🟦🟦🟦

Tibbiy jihozlar yo‘nalishida ekspertiza salohiyati va xalqaro hamkorlik kengaymoqda

O'tgan 2025-yilda Yangi tibbiy texnika qo‘mitasi tomonidan tibbiy jihozlarni tartibga solish yo‘nalishida qator muhim ishlar amalga oshirildi. Xususan, yil davomida Ekspertlar kengashiga 1833 ta mahsulot taqdim etilib, ular bo‘yicha tegishli ekspert xulosalari tayyorlandi, shuningdek, xalqaro hamkorlik doirasida O‘zbekistonning IMDRFga rasmiy a’zo sifatida qabul qilinishi sohada ekspertiza salohiyati va xalqaro integratsiya kuchayib borayotganidan dalolat beradi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦

8-yanvar — O‘zbekiston Respublikasi prokuratura organlari xodimlari kuni

Hurmatli prokuratura organlari xodimlari va soha faxriylari! Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi jamoasi Sizlarni kasb bayramingiz — O‘zbekiston Respublikasi prokuratura organlari xodimlari kuni bilan samimiy tabriklaydi.

Qonun ustuvorligini ta’minlash, inson huquq va erkinliklarini himoya qilish, jamiyatda adolat va qonuniylikni qaror toptirish yo‘lidagi mas’uliyatli va sharafli faoliyatingiz yuksak e’tirofga loyiq. Sizlarning fidokorona mehnatingiz davlat va jamiyat taraqqiyoti, tinchlik va barqarorlikni ta’minlashda muhim o‘rin tutadi.

Ushbu sana munosabati bilan sizlarga mustahkam sog‘liq, oilaviy baxt-saodat, mas’uliyatli faoliyatingizda ulkan yutuqlar va doimiy muvaffaqiyatlar tilaymiz.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Tibbiy jihozlarning klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi

Sog‘liqni saqlash vazirining tegishli buyrug‘i bilan tibbiy jihozlarning klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi. Unga muvofiq tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda klinik tadqiqotlar majburiy ilmiy baholash bosqichi sifatida belgilandi. Yangi yondashuv bemorlar salomatligini himoya qilish, klinik jarayonlar shaffofligini oshirish hamda ishlab chiqaruvchilar va importyorlar mas’uliyatini kuchaytirishga qaratilgan.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Farmatsevtik preparatlarga qo‘yiladigan texnik talablarni xalqaro standartlarga moslashtirish bo‘yicha kompleks chora-tadbirlar belgilandi

Sog‘liqni saqlash vazirining tegishli buyrug‘i bilan farmatsevtik preparatlar hamda tibbiy jihozlarga qo‘yiladigan texnik talablarni yetakchi xalqaro standartlarga moslashtirish bo‘yicha kompleks chora-tadbirlar belgilandi. Mazkur hujjat O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 19-avgustdagi PF–137-son Farmonida belgilangan vazifalar ijrosini ta’minlashga qaratilgan bo‘lib, milliy sog‘liqni saqlash tizimini global regulyator makoniga integratsiya qilishda muhim ahamiyat kasb etadi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🌍🌍🌍🌍🌍🌍🌍

Dori vositalari tan olish yo‘li bilan davlat ro‘yxatdan o‘tkazish qanday amalga oshiriladi?

Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi VMQ-738-son qarori bilan tasdiqlangan dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda yangilangan tartib yuzasidan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Ro'yxatdan o'tkazish bo'limi mutaxassisi Mohira Yusupova tushuntirish berdi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

O'zbekistonda farmakologik vositalar hamda dori vositalarining klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi

Sog‘liqni saqlash vazirining tegishli buyrug‘i bilan Farmakologik vositalar hamda dori vositalarining klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi. Mazkur hujjat asosida soha yo‘nalishda yagona, aniq va xalqaro talablarga mos huquqiy mexanizm joriy etiladi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Farmakopeya maqolalarini ishlab chiqish va Davlat farmakopeyasiga kiritish tartibi belgilandi

Sog'liqni saqlash vazirning tegishli buyrug'i bilan, dori vositalari va tibbiy jihozlar sifatini baholashda yagona yondashuv joriy etilmoqda. O‘zbekistonda umumiy farmakopeya maqolalari va farmakopeya maqolalarini ishlab chiqish, ekspertizadan o‘tkazish hamda Davlat farmakopeyasiga kiritishning aniq va yagona tartibi belgilandi. Makur nizom dori vositalarini standartlashtirish jarayonlarini xalqaro talablar va zamonaviy ilmiy yondashuvlar bilan uyg‘unlashtirishga qaratilgan.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

⭕️⭕️⭕️

“NISHAN PHARM BUSINESS” MCHJga qarashli dorixona litsenziyasi bekor qilindi

Toshkent tumanlararo iqtisodiy sudi qaroriga asosan “NISHAN PHARM BUSINESS” MCHJga qarashli dorixonaga dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilish faoliyati uchun berilgan litsenziya bekor qilindi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

“Ekustim” dori vositasini standartlashtirish bo‘yicha ilmiy tadqiqot yakuniy bosqichda

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tomonidan mahalliy dori vositalarining sifati va xavfsizligini ta’minlashga qaratilgan ilmiy-tadqiqot ishlari izchil davom ettirilmoqda. Markazga bazaviy tashkilot sifatida belgilangan navbatdagi ilmiy ish doirasida “Ekustim” dori vositasini standartlashtirish hamda uning sifatini nazorat qilish usullarini ishlab chiqishga bag‘ishlangan dissertatsiya ishi taqdim etildi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Dori vositalarini standartlashtirishda yetakchi farmakopeyalar sinov usullarini qo‘llash tartibi tasdiqlandi

Farmatsevtika ishlab chiqaruvchilari va sifat nazorati laboratoriyalari uchun yangi tartib joriy etilmoqda. Sog'liqni saqlash vazirining tegishli buyrug'iga muvofiq, endilikda zarur sinov usullari Davlat farmakopeyasida nazarda tutilmagan bo'lsa, dori vositalarini baholashda Yevropa, AQSh, Yaponiya farmakopeyalari va JSST Xalqaro farmakopeyasi shuningdek Farmakopeya muhokama guruhi (PDG)ga a’zo davlatlar farmakopeyalarida belgilangan sinov usullaridan foydalanish mumkin bo‘ladi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

Takomillashayotgan “Oʻzbekiston – 2030” strategiyasi loyihasi jamoatchilik muhokamasida

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Shavkat Mirziyoyev tashabbusi bilan global oʻzgarishlar va zamonaviy tendensiyalarni inobatga olgan holda “Oʻzbekiston – 2030” strategiyasining takomillashtirilgan loyihasi ishlab chiqildi.

🌐 Ayni paytda mazkur loyiha jamoatchilik muhokamasi uchun uzbekistan2030.uz onlayn platformasiga joylashtirilgan. Fuqarolar loyiha bilan tanishib, “Fikr qoldirish” tugmasi orqali oʻz taklif va mulohazalarini bildirishlari mumkin.

👍 Yangi fikrlar, yangi takliflar bilan - yangi davrga shiddatli qadam! Muhokamalarda faol qatnashing!

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

4 savolga 4 javob:
Muhim maʼlumotlar eslatmasi

👍 Farmatsevtika faoliyatida xavfni tahlil etish qanday amalga oshiriladi? - Javob

👍 Dori vositalarini qanday tog'ri qabul qilish kerak? - Javob

👍 Dori vositalarini to‘g‘ri saqlashda nimalarga e’tibor berish kerak? - Javob

👍 Hozir kunda dorixonalarda sotilayotgan dori vositalarini xavfsiz deya ayta olamizmi? - Javob

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🌍🌍🌍🌍🌍🌍🌍

Yangi tartib bo‘yicha tibbiy jihozlarni tan olish yo‘li bilan ro‘yxatdan o‘tkazishda qanday amalga oshiriladi?

Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi VMQ-738-son qarori bilan tasdiqlangan dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda yangilangan tartib yuzasidan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Ro'yxatdan o'tkazish bo'limi mutaxassisi Bibizada Aymurzayeva tushuntirish berdi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦🟦

O‘tgan haftada "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi faoliyatida ro‘y bergan muhim voqealar:

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi ogohlantiradi: GPP sertifikatiga ega bo‘lmagan dorixonalar diqqatiga!

😎 Farmakopeya qo‘mitasi faoliyati: 2025 yil natijalari va tizimli o‘zgarishlar tahlili

😎 Dori vositasini umumiy tartibda ro‘yxatdan o‘tkazish uchun qanday namunalar taqdim etiladi?

😎 Klinik tadqiqotlar sohasiga bag'ishlangan trening o'tkaziladi

😎 “Dr. Reddy’s Laboratories Ltd” kompaniyasi tomonidan "Telsartan H" dori vositasining ayrim seriyasi muomaladan qaytarib olinmoqda

😎 2025-yilda narkotik vositalar muomalasi ustidan nazorat qanday olib borildi?

😎 Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda GMP sertifikati ham talab etiladimi?

😎 Mamlakatimizda farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishda yangi talablar joriy etilmoqda

😎 Tibbiy jihozlar yo‘nalishida ekspertiza salohiyati va xalqaro hamkorlik kengaymoqda

😎 Tibbiy jihozlarning klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi

😎 Farmatsevtik preparatlarga qo‘yiladigan texnik talablarni xalqaro standartlarga moslashtirish bo‘yicha kompleks chora-tadbirlar belgilandi

😎 Dori vositalari tan olish yo‘li bilan davlat ro‘yxatdan o‘tkazish qanday amalga oshiriladi?

😎 O'zbekistonda farmakologik vositalar hamda dori vositalarining klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi

😎 Farmakopeya maqolalarini ishlab chiqish va Davlat farmakopeyasiga kiritish tartibi belgilandi

😎 “NISHAN PHARM BUSINESS” MCHJga qarashli dorixona litsenziyasi bekor qilindi

😎 “Ekustim” dori vositasini standartlashtirish bo‘yicha ilmiy tadqiqot yakuniy bosqichda

😎 Dori vositalarini standartlashtirishda yetakchi farmakopeyalar sinov usullarini qo‘llash tartibi tasdiqlandi

😎 “GIYOH” xususiy klinikasida metrologiya tekshiruvlari amalga oshirildi

😎 Yangi tartib bo‘yicha tibbiy jihozlarni tan olish yo‘li bilan ro‘yxatdan o‘tkazishda qanday amalga oshiriladi?

😎 Farmatsevtika mahsulotlari
xavfsizligi markazi Matbuot xizmati

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

⭕️⭕️⭕️

Sohada korrupsiyaga yo‘l qo‘ymaymiz!

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi faoliyatining eng muhim tamoyillaridan biri — halollik, ochiqlik va adolatdir. Bizning maqsad esa — aholiga xavfsiz, sifatli va ishonchli dori vositalarini yetkazish jarayonida korrupsiyaviy xatti-harakatlarga yo‘l qo‘ymaslikdir.

Agar siz qonunbuzarlik, manfaatlar to‘qnashuvi holatlari va korrupsiyaviy harakatlarga duch kelsangiz zudlik bilan biz bilan bog‘laning:

🏷 Ishonch telefoni: (71) 203-01-01 (2385)
🏷 Telegram bot: t.me/uzpharmcontrolbot
🏷 Elektron pochta: farmkomitet@ssv.uz
🏷 Facebook: www.fb.com/uzpharmcontrol
🏷 Instagram: instagram.com/uzpharmcontrol

📩 Murojaatingiz maxfiylik tamoyiliga to‘liq rioya etgan holda ko‘rib chiqiladi va natijalari qonuniy baho berish uchun tegishli organlarga taqdim etiladi.

☑️ Farmatsevtika sohasida shaffoflik va adolatni birgalikda ta’minlaylik!

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

O‘zbekistonda dori vositalari va tibbiy jihozlar sohasida muhim normativ hujjatlar tasdiqlandi

O‘tgan haftada yurtimizda tibbiy jihozlar va dori vositalari bo‘yicha klinik tadqiqotlarni o‘tkazish, farmatsevtik preparatlarga texnik talablarni xalqaro standartlarga moslashtirish hamda farmakopeya maqolalarini Davlat farmakopeyasiga kiritish tartibini belgilovchi to‘rtta muhim normativ-huquqiy hujjat Adliya vazirligida davlat ro'yxatidan o'tkazildi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

⭕️⭕️⭕️⭕️

Sog'liqni saqlash vazirligi antibiotiklar bo‘yicha tarqalgan xabarlarga aniqlik kiritidi

Ijtimoiy tarmoqlarda joriy yilning 15-yanvaridan boshlab dorixonalarda antibiotik dori vositalari faqat elektron retsept asosida berilishi haqidagi xabarlar tarqaldi. Aslida, Sog'liqni saqlash vazirining tegishli buyrug'i bilan antibiotiklarni elektron retsept asosida berish tartibi tasdiqlangan bo'lib, mazkur tartib 2025-yil 16-dekabrdan boshlab amalga kiritilgan.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🌍🌍🌍🌍🌍🌍🌍

Xorijiy dori vositalarini umumiy tartibda va tan olish yo‘li bilan ro‘yxatdan o‘tkazishda taqdim etiladigan sertifikat va guvohnomalarning haqqoniyligi qanday tartibda tekshiriladi?

Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi VMQ-738-son qarori bilan tasdiqlangan dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda yangilangan tartib yuzasidan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Ro'yxatdan o'tkazish bo'limi boshlig'i o'rinbosari Nigora Nuritdinova tushuntirish berdi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi va IPRP — Xalqaro farmatsevtika regulyatorlari dasturi hamkorligida dori vositalarining sifati va bioekvivalentligini baholash bo‘yicha xalqaro yondashuvlarni muhokama qilishga bag‘ishlangan IPRP manfaatdor tomonlar uchrashuvi o‘tkazilishi rejalashtirilmoqda.

Uchrashuv Shveytsariya, Buyuk Britaniya, Kanada, Yaponiya, Avstraliya, Singapur, Braziliya, Fransiya va boshqa davlatlarning regulyator organlari vakillari hamda farmatsevtika sohasi vakillari o‘rtasida ochiq muloqot shaklida tashkil etiladi.

Tadbir davomida dori vositalari sifati va bioekvivalentligini baholash bo‘yicha xalqaro yondashuvlar, regulyator fanlar sohasidagi dolzarb masalalar, IPRP ishchi guruhlarining so‘nggi faoliyati, jumladan generik dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazishda ishlarni taqsimlash mexanizmlari, shuningdek xalqaro regulyator hamkorligini rivojlantirish istiqbollari muhokama qilinadi.

Farmatsevtika sanoati vakillari dori vositalari sifati va bioekvivalentligiga oid masalalar yuzasidan muhokama uchun mavzularni taklif qilishlari mumkin. Taklif etiladigan mavzular nomi, muammoning qisqacha tavsifi, amaldagi yoki taklif etilayotgan yondashuvlar, shuningdek tegishli ishchi guruhga qaratilgan savollarni o‘z ichiga olishi lozim.

👍 Vaqti: 2026 yil 26 mart

📍 Manzil: Toshkent viloyati, Zangiota tumani, Bog‘zor ko‘chasi, "Tashkent Pharma Park" farmasevtika klasteri

📨 Ma’lumot va takliflar uchun: pharmrelations@ssv.uz

Ishtirokchilar quyidagi havola orqali ro‘yxatdan o‘tishlari so‘raladi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

⭕️⭕️⭕️

Tibbiy jihozlarni tasniflash bo‘yicha yangi qoidalar tasdiqlandi

Sog‘liqni saqlash vazirining buyrug‘i bilan tibbiy jihozlarning turlari bo‘yicha nomenklatura klassifikatsiyasi hamda ularni qo‘llash xavfi darajasiga ko‘ra tasniflash qoidalari tasdiqlandi. Yangi tartibga muvofiq, tibbiy jihozlar xavf darajasidan kelib chiqib aniq toifalarga ajratiladi va ularni baholash, ro‘yxatdan o‘tkazish hamda nazorat qilish jarayonlari yagona tizim asosida amalga oshiriladi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube