​​Сертификатлаштиришда номувофиқлиги аниқланган фармацевтика маҳсулотлари тўғрисида маълумот берилди

Жорий йилнинг сентябрь ойи давомида Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат марказининг Тиббий маҳсулотларни сертификатлаштириш марказий органига бўлган мурожаатлар асосида тақдим қилинган фармацевтика маҳсулотлари белгиланган тартибда сертфикатлаштириш учун текширувдан ўтказилди.

Экспертиза натижасига кўра Германия, Ҳиндистон, Покистон ҳамда Швецария давлатларида ишлаб чиқарилган 15,539 ўрам ва 5 та тўплам, умумий қиймати 1,139,432,000 сўм бўлган фармацевтика маҳсулотлари (тўлиқ рўйхат бу ерда) сертификатлаштириш жараёнида номувофиқлиги аниқланиб қўллаш учун яроқсиз деб топилди ва сертификатлаштирилиши рад этилди.

Эслатиб ўтамиз, “Махсус электрон тизим орқали айрим фаолият турларини лицензиялаш тартиби тўғрисида”ги ягона низом (рўйхат рақами 80-сон 21.02.2022) га кўра, дори воситалари ва тиббий буюмларни мувофиқлик сертификатларисиз сақлаш ва (ёки) реализация қилиш фаолият учун берилган лицензиянинг амал қилиши белгиланган тартибда тўхтатилишига олиб келадиган, лицензия талаблари ва шартларини қўпол равишда бузилиши ҳисобланади!

Ҳурматли юртдошлар! Дори воситаси, тиббий буюм ва тиббий техниканинг номи, Давлат рўйхатидан ўтган рақами, чиқарилган шакли, ишлаб чиқарган мамлакат, мувофиқлик сертификат берилган сана ва бошқа тегишли маълумотларни Давлат маркази расмий веб сайтидан олишингиз мумкин.

🕊@uzpharmcontrol

#Қонунчиликдаги_янгиликлар       

«Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар тўғрисида»ги Қонуннинг 19-моддаси тўртинчи қисм билан тўлдирилди

Ўзбекистон Республикасининг 2022 йил 1 июндаги «Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар тўғрисида»ги Ўзбекистон Республикаси Қонунининг 19-моддасига қўшимча ва ўзгартиш киритиш ҳақидаги ЎРҚ-774-сон Қонуни 1-моддасига мувофиқ, «Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар  тўғрисида»ги Қонуннинг 19-моддаси қуйидаги мазмундаги тўртинчи қисм билан тўлдирилди:

«Бирламчи маҳсулотни ишлаб чиқаришдан (қайта ишлашдан) қўшимча маҳсулот сифатида олинадиган, IV рўйхат доирасида Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамаси томонидан белгиланадиган айрим прекурсорларни ушбу Қонунда назарда тутилган мақсадларда ишлаб чиқариш ва тайёрлаш юридик шахслар томонидан уларда муайян прекурсорларни ишлаб чиқариш ҳамда тайёрлаш учун лицензиялар мавжуд бўлган тақдирда амалга оширилади»;

Тўртинчи қисм бешинчи қисм деб ҳисобланиши белгиланди.

Шунингдек, юқоридаги Қонуннинг 3-моддасига мувофиқ, Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамаси:

☑️ муомалада бўлиши чекланган прекурсорларни сотиб олувчиларнинг ва улардан якуний фойдаланувчиларнинг реестрини юритиш тизими жорий этилишини таъминлаши;
☑️ прекурсорларнинг ишлаб чиқарилиши тайёрланиши ва реализация қилиниши устидан назорат механизмларини кучайтириш чораларини кўриши;
☑️ ҳукумат қарорларини ушбу Қонунга мувофиқлаштириши;
☑️ давлат бошқаруви органлари ушбу Қонунга зид бўлган ўз норматив-ҳуқуқий ҳужжатларини қайта кўриб чиқишлари ва бекор қилишларини таъминлаши белгиланди.

🕊@uzpharmcontrol

Дори воситалари ва тиббий буюмларни маркировкалаш қандай тартибда амалга оширилади?

⚙️ Data Matrix коди шунингдек, рақамли идентификатциялаш воситаси дейилганда нима тушунилади ва у қандай белгиларни ўз ичига олади?

Батафсил ушбу роликда таништирамиз.

🕊@uzpharmcontrol

​​Маркировкалаш бўйича тузилган ишчи гуруҳ аъзолари ўртасида учрашув бўлиб ўтди

Жорий йилнинг 7 октябрь санасида Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигида дори воситалари ва тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш бўйича тузилган ишчи гуруҳнинг навбатдаги йиғилиши бўлиб ўтди.       

Учрашув давомида "Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази" ДУКнинг Рақамли технологияларни жорий этиш ва ахборот хавфсизлиги бошқармаси ҳамда Давлат  солиқ қўмитаси ва “CRPT TURON" МЧЖ компанияси масъул ходимлари иштирокида Республикамизда ишлаб чиқарилувчи ва Ўзбекистон ҳудудига четдан олиб келинадиган хорижий дори воситаларини рақамли маркировкалаш масалалари таҳлилий муҳокама қилинди.

Шунингдек йиғилишда дори воситалари ва тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш тартиби жорий қилинган кундан бошлаб, уларни рақамли маркировкаланмаган ҳолда сертификациядан ўтказишга йўл қўйилмаслиги, Божхона омбори ҳудудида дори воситаларини маркировкалаш ҳамда стикерларни елимлаш усули орқали дори воситаларини мажбурий рақамли маркировкалаш тартибига ўтиш ва бошқа масалаларга атрофлича тўхталиб ўтилди.

🕊@uzpharmcontrol

​​Тошкент Евроосиё фармацевтика саммитига иккинчи бор мезбонлик қилмоқда

Пойтахтимизда "Global Pharmaceutical Leaders’ Club" томонидан Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги билан ҳамкорликда ташкил этилган II Евроосиё фармацевтика саммити бўлиб ўтмоқда.

Бу йилги саммит дастуридан халқаро миқёсдаги экспертлар ҳамда йирик компания ва тартибга солувчи органларнинг вакиллари билан давра суҳбатлари, муҳокамалар шунингдек, дистрибьюторлар ва дорихоналар тармоқлари мутахассислари билан яккама-якка учрашувлар жой эгаллаган.

Таъкидлаш жоиз, Hilton меҳмонхонаси анжуманлар залида бўлиб ўтаётган мазкур анжуманда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги директори Сардор Кариев бошчилигида Агентлик ва унинг тизимидаги ташкилотлар раҳбар ходимлари ва соҳа мутахассислари иштирок этишмоқда.

Саммитнинг биринчи кунида Агентлик директорининг биринчи ўринбосари Улуғбек Эгамов, "Зарур амалиётлар маркази" ДУК директори Азиз Дусматов, "Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази" ДУК директорининг биринчи ўринбосари Амирхон Азимов, Давлат марказининг Фармакология қўмитаси раиси Саидамир Саидов, Фармакологик назорат бўлими бошлиғи Эльвира Свечникова шунингдек Агентликнинг Лицензиялаш ва назорат қилиш бошқармаси бошлиғи Гулнора Зуфарова ҳамда Агентлик директори маслаҳатчиси Муҳаббат Ибрагимовалар турли мавзуларда тақдимот ўтказишди ва соҳада амалга оширилаётган ишлар хусусида маъруза қилишди.

🕊@uzpharmcontrol

Антибиотикларни қабул қилишда нималарга эътибор бериш керак?

Антибиотикларни қабул қилишнинг асосий қоидалари нималардан иборат? Мавзу юзасидан “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази” Ахборот хизмати Фармакологик назорат бўлими бошлиғи Эльвира Свечниковага савол билан мурожаат қилди.

Антибиотикларни фақат шифокор кўрсатмасига биноан олинг.

Фақатгина шифокор сизга антибиотикларни қабул қилиш керакми ёки йўқлиги бўйича тавсия бера олади.

