Raqamli markirovkalanadigan dori vositalari va tibbiy jihozlar ro‘yxati kengaytiriladi
Aholini sifatli va ishonchli dori vositalari hamda tibbiy jihozlar bilan ta’minlash maqsadida O‘zbekistonda majburiy raqamli markirovkalash tizimi doirasi kengaytirilmoqda. Vazirlar Mahkamasining tegishli qaroriga muvofiq, ayrim yangi turdagi dori vositalari va tibbiy jihozlar uchun 2026-yildan boshlab tajriba loyihasi, 2027-yildan esa majburiy raqamli markirovkalash joriy etilish belgilandi.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥5👍3
“O‘zbekiston – 2030” strategiyasining takomillashtirilgan loyihasi jamoatchilik muhokamasiga qo‘yilgani ma’lum qilingan edi.
✈️ Salkam bir oy davomida 3 ming 200 dan ziyod fikr-mulohazalar kelib tushdi. Jumladan, notarial xizmatlarni onlayn tarzda ko‘rsatish ulushini amaldagi 5 foizdan 30 foizga yetkazish to‘g‘risidagi taklif Strategiya loyihasiga kiritildi.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
❗️ Aholining faol ishtiroki bilan bu Strategiya xalqchil strategiyaga aylanmoqda.
👍 Jamoatchilik muhokamasi ertaga, 28 yanvar kuni yakunlanadi. Taklif bildirishga ulgurib qoling!➡️ uzbekistan2030.uz➡️ regulation.gov.uz
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏2👍1
Kuchli taʼsir qiluvchi dori vositalari savdosi bilan shug‘ullanib kelgan shaxslar ushlandi
O‘tkazilgan tezkor tadbirda kuchli taʼsir qiluvchi dori vositalari savdosi bilan shug‘ullanib kelgan X.X. (muqaddam sudlangan) tarkibida kuchli taʼsir qiluvchi moddalari mavjud bo‘lgan 10 dona “Regapen” nomli dori vositasini fuqaroga 1 mln so‘mga sotgan vaqtida ashyoviy dalillar bilan ushlandi.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3
Сертификация по O‘zMSt ISO 13485:2025 — новые возможности для производителей
Как мы сообщали ранее, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан в структуре государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» осуществляет деятельность Орган по сертификации систем менеджмента качества.
Орган по сертификации систем менеджмента качества аккредитован Узбекским центром аккредитации 17 ноября 2025 года, внесён в Национальный реестр под номером O‘ZAK.MT.0039 и наделён полномочиями по проведению сертификации на соответствие стандарту
O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016, IDT).
Сертификат O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016, IDT) обеспечивает системное управление качеством и безопасностью при производстве медицинских изделий и медицинской техники, признаётся на национальном и международном уровнях, а сертификаты, оформленные с использованием совместного знака IAF, действуют более чем в 100 странах мира.
Сертификат O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016, IDT) выдается сроком на 3 года. В течение срока его действия ежегодно проводится плановый инспекционный аудит, а также предусмотрена возможность оценки по 18 техническим областям.
Процессы сертификации полностью цифровизированы. Заявки принимаются через национальную информационную систему https://smk.tris.uz подробная видеоинструкция по работе с системой размещена в Telegram-канале Uzpharmcontrol.
👍 Для справок: +998 (71) 203-01-01
(внутренние номера — 2085, 2086, 2087)
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Как мы сообщали ранее, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан в структуре государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» осуществляет деятельность Орган по сертификации систем менеджмента качества.
😎 О сертифицирующем органе
Орган по сертификации систем менеджмента качества аккредитован Узбекским центром аккредитации 17 ноября 2025 года, внесён в Национальный реестр под номером O‘ZAK.MT.0039 и наделён полномочиями по проведению сертификации на соответствие стандарту
O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016, IDT).
👍 Что даёт сертификат O‘zMSt ISO 13485?
Сертификат O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016, IDT) обеспечивает системное управление качеством и безопасностью при производстве медицинских изделий и медицинской техники, признаётся на национальном и международном уровнях, а сертификаты, оформленные с использованием совместного знака IAF, действуют более чем в 100 странах мира.
🇺🇿 Льготы, предусмотренные законодательством. В соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 24 ноября 2025 года № 738, при государственной регистрации медицинских изделий производителей, имеющих сертификат O‘zMSt ISO 13485, инспекция производственных условий не проводится. Это позволяет ускорить процесс государственной регистрации и существенно снизить административную нагрузку.
👍 Условия сертификации:
Сертификат O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016, IDT) выдается сроком на 3 года. В течение срока его действия ежегодно проводится плановый инспекционный аудит, а также предусмотрена возможность оценки по 18 техническим областям.
👍 Процедуры сертификации
Процессы сертификации полностью цифровизированы. Заявки принимаются через национальную информационную систему https://smk.tris.uz подробная видеоинструкция по работе с системой размещена в Telegram-канале Uzpharmcontrol.
(внутренние номера — 2085, 2086, 2087)
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥9👍2👏1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Xo‘sh, JSST prekvalifikatsiyasidan o‘tish uchun qanday talablar qo‘yilgan? Shuningdek, ushbu jarayonga tayyorgarlik ko‘rish doirasida Markaz tomonidan qanday ishlar amalga oshirildi?
Bu borada Dori vositalari sifatini nazorat qilish va standartlashtirish laboratoriyasi mudiri — Xurshid Tursunov batafsil ma’lumot beradi.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6🔥3👏2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Markaz laboratoriyasining prekvalifikatsiyadan o‘tishi tadbirkorlarga nima beradi?
Markaz laboratoriyasining Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) tomonidan prekvalifikatsiyadan o‘tishi, eng avvalo, mahalliy farmatsevtika tadbirkorlari uchun yangi imkoniyatlar va amaliy qulayliklar yaratadi.
Ushbu jarayonning mazmuni va ahamiyati haqida Dori vositalari sifatini nazorat qilish va standartlashtirish laboratoriyasi mudiri — Xurshid Tursunov batafsil ma’lumot beradi.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4👏2
Xonobodda elektron retsept tizimi amaliyotda qanday ishlayapti?
Andijon viloyati Xonobod shahrida elektron retsept tizimi amaliyotda to‘liq ishga tushirildi. Bugungi kunda shahardagi barcha dorixonalar DMED axborot tizimiga integratsiya qilingan holda faoliyat yuritmoqda. Mazkur holat retsept asosida beriladigan dori vositalarini real vaqt rejimida hisobga olish, dorixonalarda dori berish amaliyotini markazlashgan tizim orqali nazorat qilish hamda inson omili bilan bog‘liq xatolarni kamaytirish imkonini bermoqda.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3👏2
Qanday holatlarda dori vositalariga resept rasmiylashtirilishi taqiqlanadi?
Davolovchi shifokor tomonidan infografikada ko‘rsatilgan holatlarda dori vositalariga resept rasmiylashtirilishi taqiqlanadi.
2020 yil 1 iyuldagi 121-son buyrug‘i
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2🔥1
Американский регулятор допустил к испытаниям на людях препарат от болезни Паркинсона, разработанный с помощью нейросетей. Это десятая ИИ-разработка в портфеле компании Insilico, которая достигла этапа клинических исследований.
Разработанный китайскими специалистами препарат против коронавируса применим для борьбы со смертельно опасным вирусом Нипах.
В октябре 2025 года Европейская комиссия опубликовала в Официальном журнале ЕС новые имплементационные регламенты, устанавливающие стандарты надлежащей производственной практики (GMP) для ветеринарных лекарственных средств. препаратов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку японской компании на регистрацию биологического препарата от болезни Альцгеймера в форме подкожного автоинъектора для самостоятельного введения.
Мобильные аптечные пункты начнут свою деятельность в России с 1 июня 2026 года. Госдума приняла в первом чтении законопроект, предусматривающий запуск такого эксперимента. Сообщить об опечатке
Пилотный проект рассчитан на срок до 1 июня 2029 года. В его рамках будет вестись розничная торговля лекарственными препаратами.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2🔥2👏2
O‘zbekistonda sog‘liqni saqlash tizimi raqamlashtirilmoqda: elektron poliklinika, shifoxona va retsept tizimi joriy etiladi
Sog‘liqni saqlash vazirining tegishli buyrug‘iga muvofiq, “Elektron sog‘liqni saqlash” axborot tizimi doirasida elektron poliklinika, elektron shifoxona, elektron tibbiy karta va elektron retsept modullaridan foydalanishning yagona tartibi joriy etilmoqda. Ushbu tartib tibbiyot muassasalari va dorixonalarda tibbiy xizmatlar ko‘rsatish jarayonlarini raqamlashtirish va avtomatlashtirish, bemorlarga oid ma’lumotlarni yagona elektron platformada jamlash hamda sog‘liqni saqlash tizimida xizmatlar sifati va tezkorligini yanada oshirishga qaratilgan.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍1👏1
Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi ogohlantiradi: GPP sertifikatiga ega bo‘lmagan dorixonalar diqqatiga!
O‘zbekiston Respublikasi Рrеzidеntining 2024-yil 23-yanvardagi “Farmatsevtika sohasini tartibga solish bo‘yicha qo‘shimcha сhога-tadbirlаr to‘g‘risida” PF-20-son Fаrmоnining 2-ilovasi 4-bandi “v”-kichik bandiga muvofiq, 2025 yil 1 yanvarga qadar — farmatsevtika mahsulotlarini chakana sotish bilan shug‘ullanuvchi tarmoqli dorixonalar, 2026 yil 1 yanvarga qadar — boshqa dorixonalar Zarur farmatsevtika amaliyoti (GPP) milliy talablariga muvofiq majburiy sertifikatlashtirilishi belgilangan.
Shunga kо‘rа, mаzkur tаlablarlаr O‘zbekiston Respublikasi Vаzirlаr Mahkamasining 2022-yil 21-fevraldagi 80-son qаrоri bilаn tasdiqlangan “Maxsus elektron tizim оrqаli ауrim faoliyat turlаrini litsenziyalash tartibi to‘g‘risida”gi yagona nizomga kiritilgan va bugungi kunda Nizomning 29-ilovasi 9-bandiga muvofiq “Zarur farmatsevtika (dоriхоnа) amaliyoti (GPP)” davlat standarti talablariga muvofiq bo‘lish va rioya etish litsenziya talab va shartlaridan biri hisoblanadi.
Mazkur talablarni qonunchilik hujjati bilan belgilangan muddatda bajarilmagan taqdirda lisenziyatlarga nisbatan yuqorida qayd etilgan ta’sir choralari ko‘rilishi haqida litsenziyalovchi organ OGOHLANTIRADI.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3🔥2
Klinik tadqiqotlar sohasiga bag'ishlangan trening o'tkaziladi
2026 yilning 23-27 fevral kunlari Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi USP bilan hamkorlikda hamda ICH ko‘magida "Klinik tadqiqotlarda shaffoflik, xavfsizlik va ilmiy qat’iylikni oshirishda xalqaro uyg‘unlashgan yondashuvlardan foydalanish" mavzusida seminar trening o'tkazishni rejalashtirmoqda.
Mazkur trening klinik tadqiqotlarni rejalashtirish, o‘tkazish va baholash jarayonlarida shaffoflikni ta’minlash, ishtirokchilar xavfsizligini kuchaytirish hamda ilmiy yondashuvlarning qat’iyligini oshirishga qaratilgan bo‘lib, unda xalqaro miqyosda e’tirof etilgan yondashuvlar va ilg‘or tajribalar muhokama qilinadi.
Trening doirasida klinik tadqiqotlar sifatini oshirishga qaratilgan ICH E5(R1), E6(R3), E8(R1), E17, E19 hamda M13A qo‘llanmalari atroflicha ko‘rib chiqilib, ularning amaliyotda qo‘llanishi yuzasidan tushuntirishlar beriladi.
Treningda faqat klinik tadqiqotlar homiylari, klinik bazalar, tadqiqot jarayonlarida ishtirok etuvchi tashkilotlar hamda soha mutaxassislari quyidagi havola orqali ro'yxatdan o'tgan holda ishtirok etishi mumkin.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2🔥1
Narx belgilash tartibini buzgan dorixona litsenziyasi bekor qilindi
Farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash va nazorat qilish boshqarmasi tomonidan o‘tkazilgan nazorat tadbirlari davomida Toshkent shahri, Uchtepa tumani, Uchtepa ko‘chasi, 42-uy manzilida joylashgan «FARM EFFEKT» MChJga tegishli dorixonada litsenziya talab va shartlari buzilganligi holati aniqlandi.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5🔥2
Markaz mutaxassislari Rossiyada o'tkazilgan
sinov jarayonlarida ishtirok etdi
Farmasevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi laboratoriyasi mutaxassislari Rossiya yetakchi farmatsevtika kompaniyasida virusga qarshi dori vositasining sinov jarayonlarida ishtirok etdi. Tadqiqotlar davomida interferon alfa-2b va taurin asosidagi preparatning sifati va biologik faolligi baholandi.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2👏1
Namanganda qonunga xilof ravishda dori vositalari va biologik faol qo‘shimchalar ishlab chiqarish faoliyati aniqlandi
Namangan viloyatida o‘tkazilgan tezkor tadbirda “D.F.” MCHJ rahbari O.D. (muqaddam sudlangan) “Orzu” MFY hududidagi ishlab chiqarish sexida qonunga xilof ravishda dori vositalari va biologik faol qo‘shimchalar ishlab chiqarish bilan shug‘ullanib kelganligi aniqlanib, undan umumiy bahosi 502,9 mln so‘mlik 9 turdagi 138 031 quti dori vositalari va ularni tayyorlashda ishlatiladigan boshqa xom ashyolar ashyoviy dalil sifatida olindi.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4🔥2👏1
O‘tgan haftada "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi faoliyatida ro‘y bergan muhim voqealar:
sinov jarayonlarida ishtirok etdi
xavfsizligi markazi Matbuot xizmati
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥10👍7👏4
Специалисты Центра приняли участие в испытательных процессах, проведённых в России
Специалисты лаборатории Центра безопасности фармацевтической продукции приняли участие в научно-практических испытаниях, проведённых в лаборатории ведущей фармацевтической компании, расположенной в городе Зеленоград Российской Федерации.
👉 Подробно
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Специалисты лаборатории Центра безопасности фармацевтической продукции приняли участие в научно-практических испытаниях, проведённых в лаборатории ведущей фармацевтической компании, расположенной в городе Зеленоград Российской Федерации.
👉 Подробно
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
👍6
Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi va IPRP — Xalqaro farmatsevtika regulyatorlari dasturi hamkorligida dori vositalarining sifati va bioekvivalentligini baholash bo‘yicha xalqaro yondashuvlarni muhokama qilishga bag‘ishlangan IPRP manfaatdor tomonlar uchrashuvi o‘tkazilishi rejalashtirilmoqda.
Uchrashuv Shveytsariya, Buyuk Britaniya, Kanada, Yaponiya, Avstraliya, Singapur, Braziliya, Fransiya va boshqa davlatlarning regulyator organlari vakillari hamda farmatsevtika sohasi vakillari o‘rtasida ochiq muloqot shaklida tashkil etiladi.
Tadbir davomida dori vositalari sifati va bioekvivalentligini baholash bo‘yicha xalqaro yondashuvlar, regulyator fanlar sohasidagi dolzarb masalalar, IPRP ishchi guruhlarining so‘nggi faoliyati, jumladan generik dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazishda ishlarni taqsimlash mexanizmlari, shuningdek xalqaro regulyator hamkorligini rivojlantirish istiqbollari muhokama qilinadi.
Farmatsevtika sanoati vakillari dori vositalari sifati va bioekvivalentligiga oid masalalar yuzasidan muhokama uchun mavzularni taklif qilishlari mumkin. Taklif etiladigan mavzular nomi, muammoning qisqacha tavsifi, amaldagi yoki taklif etilayotgan yondashuvlar, shuningdek tegishli ishchi guruhga qaratilgan savollarni o‘z ichiga olishi lozim.
Ishtirokchilar quyidagi havola orqali ro‘yxatdan o‘tishlari so‘raladi.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3🔥1
4 savolga 4 javob:
Muhim maʼlumotlar eslatmasi
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥5👍3
Elektron retsept tizimini joriy etish bo‘yicha Andijonda olib borilayotgan ishlar o‘rganildi
Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi va Viloyat sog'liqni saqlash boshqarmasi ma'sullari tomonidan Andijon shahrida elektron retsept tizimini amaliyotga joriy etish bo‘yicha olib borilayotgan ishlar o‘rganildi. Xususan tibbiyot muassasalari va dorixonalar faoliyati, elektron retseptlar bilan ishlash mexanizmi hamda axborot tizimlari holati tahlil qilindi.
👉 Batafsil
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3