💊 Фармаконадзор:

Не страшно ли принимать антибиотики последнего поколения?

На вопрос отвечает начальник отдела Фармаконадзора "Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Эльвира Свечникова.

🕊@uzpharmcontrol

👨‍⚕️ Фармацевтик фаолият нима
ва у қандай йўналишлардан иборат?

Фармацевтика фаолияти деганда — дори воситалари ва тиббий буюмлар яратиш бўйича илмий-тадқиқот ишларини, шунингдек уларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, уларнинг сифатини назорат қилиш ҳамда уларни реализация қилишни қамраб оладиган фаолият тушунилади.

Ўзбекистон Республикасининг 2016 йил 4 январдаги "Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида"ги қонунининг 15-моддасига мувофиқ, фармацевтика фаолиятининг йўналишлари қуйидагилардан иборат:

🦠 дори воситаларини ва тиббий буюмларни яратиш бўйича илмий-тадқиқот ишлари;
🦠 дори воситаларини ва тиббий буюмларни ишлаб чиқариш;
🦠 дори воситаларининг ва тиббий буюмларнинг сифатини назорат қилиш;
🦠 дори воситаларини ва тиббий буюмларни улгуржи реализация қилиш;
🦠 дори воситаларини ва тиббий буюмларни чакана реализация қилиш;
🦠 дори воситаларини ва тиббий буюмларни тайёрлаш;
🦠 доривор ўсимлик хом ашёсини қадоқлаш ва улгуржи реализация қилиш.

🙂 Эслатиб ўтамиз, фармацевтика фаолияти — амалга оширилиши учун лицензия олиш талаб қилинадиган фаолият тури ҳисобланиб, бунда фаолиятининг қуйидаги йўналишларига лицензия олиш талаб қилинмайди:

🦠 тиббий буюмларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, улгуржи реализация қилиш;
🦠 дори воситалари ва тиббий буюмларни яратиш бўйича илмий-тадқиқот ишлари;
🦠 дори воситалари ва тиббий буюмлар сифатини назорат қилиш;
🦠 доривор ўсимлик хомашёсини қадоқлаш ва улгуржи сотиш.
🦠 Офтальмология тиббий буюмларини чакана реализацияси (оптика) бўйича фаолият белгиланган тартибда ваколатли органни хабардор этган ҳолда амалга оширилади.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🟦🟦🟦🟦

Яроқлилик (сақлаш) муддати ўтган дори воситасини сотганлик учун қандай жавобгарлик бор?

Шоира Назарова, Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази бўлим бошлиғи:

— Ўзбекистон Республикасининг 2016 йил 4 январдаги "Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида"ги қонуни 3-моддасида:

🦠 “Cифатсиз дори воситаси ва тиббий буюм — яроқсиз ҳолга келган ва (ёки) яроқлилик муддати ўтган дори воситаси ва тиббий буюм” деб таъриф берилган.

Сифатсиз дори воситаларини сотганлик учун қонунчиликда маъмурий ва жиноий жавобгарлик белгиланган. Жумладан:

Ўзбекистон Республикаси "Маъмурий жавобгарлик тўғрисида"ги кодекснинг 165¹-моддасига мувофиқ, сифатсиз дори воситаларини реализация қилиш — мазкур ҳуқуқбузарликларни содир этиш қуроллари ва ашёларини мусодара қилиб, базавий ҳисоблаш миқдорининг эллик бараваридан юз бараваригача миқдорда жарима солишга сабаб бўлади.

Агар бундай ҳаракатлар маъмурий жазо қўлланилганидан кейин содир этилган бўлса, жиноий жавобгарлик учун асос бўлади.

Шу ўринда, республикамиз ҳудудида дори воситаларини реализацияси билан шуғулланувчи барча ташкилотлардан ўз фаолиятларини амалга оширишда дори воситалари ва тиббий буюмларни реализация қилиш тартибига қатъий риоя қилишларини сўраб қоламан.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🖥️ Фармацевтика маҳсулотларини рўйхатдан ўтказиш рақамлаштирилди

Юртимизга кириб келаётган ва ўзимизда ишлаб чиқарилаётган фармацевтика маҳсулотларини давлат рўйхатидан ўтказиш рақамлаштирилганлиги ҳақида хабар берган эдик.

Хўш, бу тизимнинг йўлга қўйилиши қандай қулайлик яратди?

Мавзу юзасидан Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот технологиялари бўлими бошлиғи Абдураҳим Ачилов сўз юритди.

🕊@uzpharmcontrol

🦠 Дори воситасини қўллашдаги хатолар:

▪️ Сақлаш қоидасига риоя қилмаслик;
▪️ Тартибсиз ҳолатда қўллаш;
▪️ Таомга қўшиб истеьмол қилиш;
▪️ Капсулани қисмларга бўлиш;
▪️ Чой, кофе ва шарбатлар билан ичиш;
▪️ Ўзбошимчалик билан қабул қилиш;
▪️ Яроқлилик муддати утган дори воситаларини қабул қилиш.

🕊@uzpharmcontrol

🟦🟦🟦🟦

Симобли термометр синганда қандай йўл тутиш зарур?

Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти ҳавфсизлик чораси сифатида электрон термометрлардан фойдаланишни тавсия этади, чунки симоб инсон организми учун ҳавфли ҳисобланади.

Авваламбор симобли термометрларни махсус қадоқларда ва болалар қўли етмайдиган жойларда сақлаш керак. Шунга қарамасдан симобли термометр синиб қолганда қандай йўл тутиш кераклигини биласизми? Қуйида риоя қилиниши керак бўлган қоидаларни келтириб ўтамиз:

🦠 Айнан бизга ҳавф туғдирадиган ҳолат бу симобни буғланишидир. Бундай буғдан нафас олганда организмнинг заҳарланиши юзага келади. Симоб ҳаво ҳарорати +18 дан юқори даражада буғланади. Демак биринчи навбатда хона деразаларини очиб шамоллатишга киришинг.

🦠 Асло тўкилган симобни чангютгич ёрдамида тозалашга урунманг. Бунинг учун скотч лентасидан фойдаланинг. Агар симоб бирор бир тешик ёки чуқурчага тўкилган бўлса, бурун тозалаш учун қўлланиладиган аспиратор ёрдамида тозалаб олишингиз мумкин. Бироқ симоб йиғилган буюмни ташлаб юборишни унутманг.

🦠 Борди-ю симоб сизни қўлингиз етмайдиган жойга тўкилган бўлса, уни махсус уй шароитида тайёрланган аралашма ёрдамида зарарсизлантириш мумкин. Аралашмани тайёрлаш учун 1л сувга 40 гр қиргичдан чиқарилган хўжалик совуни ва 50 гр сода солинг ва ушбу аралашмани симоб тўкилган жойга қуйинг.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

Антибиотикларни қўллаш чоғида анафилактик ёки аллергик шок кузатилганда нима қилиш керак?

Стационар шароитда антибиотикларни қўллаш чоғида кузатилиши мумкин бўлган хавфли реакциялар юз берганда беморга қандай ёрдам бериш кераклиги бўйича Фармакологик назорат бўлими етакчи мутахассиси Равшан Абдуллаев ўз фикларини билдирди.

🕊@uzpharmcontrol

Соғлом бўлай десангиз қуйидагиларга амал қилинг:

🦠 Зарарли одатлардан воз кечиш;
🦠 Соғлом уйқуда бўлиш;
🦠 Тўғри овқатланишга амал қилиш;
🦠 Тоза ҳавода сайр қилиш;
🦠 Яхши кайфиятда бўлиш;
🦠 Организмни чиниқтириш;
🦠 Кун тартибига риоя қилиш;
🦠 Спорт билан шуғулланиш.

🕊@uzpharmcontrol

Қуёнларда ўтказиладиган пирогенлик синовидан босқичма-босқич воз кечиш мавзусида халқаро конференция бўлиб ўтди

Жорий йилнинг 14-16 февраль кунлари Бельгиянинг Брюссель шаҳрида Соғлиқни сақлаш ва дори воситалари сифати бўйича Европа директорати (EDQM) ва Ҳайвонларда ўтказиладиган синовларга муқобил йўналишлар бўйича Европа ҳамкорлиги (EPAA) доирасида ташкиллаштирилган “Келажакдаги пирогенлик синови: Қуёнларда ўтказиладиган пирогенлик синовидан босқичма-босқич воз кечиш (The future of pyrogenicity testing: phasing out the rabbit pyrogen test)” мавзусида халқаро конференция бўлиб ўтди.

Гибрид шаклда ўтган халқаро тадбирда 60 дан ортиқ давлатлардан оффлайн ва онлайн тарзда 500 дан ортиқ тор доирадаги етакчи экспертлар қаторида юртимиздан ССВнинг Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Фармакопея қўмитаси, Давлат фармакопеясини ишлаб чиқиш бўлими, Фармако-токсикологик таҳлил лабораторияси, Вакциналар, зардоб препаратлари ва микробиологик таҳлил лабораторияси мутахассислари иштирок этишди.

Халқаро конференция давомида дори воситаларининг хавфсизлиги, сифати ва самарадорлигини таъминлаш борасида эришилган ютуқлар ва мавжуд муаммоларни бартараф этиш бўйича мунозаралар ўтказилди. Шунингдек, Европа фармакопея комиссиясининг тегишли қарорига асосан “Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеясини яратишда Европа фармакопеяси матнларини нусхалаштириш ва уйғунлаштириш ҳуқуқини тақдим қилиш тўғрисида”ги келишув ижроси бўйича амалга оширилаётган ишлар юзасидан қатнашчиларга маълумот берилди.

☑️ Уч кунлик тадбир якунида барча ишлаб чиқарувчиларга янги қўшилган фармакопея мақоласи талаблари асосида қуёнлардаги ўтказиладиган in vivo пирогенлик синовини мос келувчи муқобил in vitro усулига ўтказиш бўйича тавсиялар берилди.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🟦🟦🟦🟦

Таблеткаларининг ўртасидаги чизиқ нимани англатади?

Муаттар Хўжаева,
Фармацевтика фанлари номзоди, доцент:

Эътибор берган бўлсангиз, айрим дори таблеткаларининг ўртасида чизиқ туширилган бўлади. Бу мазкур дори воситасини иккига ажратиш мумкин деганидир. Агар бундай белги бўлмаса, таблеткани бўлиб, ичмаслик керак.

Усти махсус қоплам билан ўралган таблеткаларни майдалаб ёки сувда эритиб ичиш мумкин эмас! Таркибидаги кучли таъсир этувчи моддалар ошқозонда оғриқ қўзғатиши, оғиз-томоқ органларини шикастлантириши мумкин.

Қизил рангдаги таблетка ва капсулалар лорингит билан оғриган беморларга мумкин эмас!

Махсус хом-ашё ичига жойланган дори воситасини шу ҳолича қабул қилиш мақсадга мувофиқ. Баъзилар катта ўлчамдаги капсулани ютишга қийналиб, ичидаги кукунини ажратиб ичади. Аслида эса капсула кўринишидаги дори турини очилмаган ҳолатда ичиш керак!

Негаки унинг устидаги қобиқ ошқозонда парчаланиши назарда тутилган бўлади ва дори препарати айнан шундай шаклда истеъмол қилинганда самарали таъсир кўрсатади.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🟩🟩🟩🟩🟩🟩

Ўтган ҳафта давомида каналимизда эълон қилинган энг муҳим постлар:

🦠 Дори воситасини давлат рўйхатидан ўтказиш тартиби қандай?

🦠 Дори воситаларини маркировкалашда нималарга этибор бериш керак?

🦠 Дори воситаларига чекланган нархлар қандай ҳисобланади?

🦠 Давлат фармакопеясининг 1-нашри 3-жилди чоп этишга тайёрланмоқда

🦠 Фармацевтик фаолият нима
ва у қандай йўналишлардан иборат?