Ҳеч қачон шифокорингиздан антибиотиклар ёзиб беришини сўраманг!

Агар Сиз талаб қилсангиз, баъзи шифокорлар сизга махсус кўрсатмаларсиз микробларга қарши воситаларини ҳам буюриши мумкин. Шунингдек, сиз дорихонада бирор дори воситасини харид қилаётганингизда фармацевт сизга шунга ўхшаш бошқа дори воситасини тавсия қилиши мумкин. Бу ҳолатда Сиз шифокор билан дори препаратни алмаштириш бўйича келишишингиз ёки шифокор томонидан белгиланган дозани бузмаслик учун фармацевтдан таркиби ва фаол моддаси бўйича маълумотларни аниқлаштиришингиз зарур бўлади.

Даволаш самарали бўлиши учун антибиотикларга сезувчанликни аниқлаш учун бактериал синама топширинг!

Ушбу таҳлил натижалари шифокорга антибактериал дори препаратни тўғри танлашга ёрдам беради.

Дозани тўғри қабул қилинишига ҳар доим этибор қаратинг!

Дори препаратининг дозасини камайтириш барча патоген бактериялар ўлмаслигига олиб келиши мумкин.

Дори препаратни қабул қилиш вақтига қатий риоя қилинг!

Дори препаратнинг қондаги концентрациясини бир меъёрда ушлаб антибиотикни аниқ вақтда қабул қилиш керак. Мисол учун, агар Сизга кунига дори препаратни бир марта ичиш буюрилган бўлса, кейинги дозани 24 соат ўтгач қабул қилиш керак. Агар кунига 2 марта бўлса – ҳар 12 соатдан кейин қабул қилинади.

Антибиотик қабул қилгандан сўнг аҳволингиз яхшиланса ҳам, уни қабул қилишни тўхтатманг!

Юқорида айтиб ўтилгандек, аҳволингиз яхшиланиши бу соғайганлигингизни билдирмайди. Эҳтимол, инфекция заифлашган, аммо бутунлай йўқолмаган бўлиши мумкин.

Таблетка шаклдаги дори препаратларини сув билан ичинг ва кўп миқдорда суюқлик қабул қилинг!

Антибиотикларни сут, сут маҳсулотлари, чой, қаҳва ва шарбатлар билан ичиш тавсия этилмайди. Инфекцияни танадан тезда чиқиб кетиши учун кўп миқдорда сув ичиш тавсия қилинади.

Даволаниш самара бермаётганини сезсангиз, белгиланган қабул санасидан олдин шифокорингизга мурожаат қилинг.

Агар антибиотик қабул қилганингиздан сўнг тўрт кун ичида аҳволингиз яхшиланмаса, шифокорингиз билан маслаҳатлашинг. Шифокор дозани ўзгартириши ёки бошқа дори препаратини буюриши мумкин.

Қабул қилинган антибиотиклар хақидаги маълумотларни ёзиб юринг.

Аваллари қандай дори воситаларини қанча дозада ва қандай касалликларни даволашда қабул қилганингизни, қабул қилганингизда (агар) ножўя таъсир кузатилган бўлса бу бўйича маълумотларни албатта ёзиб боринг.

Антибиотикларнинг яроқлилик муддатини текширишни унутманг.

Яроқлилик муддати ўтган дори препаратларини асло қабул қилманг.

Ҳурматли юртдошлар!

Дори воситаларни қўллаш чоғида унинг ножўя таъсир ҳолатига дуч келсангиз, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ҳузуридаги Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат марказига мурожаат қилинг. Бунинг учун хабарнома картаси шаклини юклаб олишингиз ва тўлдиришингиз керак бўлади.

Wорд шаклида тўлдирилган хабарнома картаси шаклларини қуйидаги электрон почтага - farmakonadzor@ssv.uz ёки 100002, Тошкент ш., Озод кўчаси, К. Умаров тор кўчаси, 16-уй манзилига жўнатинг.

Мурожаат учун: (71) 203-01-01 | 4144

🕊@uzpharmcontrol

🆘 Сифатсиз дорилардан эҳтиёт бўлинг!

Яроқлилик муддати ўтган дори воситаларини қайта қадоқлаб сотувга чиқариш билан шуғулланувчи шахслар фаолиятига чек қўйилди.

Эслатиб ўтамиз, жорий йилнинг сентябрь ойи давомида Давлат маркази томонидан Германия, Ҳиндистон, Покистон ҳамда Швецария давлатларида ишлаб чиқарилган 15,539 ўрам ва 5 та тўплам, умумий қиймати 1,139,432,000 сўм бўлган фармацевтика маҳсулотлари (тўлиқ рўйхат бу ерда) сертификатлаштириш жараёнида номувофиқлиги аниқланиб қўллаш учун яроқсиз деб топилганди ва сертификатлаштирилиши рад этилган эди.

@uzpharmcontrol

​​Давлат марказида дори воситаларини рақамли маркировкалаш юзасидан учрашув бўлиб ўтди

Жорий йилнинг 10 октябрь куни “Дори воситалари тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаш Давлат маркази” ДУКда, Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2022 йил 2 апрелдаги “Дори воситалари ва тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш тизимини жорий этиш тўғрисида”ги 149-сонли Қарори билан босқичма-босқич жорий этилаётган, дори воситалари ва тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш тизими ва унинг аҳамиятини тушунтириш мақсадида учрашув ташкил қилинди.

Давлат марказининг Дори воситалари ва тиббиёт буюмларини рақамли маркировкалаш бўлими, Тиббий маҳсулотларни сертификатлаштириш органи ва Фармакопея қўмитаси ҳамда “CRPT TURON” МЧЖнинг масъул ходимлари иштироки бўлиб ўтган мазкур учрашувда маркировкалаш бўйича бир қатор масалалар юзасидан тушунтириш бериб ўтилди. Хусусан:

— мажбурий рақамли маркировкалашни бошлаш муддатлари;
— дори воситалари ва тиббий буюмларни рақамли маркировкалаш тартиб-таомиллари;
— дори воситалари ва тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш тартиби жорий қилинган кундан бошлаб, уларни рақамли маркировкаланмаган ҳолда сертификациядан ўтказишга йўл қўйилмаслиги (юқоридаги қарорнинг 3-банди учинчи ва тўртинчи хатбошида келтирилган ҳолатлар бундан мустасно);
— дори воситалари ва тиббий буюмларнинг норматив ҳужжатларига ўзгартириш киритиш;
— рақамли идентификациялаш воситаси қандай маълумотларни ўз ичига олиши ва уни қўллаш тартиби;
— дори воситасининг истеъмол қадоғига стикерни қўллаш учун қуйилган талаблар;
— дори воситалари ва тиббий буюмларнинг кузатилишини таъминлаш учун зарур бўлган маркировка кодларини тақдим этиш;
— «Asl belgisi» мобил иловасининг ишлаш тартиби ва бошқа мавзулар бўйича тўлиқ тушунтириш-тарғибот ишлари амалга оширилди.

🕊@uzpharmcontrol

🔔 Антибиотиклар нима?

Антибиотик (юнонча анти - қарши ва биос – ҳаёт) – баъзи Микроорганизмлар (замбуруғлар, бактериялар), ҳайвон тўқималари ва айрим юксак ўсимликлар ҳаёт фаолияти натижасида ҳосил бўладиган ва турли хил микробларнинг ўсиши ҳамда ривожланишини тўхтатадиган органик моддалардир.

🗄 Антибиотиклар касаллантирувчи (патоген) микроблардаги моддалар алмашинувини бузиб, уларни ўлдиради ёки ўсишини тўхтатади.

🗄 Улар турли микробларга турлича таъсир этади. Масалан, бир антибиотик маълум бир микробга кучли таъсир этгани ҳолда, бошқа микробга кучсиз таъсир қилади ёки бутунлай таъсир қилмайди;

🗄 антибиотикларнинг кўпчилиги фақат микробларни эмас, балки одам, ҳайвон ва ўсимлик организмини (тўқима ва ҳужайраларини) ҳам емиради.

