В НМИЦ Блохина разработали методологию подготовки данных для ИИ-диагностики новообразований печени
https://vademec.ru/news/2026/07/15/v-nmits-blokhina-razrabotali-metodologiyu-podgotovki-dannykh-dlya-ii-diagnostiki-novoobrazovaniy-pech/

Специалисты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина представили методологию формирования и контроля качества медицинских данных для создания систем искусственного интеллекта, предназначенных для диагностики новообразований печени. Разработанный алгоритм охватывает весь цикл подготовки набора данных – от отбора и обезличивания исследований до экспертной проверки разметки медицинских изображений. Результаты работы опубликованы в журнале «Вестник Росздравнадзора».

Госдума рассмотрит передачу дел по предоставлению принудительной лицензии в ведение СИП
https://vademec.ru/news/2026/07/15/gosduma-rassmotrit-peredachu-del-po-predostavleniyu-prinuditelnoy-litsenzii-v-vedenie-sip/

Правительство России внесло в Госдуму два проекта с корректировками в ФЗ «Об арбитражных судах в РФ». В документах предлагается передать Суду по интеллектуальным правам (СИП) дела о предоставлении или прекращении действия принудительной простой (неисключительной) лицензии на использование на территории РФ изобретения, полезной модели, промышленного образца или селекционного достижения. СИП, согласно инициативе, может стать первой инстанцией для рассмотрения подобных исков. На данный момент такие дела рассматривают арбитражные суды (АС).

«Р-Фарм» получил регудостоверение на испанский препарат для терапии саркомы мягких тканей и рака яичников
https://vademec.ru/news/2026/07/15/r-farm-poluchil-regudostoverenie-na-ispanskiy-preparat-dlya-terapii-sarkomy-myagkikh-tkaney-i-raka-ya/

Минздрав РФ выдал «Р-Фарм» регудостоверение на препарат Йонделис (трабектедин) для терапии распространенных сарком мягких тканей и рака яичников, рецидивирующего после терапии на основе платины. Разработала лекарство испанская компания Pharma Mar S.A. В России он был зарегистрирован в 2008 году, документами на него владела американская Johnson & Johnson. В 2020 году «Р-Фарм» заключил лицензионное соглашение с Pharma Mar о коммерциализации Йонделиса в России, Грузии и странах СНГ после передачи регудоствоверения от бывшего лицензиата. Трабектедин несколько раз рассматривался профильной комиссией Минздрава для погружения в перечень ЖНВЛП, однако в список препарат так и не был включен.

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 июля 2026 года
https://vademec.ru/news/2026/07/15/kartina-dnya-daydzhest-glavnykh-novostey-ot-15-iyulya-2026-goda/

Регуляторы вносят в перечень высокотехнологичной продукции лекарства и медизделия; Рособрнадзор скорректировал правила аккредитации отраслевых учебных заведений. Эти и другие новости дня – в дайджесте Vademecum.

При Казанском университете откроют центр миниинвазивной хирургии позвоночника
https://vademec.ru/news/2026/07/16/pri-kazanskom-universitete-otkroyut-tsentr-miniinvazivnoy-khirurgii-pozvonochnika/

На базе университетской клиники Казанского федерального университета (КФУ) до конца 2026 года создадут Центр миниинвазивной и эндоскопической хирургии позвоночника. На реализацию проекта из федерального бюджета выделено 90 млн рублей. Центр будет специализироваться на оказании высокотехнологичной помощи пациентам с дегенеративными, травматическими, опухолевыми и инфекционными заболеваниями позвоночника. Завершить создание объекта планируется до конца 2026 года.

Минпромторг взыскал 3,8 млн рублей с производителя дженерика Ремикейд
https://vademec.ru/news/2026/07/16/minpromtorg-vzyskal-3-8-mln-rubley-s-proizvoditelya-dzhenerika-remikeyd/

Арбитражный суд (АС) Москвы частично удовлетворил иск Минпромторга РФ к биотехнологической компании «Фармапарк». В своем иске заявитель требовал возвратить часть субсидии, выданной ответчику на проведение клинических исследований и ввод в гражданский оборот иммунодепрессанта для лечения тяжелых хронических аутоиммунных заболеваний Инфликсимаб (инфликсимаб) – дженерика оригинального Ремикейда от американской MSD. Ведомство требовало взыскать с ответчика 17 млн рублей в качестве штрафных санкций, однако АС удовлетворил требования только в размере 3,8 млн рублей.

Минздрав исключил из ГРЛС шесть препаратов и отменил РУ на семь фармсубстанций
https://vademec.ru/news/2026/07/16/minzdrav-isklyuchil-iz-grls-shest-preparatov-i-otmenil-ru-na-sem-farmsubstantsiy/

Минздрав РФ 15 июля опубликовал серию решений об отзыве регистрационных удостоверений (РУ) на шесть отечественных и зарубежных препаратов и исключил из Госреестра лекарственных средств (ГРЛС) семь фармсбустанций. Все решения приняты на основе заявлений держателей РУ и уполномоченных юридических лиц.

На модернизацию ИИ-сервиса для цифрового стетофонендоскопа направят почти 20 млн рублей
https://vademec.ru/news/2026/07/16/na-modernizatsiyu-ii-servisa-dlya-tsifrovogo-stetofonendoskopa-napravyat-pochti-20-mln-rubley/

Федеральное государственное автономное учреждение «Цифровые индустриальные технологии» («ЦИТ») объявило конкурс на выполнение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (НИОКР) по модернизации программно-аппаратного комплекса с искусственным интеллектом для анализа аудиозаписей сердца и легких, полученных с помощью цифрового стетофонендоскопа. Начальная максимальная цена контракта составляет 19,7 млн рублей.

Минобрнауки направит по 1 млн рублей студенческим медицинским стартапам
https://vademec.ru/news/2026/07/16/minobrnauki-napravit-po-1-mln-rubley-studencheskim-meditsinskim-startapam/

Минобрнауки РФ подвело итоги конкурса «Студенческий стартап» Платформы университетского технологического предпринимательства. В 2026 году гранты по 1 млн рублей получат более 2,2 тысячи студентов, аспирантов и ординаторов. Среди 300 проектов, набравших максимальное количество баллов, есть разработки медицинской и биотехнологической направленности, включая диагностические тест-системы, нейроинтерфейсы, устройства для реабилитации, сервисы контроля приема лекарств и технологии ранней диагностики заболеваний.

Cursor: объем госзакупок лекарств в РФ за первую половину года вырос на 43%
https://vademec.ru/news/2026/07/16/cursor-obem-goszakupok-lekarstv-v-rf-za-pervuyu-polovinu-goda-vyros-na-43/

Аналитическая компания Cursor представила сводные данные по государственным закупкам лекарственных средств в России за январь – июнь 2026 года. Объем завершенных закупок по итогам первого полугодия достиг 676,1 млрд рублей, что на 43% больше, чем за аналогичный период 2025 года. Количество лотов с определенным победителем выросло с 180,9 тысячи до 206,2 тысячи, при этом средняя экономия бюджетных средств снизилась с 4% до 3,7%.

J&J зарегистрировала в РФ второе биспецифическое антитело для терапии множественной миеломы
https://vademec.ru/news/2026/07/16/j-j-zaregistrirovala-v-rf-vtoroe-bispetsificheskoe-antitelo-dlya-terapii-mnozhestvennoy-mielomy/

Американская Johnson & Johnson (J&J) получила в России регудостоверение на биспецифическое антитело Тэлви (талкветамаб), одобренное для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой. Препарат предполагается применять после трех других линий терапии, которые не подействовали или потеряли эффективность. В ЕС и США средство было зарегистрировано в августе 2023 года. Сейчас в портфеле J&J также присутствует другое биспецифическое антитело для терапии заболевания – теклистамаб. Разработка была зарегистрирована в РФ в октябре 2024 года.

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 июля 2026 года
https://vademec.ru/news/2026/07/16/kartina-dnya-daydzhest-glavnykh-novostey-ot-16-iyulya-2026-goda/

Объем госзакупок лекарств в первом полугодии – 2026 превысил 676 млрд рублей; Минобрнауки раздаст лауреатам конкурса «Студенческий стартап» по 1 млн рублей. Эти и другие новости дня – в дайджесте Vademecum.

«Канонфарма Продакшн» добилась отмены патента «Валента Фарм» на популярное лекарство от заболеваний ЖКТ
https://vademec.ru/news/2026/07/17/kanonfarma-prodakshn-dobilas-otmeny-patenta-valenta-farm-na-populyarnoe-lekarstvo-ot-zabolevaniy-zhk/

Роспатент удовлетворил требования фармпроизводителя «Канонфарма Продакшн» признать недействительным на территории РФ евразийский патент «Валента Фарм», который в том числе защищает право компании на препарат для лечения синдрома раздраженного кишечника Тримедат (тримебутин). Кроме того, лицензиатом выступает компания «Биннофарм», выпускающая свой препарат с тримебутином – Необутин. За период с января по ноябрь 2025 года оба спазмолитических средства занимали в общей сложности 59,6% российского розничного рынка препаратов против тошноты – выручка от их продаж оценивается в 6,7 млрд рублей.

Действие разрешения на ввоз медизделий для конкретного пациента сделали бессрочным
https://vademec.ru/news/2026/07/17/deystvie-razresheniya-na-vvoz-medizdeliy-dlya-konkretnogo-patsienta-sdelali-bessrochnym/

Правительство РФ изменило Правила выдачи разрешения для ввоза на территорию страны медицинских изделий для оказания медпомощи по жизненным показаниям конкретного пациента. Среди нововведений – корректировки сроков проведения проверок, направления запросов и принятия решений о выдаче разрешения, а также бессрочное действие документа. Ранее разрешения выдавалось максимум на 30 дней.

На развитие и сопровождение двух систем ЕМИАС направят 634 млн рублей
https://vademec.ru/news/2026/07/17/na-razvitie-i-soprovozhdenie-dvukh-sistem-emias-napravyat-634-mln-rubley/

Информационно-аналитический центр в сфере здравоохранения опубликовал два тендера на оказание услуг по технической поддержке и сопровождению двух подсистем Единой медицинской информационно-аналитической системы города Москвы (ЕМИАС). На эти цели из городского бюджета выделят 634,1 млн рублей.

Cursor: доля региональных бюджетов в финансировании медпомощи снизится до 23,7%
https://vademec.ru/news/2026/07/17/cursor-dolya-regionalnykh-byudzhetov-v-finansirovanii-medpomoshchi-snizitsya-do-23-7/

Аналитическая компания Cursor изучила территориальные программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи всех 89 субъектов РФ. Согласно прогнозу, к 2028 году доля региональных бюджетов в финансировании программы сократится до 23,7%, тогда как основным источником роста расходов станет система обязательного медицинского страхования (ОМС).

Ученые с помощью ИИ создали редактор генома с повышенной эффективностью
https://vademec.ru/news/2026/07/17/uchenye-s-pomoshchyu-ii-sozdali-redaktor-genoma-s-povyshennoy-effektivnostyu/

Международная группа исследователей под руководством лауреата Нобелевской премии по химии Дженнифер Дудны разработала метод создания синтетических белков CRISPR с использованием искусственного интеллекта (ИИ). Полученные нуклеазы сохранили способность редактировать геном бактерий, растений и человека, а в ряде случаев превзошли природные аналоги по эффективности. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.

Создана модель развития сперматозоидов из стволовых клеток человека
https://vademec.ru/news/2026/07/17/sozdana-model-razvitiya-spermatozoidov-iz-stvolovykh-kletok-cheloveka/

Ученые из Университета Пенсильвании (США) представили экспериментальную платформу, позволяющую получать ранние мужские половые клетки – сперматогонии – из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC) человека и макак-резусов. Разработка может расширить возможности изучения механизмов мужского бесплодия и создания новых подходов к его лечению. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Stem Cell.

Чешская Zentiva зарегистрировала в РФ первый аналог гормонального Анжелика от немецкой Bayer
https://vademec.ru/news/2026/07/17/cheshskaya-zentiva-zaregistrirovala-v-rf-pervyy-analog-gormonalnogo-anzhelika-ot-nemetskoy-bayer/

Минздрав РФ выдал чешской фармкомпании Zentiva регудостоверение (РУ) на Мирженлик (дроспиренон+эстрадиол) – первый в России дженерик гормонального препарата для менопаузальной заместительной терапии Анжелика от немецкой Bayer. Евразийский патент, защищающий формулу оригинального препарата, действует с 2017-го по 2027 год.

СФР установит правила направления документов о страховом случае граждан новых регионов в федеральные МСЭ
https://vademec.ru/news/2026/07/17/sfr-ustanovit-pravila-napravleniya-dokumentov-o-strakhovom-sluchae-grazhdan-novykh-regionov-v-federa/

Фонд пенсионного и социального страхования (СФР) России представил проект приказа с регламентом направления территориальными органами ведомства в федеральные учреждения медико-социальной экспертизы (МСЭ) сведений по запросу о документах, подтверждающих факт страхового случая, наступившего до 1 марта 2023 года с гражданами и иностранцами, проживающими или проживавшими на территориях ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей. В случае утверждения документ распространится на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года, и будет действовать до 1 января 2028 года.

Исследование: сахарозаменители в сочетании с лекарствами меняют кишечную микробиоту
https://vademec.ru/news/2026/07/17/issledovanie-sakharozameniteli-v-sochetanii-s-lekarstvami-menyayut-kishechnuyu-mikrobiotu/

Ученые из Кембриджского университета (Великобритания) представили в журнале Springer Nature исследование, в ходе которого было установлено, что низкокалорийные подсластители способны напрямую влиять на рост бактерий кишечной микробиоты, а в сочетании с рядом лекарственных препаратов и других широко потребляемых веществ значительно усиливать или ослаблять этот эффект. В работе выявлены более 100 ранее не описанных взаимодействий между подсластителями, ксенобиотиками и кишечными микроорганизмами, которые могут влиять на состав микробиоты и иммунный ответ организма.