Маълумот учун, “Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида”ги Ўзбекистон Республикаси Қонунига мувофиқ, дори воситаларининг, тиббий буюмларнинг ва тиббий техниканинг тиббиёт амалиётида қўлланилишига улар давлат рўйхатидан ўтказилгандан кейин рухсат этилади.

Мазкур ҳужжат дори воситаларини рўйхатдан ўтказиш, тажриба ва илғор амалиётлар алмашинуви, соҳани тартибга солишдаги ёндашувларни уйғунлаштириш ҳамда дори воситаларининг сифати ва хавфсизлигини ошириш йўналишларида ҳамкорликни ривожлантириш учун янги имкониятлар яратади.

👍 2025 йил 15 октябрдан 2027 йил 1 январга қадар тажриба тариқасида нодавлат нотижорат ташкилотлар томонидан истеъмолчиларнинг мурожаатларини кўриб чиқиш ҳамда “сирли мижоз” ва назорат хариди тадбирларини ўтказиш тартиби жорий этилади.

👍 Истеъмолчиларнинг мурожаатларини кўриб чиқиш самарадорлигини ошириш мақсадида 2025 йил 1 декабрдан бошлаб “истеъмолчи–тадбиркор–нодавлат нотижорат ташкилотлар–давлат органлари” тизими жорий этилади.

В ходе семинара участники ознакомятся с типами стандартных образцов, используемых для различных аналитических методов, процессами их подтверждения, а также дополнительной информацией, необходимой для подтверждения целостности метода (валидации).

During the seminar, participants will become acquainted with the types of standard samples used for various analytical methods, the processes for their qualification, as well as additional data required to validate the integrity of the methods.

4 саволга 4 жавоб:
Муҳим маълумотлар эслатмаси