Шу боис тиббиёт, ветеринария ва ўсимлишуносликда унинг фақат зарарли микробларни ўлдирадиган, аммо одам, ҳайвон ва ўсимлик организмини емирмайдиган турларигина ишлатилади.

Эслатиб ўтамиз, Антибиотикларни қабул қилишда нималарга эътибор бериш кераклиги ҳақида “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази” Фармакологик назорат бўлими бошлиғи Эльвира Свечникова тавсиялари билан бу ерда танишасиз.

🕊@uzpharmcontrol

🗓 Ўтган ҳафтада Давлат маркази фаолиятида юз берган муҳим воқеалар:

Ўзбекистонда дори воситалари ва тиббий бумларни рақамли маркировкалаш бўйича маълумот берилди

"Тиббиётдаги ислоҳотлар инсон қадри учун" мавзусида сайёр қабул ўтказилди

Сертификатлаштиришда номувофиқлиги аниқланган фармацевтика маҳсулотлари тўғрисида маълумот берилди

«Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар тўғрисида»ги Қонуннинг 19-моддаси тўртинчи қисм билан тўлдирилди

Маркировкалаш бўйича тузилган ишчи гуруҳ аъзолари ўртасида учрашув бўлиб ўтди

Тошкент Евроосиё фармацевтика саммитига яна мезбонлик қилди

Антибиотикларни қабул қилишнинг асосий қоидалари нималардан иборат? Мавзу юзасидан “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази” Ахборот хизмати Фармакологик назорат бўлими бошлиғи Эльвира Свечниковага савол билан мурожаат қилди

Яроқлилик муддати ўтган дори воситаларини қайта қадоқлаб сотувга чиқариш билан шуғулланувчи шахслар фаолиятига чек қўйилди

Давлат марказида дори воситаларини рақамли маркировкалаш юзасидан учрашув бўлиб ўтди

Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги директорининг тегишли буйруғи билан Темиров Баходирхўжа Баҳромжон ўғли директор ўринбосари лавозимига тайинланди

🕊@uzpharmcontrol

🇺🇿 Давлат фуқаролик хизматчилари одоб-ахлоқининг намунавий қоидалари тасдиқланди

Вазирлар Маҳкамасининг тегишли қарори билан давлат фуқаролик хизматчилари намунавий қоидалари ҳамда одоб-ахлоқ комиссияси тўғрисидаги намунавий низом тасдиқланди.

📂 Низом билан касбий фаолиятга оид, хизмат фаолиятига оид ҳамда хизматдан ташқари одоб-ахлоқ қоидалари тартибга солинади.

📂 Намунавий қоидаларга мувофиқ, давлат фуқаролик хизматчилари меҳнат фаолияти давомида ва ишдан ташқари вақтда хулқ-атворнинг қуйидаги умумий қоидаларига амал қилиши лозим:

🗄 давлат хизматининг обрўсига путур етказиши мумкин бўлган хатти-ҳаракатлардан тийилиш;
🗄 масъулият, касбига садоқат ва ҳалолликни кундалик шиорга айлантириш;
🗄 мураккаб вазифаларни бажаришда ҳамкасбларига кўмаклашиш ва бошқалар. 

❗️Хизмат машинасидан шахсий мақсадларда фойдаланмаслиги, ўзининг шахсий машинасидан фойдаланганда эса тартиб-таомилларга амал қилиб ҳайдаши, йўл қоидаларига қатъий риоя қилиши зарур.

Давлат хизматчилари этикасини бузган ходимлар интизомий жазога тортилиши ҳамда огоҳлантирилиши, расмий узрнома келтириши, танбеҳ берилиши мумкин.

Давлат органлари, Қорақалпоғистон Вазирлар Кенгаши, вилоятлар ва Тошкент шаҳар ҳокимликлари ва бошқа ташкилотлар жорий йил 25 октябрь санасига қадар ўз фаолияти хусусиятларини ҳисобга олган ҳолда одоб-ахлоқ қоидаларини тасдиқлайди.