🦠 Яроқлилик (сақлаш) муддати ўтган дори воситасини сотганлик учун қандай жавобгарлик бор?

🦠 Симобли термометр синганда қандай йўл тутиш зарур?

🦠 Антибиотикларни қўллаш чоғида анафилактик ёки аллергик шок кузатилганда нима қилиш керак?

🦠 Қуёнларда ўтказиладиган пирогенлик синовидан босқичма-босқич воз кечиш мавзусида халқаро конференция бўлиб ўтди

🦠 Таблеткаларининг ўртасидаги чизиқ нимани англатади?
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

Кучли таъсир қилувчи дори воситалари назорати қандай кечмоқда?

Юртимизда кучли таъсир қилувчи дори воситаларининг ноқонуний айланмаси ва нотиббий мақсадларда фойланишига қарши қандай чора-тадбирлар амалга оширилмоқда?

Мавзу юзасидан Наркотиклар назорати қўмитаси раиси Исматжон Aзизов билан суҳбатлашдик.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

💊 Как правильно хранить лекарства?

Эльвира Свечникова,
Начальник отдела Фармаконадзора:

— Итак, давайте разбираться, почему всегда так важно внимательно прочитать всю инструкцию к лекарству и четко ей следовать. Сначала разберемся с режимами температуры, влажности и освещенности. Чаще всего температура хранения разных медикаментов варьируется в диапазоне от 2 до 25°С.

Что имеется в виду?

Хранение при комнатной температуре подразумевает температурный режим от 15 до 25°С или, в зависимости от климатических условий, до 30°С. В этом случае достаточно положить всё в аптечку и убрать в шкаф.

🦠 Шок-контент, не всё надо хранить в холодильнике

Хранение в прохладном месте подразумевает хранение лекарств при температуре от 8 до 15°С. В этом случае допускается их хранение в холодильнике за исключением лекарств, которые при хранении в холодильнике ниже 8°С могут изменить свои физико-химические свойства, например, настойки, жидкие экстракты и др.

🦠 Обеспечение холодного места подразумевает хранение лекарств в холодильнике при температуре от 2 до 8°С

Такие лекарства следует хранить ближе к стенке холодильника, не допуская замораживания. Обычно так хранят большинство свечей, многие виды капель для глаз, линиментов, растворов для инъекций, ферментных драже.

🦠 Категорически нельзя допускать, чтобы лекарства стояли на одной полке холодильника вместе с продуктами питания

Также важно обратить внимание на такие условия как защита лекарства от света и влаги. Если в инструкции написано «хранить в темном месте», значит, требуется полностью защитить упаковку от света.

🦠 Когда говорится о сухом месте, влажность воздуха не должна превышать 50%

Аптечка не должна находиться рядом с водой и греющимися приборами. Хранить лекарства дольше, чем указывает производитель, нельзя. После того, как упаковка вскрыта, срок хранения может значительно сократиться, о чем обычно написано в инструкции. Кроме того, вскрытые препараты иногда требуется хранить в других условиях.

Храните лекарства правильно и будьте здоровы!
—
Пресс-служба
Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

🕊@uzpharmcontrol

🟩🟩🟩🟩

Улуғбек Эгамов — Инвестициялар, саноат ва савдо вазирлиги ҳузуридаги Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги директори лавозимига тайинланди.

У. Эгамов мазкур тайинловга қадар Фармагентлик директорининг биринчи ўринбосари лавозимида фаолият юритиб келаётган эди.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

Уйқу организм учун дори воситалари ўрнини боса оладими?

Ўзбекистон телеканалида эфирга узатилган "Ойдин ҳаёт" кўрсатувида шифокор-валелог Бахтинисо Aзимбоева бу мавзуда қизиқ маълумотлар берди.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🟦🟦🟦🟦

“Нефть желеси” - "Вазилин" қандай кашф қилинган?

Вазелинни 1859 йилда инглиз кимёгари Роберт Чезбро кашф қилган. Ихтирочи бу модданинг ажойиб хоссалари - жароҳат битирувчилиги, терини намловчилиги ва юмшатувчилигини аниқлаган.

У янги табиий шифобахш воситани дастлаб ўзида синаб кўриш мақсадида терисидаги куйган жойлар ва ёрилган қисмларига суртади. Тажриба эса ижобий самара беради.

Кимёгар кашф қилган аралашмасини бошида “нефть желеси” деб атайди бироқ бу ном харидорларни ўзига жалб қилмайди. Шундан сўнг кашфиётчи иккита сўз бирикмасини ишлатишга қарор қилади: немисча “wasser” - сув ва юнонча “elaion” - зайтун ёғи.

1872 йил Чезбро маҳсулотни ишлаб чиқаришга патент олади ва 1878 йил 14 майда “Вазелин”ни савдо маркаси сифатида патентлашга муваффақ бўлди.
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

Соғлиқни сақлаш вазири Амрилло Иноятов бошчилигида тиббиёт тизимида олиб борилаётган ислоҳотларнинг бугунги ҳолати ҳамда соҳадаги бошқа муҳим вазифалар ижросига бағишлаб ўтказилган танқидий-таҳлилий йиғилишда кадрлар сиёсати, ижро интизоми, шунингдек соҳани рақамлаштириш, аҳолини сифатли ва хавфсиз дори воситалари билан таъминлаш масалалари атрофлича муҳокама этилди.

Юқоридаги видеолавҳа ушбу тадбир тафсилотларига бағишланган.

🕊@uzpharmcontrol

Дори воситаларини тўғри сақлашда нималарга эътибор бериш керак?

Фармакологик назорат бўлими бошлиғи Эльвира Свечникова:

— Энг аввало дори воситасини қўллаш йўриқномасини диққат билан ўқиб чиқиш ва унга аниқ амал қилиш ҳар доим жуда муҳим эканлигини тушуниб олиш лозим.

Таъкидлаш жоиз, турли дори воситалари кўпинча 2° дан 25°гача бўлган диапазон оралиғидаги ҳароратда сақланади. Бунда ҳарорат, намлик ва ёруғлик уларни сақлаш тартибида муҳим аҳамият касб этади.

🦠 Ҳамма дори воситасини совутгичда сақлаш нотўғри

Хона ҳарорати одатда 15°-25° градус шунингдек, иқлим шароитига қараб 30°С гача бўлган ҳарорат даражасини назарда тутади. Бундай пайтда дори воситаларини тиббиёт қутичасида жамлаб шкафда сақлашингиз мақсадга мувофиқ.

🦠 8°дан 15° градусгача бўлган салқин ҳароратда айрим дори воситаларини совутгичда сақлашга рухсат берилади

Бунда 8°С паст ҳароратда физик-кимёвий хусусиятлари ўзгариши мумкин бўлган дори воситалари (дамламалар, суюқ экстрактлар ва бошқалар)ни совутгичда сақлаш мумкин эмас.

🦠 Дори воситалари совуқ жойда сақлаш деганда совутгичда 2°C дан 8°С гача бўлган ҳароратда сақлаш тушунилади

Бунда дори-дармонларни совутгичнинг деворига яқин жойда жойлаштириб, уларнинг музлаб қолишига йўл қўймаслик керак. Одатда шамчалар (свеча), турли кўз томчилар, линиментлар, инъекция эритмалари, фермент таблеткалари шу тарзда сақланади.

🦠 Совутгичнинг бир токчасида дори воситалари ва озиқ-овқатларни ёнма-ён туриши қатъиян ман этилади

Дори-дармонларни сақлашда ёруғлик ва намликдан ҳимоя қилиш каби талабларга ҳам эътибор бериш керак. Агар кўрсатмада "қоронғу жойда сақланг" деб айтилган бўлса, унда сиз дори қадоғини ёруғликдан тўлиқ ҳимоя қилишингиз керак.

🦠 Қуруқ жойда ҳаво намлиги 50% дан ошмаслиги керак

Ёдда тутинг тиббиёт қутичаси (аптечка) сув ва иситиш мосламалари яқинида бўлмаслиги керак. Шунингдек, дори воситаларини ишлаб чиқарувчи томонидан кўрсатилган муддатдан узоқроқ сақлаш мумкин эмас. Қадоқ очилгандан кейин одатда кўрсатмада ёзилган сақлаш муддати сезиларли даражада камайиши мумкин. Бундан ташқари, очилган препаратлар баъзан бошқа шароитларда сақланиши керак бўлади.

Дори воситаларини сақлаш қоидаларига амал қилинг ва саломатлигингизга асло беэътибор бўлманг!
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🆘 Внимание ВОЗ предупреждает!

«Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства Здравоохранения Республики Узбекистан об Оповещении ВОЗ № 2/2023 о медицинской продукции, ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА USP 1%, производитель Galentic Pharma (Индия) Pvt. Ltd. Поставляется в разные страны под разными торговыми марками.

🟢 ВОЗ выпустил предупреждение по офтальмологической мази тетрациклина гидрохлорида USP 1%, производства Galentic Pharma Pvt, Индия. Выше названные лекарственные препараты - мазь тетрациклина гидрохлорида USP 1%, производства Galentic Pharma Pvt, Индия не зарегистрированы на территории Республики Узбекистан.

Вместе с тем, если у вас есть какой-либо из указанных лекарственных препаратов ВОЗ из соображений осторожности рекомендует не использовать их.

Если вы или кто-то, кого вы знаете, использовали или могли использовать описанные лекарственные препараты, или у вас возникла неблагоприятная реакция или неожиданный нежелательный эффект после использования, вам рекомендуется немедленно обратиться за медицинской помощью к врачу, который должен сообщить об этом в отдел фармаконадзора ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

🦠 Если Вам стало известно о нежелательных реакциях, возникших в процессе применения лекарственных препаратов, Вы можете заполнить форму карты сообщения. Форму карты сообщения Вы можете скачать на сайте ГУП «ГЦЭСЛСИМНМТ».

📁 Заполненные в Word формы карт сообщений, направляйте на E-mail: farmakonadzor@ssv.uz или по адресу: 100002, г.Ташкент, ул. Озод, проезд К.Умарова, 16.

☎️ При возникновении вопросов, обращайтесь по номеру: (71) 203-01-01 (внут. 2144).
—
Пресс-служба
Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

🕊@uzpharmcontrol

✏️✏️✏️

ЖССТ "Тетрациклин гидрохлориди USP 1%" суртма дори препарати ҳақида огоҳлантирмоқда!

Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти 2023 йил 22 феврал санасида эълон қилган тиббий маҳсулот тўғрисидаги №2/2023-сонли хабарномасида:

Ҳиндистоннинг "Galentic Pharma Pvt. Ltd." компанияси ишлаб чиқарган офтальмологияда қўлланиладиган "Тетрациклин гидрохлориди USP 1%" суртма дори препарати турли мамлакатларга ҳар хил маркировка ёрлиғи остида етказиб берилгани шунингдек, баъзи партияларда бир қатор сифат муаммолари борилигини маълум қилиб, мазкур дори препаратини эҳтиёткорлик юзасидан қўлламасликни тавсия қилди.

Шу ўринда, Соғлиқни сақлаш вазирлиги “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази” юқорида қайд этилган, Ҳиндистоннинг Galentic Pharma Pvt. Ltd., томонидан ишлаб чиқарилган "Тетрациклин гидрохлориди USP 1%" дори препарати Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилмаганлигини билдиради.

Ҳурматли юртдошлар!

Дори воситаларни қўллаш чоғида Сизда ножўя реакциялар кузатилса, аввало даволовчи шифокорингизга мурожаат қилинг!

🦠 Шифокор эса қуйидаги ҳаволада кўрсатилган шаклдаги хабарномани farmakonadzor@ssv.uz электрон почтасига ёки 100002, Тошкент ш., Озод кўчаси, К. Умаров тор кўчаси, 16-уй манзилига жўнатиши талаб этилади.

☎️ Мурожаат учун: (71) 203-01-01 | 4144
—
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol