1️⃣1️⃣1️⃣1️⃣6️⃣5️⃣1️⃣2️⃣3️⃣1️⃣3️⃣

Ходьба без головного убора в холодную погоду может привести к ряду негативных последствий для здоровья.

🔵Риск переохлаждения

🔵Голова является одним из основных источников потери тепла организмом. Без шапки организм теряет значительное количество тепла, особенно в ветреную погоду.
🔵Это может привести к общему переохлаждению организма, что повышает риск простудных заболеваний, гриппа и других инфекций верхних дыхательных путей.

🔵Заболевания уха

🔵Переохлаждение головы увеличивает вероятность развития воспалительных процессов в ушах, таких как отит. Холодный воздух раздражает слизистую оболочку слухового прохода, вызывая воспаление и боль.
🔵Обморожение ушей.

🔵Проблемы с волосами

🔵Холодный ветер и низкая температура негативно влияют на состояние волос. Они становятся сухими, ломкими и тусклыми. Регулярное пребывание на морозе без шапки может ускорить выпадение волос и ухудшить их внешний вид.

🔵Головные боли и мигрени

🔵Резкое охлаждение головы может спровоцировать головные боли и даже мигрени. У некоторых людей чувствительность к холоду настолько высока, что простое отсутствие шапки вызывает болезненные ощущения.

📌 ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ📌


Возбудитель БКЯ — инфекционный прионный белок (PrPSc)

Отличие прионов от других форм жизни это отсутствие нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) и неспособность к самовоспроизведению, они подобно «бунтарю» попадая в организм жертвы «подговаривают» нормальные белки клеток принимать их форму и прекращать выполнять свои функции, что в конечном итоге приводит к дисфункции и гибели нейронов.

📌РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ📌


Спорадическая болезнь Крейтцфельдта-Якоба исключительно редкое заболевание (1-2 случая на миллион человек в год)

📌ДИАГНОСТИКА📌


Магнитно-резонансная томография➡️Ключевой метод прижизненной диагностики

Наиболее чувствительным режимом является диффузионно-взвешенная визуализация (DWI). Чувствительность DWI для выявления изменений при БКЯ достигает 90% и превосходит режим T2 .

➡️Характерные находки: Наиболее часто наблюдается повышение МР-сигнала от коры больших полушарий и подкорковых структур (стриатума, таламуса) .
Изолированное повышение сигнала от коры встречается в 42% случаев и является диагностическим признаком, если затрагивает не менее трех отдельных областей .
Наиболее часто вовлекаются лобные (89%) и теменные (89%) доли, реже — височные (72%) и затылочные (61%) .

➡️Диагностические критерии: Повышение МР-сигнала в полосатом теле (хвостатое ядро/скорлупа) и/или не менее чем в двух корковых областях на DWI или FLAIR-изображениях входит в критерии вероятной БКЯ .

📌НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА📌


➖Окончательный диагноз БКЯ устанавливается патоморфологически➖

При гистологическом исследовании ткани мозга выявляется триада признаков:

1️⃣ Спонгиозная (губчатая) дегенерация: наличие множественных вакуолей в сером веществе коры и подкорковых ядер.
2️⃣ Потеря нейронов.
3️⃣ Реактивный астроцитарный глиоз.

При классическом окрашивании гематоксилином и эозином в исследуемом фрагменте мозга отчетливо визуализируется характерная губчатая дегенерация.

📌КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И ПРОГНОЗ📌


Характерные признаки заболевания:
🔵быстро прогрессирующая деменцией (в течение месяцев)
🔵миоклонус
🔵мозжечковая атаксия
🔵пирамидные и экстрапирамидные нарушения
🔵зрительные расстройства

Прогноз абсолютно неблагоприятный.

➡️Средняя продолжительность жизни после появления симптомов при спорадической форме составляет 4-8 месяцев, около 70% пациентов умирают в течение года .

➡️На сегодняшний день не существует терапии, способной остановить или замедлить прогрессирование БКЯ; лечение является исключительно паллиативным и поддерживающим .

🔵Суть открытия🔵


🔵Исследователи из Копенгагенского университета под руководством профессора Ханса Эйберга обнаружили, что у всех людей с голубыми глазами присутствует одна и та же генетическая мутация в гене OCA2. Эта мутация создала своеобразный "переключатель", который буквально "отключил" способность производить коричневую пигментацию глаз. Ген OCA2 отвечает за производство белка P, который участвует в синтезе меланина — пигмента, определяющего цвет волос, кожи и глаз.

🔵Как это доказали 🔵


🔵Ученые исследовали ДНК 155 голубоглазых датчан, пяти турок и двух иорданцев. Они обнаружили, что все голубоглазые люди унаследовали один и тот же генетический "переключатель" в одном и том же месте ДНК. Это указывает на то, что мутация произошла однократно у одного человека, а не возникала многократно у разных людей.

🔵Когда и где это случилось🔵


🔵Мутация произошла в северо-западной части региона Черного моря в Европе в эпоху неолита, между 6 000 и 10 000 лет назад. Изначально все люди имели карие глаза, но эта случайная мутация привела к появлению голубых глаз. Благодаря миграции и генетическому смешению голубые глаза распространились по континенту и сегодня наиболее распространены в скандинавских странах.