🕊@uzpharmcontrol

​​Фармацевтик лабораториялар техник мутахассислари учун семинар ўтказилди

Жорий йилнинг 18 октябрь санасида “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази” ДУКда “Евроосиё иқтисодий иттифоқи доирасида муомалада бўлган маҳсулотлар хавфсизлигини таъминлашнинг долзарб масалалари. ЕОИИ, ЕИ ва Америка фармакопеясининг техник регламентларига мувофиқ ускунадан фойдаланиш бўйича амалий тажриба” мавзусида семинар бўлиб ўтди.

Ўзбекистон бозорида юқори сифатли аналитик ва лаборатория ускуналарини етказиб берувчи етакчи компаниялардан бири "Фортек" хусусий корхонаси билан ҳамкорликда ташкил қилинган ушбу семинарда Клиник тиббиётда аналитик ускуналарни қўллаш бўйича етакчи мутахассис Дмитрий Фармаковский маърузачи сифатида иштирок этиб, "Shimadzu" хроматография ускунасини фармацевтикада фойдаланиш юзасидан маъруза қилди.

Семинарда Ўзбекистон фармацевтика саноатидаги лабораторияларда фаолият олиб борувчи 100га яқин техник мутахассислар, Давлат марказининг Синов маркази лабораториялари ҳамда Дори воситаларини стандартлаш илмий маркази (DVSIM) вакиллари иштирок этишди.

Тадбир давомида иштирокчилар ўзларини қизиқтирган саволларга жавоб олиш билан биргаликда, ЕОИИ, ЕИ ва Америка фармакопеясининг техник регламентларига мувофиқ ускунадан фойдаланишнинг амалий тажрибаси билан яқиндан танишишди.

🕊@uzpharmcontrol

​​“Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” илмий-амалий фармацевтика журнали - 26 ёшда!

Инсонлар саломатлигига бевосита таъсир кўрсатувчи дори воситаларининг муомаласини истеъмолчилар ҳуқуқларини ҳимоя қилувчи мавжуд ҳуқуқий мезонлар асосида ташкил этиш, бунинг учун соҳага тегишли барча ҳужжатларни тўплаш, уларни фармацевтика ва тиббиёт соҳасидаги мутахассисларга ва жамоатчиликка етказиш мақсадида "Дори воситалари тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази" таъсислигида ҳар йили “Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” илмий-амалий фармацевтика журнали чоп этиб келинади.

Маълумот учун ушбу журнал оммавий ахборот воситаси сифатида давлат рўйхатидан ўтказилган бўлиб, илк бор 1996 йилда чоп этилган. 2010 йил 6 август санасида журналга Миллий Савдо палатаси (ҳозирда Савдо-саноат палатаси) томонидан Халқаро стандарт серия рақами ISSN 2181-0311 берилган. Шунингдек, мазкур журнал Вазирлар Маҳкамаси ҳузуридаги Олий аттестация комиссияси томонидан “Диссертациялар асосий илмий натижаларини чоп этиш тавсия этилган илмий нашрлар рўйхати”га киритилган.

Таъкидлаш жоиз, ҳар чоракда нашр қилинадиган “Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” журнали нафақат бизнинг республикамизда, балки унинг ташқарисида ҳам, тиббиёт ва фармацевтика соҳасида фаолият кўрсатаётган мутахассисларнинг кенг доирасида қизиқиш билан ўқилади.

Эслатиб ўтамиз, журналнинг электрон версиясини “Дори воситалари, тиббий буюмлари ва тиббий техника экспертизаси ва стандартизацияси Давлат маркази” ДУКнинг расмий веб-сайтидан юклаб олишингиз мумкин.

Дамира Сагатова
Матбаа бўлими бошлиғи

🕊@uzpharmcontrol

​​🟢 Жонли эфир

Юртимизда яширин иқтисодиётни кескин қисқартириш, товарларнинг ноқонуний айланмасини олдини олиш, айниқса, фармацевтика, алкоголь ва тамаки маҳсулотлари контрабандасини қисқартириш, истеъмолчилар ҳуқуқларини ҳимоя қилиш ва шаффоф рақобатни таъминлаш борасидаги мавжуд муаммоларни бартараф этиш масаласи муҳокамаси юзасидан айни дамда “O'zLiDeP PRESS KLUBI”нинг навбатдаги сессияси бўлиб ўтмоқда.

Кўрсатувда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги директори маслаҳатчиси Муҳаббат Ибрагимова, Шаҳар фармацевтика тармоғини ривожлантириш бўлинмаси бошлиғи Улуғбек Жуманиёзов шунингдек, Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат марказининг Ҳуқуқни муҳофаза қилиш органлари мурожаатлари билан ишлаш бўлими бошлиғи Шоира Назарова ҳамда Рақамли технологияларни жорий этиш ва ахборот хавфсизлиги бошқармаси бош мутахассиси Азизбек Асқаровлар иштирок этишмоқда.

Сессияни жонли эфирда қуйидаги ҳавола орқали томоша қилишингиз мумкин.

🕊@uzpharmcontrol

Ўзбекистон Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ҳузуридаги "Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази" ДУК #onatilimfaxrim флешмобига қўшилди.

Доим қадринг баланд бўлсин, она тилим!

🕊@uzpharmcontrol

"​​Референт нарх шакллантириш тизими доирасида дори воситаларига чекланган нархларни қайд этиш" мавзусида давра суҳбати бўлиб ўтди

Жорий йилнинг 19 октябр куни Алоқа тарихи музейи мажлислар залида "Референт нарх шакллантириш тизими доирасида дори воситаларига чекланган нархларни қайд этиш" мавзусида давра суҳбати бўлиб ўтди.

Учрашувда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ҳузуридаги "Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази", Монополияга қарши курашиш қўмитаси, Хорижий фармацевтика компаниялари ва ишлаб чиқарувчиларининг ваколатхоналари ассоциацияси ҳамда фармацевтика маҳсулотлари ишлаб чиқарувчи хорижий ва маҳаллий корхоналар вакиллари шунингдек, дори воситаларини импорт қилувчилар ва дистрибьютерлар иштирок этишди.

Учрашув давомида фармацевтика маҳсулотлари ишлаб чиқарувчи хорижий ва маҳаллий корхоналар шунингдек, дори воситаларини импорт қилувчилар ва дистрибьютерлар вакилларининг саволларига мутасаддилар томонидан атрофлича жавоб берилди.

Шу билан бирга, давра суҳбатида дори воситаларига чекланган нархларни қайд этиш ва қайта қайд этиш жараёнлари ҳамда ушбу жараённи янада такомиллаштириш бўйича таклифлар таҳлилий муҳокама қилинди.

🕊@uzpharmcontrol

ФАРМИ: "Аrtemisia absinthium" ўсимлик хом ашёсидан қуруқ экстракт олиш технологияси ишлаб чиқилди

Ўтказилган тадқиқот иши ва олинган натижалар келажакда аччиқ эрмон ўсимлиги асосида гельминтга қарши дори воситаси олишда фойдаланилади.

Бу ҳақида "Дори воситалари тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази" ДУК таъсислигида нашр қилинадиган “Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” Илмий-амалий фармацевтика журнали (1/2022)даги “Artemisia absinthium ўсимлик хом ашёсидан қуруқ экстракт олиш технологияси ва сифат таҳлили” номли мақолада батафсил маълумотга эга бўлишингиз мумкин.

🕊@uzpharmcontrol

🔬 Давлат маркази: 242 та тиббиёт муассасаларида қиёслаш ва синаш ишлари амалга оширилди

🇺🇿 Мамлакатимизда лабораторияга оид функционал тадқиқотлар сифатини яхшилаш, метрологик таъминотни ривожлантириш, тиббиёт ташкилотларида фойдаланиладиган тиббий техникага техник хизмат кўрсатиш ва уни синовдан ўтказиш тизимини такомиллаштириш асосида аҳолига тиббий хизматлар кўрсатиш самарадорлигини ва хавфсизлигини ошириш мақсадида "Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази"нинг Қиёслаш лабораторияси томонидан бир қатор ишлар амалга оширилиб келинмоқда.

Жумладан, лаборатория мутахассислари томонидан жорий йилнинг 9 ойи мобайнида юртимиздаги 242 та тиббиёт муассасаларида қиёслаш ва синаш ишлари амалга оширилган бўлиб, мазкур муассасалардаги 1754 дона ўлчаш воситалари сифатли ва меъёрий ҳужжатлар талабига жавоб бериши аниқланган.

Шунингдек, ўрганишлар давомида 103 та ўлчаш воситалари сифатсиз ва меъёрий ҳужжатлар талабига жавоб бермаслиги аниқланиб, яроқсиз ва сифатсизлиги аниқланган тиббий ўлчаш воситаларини қайта таъмирлаш ёки ҳисобдан чиқариб қайта ишлатилмаслиги тўғрисида даволаш профилактика муассасалари маъсул ходимларига кўрсатмалар берилди.

📞 Ҳурматли юртдошлар! Давлат рўйхатидан ўтган дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техниканинг сифатсиз, белгиланган талабларга номувофиқ ишлаб чиқарилган, нуқсонли ҳолатлари юзасидан эътирозингиз бўлса, унда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг телеграм мессенжеридаги @uzpharmagency_bot алоқа ботига ёки (71) 203-27-77 ишонч телефонига мурожаат қилишингиз мумкин.

🕊@uzpharmcontrol

🔔 Биласизми?

Қандай дори воситаларига маркировка кодлари бепул тақдим қилинади?

Жавоб: Ишлаб чиқарувчининг дори воситаларига белгиланган чекланган сотиш нархи базавий ҳисоблаш миқдорининг бир фоизидан юқори бўлмаганда, Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги томонидан тақдим этиладиган дори воситалари рўйхатига мувофиқ рақамли маркировка кодлари Оператор томонидан бепул тақдим этилади.

Ишлаб чиқарувчи томонидан мазкур дори воситалари улгуржи ёхуд чакана савдода белгиланган чекланган сотиш нархидан юқори бўлган нархда сотилиши ҳолатлари аниқланганда, ушбу ҳолатлар рақамли маркировка қоидаларини бузиш деб ҳисобланади, шунингдек, ушбу маҳсулотларга тақдим этилган маркировка кодлари учун тўловлар Оператор томонидан тўлиқ ундирилади.

Эслатиб ўтамиз, 2022 йил 1 ноябрдан бошлаб, бирламчи (ички) қадоқларда ишлаб чиқарилган дори воситалари (агар иккиламчи (ташқи) ўрам мавжуд бўлмаса) ва доривор ангро маҳсулотлари мажбурий рақамли маркировкаланади.

🗄 Манба: ВМҚ-149-сон 02.04.2022

🕊@uzpharmcontrol

⌨ Ўтган ҳафтада Давлат маркази фаолиятида юз берган муҳим воқеалар:

Давлат фуқаролик хизматчилари одоб-ахлоқининг намунавий қоидалари тасдиқланди

Дори воситаларини рўйхатдан ўтказиш натижалари Ўзбекистон Республикасида тан олинадиган мамлакатлар ва халқаро ташкилотлар ҳақида маълумот берилди

Фармацевтик лабораториялар техник мутахассислари учун семинар ўтказилди

“Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” илмий-амалий фармацевтика журнали - 26 ёшда!

Давлат маркази мутахассислари “O'zLiDeP PRESS KLUBI”нинг навбатдаги сессиясида иштирок этишди

"Референт нарх шакллантириш тизими доирасида дори воситаларига чекланган нархларни қайд этиш" мавзусида давра суҳбати бўлиб ўтди

21 октябрь – Ўзбек тили байрами юртимизда кенг нишонланди

Қиёслаш лабораторияси 242 та тиббиёт муассасаларида қиёслаш ва синаш ишлари амалга оширилди

Маркировка кодлари бепул тақдим қилинадиган дори воситалари ҳақида маълум қилинди

🕊@uzpharmcontrol