✏️✏️✏️

Ойлик, пенсия, нафақалар оширилади

"Иш ҳақи, пенсиялар ва нафақалар миқдорини ошириш тўғрисида"ги Президент Фармони қабул қилинди. Фармонга кўра, 2024 йил 1 сентябрдан пенсиялар ва нафақалар миқдори 15 фоизга оширилади.

📊 Бунда:

☑️ пенсияни ҳисоблашнинг базавий миқдори – ойига 428 000 сўм;
☑️ ёшга доир энг кам пенсия миқдори – ойига 834 000 сўм;
☑️ ногиронлик пенсияларининг энг кам миқдори – ойига 920 000 сўм этиб белгиланди.

📊 Шунингдек, 2024 йил 1 октябрдан:

☑️ бюджет ташкилотларида ишловчи тиббиёт ходимлари, шунингдек, мактабгача, умумтаълим, ўрта махсус, профессионал ва мактабдан ташқари таълим муассасалари ва ташкилотлари, “Мурувват” интернат уйлари, болалар ва меҳрибонлик уйлари, болалар санаторияларида ишловчи педагог ходимларнинг иш ҳақи миқдори – 15 фоизга оширилади;

☑️ бюджет ташкилотлари ходимларининг иш ҳақи миқдори – 10 фоизга оширилади;
☑️ меҳнатга ҳақ тўлашнинг энг кам миқдори – ойига 1 155 000 сўм;
☑️ базавий ҳисоблаш миқдори – 375 000 сўм этиб белгиланди.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦

Фармацевтика маҳсулотларини рўйхатдан ўтказиш ва/ёки рўйхатдан ўтказиш гувоҳномаси муддатини узайтириш жараёнида норматив ҳужжатларни фармакопея талаблари асосида ишлаб чиқилишида Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеяси устувор этиб белгиланган.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

❗️Тиббиётда қўлланиши мумкин бўлмаган фармацевтика маҳсулотлари айланмасининг олди олинди

Ўтган ҳафта давомида Ҳуқуқни муҳофаза қилувчи органлар томонидан Тошкент шаҳар ҳамда Тошкент, Андижон, Наманган ва Жиззах вилоятида ўтказилган тезкор тадбиларда олинган фармацевтика маҳсулотлари Марказ лабораторияларида экспертизадан ўтказилди.

🔍 Таҳлил натижаларига кўра, 214 турдаги 2174 ўрам жумладан:

🦠 74 турдаги 774 ўрам — давлат рўйхатидан ўтган ва мувофиқлик сертификати мавжуд бўлган;
🦠 113 турдаги 1350 ўрам — давлат рўйхатидан ўтмаган ва мувофиқлик сертификати мавжуд бўлмаган;
🦠 3 турдаги 3 ўрам — яроқсиз;
🦠 24 турдаги 47 ўрам — яроқлилик муддати тугаган фармацевтика маҳсулотлари тиббиёт амалиётида қўллаш мумкин эмаслиги бўйича хулоса берилди.

Шунингдек, сифати кафолатланмаган мазкур дори воситалари ва тиббий буюмларнинг ноқонуний айланмасига чек қўйилди.

Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази Постмаркетинг назорати бошқармаси

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

💊 Инсонлар саломатлигини тиклашда бевосита таъсир кўрсатувчи дори воситаларининг таркиби, хавфсизлиги, безарар ва самадорлиги ҳамда организмга таъсир этиш хусусиятларини ўрганишда лаборатория имкониятлари ва малакали мутахасисслар тажрибаси муҳим аҳамиятга эга. Бу орқали аҳолини халқаро стандартларга жавоб берадиган сифатли дори воситалари билан таъминлаш мумкин.

ЖССТнинг қайта малакалаш дастури айни шу мақсадга қаратилган бўлиб, шу кунларда Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази мазкур дастур асосида преквалификациядан ўтиш бўйича тайёргарлик кўрмоқда.

Хўш, бу амалиёт марказ лабораториялари учун қанчалик аҳамиятли?

Батафсил матбуот хизмати томонидан тайёрланган ушбу лавҳада танишасиз.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Ҳисобот даврида 276 номдаги фармацевтик маҳсулотларнинг рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномаларини амал қилиш муддатлари узайтирилди

2024 йил 6 ой давомида маҳаллий ишлаб чиқарувчиларнинг 50 номдаги дори воситаси, 26 номдаги тиббий буюм ва тиббий техникаси, хорижий ишлаб чиқарувчиларнинг 127 номдаги дори воситаси, 49 номдаги тиббий буюм ва тиббий техникасининг рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномаларини амал қилиш муддатлари узайтирилди.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Марказ мутахассислари ЖССТнинг субминтақавий семинарида иштирок этди

Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилотининг Европа минтақаваий бюроси томонидан Туркиянинг Истанбул шаҳрида ЖССТ “Импорт қилувчи мамлакатларда пандемия ёки бошқа фавқулодда фойдаланиш учун вакциналарни назорат қилишни тартибга солиш тайёрлиги қўлланмаларини жорий қилиш” бўйича субминтақавий семинари бўлиб ўтди.

Унда “Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази” ДМ ходимлари ҳам иштирок этиб, пандемиядаги фавқулодда вазиятларга тайёрланиш режаларида ваколатли органларнинг роли, норматив баҳолаш ва вакциналарни рўйхатга олиш учун хавфга йўналтирилган омиллар, рўйхатдан ўтказилгандан кейинги фаолият, Фармаконазорат/эмлашнинг нохуш ҳодисаларини мониторинг қилиш, постмаркетинг назорати бўйича тақдимот ва маърузалар билан танишди.

Шунингдек, семинар давомида “Фармаконазорат бўйича ваколатли органнинг тайёргарлиги”, “Мамлакатлар тажрибаси: муаммолар (мулоҳазалар)”, “Covid-19 пандемиясидан олинган сабоқлар”, “Импорт қилувчи мамлакатларда пандемияга қарши вакциналарни сотиш учун рўйхатдан ўтказиш бўйича ваколатли органнинг тайёргарлиги" мавзусида академик курслар бўлиб ўтди.

Ўқув-машғулотлари доирасаида 10 та мамлакатдан келган иштирокчилар дори воситаларини олиб киришга рухсат бериш, вакциналарни бозорда кузатиш ва назорат қилиш, партияни чиқариш ва рўйхатдан ўтказилгандан кейин вакциналарга ўзгартиришлар киритиш мавзуларида ўзаро фикр алмашиб, халқаро экспертлар иштирокида муҳокамаларда фаол бўлишди.

Тренинг якунида, қатнашчиларга махсус сертификатлар топширилди.

Фармацевтика маҳсулотлари
хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

#қонунчиликдаги_янгиликлар

📄 Ташқари импорт ўрнини босувчи кимёвий маҳсулотларни ишлаб чиқариш ҳажмларини кенгайтириш мақсадида «Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар тўғрисида»ги Ўзбекистон Республикаси Қонунига (ЎРҚ-928-сон 30.05.2024 билан) ўзгартириш киритилди.

Унга мувофиқ, юридик шахсларга IV рўйхат доирасида Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамаси томонидан белгиланадиган айрим прекурсорларни тегишли лицензияларга асосан ишлаб чиқариш ва тайёрлаш ҳуқуқи берилди.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

4 саволга 4 жавоб:
Муҳим маълумотлар эслатмаси

🦠 “Нефть желеси” - "Вазилин" қандай кашф қилинган? - Жавоб

🦠 Дори воситаларини тўғри сақлашда нималарга эътибор бериш керак? - Жавоб

🦠 Дори воситаларни дорихонадан бошқа жойда сотиш мумкинмасми? - Жавоб

🦠 Кучли таъсир қилувчи моддалар рўйхатига киритилган, юлдузча белгиси билан кўрсатилган алоҳида дори воситаларини дорихоналарда ҳам сотиш мумкинми? - Жавоб

Фармацевтика маҳсулотлари
хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦

2025 йил 1 январдан бошлаб, Ўзбекистон Республикасида давлат рўйхатидан ўтказиш ва қайта рўйхатдан ўтказиш учун тақдим этиладиган маҳаллий ва хорижий дори воситалари ва тиббий буюмларнинг норматив ҳужжатларини тайёрлаш, уларни экспертизадан ўтказиш ва тасдиқлаш жараёнларида, тегишлилиги бўйича Давлат фармакопеяси биринчи нашри биринчи жилди иловаси талаблари амалиётга жорий этиб борилади.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Хабарингиз бор, дори воситалари ва тиббий буюмларни бутун республикамиз бўйлаб излашда аҳолига қулайлик яратувчи турли қидирув бот ва сайтлар фаолияти йўлга қўйилган.

❗️ Лекин сўнги вақтларда мазкур платформаларда Ўзбекистон Республикасида давлат рўйхатидан ўтказилмаган ҳамда сифат кафолатини тасдиқловчи тегишли ҳужжатларга эга бўлмаган дори воситалари ҳақида маълумотлар жойланаётганлиги кузатилмоқда.

Эслатиб ўтамиз, Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида"ги Қонунга мувофиқ, сифатсиз, қалбакилаштирилган, Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилмаган дори воситаларини ва тиббий буюмларни, шунингдек Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилган дори воситаларининг ғайриқонуний нусхаларини харид қилиш, улгуржи ва чакана реализация қилиш ҳамда улардан фойдаланиш тақиқланади.

Ҳурматли юртдошлар!

🟢 Маълумот учун, Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг расмий веб саҳифасида:

💊 Тиббиёт амалиётида қўлланилишига рухсат этилган дори воситалари ва тиббий буюмларнинг давлат реестри;

📄 Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббиёт техникалари учун берилган мувофиқлик сертификатлари;

📊 Дори воситаларининг чекланган нархлари ва қўллаш бўйича йўриқномалари ҳақидаги маълумотлар билан танишишингиз мумкин.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Дори воситаларини стандартлаштириш илмий маркази ўз фаолиятини қайта тиклади

Фармацевтика маҳсулотларининг клиник олди тадқиқотларини амалга оширувчи барча лабораториялар амалдаги тартибга кўра, Зарур лаборатория амалиёти (GLP) миллий талабларига мувофиқ мажбурий сертификатлаштирилиши лозимлиги белгиланган.

Сертификат тақдим этилгандан сўнг ишчи орган томонидан тақдим этилган сертификатнинг амал қилиш муддатини тасдиқлаш мақсадида йилига камида бир маротаба Зарур амалиётлар (GxP) талаблари бўйича инспекция назорати ўтказилади.

Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази ҳузуридаги "Дори воситаларини стандартлаштириш илмий маркази" МЧЖ Ўзбекистонда биринчи бўлиб фармацевтика маҳсулотларининг клиник олди тадқиқотларини амалга ошириш бўйича GLP сертификатини қўлга киритган бўлиб, шу кунларда ўтказилган навбатдаги инспекцион назорат текширувларидан муваффақиятли ўтди ва ўз фаолиятини қайта тиклади.

Маълумот учун, Марказ дунёнинг етук илғор компаниялари томонидан ишлаб чиқарилган замонавий лаборатория асбоб-ускуналари билан таъминланган бўлиб, дори воситаларини сифатини янада ошириш, республика ташкилотлари томонидан яратилган дори воситаларини стандартлаш ишларини халқаро талаблар даражасига кўтариш бўйича ўз хизматларини таклиф этади.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази мутахассислари, куни кеча Сурхондарё вилоятининг Ангор тумани марказий шифохонасида бўлиб, муассасада янги ўрнатилган тиббиёт ускунасини синовдан ўтказди.

Мазкур жараён ҳақида Тиббий маҳсулотларни сертификатлаштириш марказий органи еткачи мутахассиси Нозимжон Тошпўлатов маълумот берди.

Эслатиб ўтамиз, дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникани давлат руйхатидан ўтказиш, стандартлаштириш, сертификатлаштириш, техник жиҳатдан тартибга солиш, шунингдек, фармацевтика фаолиятини лицензиялаш йули билан давлат томонидан бошқариш, постмаркетинг назоратини амалга ошириш Марказнинг асосий вазифаларидан бири ҳисобланади.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

💊 Научный центр стандартизации лекарственных средста возобновил свою деятельность

Согласно действующим правилам, все лаборатории, осуществляющие доклинические исследования фармацевтической продукции, должны быть сертифицированы в соответствии с национальными требованиями Надлежащей лабораторной практики (GLP).

После предоставления сертификата не реже одного раза в год проводится инспекционный контроль согласно требованиям Надлежащих практик (GxP) с целью подтверждения срока действия сертификата, представленного рабочим органом.

ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» при Центре безопасности фармацевтической продукции первым в Узбекистане получил сертификат GLP на осуществление доклинических исследований фармацевтической продукции, успешно прошёл очередные инспекционные и контрольные испытания, провёл эти испытания и возобновил свою деятельность.

📄 Для информации Центр оснащен современным лабораторным оборудованием производства передовых компаний мира и предлагает свои услуги по дальнейшему повышению качества лекарственных средств, повышению стандартизации лекарственных средств, создаваемых республиканскими организациями до уровня международных требований.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

274 номдаги дори воситаси, шунингдек, 50 номдаги тиббий буюм ва тиббий техниканинг рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномаларига ўзгартириш киритилди

2024 йилнинг 6 ойи давомида маҳаллий ишлаб чиқарувчиларнинг 105 номдаги дори воситаси, 7 номдаги тиббий буюм ва тиббий техникаси, хорижий ишлаб чиқарувчиларнинг 169 номдаги дори воситаси, 43 номдаги тиббий буюм ва тиббий техникaсининг рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномаларига ўзгартириш ва қўшимчалар киритилди.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Ўтган ҳафтада рўй берган муҳим воқеалар дайжести

🕊@uzpharmcontrol

⚡️ ТАЙИНЛОВ

Тегишли буйруқ билан Бердиев Нозим Нусратиллаевич “Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази” давлат муассасаси фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги бўйича директор ўринбосари лавозимига тайинланди.

Нозим Бердиев 2010 йил Тошкент фармацевтика институтини тамомлаган. Меҳнат фаолиятини Дори воситалари ва тиббий техника сифатини назорат қилиш Бош бошқармаси Фармакопея қўмитаси 1-тоифали мутахассиси сифатида бошлаган.

Турли йилларда Дори воситалари экспертизаси ва стандартизацияси Давлат Маркази ҳузуридаги тиббий маҳсулотларни сертификатлаштириш идораси раҳбари ўринбосари, Дори воситалар, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартизация Давлат маркази Тиббий маҳсулотларни сертификатлаштириш идораси раҳбари, Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги директорининг биринчи ўринбосари каби лавозимларда ишлаган.

Фармацевтика маҳсулотлари
хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати 

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

⚡️ ТАЙИНЛОВ

Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази директорининг тегишли буйруғи билан:

🗄 Ҳайитова Сабоҳат Мамадиёровна
Фармакологик назорат бўлими бошлиғи;

🗄 Иззатуллаев Камолиддин Икром ўғли Референт нархларни шакллантириш бўлими бошлиғи лавозимига тайинланди.

Фармацевтика маҳсулотлари
хавфсизлиги маркази Матбуот хизмати 

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube