Реестр референтных цен 22.11.2024.xlsx
1.6 MB
Референт нархлар 22.11.2024
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
💬 @uzpharmcontrol
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤1🔥1
Ўзбекистон фармакопеясини халқаро стандартларга уйғунлаштиришда USP билан ҳамкорлик мустаҳкамланмоқда
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими раҳбари, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеяси бош муҳаррири, ф.ф.д профессор Х. Жалилов, амалий ташриф билан юртимизда бўлиб турган USPʼнинг Яқин Шарқ ва Африка худуди Тартибга солиш масалалари ва давлат сиёсати бўйича минтақавий раҳбари Закия Ал-Курди билан учрашди.
Маълумот учун, Марказнинг Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими томонидан USP 47-NF-42 (USP 2024) фармакопея мақолаларига мувофиқ, миллий фармакопея монографияларини уйғунлаштириш бўйича фаол ишлар олиб борилмоқда.
Айни кунларда Миллий фармакопеяни USP'га уйғунлаштириш бўйича амалий ишлар давом эттирилмоқда.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими раҳбари, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеяси бош муҳаррири, ф.ф.д профессор Х. Жалилов, амалий ташриф билан юртимизда бўлиб турган USPʼнинг Яқин Шарқ ва Африка худуди Тартибга солиш масалалари ва давлат сиёсати бўйича минтақавий раҳбари Закия Ал-Курди билан учрашди.
Унда келгусида ҳамкорликда амалга ошириладиган ишлар, хусусан, сифат стандартларини ишлаб чиқиш ва уйғунлаштириш, АҚШ Фармакопеясидан онлайн фойдаланиш, USP Education платформасига уланиш, соҳада кадрлар малакасини ошириш ҳамда бошқа йўналишларда ҳамкорликни йўлга қўйиш ва замонавий технологияларни соҳа амалиётига жорий этиш мақсадларига эришишда техник ва ресурслар жиҳатидан қўллаб-қувватлаш юзасидан фикр алмашилди.
Маълумот учун, Марказнинг Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими томонидан USP 47-NF-42 (USP 2024) фармакопея мақолаларига мувофиқ, миллий фармакопея монографияларини уйғунлаштириш бўйича фаол ишлар олиб борилмоқда.
Мазкур йўналишда USP’нинг 31 та фармакопея монографияси ишлаб чиқилиб, давлат тилида тайёрланди ва Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2024 йил 6 августдаги 258-сонли буйруғи билан тасдиқланиб, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеясининг биринчи нашри биринчи жилдига иловалар сифатида қабул қилинди ҳамда тегишли экспертизадан ўтказилди.
Айни кунларда Миллий фармакопеяни USP'га уйғунлаштириш бўйича амалий ишлар давом эттирилмоқда.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
👍11❤3🔥1👏1
Ўтган ҳафта давомида "Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази" давлат муассасаси фаолиятида рўй берган муҳим воқеалар дайжести:
Фармацевтика маҳсулотлари
хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5👏2
Forwarded from Korrupsiyaga qarshi kurashish agentligi
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
“Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi Qonun kimlarga nisbatan tatbiq etiladi?
Davlat rahbarining PQ-210-son qarori ijrosini ta'minlash maqsadida “Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi qonun ijrosini tashkil etish ishlarini muvofiqlashtirish bo‘yicha Respublika idoralararo komissiyasi tomonidan qonun tatbiq etiladigan davlat organlari va tashkilotlarining aniq ro‘yxati tasdiqlandi.
📌Eslatib o'tamiz, “Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi qonun joriy yil 6 dekabrdan boshlab kuchga kiradi
——————
Korrupsiyaga duch kelsangiz Agentlikning “Call-markazi” – 1253 yoki eanticor.uz platformasi orqali murojaat qilishingizni so‘raymiz.
Facebook|Telegram |YouTube|Instagram|Twitter|Veb-sayt
Davlat rahbarining PQ-210-son qarori ijrosini ta'minlash maqsadida “Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi qonun ijrosini tashkil etish ishlarini muvofiqlashtirish bo‘yicha Respublika idoralararo komissiyasi tomonidan qonun tatbiq etiladigan davlat organlari va tashkilotlarining aniq ro‘yxati tasdiqlandi.
Davlat organlari va tashkilotlari qonunchilikka muvofiq qayta tashkil etilgan, nomi o‘zgargan yoki yangidan tashkil qilingan taqdirda, manfaatlar to‘qnashuvi bilan bog‘liq munosabatlarni tartibga solish sohasida maxsus vakolatli organ — Korrupsiyaga qarshi kurashish agentligi tomonidan Ro'yxatga tegishli o'zgartirish va qo'shimchalar kiritib boriladi.
📌Eslatib o'tamiz, “Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi qonun joriy yil 6 dekabrdan boshlab kuchga kiradi
——————
Korrupsiyaga duch kelsangiz Agentlikning “Call-markazi” – 1253 yoki eanticor.uz platformasi orqali murojaat qilishingizni so‘raymiz.
Facebook|Telegram |YouTube|Instagram|Twitter|Veb-sayt
👍6
#Қонунчиликдаги_янгиликлар
☑️ 2025 йил 1 январдан бошлаб:
қалбакилаштирилган, сифатсиз маҳсулотларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш ва реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, шунингдек, рецепт билан бериладиган дори воситалари ва тиббий буюмлар рецептсиз сотилишининг олдини олиш мақсадида:
фақатгина шундай маҳсулотларни чакана реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, дори воситалари ва тиббий буюмларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, улгуржи ва чакана реализация қилишни назорат қилиш Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази томонидан текширув бошлангандан сўнг 24 соат ичида Бизнес-омбудсманни хабардор этган ҳолда амалга оширилади.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
“Тадбиркорлар ҳуқуқлари ва қонуний манфаатларини ишончли ҳимоя қилиш чора-тадбирлари тўғрисида”ги (ПФ-184-сон, 14.11.2024) Президент Фармони билан тадбиркорлик субъектлари фаолиятида ваколатли органни текширув бошлангандан сўнг хабардор этиш тартибида ўтказилиши мумкин бўлган текширувлар рўйхати тасдиқланди.
қалбакилаштирилган, сифатсиз маҳсулотларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш ва реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, шунингдек, рецепт билан бериладиган дори воситалари ва тиббий буюмлар рецептсиз сотилишининг олдини олиш мақсадида:
фақатгина шундай маҳсулотларни чакана реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, дори воситалари ва тиббий буюмларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, улгуржи ва чакана реализация қилишни назорат қилиш Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази томонидан текширув бошлангандан сўнг 24 соат ичида Бизнес-омбудсманни хабардор этган ҳолда амалга оширилади.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏5👍1
“Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” илмий-амалий фармацевтика журнали ҳамкорликка таклиф этади
Соҳада фаолият юритаётган ҳурматли тадбиркорлар, қадрли мутахассислар, ўз фаолиятингиздаги муҳим янгиликлар, тадқиқотлар, илмий ишланмалар, хизматлар ва маҳсулотлар ҳақидаги маълумотларни кенг жамоатчиликка етказиш ниятида бўлсангиз, шошилинг!
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг Матбаа бўлими "Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси" журналида эълон қилиш учун илмий мақолалар қабул қилинаётганлигини маълум қилади.
Маълумот учун, ушбу журнал оммавий ахборот воситаси сифатида давлат рўйхатидан ўтказилган бўлиб, илк бор 1996 йилда чоп этилган. 2010 йилда журналга Миллий Савдо палатаси томонидан ISSN 2181-0311 — Халқаро стандарт серия рақами берилган. Шунингдек, мазкур журнал Ўзбекистон Олий аттестация комиссияси томонидан “Диссертациялар асосий илмий натижаларини чоп этиш тавсия этилган илмий нашрлар рўйхати”га киритилган.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍10❤2
Cooperation Agreement Signed with the United States Pharmacopeia (USP)
Tashkent, November 21 – Alisher Temirov, Director of the Center for Pharmaceutical Products Safety, met today with Zakiya Al-Kurdi, EMEA Regulatory Affairs and Public Policy Lead for the Middle East and Africa region.
During her visit, Zakiya Al-Kurdi toured the Center’s state-of-the-art laboratories, engaging with specialists and gaining insights into their scientific and technical efforts to ensure the safety and quality of pharmaceutical products. She commended the Center's advanced capabilities and ongoing contributions to pharmaceutical safety.
Through this program, the Center gains exclusive access to USP resources and tools, including the U.S. Pharmacopeia, the USP Education platform, and essential legal documents such as the Food Chemicals Codex and the USP Dictionary. This partnership marks a significant step forward in strengthening the quality and safety standards of pharmaceutical products.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Tashkent, November 21 – Alisher Temirov, Director of the Center for Pharmaceutical Products Safety, met today with Zakiya Al-Kurdi, EMEA Regulatory Affairs and Public Policy Lead for the Middle East and Africa region.
The meeting focused on fostering international cooperation, enhancing pharmaceutical quality control systems, and adopting modern technologies in the sector.
During her visit, Zakiya Al-Kurdi toured the Center’s state-of-the-art laboratories, engaging with specialists and gaining insights into their scientific and technical efforts to ensure the safety and quality of pharmaceutical products. She commended the Center's advanced capabilities and ongoing contributions to pharmaceutical safety.
As a key outcome of the meeting, the Center for Pharmaceutical Products Safety and the United States Pharmacopeia (USP) signed a landmark cooperation agreement. This agreement formalizes the Center's participation in the Preferential Access for Regulators Program (PAR).
Through this program, the Center gains exclusive access to USP resources and tools, including the U.S. Pharmacopeia, the USP Education platform, and essential legal documents such as the Food Chemicals Codex and the USP Dictionary. This partnership marks a significant step forward in strengthening the quality and safety standards of pharmaceutical products.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
👍8👏5❤1🔥1
Тиббий буюмлар ва тиббий техника сифатини назорат қилиш лабораторияси ўз фаолиятини давом эттирмоқда
Ўзбекистон аккредитация маркази Аккредитация комиссиясининг навбатдаги йиғилишида бир қатор аккредитация объектларининг аккредитация ва даврий баҳолаш натижалари кўриб чиқилди.
Йиғилиш хулосасига кўра, Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг O‘z DSt ISO/IEC 17025:2019 стандарти талабларига мувофиқ аккредитация қилинган синов лабораторияси даврий баҳолаш жараёнларидан муваффақиятли ўтди ҳамда ҳозирда ўз фаолиятини давом эттирмоқда.
Маълумот учун, Марказнинг тиббий буюмлар ва тиббий техника сифатини назорат қилиш лабораторияси ҳозирги кунда 28 та халқаро ва 24 та миллий ҳамда давлатлараро 42 та стандаратлар асосида фармацевтика маҳсулотларини синовдан ўтказиш ваколатига эга.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4❤2👏2🔥1
Реестр референтных цен 26.11.2024.pdf
2.5 MB
Референт нархлар 26.11.2024
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
💬 @uzpharmcontrol
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤2
Реестр референтных цен 29.11.2024.xlsx
1.6 MB
Референт нархлар 29.11.2024
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
💬 @uzpharmcontrol
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4👏1
Жорий йилнинг 1 ноябридан бошлаб дори воситаларидан фойдаланиш натижасида юзага келадиган ножўя таъсирларни ўз вақтида аниқлаш ва тегишли чоралар кўришга қаратилган халқаро стандартлар асосида ишлаб чиқилган “Зарур фармаконазорат амалиёти – GVP” стандарти жорий этилди.
Шу муносабат билан “Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази” давлат муассасаси томонидан жорий йилнинг 5-6 ва 10-13 декабрь кунлари семинар-тренинг ўтказилиши режалаштирилмоқда. Семинар якунида иштирокчиларга сертификатлар ҳамда тегишли материаллар топширилади.
Дори воситаларини стандартлаш илмий маркази, "Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази" давлат муассасаси, Тошкент фармацевтика институти.
Координаторлар билан қуйидаги рақамлар орқали боғланишингизни сўраймиз:
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍8🔥4❤1👏1
Стандарт "Надлежащая практика фармаконадзора – GVP", разработанный на основе международных стандартов и направленный на своевременное выявление побочных эффектов, возникающих после использования лекарственных средств, и принятие соответствующих мер, был введен в действие с 1 ноября текущего года.
В связи с этим, Государственное учреждение "Центр безопасности фармацевтической продукции" планирует проведение семинара-тренинга 5-6 и 10-13 декабря текущего года. По завершению семинара участникам будут вручены сертификаты, а также предоставляться соответствующие материалы.
Научный центр стандартизации лекарственных средств, Государственное учреждение “Центр безопасности фармацевтической продукции”, Ташкенский фармацевтический институт.
Просим обращаться к координаторам семинара по контактным номерам:
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍7❤2👏1
Жорий йилнинг 5-13 декабрь кунлари ташкил этилаётган GVP бўйича семинар - тренинг иштирокчилари диққатига!
Ўқув тренингни самарали амалга ошириш мақсадида барча иштирокчилар ўзларини қизиқтиран саволлар ҳамда таклифлар юзасидан ушбу ҳавола орқали махсус телеграм гуруҳга қўшилган ҳолда мурожаат этишларини сўраймиз.
-
Внимание участникам семинара - тренинга по GVP, который проводится с 5 по 13 декабря текущего года!
Для успешной реализации учебного тренинга всем участникам предлагается присоединиться к специальной группе в Telegram по данной ссылке для обращения с интересующими вопросами и предложениями.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3
Қонунчилик ҳужжатлари талаблари бузилганлиги, шу жумладан, дори воситалари ва тиббий буюмларнинг нархини белгилаш тартиби қўпол равишда бузганлиги оқибатида лицензиянинг амал қилиши бекор бўлган дорихона, дорихона филиалининг манзиллари ва ходимлари (провизорлар, фармацевтлар)нинг ягона реестридаги маълумотлар янгиланди.
Мазкур реестр билан Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг расмий сайтида танишишингиз мумкин.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6
Алишер Темиров Ҳиндистоннинг Ўзбекистондаги Фавқулодда ва мухтор элчиси Смита Пант хоним билан учрашди
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказида, муассаса директори Алишер Темиров, Ҳиндистоннинг Ўзбекистондаги Фавқулодда ва мухтор элчиси Смита Пант хоним билан учрашди.
Аввал хабар берганимиздек, жорий йилнинг 13-18 октябрь Марказ директори бочшилигидаги Ўзбекистон делегацияси Ҳиндистоннинг Нью-Деҳли шаҳрида ўтказилган ICDRA - Дори воситаларини назорат қилувчи органларнинг 19-халқаро конференциясида иштирок этган эди. Мазкур анжуман доирасида CDSCO - Ҳиндистон регулятор органи билан бир қатор йўналишларда ҳамкорликни йўлга қўйиш бўйича музокалар ўтказилганди.
Элчи Смита Пант хоним билан марказда бўлиб ўтган учрашувда юқоридаги масалалар юзасидан музокараларнинг якуний босқичи ҳамда Ўзбекистон ва Ҳиндистон фармацевтика соҳасида дори воситаларининг сифат ва хавфсизликни таъминлаш бўйича амалга ошириладиган ҳамкорлик истиқболлари муҳокама қилинди.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5
“NATIONAL MED FARM” МЧЖга тегишли дорихона лицензияси бекор қилинди
Фармацевтика фаолиятини лицензиялаш бошқармаси томонидан сифатсиз ва қалбакилаштирилган дори воситалари муомаласига чек қўйиш мақсадида ўтказилган назорат тадбирларидаги текширувда Тошкент шаҳар, Миробод туманида жойлашган “NATIONAL MED FARM” МЧЖга тегишли дорихонанинг лицензия талаб ва шартларини бузганлик ҳолати аниқланди.
Ҳолат юзасидан “NATIONAL MED FARM” МЧЖга дори воситалари ва тиббий буюмларни чакана реализация қилиш учун 2022 йил 28 мартда берилган 671-сонли лицензияни бекор қилиш тўғрисида "Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази" ДМнинг Тошкент туманлараро иқтисодий судига киритган даъво аризаси суднинг тегишли ҳал қилув қарори билан қаноатлантирилди. Ҳамда “NATIONAL MED FARM” МЧЖга берилган лицензия бекор қилинди.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9❤4👏2
Қашқадарё вилоятида кучли таъсир қилувчи моддалар муомиласини тартибга солишга бағишланган семинар ўтказилди
Қашқадарё вилоятида "Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази" ДМ Наркотикларни назорат қилиш қўмитаси томонидан Вазирлар Маҳкамасининг 2024 йил 4 октябрдаги "Ўзбекистон Республикасида алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддалар муомаласини тартибга солиш тўғрисидаги низомни тасдиқлаш ҳақида" 632-сонли қарори мазмун моҳиятига бағишланган семинар-учрашув ташкил қилинди.
Тадбирда қўмита мутахассислари юқоридаги қарорнинг мазмун моҳияти ҳақида тўхталиб, алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддаларни тиббиёт амалиётида қўллаш, сақлаш, уларнинг ноқонуний муомаласини чеклаш, жисмоний шахслар томонидан улардан фойдаланиш ҳамда уларни йўқ қилиш тартиблари ҳамда қонунчиликдаги ўзгаришлар ҳақида батафсил тушунтириш берди.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍1
Фармаконазорат бўйича курс нима учун ташкил этилмоқда?
Саволга Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Фармаконазорат бўлими бошлиғи С.Ҳайитова жавоб берди.
Юртимизда Ўзбекистон Республикаси Давлат стандарти O'zMSt 339-2024 GVP - “Зарур фармаконазорат амалиёти” қабул қилиниши муносабати билан, давлат органлари томонидан махсус ўқув курси ташкил этилаётган бўлиб, ушбу курс - фармацевтика бозори иштирокчиларини мазкур стандартнинг амалий қўлланиши билан таништириш, шунингдек, Ўзбекистон Республикасида фармаконазорат соҳасидаги ишларни йўлга қўйиш мақсадида ўтказилаётган биринчи расмий тадбир ҳисобланади.
Курс якунлари бўйича иштирокчиларга сертификат берилади, у тартибга солувчи орган томонидан Ўзбекистон ҳудудида ушбу стандартни қўллаш амалиёти билан танишганликни тасдиқловчи расмий ҳужжат сифатида эътироф этилади.
Координаторлар билан қуйидаги рақамлар орқали боғланишингиз мумкин:
Савол юбориш - @uzpharmcontrol_bot
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3❤1
Для чего организуется курс по Фармаконадзору?
На вопрос ответил начальник отдела фармаконадзора Центра безопасности фармацевтической продукции С.Хаитова.
В связи с принятием Государственного стандарта Республики Узбекистан O`zMSt 339-2024 «Надлежащая практика фармаконадзора» это первое мероприятие, организуемое государственными органами в целях ознакомления участников рынка с практическим аспектами применения данного стандарта и налаживанию работы в области фармаконадзора в Республике Узбекистан. По итогам курса будет выдан сертификат, который признаётся регуляторным органом в качестве документа подтверждающего, что специалист ознакомлен с практикой применения данного стандарта на территории Республики Узбекистан.
Просим обращаться к координаторам семинара по контактным номерам:
Задать вопрос - @uzpharmcontrol_bot
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM