Изменение_в_реестре_референтных_цен_11_07_2023_14_07_2023.xlsx
21.9 KB
Референт нархлар
Давлат маркази томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди. (14.07.2023)
@uzpharmcontrol
Давлат маркази томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди. (14.07.2023)
@uzpharmcontrol
Фармацевтика фаолиятининг қайси йўналишларига лицензия олиш талаб қилинмайди?
Anonymous Quiz
20%
Тиббий буюмларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, улгуржи реализация қилиш
11%
Дори воситалари ва тиббий буюмларни яратиш бўйича илмий-тадқиқот ишлари
7%
Дори воситалари ва тиббий буюмлар сифатини назорат қилиш
21%
Доривор ўсимлик хомашёсини қадоқлаш ва улгуржи сотиш
19%
Офтальмология тиббий буюмларини чакана реализацияси (оптика) бўйича фаолият юритиш
21%
Барча жавоблар тўғри
Дорихонада сотилган дори воситаси қайтариб олинмайдими?
Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2017 йил 6 апрелдаги тегишли қарори билан тасдиқланган "Дори воситалари ва тиббий буюмларни чакана реализация қилиш тартиби" тўғрисидаги низомга мувофиқ:
Дорихоналардан реализация қилинган дори воситалари ва тиббий буюмлар кайтариб олинмайди ва шунга ўхшаш дори воситалари ва тиббий буюмларга алмаштирилмайди.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2017 йил 6 апрелдаги тегишли қарори билан тасдиқланган "Дори воситалари ва тиббий буюмларни чакана реализация қилиш тартиби" тўғрисидаги низомга мувофиқ:
Дорихоналардан реализация қилинган дори воситалари ва тиббий буюмлар кайтариб олинмайди ва шунга ўхшаш дори воситалари ва тиббий буюмларга алмаштирилмайди.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
❤1👍1
❗️Вазир "Трамадол“ дори воситасидан нотиббий мақсадларда фойдаланишни олдини олишга қаратилган буйруқни имзолади
"Трамадол“ дори воситаси тиббий мақсадларда асосан оғриқ қолдирувчи восита сифатида қўлланилади. Юртимизда унинг эркин муомаласи чекланган бўлиб, белгиланган тартиб асосида, тегишли лицензияга эга бўлган дорихоналар орқали берилади.
Куни кеча ижтимоий тармоқларда “ССВ вазири дорихоналарда "Трамадол" дори воситасини сотишга доир 3 та қонун ҳужжатини бекор қилди” сарлавҳали хабар тарқалди.
Ушбу хабар юзасидан ССВ ҳузуридаги Наркотиклар назорати қўмитаси раиси Исматжон Азизов тушунтириш берди.
— “Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар тўғрисида”ги қонун ва қонуности ҳужжатларни ижросини таъминлаш мақсадида 2023 йил 5 июль куни Соғлиқни сақлаш вазири томонидан тегишли буйруқ қабул қилинди, — дейди И.Азизов. — Тармоқларда тарқалаётган хабарларда бу буйруқ орқали гуёки дорихоналарда “Трамадол” дори воситасини бемалол сотишга рухсат берилгандек тасаввур пайдо бўлмоқда.
Аслида “Трамадол” дори воситаси савдоси ва уни қўллашга доир бекор қилинган ҳужжатларда (1,2,3):
- "Трамадол" дори воситаси тиббиёт муассасалари ва дорихоналарда сақлаш, ҳисобини олиб бориш, бериш ҳамда ушбу дори воситасидан белгиланган мақсадларда фойдаланишга;
- шунингдек, қишлоқ врачлик пунктларида биринчи тиббий ёрдам кўрсатиш мақсадида “Трамадол”дан фойдаланиш учун унинг маълум миқдорини тиббиёт амалиётда қўллаш лицензиясиз амалга оширилишига рухсат этилган эди.
Ҳозирда бу буйруқлар ўз кучини юқотди.
Таъкидлаш жоиз, “Трамадол” Вазирлар Маҳкамасининг 2018 йил 27 октябрдаги 878-сон қарори билан гиёҳвандлик воситалари рўйхатига киритилган бўлиб, юқоридаги буйруқларнинг бекор қилиниши мазкур дори воситасини тиббиёт муассасалари ва дорихоналарда сақлаш, ҳисобини олиб бориш ҳамда ушбу дори воситасидан белгиланган мақсадларда тўғри фойдаланишни кўзда тутади.
Шу ўринда эслатиб ўтамиз, гиёҳвандлик воситалари ва психатроп моддаларни қонунга хилоф равишда муомалага киритиш жиноий жавобгарликка сабаб бўлади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
"Трамадол“ дори воситаси тиббий мақсадларда асосан оғриқ қолдирувчи восита сифатида қўлланилади. Юртимизда унинг эркин муомаласи чекланган бўлиб, белгиланган тартиб асосида, тегишли лицензияга эга бўлган дорихоналар орқали берилади.
Куни кеча ижтимоий тармоқларда “ССВ вазири дорихоналарда "Трамадол" дори воситасини сотишга доир 3 та қонун ҳужжатини бекор қилди” сарлавҳали хабар тарқалди.
Ушбу хабар юзасидан ССВ ҳузуридаги Наркотиклар назорати қўмитаси раиси Исматжон Азизов тушунтириш берди.
— “Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар тўғрисида”ги қонун ва қонуности ҳужжатларни ижросини таъминлаш мақсадида 2023 йил 5 июль куни Соғлиқни сақлаш вазири томонидан тегишли буйруқ қабул қилинди, — дейди И.Азизов. — Тармоқларда тарқалаётган хабарларда бу буйруқ орқали гуёки дорихоналарда “Трамадол” дори воситасини бемалол сотишга рухсат берилгандек тасаввур пайдо бўлмоқда.
Аслида “Трамадол” дори воситаси савдоси ва уни қўллашга доир бекор қилинган ҳужжатларда (1,2,3):
- "Трамадол" дори воситаси тиббиёт муассасалари ва дорихоналарда сақлаш, ҳисобини олиб бориш, бериш ҳамда ушбу дори воситасидан белгиланган мақсадларда фойдаланишга;
- шунингдек, қишлоқ врачлик пунктларида биринчи тиббий ёрдам кўрсатиш мақсадида “Трамадол”дан фойдаланиш учун унинг маълум миқдорини тиббиёт амалиётда қўллаш лицензиясиз амалга оширилишига рухсат этилган эди.
Ҳозирда бу буйруқлар ўз кучини юқотди.
Таъкидлаш жоиз, “Трамадол” Вазирлар Маҳкамасининг 2018 йил 27 октябрдаги 878-сон қарори билан гиёҳвандлик воситалари рўйхатига киритилган бўлиб, юқоридаги буйруқларнинг бекор қилиниши мазкур дори воситасини тиббиёт муассасалари ва дорихоналарда сақлаш, ҳисобини олиб бориш ҳамда ушбу дори воситасидан белгиланган мақсадларда тўғри фойдаланишни кўзда тутади.
Шу ўринда эслатиб ўтамиз, гиёҳвандлик воситалари ва психатроп моддаларни қонунга хилоф равишда муомалага киритиш жиноий жавобгарликка сабаб бўлади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
❤1
Фармрейд: Кучли таъсир қилувчи дори воситаларини муомалага киритилишининг олди олинди
Иқтисодий жиноятларга қарши курашиш департаментининг Тошкент шаҳар бошқармаси томонидан ИИБ ходимлари билан ҳамкорликда Яшнобод туманида ўтказилган тезкор тадбирда фуқаро А.Б. “Lacetti” русумли автотранспорт воситасида 601 дона оқ-кўк рангли капсула ва 4 дона “Тропикамид” номли кучли таъсир қилувчи дори воситаларини ўтказиш мақсадида сақлаб келаётганлиги аниқланиб, ушбу дори воситалари ашёвий далил сифатида олинган.
Шу каби, Департаментнинг Андижон вилоят бошқармаси томонидан ИИБ ходимлари билан ҳамкорликда ўтказилган терговга қадар текширувда Андижон шаҳар 4-кичик даҳа ҳудудида ўзларини шубҳали тутган фуқаролар О.Т. ва М.Ж. 14 дона “Тропикамид” ва 55 дона “Регапен” номли кучли таъсир қилувчи дори воситаларини ўтказиш мақсадида олиб келганликлари аниқланиб, ушбу дори воситалари ашёвий далил сифатида олинган.
Мазкур ҳолатлар юзасидан Жиноят кодексининг 251¹-моддаси билан жиноят ишлари қўзғатилиб, тергов ҳаракатлари ўтказилмоқда.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Иқтисодий жиноятларга қарши курашиш департаментининг Тошкент шаҳар бошқармаси томонидан ИИБ ходимлари билан ҳамкорликда Яшнобод туманида ўтказилган тезкор тадбирда фуқаро А.Б. “Lacetti” русумли автотранспорт воситасида 601 дона оқ-кўк рангли капсула ва 4 дона “Тропикамид” номли кучли таъсир қилувчи дори воситаларини ўтказиш мақсадида сақлаб келаётганлиги аниқланиб, ушбу дори воситалари ашёвий далил сифатида олинган.
Шу каби, Департаментнинг Андижон вилоят бошқармаси томонидан ИИБ ходимлари билан ҳамкорликда ўтказилган терговга қадар текширувда Андижон шаҳар 4-кичик даҳа ҳудудида ўзларини шубҳали тутган фуқаролар О.Т. ва М.Ж. 14 дона “Тропикамид” ва 55 дона “Регапен” номли кучли таъсир қилувчи дори воситаларини ўтказиш мақсадида олиб келганликлари аниқланиб, ушбу дори воситалари ашёвий далил сифатида олинган.
Мазкур ҳолатлар юзасидан Жиноят кодексининг 251¹-моддаси билан жиноят ишлари қўзғатилиб, тергов ҳаракатлари ўтказилмоқда.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
❤1
Дори воситаларини рецепт билан ёки рецептсиз бериладиган дори воситалари тоифасига киритиш қайси жараёнда амалга оширилади❓
Ўзбекистон Республикаси соғлиқни сақлаш вазирининг 2023 йил 28 апрелдаги 10-сон буйруғи билан тасдиқланган "Дори воситаларини рецепт билан ва рецептсиз бериладиган дори воситалари тоифасига киритиш тартиби тўғрисида"ги низомга мувофиқ:
✅ Дори воситаларини рецепт билан ёки рецептсиз бериладиган дори воситалари тоифасига киритиш дори воситасини давлат рўйхатидан ўтказиш (Ўзбекистон Республикасидан ташқарида амалга оширилган дори воситаларини рўйхатдан ўтказиш натижаларини тан олиш вақтида), давлат рўйхатидан ўтказиш ҳужжатларига ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш ва хорижий ишлаб чиқарувчиларнинг рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномасининг амал қилиш муддатини узайтириш жараёнида амалга оширилади.
✅ Бунда, ариза берувчи томонидан тақдим этиладиган ҳужжатлар рўйхати ва уларни кўриб чиқиш муддатлари Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2018 йил 23 мартдаги 213-сон қарори билан тасдиқланган Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникани давлат рўйхатидан ўтказиш ҳамда рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномаси бериш тартиби тўғрисидаги низом ҳамда Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2018 йил 24 октябрдаги 862-сон қарори билан тасдиқланган Ўзбекистон Республикасидан ташқарида амалга оширилган дори воситаларини рўйхатдан ўтказиш натижаларини тан олиш тартиби тўғрисидаги низомга мувофиқ белгиланади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Ўзбекистон Республикаси соғлиқни сақлаш вазирининг 2023 йил 28 апрелдаги 10-сон буйруғи билан тасдиқланган "Дори воситаларини рецепт билан ва рецептсиз бериладиган дори воситалари тоифасига киритиш тартиби тўғрисида"ги низомга мувофиқ:
✅ Дори воситаларини рецепт билан ёки рецептсиз бериладиган дори воситалари тоифасига киритиш дори воситасини давлат рўйхатидан ўтказиш (Ўзбекистон Республикасидан ташқарида амалга оширилган дори воситаларини рўйхатдан ўтказиш натижаларини тан олиш вақтида), давлат рўйхатидан ўтказиш ҳужжатларига ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш ва хорижий ишлаб чиқарувчиларнинг рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномасининг амал қилиш муддатини узайтириш жараёнида амалга оширилади.
✅ Бунда, ариза берувчи томонидан тақдим этиладиган ҳужжатлар рўйхати ва уларни кўриб чиқиш муддатлари Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2018 йил 23 мартдаги 213-сон қарори билан тасдиқланган Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникани давлат рўйхатидан ўтказиш ҳамда рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномаси бериш тартиби тўғрисидаги низом ҳамда Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2018 йил 24 октябрдаги 862-сон қарори билан тасдиқланган Ўзбекистон Республикасидан ташқарида амалга оширилган дори воситаларини рўйхатдан ўтказиш натижаларини тан олиш тартиби тўғрисидаги низомга мувофиқ белгиланади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Доривор ўсимликларни етиштиришдан олинган даромадларга қараб бир қанча солиқ ставкалари пасайтирилади
Президентимизнинг тегишли фармонига мувофиқ, 2025 йил 1 январга қадар доривор ўсимликларни етиштиришдан олган даромадлари жорий ҳисобот (солиқ) даври якунлари бўйича жами даромаднинг камида 80 фоизини ташкил этадиган тадбиркорлик субъектларидан олинадиган ер солиғи, фойда солиғи ва мол-мулк солиғи ставкалари 50 фоизга камайтирилади.
Бунда, фармондаги мазкур хатбошига асосан солиқлардан озод қилинадиган маблағлар доривор ўсимликлар плантацияларини кенгайтиришга йўналтирилиши шартдир.
☑️ Манба: ПФ-139-сон 20.05.2022
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Президентимизнинг тегишли фармонига мувофиқ, 2025 йил 1 январга қадар доривор ўсимликларни етиштиришдан олган даромадлари жорий ҳисобот (солиқ) даври якунлари бўйича жами даромаднинг камида 80 фоизини ташкил этадиган тадбиркорлик субъектларидан олинадиган ер солиғи, фойда солиғи ва мол-мулк солиғи ставкалари 50 фоизга камайтирилади.
Бунда, фармондаги мазкур хатбошига асосан солиқлардан озод қилинадиган маблағлар доривор ўсимликлар плантацияларини кенгайтиришга йўналтирилиши шартдир.
☑️ Манба: ПФ-139-сон 20.05.2022
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
👍1
Қандай ҳолларда беморга тайинланган дори воситасининг асослилиги тегишли мутахассислар билан келишилади?
✅ Жавоб: "Тиббиёт ташкилотларида дори воситаларини тайинлаш, халқаро патентланмаган номланиши бўйича рецептларни расмийлаштириш ҳамда беморнинг дори воситаларини қабул қилиш, сақлаш ва қўллаш тартиби тўғрисида"ги низомга мувофиқ, 2020 йил 1 июлдан мулкчилик шаклидан ва идоравий мансублигидан қатъи назар барча тиббиёт ташкилотларида беморга мажбурий тартибда халқаро патентланмаган ном бўйича рецепт ёзилиши лозим.
Беморга тайинланган дори воситалари (ҳалқаро патентланмаган номи, бир кунлик дозаси, қабул қилиш ёки юбориш усули, миқдори, давомийлиги ва бошқалар) унинг тиббий ҳисоб ҳужжатларида (касаллик тарихи, амбулатория картаси) қайд қилинади ва бевосита даволовчи шифокор томонидан имзоланади.
Қуйидаги ҳолларда беморга тайинланган дори воситаларининг асослилиги тиббиёт ташкилотларининг бўлим мудири ёки навбатчи шифокори ёхуд клиник фармакологи билан келишилиши лозим:
☑️ беморга бир вақтнинг ўзида беш ва ундан ортиқ дори воситалари (дори воситаларининг туридан қатъи назар) тайинланганда;
☑️ асосий касалликнинг асоратлари ёки ҳамроҳ касалликлари мавжуд бўлганда.
❗️Бунда, тайинланган дори воситаларининг асослилиги беморнинг тиббий ҳисоб ҳужжатларида (касаллик тарихи, амбулатория картаси) қайд этилиши ва ушбу тиббий ҳужжатлар бевосита даволовчи шифокор ҳамда тиббиёт ташкилотларининг бўлим мудири ёки навбатчи шифокори ёхуд клиник фармакологи томонидан ҳам имзоланиши талаб этилади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
✅ Жавоб: "Тиббиёт ташкилотларида дори воситаларини тайинлаш, халқаро патентланмаган номланиши бўйича рецептларни расмийлаштириш ҳамда беморнинг дори воситаларини қабул қилиш, сақлаш ва қўллаш тартиби тўғрисида"ги низомга мувофиқ, 2020 йил 1 июлдан мулкчилик шаклидан ва идоравий мансублигидан қатъи назар барча тиббиёт ташкилотларида беморга мажбурий тартибда халқаро патентланмаган ном бўйича рецепт ёзилиши лозим.
Беморга тайинланган дори воситалари (ҳалқаро патентланмаган номи, бир кунлик дозаси, қабул қилиш ёки юбориш усули, миқдори, давомийлиги ва бошқалар) унинг тиббий ҳисоб ҳужжатларида (касаллик тарихи, амбулатория картаси) қайд қилинади ва бевосита даволовчи шифокор томонидан имзоланади.
Қуйидаги ҳолларда беморга тайинланган дори воситаларининг асослилиги тиббиёт ташкилотларининг бўлим мудири ёки навбатчи шифокори ёхуд клиник фармакологи билан келишилиши лозим:
☑️ беморга бир вақтнинг ўзида беш ва ундан ортиқ дори воситалари (дори воситаларининг туридан қатъи назар) тайинланганда;
☑️ асосий касалликнинг асоратлари ёки ҳамроҳ касалликлари мавжуд бўлганда.
❗️Бунда, тайинланган дори воситаларининг асослилиги беморнинг тиббий ҳисоб ҳужжатларида (касаллик тарихи, амбулатория картаси) қайд этилиши ва ушбу тиббий ҳужжатлар бевосита даволовчи шифокор ҳамда тиббиёт ташкилотларининг бўлим мудири ёки навбатчи шифокори ёхуд клиник фармакологи томонидан ҳам имзоланиши талаб этилади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
👍1
💊 Дори воситалари таркибидаги ёт ва заҳарли моддалар миқдорини аниқлашни замонавий ва тезкор усули
Дунёда глобал ривожланиш тeндeнцияси йил сайин жадаллашмоқда. Бу дори воситалари сифати ва бeзаралигига қўйилган талабларни, уларнинг таҳлил усулларини такомиллаштиришни, ҳамда таркибидаги ёт ва заҳарли моддаларни аниқлашни талаб этади. Шу жумладан, асосан суюқ дори воситаларининг таркибига қўшиладиган кўп атомли спиртларни аниқлаш муҳим аҳамият эга.
Америкалик олимлар томонидан мазкур моддаларни лабораторияда аниқлашнинг газ xроматографияси усули ҳақида "Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси" журналининг 2023 йил I чорак сони 40-бетида батафсил танишишингиз мумкин.
Соҳада фаолият юритаётган ҳурматли тадбиркорлар, қадрли мутахассислар!
Ўз фаолиятингиздаги муҳим янгиликлар, илмий ишланмалар, хизматлар ва маҳсулотлар ҳақидаги маълумотларни кенг жамоатчиликка етказиш ниятида бўлсангиз унда “Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” журнали таҳририяти барчангизни ҳамкорликка таклиф этади.
✅ Мурожаат учун телефонлар:
(+99871) 203-01-01 ички 2360 - 2362
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Дунёда глобал ривожланиш тeндeнцияси йил сайин жадаллашмоқда. Бу дори воситалари сифати ва бeзаралигига қўйилган талабларни, уларнинг таҳлил усулларини такомиллаштиришни, ҳамда таркибидаги ёт ва заҳарли моддаларни аниқлашни талаб этади. Шу жумладан, асосан суюқ дори воситаларининг таркибига қўшиладиган кўп атомли спиртларни аниқлаш муҳим аҳамият эга.
Америкалик олимлар томонидан мазкур моддаларни лабораторияда аниқлашнинг газ xроматографияси усули ҳақида "Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси" журналининг 2023 йил I чорак сони 40-бетида батафсил танишишингиз мумкин.
Соҳада фаолият юритаётган ҳурматли тадбиркорлар, қадрли мутахассислар!
Ўз фаолиятингиздаги муҳим янгиликлар, илмий ишланмалар, хизматлар ва маҳсулотлар ҳақидаги маълумотларни кенг жамоатчиликка етказиш ниятида бўлсангиз унда “Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” журнали таҳририяти барчангизни ҳамкорликка таклиф этади.
✅ Мурожаат учун телефонлар:
(+99871) 203-01-01 ички 2360 - 2362
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
#Эслатма
Омборхонада резина буюмлардан иборат тиббий буюмлар қуйидаги талаблар асосида сақланиши лозим:
☀️ - хона қуёш нуридан ҳимоя қилинган бўлиши керак. Ёруғлик фақат сунъий, электр орқали бўлиши лозим;
📦 - буюмлар солинган қутилар ва шкафлар марказий иситиш батареясидан 1 метрдан кам бўлмаган, шунингдек печлардан 5 метрдан кам бўлмаган узоқликда жойлаштирилиши керак.
☑️ Асос: ВМҚ-185-сон 06.04.2017
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Омборхонада резина буюмлардан иборат тиббий буюмлар қуйидаги талаблар асосида сақланиши лозим:
☀️ - хона қуёш нуридан ҳимоя қилинган бўлиши керак. Ёруғлик фақат сунъий, электр орқали бўлиши лозим;
📦 - буюмлар солинган қутилар ва шкафлар марказий иситиш батареясидан 1 метрдан кам бўлмаган, шунингдек печлардан 5 метрдан кам бўлмаган узоқликда жойлаштирилиши керак.
☑️ Асос: ВМҚ-185-сон 06.04.2017
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Реестр референтных цен 18.07.2023.pdf
13.1 MB
Референт нархлар
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди. (18.07.2023)
@uzpharmcontrol
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди. (18.07.2023)
@uzpharmcontrol
Ёз кунлари офтобга қараб жойлашган дорихонанинг ойна ва витриналари, офтобдан ҳимояланган мосламалар (жалюзалар, маркизлар ва ш.қ.) билан таъминланган бўлиши керак.
☑️ Асос: ВМҚ-80-сон 21.02.2022
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
☑️ Асос: ВМҚ-80-сон 21.02.2022
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
2022 йилда энг кўп даромад қилган фармкомпаниялар аниқланди
FIERCE Pharma ТОП-20 Big PHARMA компанияларининг тўлиқ рўйхатини тақдим қилди. Pfizer 2022 йилда биофармацевтика саноатида бир йил ичида 100 миллиард доллардан ортиқ даромадга эришган биринчи компания сифатида тарихга кирди. Ҳатто COVID-19'га қарши вакциналарга талабнинг пасайиши ҳам компанияга ҳалақит бермади.
👉 Батафсил ўқиш
⬇️ Биз ижтимоий тармоқларда:
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
FIERCE Pharma ТОП-20 Big PHARMA компанияларининг тўлиқ рўйхатини тақдим қилди. Pfizer 2022 йилда биофармацевтика саноатида бир йил ичида 100 миллиард доллардан ортиқ даромадга эришган биринчи компания сифатида тарихга кирди. Ҳатто COVID-19'га қарши вакциналарга талабнинг пасайиши ҳам компанияга ҳалақит бермади.
👉 Батафсил ўқиш
⬇️ Биз ижтимоий тармоқларда:
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
☀️ Ёзда дори воситаларини қандай сақлаш керак?
Ёз мавсумининг жазирама кунларида дори-дармонларни сақлаш шартларига алоҳида риоя қилиш зарур. Кўпгина дори воситалари иссиқликка тоқат қилмайди, иссиқ ҳаво уларнинг хусусиятларини ўзгартиради, қуёш нурида қолиб кетган лекин яхши ҳолатдаги дори-дармонлар ҳам соғлиқ учун зарарли воситага айланиши мумкин.
Аввало, антибактериал препаратлар, суртма ва геллар, гормонал дорилар, витаминлар, пластир ва тиббий шамчаларни иссиқдан ҳимоя қилишимиз лозим. Масалан: "Нитроглицерин" учун иссиқда 1 соат туриш ўз хусусиятларини "Инсулин" каби бутунлай йўқотиш учун етарли.
Кремлар, суртма, шамчалар иссиқликда эригач, доривор моддаларнинг ички таркибида қайта тақсимланиш содир бўлади ва ҳатто кейинги қайта совутиш ҳам уларни сақлай олмайди. Баъзи ҳолларда локал дозани ошириб юборишга олиб келиши ҳам мумкин.
Бундан ташқари дори воситаларини хонадонда тўғри сақлашдан ташқари, автомашиналардаги биринчи ёрдам тўпламларини ҳам эсдан чиқармаслик керак - уларни иссиқда ҳам, совуқда ҳам машинада қолдириб бўлмайди.
Дори воситаларини тўғри сақлашда эътибор бериш керак бўлган муҳим қоидалар ҳақида бу ерда танишишингиз мумкин.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Ёз мавсумининг жазирама кунларида дори-дармонларни сақлаш шартларига алоҳида риоя қилиш зарур. Кўпгина дори воситалари иссиқликка тоқат қилмайди, иссиқ ҳаво уларнинг хусусиятларини ўзгартиради, қуёш нурида қолиб кетган лекин яхши ҳолатдаги дори-дармонлар ҳам соғлиқ учун зарарли воситага айланиши мумкин.
Аввало, антибактериал препаратлар, суртма ва геллар, гормонал дорилар, витаминлар, пластир ва тиббий шамчаларни иссиқдан ҳимоя қилишимиз лозим. Масалан: "Нитроглицерин" учун иссиқда 1 соат туриш ўз хусусиятларини "Инсулин" каби бутунлай йўқотиш учун етарли.
Кремлар, суртма, шамчалар иссиқликда эригач, доривор моддаларнинг ички таркибида қайта тақсимланиш содир бўлади ва ҳатто кейинги қайта совутиш ҳам уларни сақлай олмайди. Баъзи ҳолларда локал дозани ошириб юборишга олиб келиши ҳам мумкин.
Бундан ташқари дори воситаларини хонадонда тўғри сақлашдан ташқари, автомашиналардаги биринчи ёрдам тўпламларини ҳам эсдан чиқармаслик керак - уларни иссиқда ҳам, совуқда ҳам машинада қолдириб бўлмайди.
Дори воситаларини тўғри сақлашда эътибор бериш керак бўлган муҳим қоидалар ҳақида бу ерда танишишингиз мумкин.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Украиналик эксперт иштирокида махсус ўқув-семинар бўлиб ўтмоқда
Президентимизнинг тегишли қарори билан Инвестициялар, саноат ва савдо вазирлигининг Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги тизимидаги "Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази" ДУК Соғлиқни сақлаш вазирлиги тизимига ўтказилиб, унинг негизида давлат муассасаси шаклидаги Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази ташкил этилиши ҳақида хабар берган эдик.
Мамлакатимизда дори воситалари ва тиббий буюмлар сифати ва хавфсизлигини таъминлаш борасида мазкур Марказга бир қатор вазифалар жумладан, дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникани давлат руйхатидан ўтказиш, стандартлаштириш, сертификатлаштириш, техник жиҳатдан тартибга солиш, шунингдек, фармацевтика фаолиятини лицензиялаш йули билан давлат томонидан бошқариш, постмаркетинг назоратини амалга ошириш вазифалари юклатилган.
Юқоридаги топшириқлари ижросини таъминлаш ҳамда Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази мутахассисларининг касбий малакасини ошириш мақсадида айни кунларда махсус ўқув семинар бўлиб ўтмоқда.
✅ “Фармацевтика фаолиятини лицензиялаш ва текшириш” мавзусида ташкил этилган ушбу тренингга Украиналик мутахассис, эксперт, GMP/GDP/GSP/GPP фармацевтика сифат тизимлари, ISO 9000 серияли, ISO 13485 сифат менежменти тизимлари аудитори Наталя Литвиненко таклиф этилган бўлиб ўқув машғулотлари жорий йилнинг 21 июль санасига қадар давом этади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Президентимизнинг тегишли қарори билан Инвестициялар, саноат ва савдо вазирлигининг Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги тизимидаги "Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази" ДУК Соғлиқни сақлаш вазирлиги тизимига ўтказилиб, унинг негизида давлат муассасаси шаклидаги Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази ташкил этилиши ҳақида хабар берган эдик.
Мамлакатимизда дори воситалари ва тиббий буюмлар сифати ва хавфсизлигини таъминлаш борасида мазкур Марказга бир қатор вазифалар жумладан, дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникани давлат руйхатидан ўтказиш, стандартлаштириш, сертификатлаштириш, техник жиҳатдан тартибга солиш, шунингдек, фармацевтика фаолиятини лицензиялаш йули билан давлат томонидан бошқариш, постмаркетинг назоратини амалга ошириш вазифалари юклатилган.
Юқоридаги топшириқлари ижросини таъминлаш ҳамда Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази мутахассисларининг касбий малакасини ошириш мақсадида айни кунларда махсус ўқув семинар бўлиб ўтмоқда.
✅ “Фармацевтика фаолиятини лицензиялаш ва текшириш” мавзусида ташкил этилган ушбу тренингга Украиналик мутахассис, эксперт, GMP/GDP/GSP/GPP фармацевтика сифат тизимлари, ISO 9000 серияли, ISO 13485 сифат менежменти тизимлари аудитори Наталя Литвиненко таклиф этилган бўлиб ўқув машғулотлари жорий йилнинг 21 июль санасига қадар давом этади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Проходит учебный семинар с участием украинского эксперта
Мы уже сообщали об образовании на основе соответствующего постановления Президента Центра безопасности фармацевтической продукции в форме государственного учреждения на базе ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» с передачей его из системы Агентства по развитию фармацевтической отрасли Министерства инвестиций, промышленности и торговли в систему Министерства здравоохранения.
На Центр возложен ряд задач по обеспечению качества и безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в нашей стране, в том числе по государственному управлению и осуществлению постмаркетингового контроля путем государственной регистрации, стандартизации, сертификации и технического регулирования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также лицензирования фармацевтической деятельности.
В целях выполнения этих задач, а также повышения профессиональной квалификации специалистов Центра безопасности фармацевтической продукции в эти дни проводится специальный учебный семинар.
На тренинг, организованный на тему «Лицензирование и инспектирование фармацевтической деятельности», приглашена Наталья Литвиненко — украинский специалист, эксперт, аудитор стандартов GMP/GDP/GSP/GPP, серии международных стандартов ISO 9000, а также стандарта ISO 13485. Учебный семинар продлится до 21 июля этого года.
Пресс-служба Центра безопасности фармацевтической продукции
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Мы уже сообщали об образовании на основе соответствующего постановления Президента Центра безопасности фармацевтической продукции в форме государственного учреждения на базе ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» с передачей его из системы Агентства по развитию фармацевтической отрасли Министерства инвестиций, промышленности и торговли в систему Министерства здравоохранения.
На Центр возложен ряд задач по обеспечению качества и безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в нашей стране, в том числе по государственному управлению и осуществлению постмаркетингового контроля путем государственной регистрации, стандартизации, сертификации и технического регулирования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также лицензирования фармацевтической деятельности.
В целях выполнения этих задач, а также повышения профессиональной квалификации специалистов Центра безопасности фармацевтической продукции в эти дни проводится специальный учебный семинар.
На тренинг, организованный на тему «Лицензирование и инспектирование фармацевтической деятельности», приглашена Наталья Литвиненко — украинский специалист, эксперт, аудитор стандартов GMP/GDP/GSP/GPP, серии международных стандартов ISO 9000, а также стандарта ISO 13485. Учебный семинар продлится до 21 июля этого года.
Пресс-служба Центра безопасности фармацевтической продукции
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Президент Шавкат Мирзиёев Марказий Осиё мамлакатлари ва Кўрфаз араб давлатлари ҳамкорлик кенгаши етакчиларининг биринчи саммитида иштирок этди
—
Президент Шавкат Мирзиёев принял участие в первом саммите лидеров стран Центральной Азии и Совета сотрудничества арабских государств Залива
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
—
Президент Шавкат Мирзиёев принял участие в первом саммите лидеров стран Центральной Азии и Совета сотрудничества арабских государств Залива
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Илм-фан ютуқлари: 2030 йилга бориб одамларга тиш имплантациясини қўйиш керак бўлмайди
🇯🇵 Япониянинг Киото ва Фукуи университетлари тадқиқотчилари одамларга янги тишларни ўстириш имконини берувчи препарат яратдилар. Тадқиқот натижалари Science Advances журналида чоп этилди.
Препарат танада USAG-1 генини блоклайдиган антикорларни ишлаб чиқаришга ёрдам беради. Бу ген одамларда ва бошқа ҳайвонларда тишларнинг ўсишини чеклайди. Янги тишларни ўстиришга қодир бўлган акулалар ва баъзи кемирувчиларда бу ген табиий ўчирилган бўлади.
Олимлар USAG-1 тиш ўсишини олдини олиш учун бошқа генлар билан ўзаро таъсир қилишини аниқладилар ва бу ўзаро таъсирни блокировка қилувчи дори воситасини ишлаб чиқдилар. Шундай қилиб, келажакда одамлар имплантларни ўрнатиш каби муаммолардан халос бўлишлари мумкин.
🦷 Тадқиқотчилар келгуси йилда препаратни одамларда синовдан ўтказишни режалаштираётганликларини таъкидладилар. Олимларнинг умид қилишича, 2030 йилга бориб бу препарат одамларга имплантларни ўрнатишдан бош тортиш имконини беради – янги тишлар бевосита беморнинг оғзида ўсади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
🇯🇵 Япониянинг Киото ва Фукуи университетлари тадқиқотчилари одамларга янги тишларни ўстириш имконини берувчи препарат яратдилар. Тадқиқот натижалари Science Advances журналида чоп этилди.
Препарат танада USAG-1 генини блоклайдиган антикорларни ишлаб чиқаришга ёрдам беради. Бу ген одамларда ва бошқа ҳайвонларда тишларнинг ўсишини чеклайди. Янги тишларни ўстиришга қодир бўлган акулалар ва баъзи кемирувчиларда бу ген табиий ўчирилган бўлади.
Олимлар USAG-1 тиш ўсишини олдини олиш учун бошқа генлар билан ўзаро таъсир қилишини аниқладилар ва бу ўзаро таъсирни блокировка қилувчи дори воситасини ишлаб чиқдилар. Шундай қилиб, келажакда одамлар имплантларни ўрнатиш каби муаммолардан халос бўлишлари мумкин.
🦷 Тадқиқотчилар келгуси йилда препаратни одамларда синовдан ўтказишни режалаштираётганликларини таъкидладилар. Олимларнинг умид қилишича, 2030 йилга бориб бу препарат одамларга имплантларни ўрнатишдан бош тортиш имконини беради – янги тишлар бевосита беморнинг оғзида ўсади.
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
