. Пугает всё – взрывы от обстрелов за окном донецкого онкоотделения, уколы, капельницы и пункции. Но в отделении онкогематологии дети привыкают даже к боли… Видя медсестру со шприцом или иглой в руках, Богдан уже не сжимается от ужаса, а просто тихо плачет от безысходности. Малыш понимает, что «не больно» уже не будет...
Рак не оставил семье Богдана выбора, но они готовы бороться за жизнь сыночка.
Шанса нет. Шанса на то, что родители Богдана смогут оплатить дорогостоящее лечение.
Времени нет! Каждую минуту рак поражает пока еще здоровые клетки и органы ребёнка.
Но есть мы с вами!
В наших общих силах подарить маме надежду и веру, а малышу – шанс выжить. Чтобы Богдан бегал наперегонки с другими детками, а не со страшной болезнью.
✦ Богдан Охотников, 4 года, г. Макеевка
✦ Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
✦ Сбор: 1 400 000 рублей на на оплату химиотерапии, лабораторных исследований и расходных материалов
✅ Помочь Богдану:
https://vremya-dobryh.ru/bogdan-okhotnikov
✅СПБ
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Маленький любознательный Богдан пытается все успеть – порисовать, поиграть, посмотреть мультики, побегать наперегонки со старшим братом.
Так было в его обычной жизни – жизни до рака. Теперь Богдан чаще всего просто лежит: малыш слишком устаёт после очередной капельницы и переливаний крови. Родители Богдана тоже пытаются успеть – успеть спасти сына от рака.
Лечение не начнётся без основного противоупохолевого препарата – «Онкоспара», а это значит, что острый лимфобластный лейкоз будет уничтожать детский организм со стремительной скоростью. За считанные дни жизнерадостный и подвижный Богдан превратился в измученного болью ребёнка.
В четыре года невозможно быть бесстрашным. Пугает всё – взрывы от обстрелов за окном донецкого онкоотделения, уколы, капельницы и пункции. Но в отделении онкогематологии дети привыкают даже к боли… Видя медсестру со шприцом или иглой в руках, Богдан уже не сжимается от ужаса, а просто тихо плачет от безысходности. Малыш понимает, что «не больно» уже не будет...
Рак не оставил семье Богдана выбора, но они готовы бороться за жизнь сыночка.
Шанса нет. Шанса на то, что родители Богдана смогут оплатить дорогостоящее лечение.
Времени нет! Каждую минуту рак поражает пока еще здоровые клетки и органы ребёнка.
Но есть мы с вами!
В наших общих силах подарить маме надежду и веру, а малышу – шанс выжить. Чтобы Богдан бегал наперегонки с другими детками, а не со страшной болезнью.
✦ Богдан Охотников, 4 года, г. Макеевка
✦ Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
✦ Сбор: 1 400 000 рублей на на оплату химиотерапии, лабораторных исследований и расходных материалов
✅ Помочь Богдану:
https://vremya-dobryh.ru/bogdan-okhotnikov
✅СПБ
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Forwarded from Военный обозреватель
Дима хочет всего лишь ходить! Помогите!
Дима вместе с сестрой появились на свет 17.03.2014г.на сроке беременности 29 недель. 1460г весом и рост 35 см. Из-за ошибки врачей Дима получил родовую травму.
В результате этого у Димы ДЦП диплегическая форма спастический тетрапарез нижних конечностей.
Когда Дима вырастет, то хочет стать эндокринологом, чтобы помогать людям быть здоровыми и красивыми.
Если Дима сможет ходить, то первое что он сделает, научится кататься на роликах, а потом пробежит дистанцию 100 метров с сестрой наперегонки. Ему часто снятся сны, что он бегает в школе по коридорам и играет со всеми в догонялки.
Дима любит смотреть хоккей и болеет за команду Хабаровского края "Амур". Переживает когда они проигрывают.
Самая большая мечта Димы конечно же ходить, он всегда загадывает это на дни рождения и на новый год под бой курантов.
Для этого ему необходим очередной курс реабилитации. Его стоимость очень большая для семьи, в которой работает только мама. Поддержите в его стремлении научиться ходить самостоятельно! https://pomogitemne.ru/tihonov-dima.html
Дима вместе с сестрой появились на свет 17.03.2014г.на сроке беременности 29 недель. 1460г весом и рост 35 см. Из-за ошибки врачей Дима получил родовую травму.
В результате этого у Димы ДЦП диплегическая форма спастический тетрапарез нижних конечностей.
Когда Дима вырастет, то хочет стать эндокринологом, чтобы помогать людям быть здоровыми и красивыми.
Если Дима сможет ходить, то первое что он сделает, научится кататься на роликах, а потом пробежит дистанцию 100 метров с сестрой наперегонки. Ему часто снятся сны, что он бегает в школе по коридорам и играет со всеми в догонялки.
Дима любит смотреть хоккей и болеет за команду Хабаровского края "Амур". Переживает когда они проигрывают.
Самая большая мечта Димы конечно же ходить, он всегда загадывает это на дни рождения и на новый год под бой курантов.
Для этого ему необходим очередной курс реабилитации. Его стоимость очень большая для семьи, в которой работает только мама. Поддержите в его стремлении научиться ходить самостоятельно! https://pomogitemne.ru/tihonov-dima.html
Су-35С ВКС РФ с двумя ракетами класса «воздух-воздух» большой дальности Р-37М (РВВ-БД или «изделие 620») на подфюзеляжных узлах подвески во время патрулирования в зоне СВО.
Военный Осведомитель (https://t.me/milinfolive)
Военный Осведомитель (https://t.me/milinfolive)
Forwarded from НЕ БЕЗ НАС
Машенька появилась на свет недоношенной, с задержкой развития, на почве врожденной пневмонии. Сама не ест, долго и часто болеет. У нее еще проблема с пальчиками на ногах, они искривлены и постоянно болят, девочка ходит с палочкой.
Папа умер, мама Ирина инвалид, отца нет, живут в съемной квартире. Мама работает удаленно, бухгалтером. К сожалению уже несколько месяцев нет работы, из-за проблем со здоровьем. Денег катастрофически не хватает, накопилось много долгов.
Очень нужна ваша помощь, на еду, лекарства, возможность хоть частично рассчитаться с долгами и подлечить здоровье обеим. Всех проблем даже не перечислить.
Благодаря вам ребенку станет легче. Давайте поможем семье в трудном положении.
Вы можете сделать пожертвование через QR код.
Или на карту руководителю благотворительного проекта
«НЕ БЕЗ НАС», Иващенко Вероники Николаевны.
Храни Господь!
Папа умер, мама Ирина инвалид, отца нет, живут в съемной квартире. Мама работает удаленно, бухгалтером. К сожалению уже несколько месяцев нет работы, из-за проблем со здоровьем. Денег катастрофически не хватает, накопилось много долгов.
Очень нужна ваша помощь, на еду, лекарства, возможность хоть частично рассчитаться с долгами и подлечить здоровье обеим. Всех проблем даже не перечислить.
Благодаря вам ребенку станет легче. Давайте поможем семье в трудном положении.
Вы можете сделать пожертвование через QR код.
Или на карту руководителю благотворительного проекта
«НЕ БЕЗ НАС», Иващенко Вероники Николаевны.
4276 3800 6539 1943 (СБЕР)Храни Господь!
Forwarded from ФОНД ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Редкий ген смерти: мутация убивает маленького Давида
Давид не такой как все. В крови и лимфатической системе малыша ещё до рождения произошёл сбой. Редкая генетическая патология сделала маленького Давида инвалидом. Гематогенная тромбофилия и аномалия развития лимфатических сосудов – страшное сочетание для крошечного детского организма. У Давида в любой момент может образоваться тромб или случиться сильнейший отёк. И этот очередной образовавшийся тромб может разорваться в любую минуту, а отёк может быть не только в ножках и ручка…
При диагнозе Давида без введения сильнейших иммуноглобулинов все это приведёт только к одному исходу – фатальному. Будет ли Давид жить, зависит только от своевременного введения высокодозных глобулинов, на приобретение которых у мамы просто нет средств.
Для Давида мы выбираем – жить! И просим вас поддержать нас в стремлении спасти малыша.
Давид Мамедов, 8 лет, г. Макеевка (ДНР)
Диагноз: гематогенная тромбофилия, врождённый порок развития сосудов, лимфатическая мальформация кишечника
Сбор 1 250 000 рублей: на приобретение иммуноглобулина
Помочь Давиду в сборе:
https://vremya-dobryh.ru/david-mamedov-1
✅СПБ
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Давид не такой как все. В крови и лимфатической системе малыша ещё до рождения произошёл сбой. Редкая генетическая патология сделала маленького Давида инвалидом. Гематогенная тромбофилия и аномалия развития лимфатических сосудов – страшное сочетание для крошечного детского организма. У Давида в любой момент может образоваться тромб или случиться сильнейший отёк. И этот очередной образовавшийся тромб может разорваться в любую минуту, а отёк может быть не только в ножках и ручка…
При диагнозе Давида без введения сильнейших иммуноглобулинов все это приведёт только к одному исходу – фатальному. Будет ли Давид жить, зависит только от своевременного введения высокодозных глобулинов, на приобретение которых у мамы просто нет средств.
Для Давида мы выбираем – жить! И просим вас поддержать нас в стремлении спасти малыша.
Давид Мамедов, 8 лет, г. Макеевка (ДНР)
Диагноз: гематогенная тромбофилия, врождённый порок развития сосудов, лимфатическая мальформация кишечника
Сбор 1 250 000 рублей: на приобретение иммуноглобулина
Помочь Давиду в сборе:
https://vremya-dobryh.ru/david-mamedov-1
✅СПБ
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Forwarded from Военный обозреватель
Матвею осталось совсем немного.
Из-за поражения мозга Матвей в 5 лет остается инвалидом-колясочником. Он не может без помощи сделать и шагу. Мальчик родился раньше срока с недоразвитыми легкими. Врачи боролись за его жизнь, но вскоре стало ясно, что поврежден головной мозг, у ребенка ДЦП. Несмотря на поражение, интеллект не пострадал.
Постоянные занятия стали жизненной необходимостью Матвея. Он научился стоять у опоры, чистить зубы, держать ложку, но он все еще не может ходить. Каждый новый навык дается ему с огромным трудом. Реабилитационные курсы показали ощутимый прогресс. И останавливаться на этом нельзя. Если приложить еще немного усилий, есть все шансы покинуть инвалидное кресло.
Мама просит помощи, так как денег у семьи не осталось: «Пожалуйста, помогите оплатить занятия для Матвея! Врачи говорят, что у него большой потенциал, если еще немного потрудиться».
⚡️Мы точно знаем, что поможем парню, если объединимся. Пара минут времени и комфортная сумма помогут Матвею начать ходить: zdoroviymalysh.ru
Социальная реклама. БФ «Здоровый малыш»
Из-за поражения мозга Матвей в 5 лет остается инвалидом-колясочником. Он не может без помощи сделать и шагу. Мальчик родился раньше срока с недоразвитыми легкими. Врачи боролись за его жизнь, но вскоре стало ясно, что поврежден головной мозг, у ребенка ДЦП. Несмотря на поражение, интеллект не пострадал.
Постоянные занятия стали жизненной необходимостью Матвея. Он научился стоять у опоры, чистить зубы, держать ложку, но он все еще не может ходить. Каждый новый навык дается ему с огромным трудом. Реабилитационные курсы показали ощутимый прогресс. И останавливаться на этом нельзя. Если приложить еще немного усилий, есть все шансы покинуть инвалидное кресло.
Мама просит помощи, так как денег у семьи не осталось: «Пожалуйста, помогите оплатить занятия для Матвея! Врачи говорят, что у него большой потенциал, если еще немного потрудиться».
⚡️Мы точно знаем, что поможем парню, если объединимся. Пара минут времени и комфортная сумма помогут Матвею начать ходить: zdoroviymalysh.ru
Социальная реклама. БФ «Здоровый малыш»
Боевое дежурство ЗРК "Тор-2М" ЦВО на Авдеевском направлении спецоперации