Дорихона лицензияси бор ёки йўқлигини қандай билиш мумкин?
Саволга Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг Фармацевтика фаолиятини лицензиялаш бошқармаси бошлиғи ўринбосари Д. Мансурбеков жавоб берди.
Лицензиялар реестри «Лицензия» АТда электрон шаклда фаолиятнинг ҳар бир лицензияланадиган тури бўйича алоҳида юритилади ва ундаги маълумот барча учун очиқ ҳисобланади.
Шунингдек, дори воситалари ва тиббий буюмларни чакана реализация қилиш учун лицензияга эга юридик шахслар ҳақида Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг расмий веб сайтида маълумот олишингиз мумкин.
Вазирлар Маҳкамасининг 2017 йил 6 апрелдаги 185-сон қарори билан тасдиқланган "Дори воситаларини ва тиббий буюмларни чакана реализация қилиш тартиби тўғрисида"ги низомга кўра, дорихоналар фармацевтика фаолиятини амалга ошириш учун берилган лицензиянинг рақами, амал қилиш муддати, шунингдек лицензия берган орган тўғрисидаги маълумотларни ёки лицензия нусхасини истеъмолчилар танишиши учун қулай бўлган жойга жойлаштириши керак.
Савол юбориш - @uzpharmcontrol_bot
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
АҚШ Фармакопеяси (USP) билан ҳамкорлик битими имзоланди
Бугун Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази директори Алишер Темиров USP'нинг Яқин Шарқ ва Африка худуди Тартибга солиш масалалари ва давлат сиёсати бўйича минтақавий раҳбари Закия Ал-Курди билан учрашди.
Унда томонлар халқаро ҳамкорлик истиқболлари, фармацевтика маҳсулотлари сифатини назорат қилиш тизимини такомиллаштириш ва замонавий технологияларни жорий этиш масалаларини муҳокама қилди.
Шунингдек, Закия Ал-Курди Марказнинг замонавий жиҳозланган лабораториялари фаолияти билан яқиндан танишди ҳамда лабораторияларда фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги ва сифатини аниқлаш бўйича амалга оширилаётган илмий-техник ишларни юқори баҳолаб, мутахассислар билан суҳбатлашди.
Учрашув якунида Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази ва АҚШ Фармакопеяси (USP) ўртасида ҳамкорлик битими имзоланди. Ушбу битим билан Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази АҚШ Фармакопеяси (USP)нинг Регуляторлар учун имтиёзли фойдаланиш (PAR) дастурига аъзо бўлди.
Бу эса USP тақдим этадиган ресурслар ва маҳсулотлардан имтиёзли фойдаланиш, АҚШ Фармакопеяси билан фойдаланиш, USP Education платформасига уланиш ҳамда АҚШнинг ҳуқуқий ҳужжатлари, жумладан Food Chemicals Codex ва USP Dictionary'дан фойдаланиш ҳуқуқини беради.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍24👏6
Президентимизнинг тегишли Фармонига биноан, Асилбек Анварович Худаяров Ўзбекистон Республикаси соғлиқни сақлаш вазири лавозимига тайинланди.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍34❤3🔥2
Подписано соглашение о сотрудничестве с Фармакопеей США (USP)
Сегодня директор Центра безопасности фармацевтической продукции Алишер Темиров встретился с Закией Аль-Курди, региональным руководителем USP по вопросам регулирования и государственной политики на Ближнем Востоке и в Африке.
Также Закия Аль-Курди ознакомилась с деятельностью современно оборудованных лабораторий Центра и пообщался со специалистами, высоко оценив научно-техническую работу, проводимую в лабораториях по обеспечению безопасности и качества фармацевтической продукции.
Это обеспечивает привилегированный доступ к ресурсам и продуктам USP, доступ к Американской Фармакопее, доступ к образовательной платформе USP Education и доступ к правовым документам США, включая Food Chemicals Codex и словарь USP Dictionary.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Сегодня директор Центра безопасности фармацевтической продукции Алишер Темиров встретился с Закией Аль-Курди, региональным руководителем USP по вопросам регулирования и государственной политики на Ближнем Востоке и в Африке.
Стороны обсудили перспективы международного сотрудничества, совершенствования системы контроля качества фармацевтической продукции и внедрения современных технологий.
Также Закия Аль-Курди ознакомилась с деятельностью современно оборудованных лабораторий Центра и пообщался со специалистами, высоко оценив научно-техническую работу, проводимую в лабораториях по обеспечению безопасности и качества фармацевтической продукции.
По итогам встречи было подписано соглашение о сотрудничестве между Центром безопасности фармацевтической продукции и Фармакопеей США (USP). Благодаря этому соглашению Центр безопасности фармацевтической продукции стал участником программы преференциального доступа для регулирующих органов (PAR).
Это обеспечивает привилегированный доступ к ресурсам и продуктам USP, доступ к Американской Фармакопее, доступ к образовательной платформе USP Education и доступ к правовым документам США, включая Food Chemicals Codex и словарь USP Dictionary.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
👍17👏4🔥3❤1
Муддати ўтган дори воситалари қандай тартибда йўқ қилинади?
Саволга Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг Фармацевтика фаолиятини лицензиялаш бошқармаси бош мутахассиси Расул Тураев жавоб берди.
Муддати ўтган ҳамда қўллаш учун яроқсиз дори воситалари, Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2017 йил 6 апрелдаги 185-сон қарори 3-иловасида белгиланган тартибда йўқ қилинади.
Қўллаш учун яроқсиз дори воситалари ва тиббий буюмларни йўқ қилиш «Аҳолининг санитария-эпидемиологик осойишталиги тўғрисида», «Экологик назорат тўғрисида» ҳамда «Чиқиндилар тўғрисида»ги Ўзбекистон Республикаси қонун ҳужжатлари талабларига амал қилган ҳолда амалга оширилади.
Батафсил қуйидаги ҳаволада танишасиз.
Савол юбориш - @uzpharmcontrol_bot
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4
Реестр референтных цен 22.11.2024.xlsx
1.6 MB
Референт нархлар 22.11.2024
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
💬 @uzpharmcontrol
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤1🔥1
Ўзбекистон фармакопеясини халқаро стандартларга уйғунлаштиришда USP билан ҳамкорлик мустаҳкамланмоқда
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими раҳбари, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеяси бош муҳаррири, ф.ф.д профессор Х. Жалилов, амалий ташриф билан юртимизда бўлиб турган USPʼнинг Яқин Шарқ ва Африка худуди Тартибга солиш масалалари ва давлат сиёсати бўйича минтақавий раҳбари Закия Ал-Курди билан учрашди.
Маълумот учун, Марказнинг Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими томонидан USP 47-NF-42 (USP 2024) фармакопея мақолаларига мувофиқ, миллий фармакопея монографияларини уйғунлаштириш бўйича фаол ишлар олиб борилмоқда.
Айни кунларда Миллий фармакопеяни USP'га уйғунлаштириш бўйича амалий ишлар давом эттирилмоқда.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими раҳбари, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеяси бош муҳаррири, ф.ф.д профессор Х. Жалилов, амалий ташриф билан юртимизда бўлиб турган USPʼнинг Яқин Шарқ ва Африка худуди Тартибга солиш масалалари ва давлат сиёсати бўйича минтақавий раҳбари Закия Ал-Курди билан учрашди.
Унда келгусида ҳамкорликда амалга ошириладиган ишлар, хусусан, сифат стандартларини ишлаб чиқиш ва уйғунлаштириш, АҚШ Фармакопеясидан онлайн фойдаланиш, USP Education платформасига уланиш, соҳада кадрлар малакасини ошириш ҳамда бошқа йўналишларда ҳамкорликни йўлга қўйиш ва замонавий технологияларни соҳа амалиётига жорий этиш мақсадларига эришишда техник ва ресурслар жиҳатидан қўллаб-қувватлаш юзасидан фикр алмашилди.
Маълумот учун, Марказнинг Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими томонидан USP 47-NF-42 (USP 2024) фармакопея мақолаларига мувофиқ, миллий фармакопея монографияларини уйғунлаштириш бўйича фаол ишлар олиб борилмоқда.
Мазкур йўналишда USP’нинг 31 та фармакопея монографияси ишлаб чиқилиб, давлат тилида тайёрланди ва Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2024 йил 6 августдаги 258-сонли буйруғи билан тасдиқланиб, Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеясининг биринчи нашри биринчи жилдига иловалар сифатида қабул қилинди ҳамда тегишли экспертизадан ўтказилди.
Айни кунларда Миллий фармакопеяни USP'га уйғунлаштириш бўйича амалий ишлар давом эттирилмоқда.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
👍11❤3🔥1👏1
Ўтган ҳафта давомида "Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази" давлат муассасаси фаолиятида рўй берган муҳим воқеалар дайжести:
Фармацевтика маҳсулотлари
хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5👏2
Forwarded from Korrupsiyaga qarshi kurashish agentligi
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
“Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi Qonun kimlarga nisbatan tatbiq etiladi?
Davlat rahbarining PQ-210-son qarori ijrosini ta'minlash maqsadida “Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi qonun ijrosini tashkil etish ishlarini muvofiqlashtirish bo‘yicha Respublika idoralararo komissiyasi tomonidan qonun tatbiq etiladigan davlat organlari va tashkilotlarining aniq ro‘yxati tasdiqlandi.
📌Eslatib o'tamiz, “Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi qonun joriy yil 6 dekabrdan boshlab kuchga kiradi
——————
Korrupsiyaga duch kelsangiz Agentlikning “Call-markazi” – 1253 yoki eanticor.uz platformasi orqali murojaat qilishingizni so‘raymiz.
Facebook|Telegram |YouTube|Instagram|Twitter|Veb-sayt
Davlat rahbarining PQ-210-son qarori ijrosini ta'minlash maqsadida “Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi qonun ijrosini tashkil etish ishlarini muvofiqlashtirish bo‘yicha Respublika idoralararo komissiyasi tomonidan qonun tatbiq etiladigan davlat organlari va tashkilotlarining aniq ro‘yxati tasdiqlandi.
Davlat organlari va tashkilotlari qonunchilikka muvofiq qayta tashkil etilgan, nomi o‘zgargan yoki yangidan tashkil qilingan taqdirda, manfaatlar to‘qnashuvi bilan bog‘liq munosabatlarni tartibga solish sohasida maxsus vakolatli organ — Korrupsiyaga qarshi kurashish agentligi tomonidan Ro'yxatga tegishli o'zgartirish va qo'shimchalar kiritib boriladi.
📌Eslatib o'tamiz, “Manfaatlar to‘qnashuvi to‘g‘risida”gi qonun joriy yil 6 dekabrdan boshlab kuchga kiradi
——————
Korrupsiyaga duch kelsangiz Agentlikning “Call-markazi” – 1253 yoki eanticor.uz platformasi orqali murojaat qilishingizni so‘raymiz.
Facebook|Telegram |YouTube|Instagram|Twitter|Veb-sayt
👍6
#Қонунчиликдаги_янгиликлар
☑️ 2025 йил 1 январдан бошлаб:
қалбакилаштирилган, сифатсиз маҳсулотларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш ва реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, шунингдек, рецепт билан бериладиган дори воситалари ва тиббий буюмлар рецептсиз сотилишининг олдини олиш мақсадида:
фақатгина шундай маҳсулотларни чакана реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, дори воситалари ва тиббий буюмларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, улгуржи ва чакана реализация қилишни назорат қилиш Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази томонидан текширув бошлангандан сўнг 24 соат ичида Бизнес-омбудсманни хабардор этган ҳолда амалга оширилади.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
“Тадбиркорлар ҳуқуқлари ва қонуний манфаатларини ишончли ҳимоя қилиш чора-тадбирлари тўғрисида”ги (ПФ-184-сон, 14.11.2024) Президент Фармони билан тадбиркорлик субъектлари фаолиятида ваколатли органни текширув бошлангандан сўнг хабардор этиш тартибида ўтказилиши мумкин бўлган текширувлар рўйхати тасдиқланди.
қалбакилаштирилган, сифатсиз маҳсулотларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш ва реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, шунингдек, рецепт билан бериладиган дори воситалари ва тиббий буюмлар рецептсиз сотилишининг олдини олиш мақсадида:
фақатгина шундай маҳсулотларни чакана реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, дори воситалари ва тиббий буюмларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, улгуржи ва чакана реализация қилишни назорат қилиш Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази томонидан текширув бошлангандан сўнг 24 соат ичида Бизнес-омбудсманни хабардор этган ҳолда амалга оширилади.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏5👍1
“Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси” илмий-амалий фармацевтика журнали ҳамкорликка таклиф этади
Соҳада фаолият юритаётган ҳурматли тадбиркорлар, қадрли мутахассислар, ўз фаолиятингиздаги муҳим янгиликлар, тадқиқотлар, илмий ишланмалар, хизматлар ва маҳсулотлар ҳақидаги маълумотларни кенг жамоатчиликка етказиш ниятида бўлсангиз, шошилинг!
Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг Матбаа бўлими "Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси" журналида эълон қилиш учун илмий мақолалар қабул қилинаётганлигини маълум қилади.
Маълумот учун, ушбу журнал оммавий ахборот воситаси сифатида давлат рўйхатидан ўтказилган бўлиб, илк бор 1996 йилда чоп этилган. 2010 йилда журналга Миллий Савдо палатаси томонидан ISSN 2181-0311 — Халқаро стандарт серия рақами берилган. Шунингдек, мазкур журнал Ўзбекистон Олий аттестация комиссияси томонидан “Диссертациялар асосий илмий натижаларини чоп этиш тавсия этилган илмий нашрлар рўйхати”га киритилган.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍10❤2
Cooperation Agreement Signed with the United States Pharmacopeia (USP)
Tashkent, November 21 – Alisher Temirov, Director of the Center for Pharmaceutical Products Safety, met today with Zakiya Al-Kurdi, EMEA Regulatory Affairs and Public Policy Lead for the Middle East and Africa region.
During her visit, Zakiya Al-Kurdi toured the Center’s state-of-the-art laboratories, engaging with specialists and gaining insights into their scientific and technical efforts to ensure the safety and quality of pharmaceutical products. She commended the Center's advanced capabilities and ongoing contributions to pharmaceutical safety.
Through this program, the Center gains exclusive access to USP resources and tools, including the U.S. Pharmacopeia, the USP Education platform, and essential legal documents such as the Food Chemicals Codex and the USP Dictionary. This partnership marks a significant step forward in strengthening the quality and safety standards of pharmaceutical products.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Tashkent, November 21 – Alisher Temirov, Director of the Center for Pharmaceutical Products Safety, met today with Zakiya Al-Kurdi, EMEA Regulatory Affairs and Public Policy Lead for the Middle East and Africa region.
The meeting focused on fostering international cooperation, enhancing pharmaceutical quality control systems, and adopting modern technologies in the sector.
During her visit, Zakiya Al-Kurdi toured the Center’s state-of-the-art laboratories, engaging with specialists and gaining insights into their scientific and technical efforts to ensure the safety and quality of pharmaceutical products. She commended the Center's advanced capabilities and ongoing contributions to pharmaceutical safety.
As a key outcome of the meeting, the Center for Pharmaceutical Products Safety and the United States Pharmacopeia (USP) signed a landmark cooperation agreement. This agreement formalizes the Center's participation in the Preferential Access for Regulators Program (PAR).
Through this program, the Center gains exclusive access to USP resources and tools, including the U.S. Pharmacopeia, the USP Education platform, and essential legal documents such as the Food Chemicals Codex and the USP Dictionary. This partnership marks a significant step forward in strengthening the quality and safety standards of pharmaceutical products.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
👍8👏5❤1🔥1
Тиббий буюмлар ва тиббий техника сифатини назорат қилиш лабораторияси ўз фаолиятини давом эттирмоқда
Ўзбекистон аккредитация маркази Аккредитация комиссиясининг навбатдаги йиғилишида бир қатор аккредитация объектларининг аккредитация ва даврий баҳолаш натижалари кўриб чиқилди.
Йиғилиш хулосасига кўра, Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг O‘z DSt ISO/IEC 17025:2019 стандарти талабларига мувофиқ аккредитация қилинган синов лабораторияси даврий баҳолаш жараёнларидан муваффақиятли ўтди ҳамда ҳозирда ўз фаолиятини давом эттирмоқда.
Маълумот учун, Марказнинг тиббий буюмлар ва тиббий техника сифатини назорат қилиш лабораторияси ҳозирги кунда 28 та халқаро ва 24 та миллий ҳамда давлатлараро 42 та стандаратлар асосида фармацевтика маҳсулотларини синовдан ўтказиш ваколатига эга.
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4❤2👏2🔥1
Реестр референтных цен 26.11.2024.pdf
2.5 MB
Референт нархлар 26.11.2024
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
💬 @uzpharmcontrol
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤2
Реестр референтных цен 29.11.2024.xlsx
1.6 MB
Референт нархлар 29.11.2024
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
💬 @uzpharmcontrol
Марказ томонидан маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан белгиланган чекланган нархлар тўғрисидаги маълумотлар янгиланди.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4👏1
Жорий йилнинг 1 ноябридан бошлаб дори воситаларидан фойдаланиш натижасида юзага келадиган ножўя таъсирларни ўз вақтида аниқлаш ва тегишли чоралар кўришга қаратилган халқаро стандартлар асосида ишлаб чиқилган “Зарур фармаконазорат амалиёти – GVP” стандарти жорий этилди.
Шу муносабат билан “Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази” давлат муассасаси томонидан жорий йилнинг 5-6 ва 10-13 декабрь кунлари семинар-тренинг ўтказилиши режалаштирилмоқда. Семинар якунида иштирокчиларга сертификатлар ҳамда тегишли материаллар топширилади.
Дори воситаларини стандартлаш илмий маркази, "Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази" давлат муассасаси, Тошкент фармацевтика институти.
Координаторлар билан қуйидаги рақамлар орқали боғланишингизни сўраймиз:
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍8🔥4❤1👏1
Стандарт "Надлежащая практика фармаконадзора – GVP", разработанный на основе международных стандартов и направленный на своевременное выявление побочных эффектов, возникающих после использования лекарственных средств, и принятие соответствующих мер, был введен в действие с 1 ноября текущего года.
В связи с этим, Государственное учреждение "Центр безопасности фармацевтической продукции" планирует проведение семинара-тренинга 5-6 и 10-13 декабря текущего года. По завершению семинара участникам будут вручены сертификаты, а также предоставляться соответствующие материалы.
Научный центр стандартизации лекарственных средств, Государственное учреждение “Центр безопасности фармацевтической продукции”, Ташкенский фармацевтический институт.
Просим обращаться к координаторам семинара по контактным номерам:
Telegram | Facebook | Instagram | Youtube
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍7❤2👏1