Дори воситалари Ўзбекистонда қандай сертификатлаштирилади?

Ижтимоий тармоқларда Канадада истиқомат қилаётган ўзбекистонлик шифокор Обидхон Мамадалиевнинг юртимизда дори воситаларини сертификатлаштириш тартибига умуман амал қилинмаслиги, хусусан "Фармкомитет" (Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази) ходимлари бу тартибни билмаслиги ҳақида жиддий айблов билдирган видеоси тарқалди.

Мазкур видеодаги фикрлар юзасидан Давлат маркази ахборот хизмати Сертификатлаштириш марказий органи мутахассислари билан суҳбатлашди.

1. Фармацевтика маҳсулотларини сертификатлаштириш деганда нима тушунилади ва сертификат ўзи қандай ҳужжат?

Фармацевтика маҳсулотларини сертификатлаштириш — фармацевтика маҳсулотининг норматив ҳужжатларда белгиланган талабларга мувофиқлигини тасдиқлашга оид фаолият ҳисобланади.

"Маҳсулотлар ва хизматларни сертификатлаштириш тўғрисида"ги Ўзбекистон Республикаси Қонунига кўра, мувофиқлик сертификати — сертификатланган маҳсулотнинг белгиланган талабларга мувофиқлигини тасдиқлаш учун сертификатлаштириш тизими қоидаларига биноан берилган ҳужжат саналади.

Дори воситалари - техник жиҳатдан тартибга солиш соҳасидаги норматив ҳужжатлар талабларига мувофиқлиги тасдиқланиши мажбурий бўлган маҳсулот бўлганлиги боис, қонунчиликда ўрнатилган тартибда аккредитация қилинган, фармацевтика маҳсулотларининг белгиланган талабларга мувофиқлигини тасдиқлашга оид фаолиятни амалга оширувчи сертификатлаштириш органлари томонидан сертификатлаштирилади.

2. Шифокор Обидхон Мамадалиевнинг фикрича дори воситасини сертификатлашда ҳар бир лот яъни ҳар бир партия сертификатланиши лозим лекин Ўзбекистонда бундай эмас, сертикатловчи орган бу қоидага риоя қилмаслигини айтмоқда. Бу айбловлар қанчалик ўринли?

Бу фикрлар мутлақо нотўғри. Сабаби амалдаги қонунчиликка мувофиқ, давлат рўйхатидан ўтган ва импорт қилинган дори воситаларининг ҳар бир серияси сертификатлаштириш жараёнидан ўтади ҳамда ҳар бир серия маҳсулотга мувофиқлик сертификати расмийлаштирилади. Сертификатлаштирилмаган дори воситаларини божхона ҳудудидан олиб чиқилишига ва реализация қилинишига йўл қўйилмайди.

3. Агар маҳсулотнинг номувофиқлиги аниқланса ва сертификатлаштирилиши рад этилса, унинг тақдири нима бўлади?

Ўрнатилган тартибга мувофиқ, Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кириладиган дори воситаларининг ва тиббий буюмларни сертификатлаштириш синовлари натижасида қўллаш учун яроқсизлиги аниқланган бўлса, бундай дори воситалари ва тиббий буюмлар Ўзбекистон Республикаси божхона қонунчилигида белгиланган тартибда Ўзбекистон Республикаси ҳудудидан ташқарига чиқариб юборилади (реэкспорт) ёки йўқ қилингунга қадар божхона режимида жойлаштирилади ва йўқ қилинади.

4. Сертификатлаштирилган дори воситалари ҳақида фуқаролар қаердан маълумот олса бўлади?

Бу масалада барча маълумотлар очиқ. Юртдошларимиз дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникалар учун берилган мувофиқлик сертификатлари ҳақида Давлат марказининг расмий веб сайти (Ягона ахборот тизими)дан маълумот олишлари мумкин.

Ҳулоса ўрнида, Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази жамоатчиликни қизиқтирган саволлар, таклиф ва мулоҳазалар бўйича мулоқотга тайёрлигини билдириб, ҳар бир мурожаатга эътибор қаратилиши, тегишли мутахассислар томонидан жавоб берилиши таъминланишини эслатиб ўтади.

🕊@uzpharmcontrol

🟥🟥🟥

CCВ: Бухорода “Цинепар” сиропини ичиш туфайли болалар ўлими кузатилгани ҳақидаги хабарлар асоссиз

Ижтимоий тармоқларда Бухоро вилоятида бир куннинг ўзида “Цинепар” сиропини ичган 23 нафар бола вафот этгани ҳақида хабарлар тарқалди.

Соғлиқни сақлаш вазирлиги бу маълумотлар мутлақо асоссиз ва ҳақиқатга зид эканлигини маълум қилади.

Ўрганишлар давомида Бухоро вилоятидаги тиббиёт муассасаларида даволанган болаларда ушбу препаратни қабул қилиш туфайли ҳеч қандай ўлим ҳолати кузатилмаган.

Шунга қарамай, вазирлик юртдошларимизга ҳар қандай дори воситасидан шифокор кўрсатмасисиз ва ўзбошимчалик билан фойдаланмаслик зарурлигини яна бир бор эслатиб ўтади.

🕊@uzpharmcontrol

Дори воситаларининг юртимизга кириб келиш тартиби қандай ҳамда улар истеъмолчилар қўлига етиб боргунча қандай босқичлардан ўтади? Дорихона ходими беморга дори тавсия қилишга ҳақлими?

Мазкур мавзу юзасидан Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази матбуот котиби Лочинбек Худаяров Севимли телеканалида эфирга ўзатилган "Орамиздаги одамлар" кўрсатувида ўз фикрларини билдирди.

🕊@uzpharmcontrol

🟦🟦🟦🟦

Харид қилинган дори воситасининг сифатига шубҳа уйғонганда бу масалада қаерга мурожаат қилиш керак?

— Вазирлар Маҳкамасининг 2017 йил 6 апрелдаги 185-сон қарори билан тасдиқлаган низомга мувофиқ, дорихона ходимлари томонидан дори воситасини сотиб олувчиларга зарур маълумотлар берилиши керак. Жумладан, сотиб олувчининг талабига биноан дорихона ходими дори воситалари ва тиббий буюмларнинг нархлари ва уларнинг сифатини тасдиқловчи ҳужжатларни кўрсатиши лозим.

Лекин шунга қарамасдан сизда мазкур дори воситасининг сифатига нисбатан бирор шубҳа пайдо бўлса унда Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат марказига мурожаат қилишингиз мумкин.

Бунда ўрам ёки қадоқдаги дори воситаси билан бирга унинг харид (товар ва касса) чекини тақдим этишингиз керак бўлади.

(Манзил: Тошкент ш., Озод кўчаси, К. Умаров тор кўчаси, 16-уй, телефон (71) 203-01-01 ички рақам 23-40)

Таъкидлаш жоиз, сизнинг мурожаатингиз бўйича ўрганишлар олиб борилиб, дори воситасининг сифатсизлигини тасдиқловчи фактлар мавжуд бўлган тақдирда таъсир чоралари қўллаш учун тегишли органларга маълумот берилади.

Шоира Назарова,
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази бўлим бошлиғи

Эслатиб ўтамиз, амалдаги қонунга кўра cифатсиз, қалбакилаштирилган, Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилмаган дори воситаларини ва тиббий буюмларни, шунингдек Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилган дори воситаларининг ғайриқонуний нусхаларини харид қилиш, чакана реализация қилиш ва улардан фойдаланиш тақиқланади.

🕊@uzpharmcontrol

Ҳар қандай дори сифатли бўлмасин у барибир ксинобиотик (организм учун ёд модда) ҳисобланади - мутахассис

ЖССТнинг маълумотига кўра 2025 йилга бориб ер шари аҳолисининг тахминан 25 фоизи аллергик касалликлар билан ҳасталанади. Бу нима дегани? Дори воситаси қанчалик сифатли бўлишига қарамай уни қабул қилаётган беморда ножўя таъсирлар пайдо бўлиш эҳтимоли жудаям юқори бўлади. Айтиш жоиз, ишлаб чиқарувчилар, шифокорлар, беморлар бу ҳолатга албатта эътибор бериши лозим.

🕊@uzpharmcontrol

Многие высококвалифицированные специалисты прежде чем назначать антибиотик отправляют сдать анализ на чувствительность. Некоторые пациенты понимают актуальность данного анализа, а некоторые игнорируют. Какова ваша точка зрения по этому вопросу?   

На вопрос отвечает начальник отдела Фармаконадзора "Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Эльвира Свечникова.

🕊@uzpharmcontrol

"Биологик фаол қўшимчалар дори воситаси ҳисобланмайди" - мутахассис

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Фармакология қўмитасининг раиси ўринбосари Саидислом Абдуллаев, "Минбар" кўрсатувида биологик фаол қўшимчалар бўйича ўз фикрларини билдирди.

🕊@uzpharmcontrol

⚡️ Расмий муносабат

Ижтимоий тармоқларда юртимиздаги дорихоналарда Ҳиндистоннинг "Marion Biotech Pvt. Ltd" компаниясига тегишли “Травамакс” ва “Цинепар Кид” сиропи ҳали ҳам сотилаётгани ҳақида хабарлар тарқалди.

Ушбу ҳолат юзасидан қуйидагилар маълум қилинади.

Соғлиқни сақлаш вазирининг 2023 йил 2 январдаги 24-41821-сон кўрсатма хатига биноан, “Quramax Medical” МЧЖ томонидан 2022 йил мамлакатимиз ҳудудига олиб кирилган Ҳиндистоннинг "Marion Biotech Pvt. Ltd" компаниясига тегишли барча дори воситаларининг сотилиши вақтинчалик тўхтатилган.

Айни кунларда ушбу препаратларни вақтинча қўлламаслик юзасидан барча зарур чоралар кўрилмоқда.

Қолаверса, мазкур дори воситалари чуқур лаборатор текширувларидан ўтказилмоқда. Таҳлил натижалари бўйича қўшимча маълумот тақдим қилинади.

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

- Сертификатдаги QR-код истеъмолчиларга қандай қулайлик тақдим этади?

- Хориждан кириб келган ва юртимизда ишлаб чиқарилган дори воситалари қай тартибда текширувдан ўтказилади?

- Яроқсиз деб топилган фармацевтика маҳсулотларидан аҳоли қандай хабардор бўлади?

- Харидорда бирор дори воситасининг яроқлилигига шубҳа уйғонса, буни қандай текшириши мумкин?

Ушбу саволлар бўйича Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази масъул ходими Шерали Эшимов жавоб беради.

🕊@uzpharmcontrol

⚡️ Тайинлов

Президентнинг тегишли қарори билан Баходир Юсупалиев ССВ ҳузуридаги Санитария-эпидемиологик осойишталик ва жамоат саломатлиги қўмитаси раиси лавозимига тайинланди.

🕊@uzpharmcontrol

Қалбаки дори воситаларини қандай фарқлаш мумкин?

Шоира Назарова,
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази бўлим бошлиғи:

Ўзбекистон Республикасининг 2016 йил 4 январдаги "Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида"ги қонуни 3-моддасида:

“Қалбакилаштирилган дори воситаси ва тиббий буюм — таркиби ёки хусусияти тўғрисида ёхуд ишлаб чиқарувчиси ҳақида ёлғон ахборот илова қилинган дори воситаси ва тиббий буюм” деб таъриф берилган.

Қалбакилаштириш ҳам товар номига (савдо номи), ҳам женерик дори воситаларига тегишли бўлиши мумкин. Бунда, таркибида тегишли ёки тегишли бўлмаган ингредиентлар киритилган, фаол моддалар бўлмаган ёки етарли бўлмаган ҳамда соҳта қадоқланган маҳсулотларни кузатишимиз мумкин. Уларни эса лаборатория таҳлил натижалари бўйича сифатли ёки сифатсизлиги аниқланади ва тегишли ҳулоса берилади.

☝️ Юқоридагилардан келиб чиқиб, дори воситасини харид қилаётганда қуйидагиларга эътибор беришимиз керак:

💰 Нарх – қалбаки дори воситалари дорихоналарда оригинал дори нархига нисбатан арзон бўлади.

💊 Маҳсулот қадоғи – ундаги ҳарфлар ва рақамлар ноаниқ, тасвирлар хира ва картон қутининг ўзи юпқа ва шаклини яхши ушламайди.

📊 Серия, рақам, штрих-код, ишлаб чиқариш санаси тушуниб бўлмайдиган даражада ноаниқ бўлади.

📝 Қўллаш йўриқнома варағи босмахонада босилмаган, худди нусхаланганга ўхшайди. Қадоқдаги ва дорининг ўз қолипидаги ишлаб чиқарилган сана ва сақлаш муддатлари бир бирига мос келмаслиги мумкин.

Харид қилаётган дори воситасида юқорида санаб ўтилган белгилар сизни шубҳалантирса, дорихона томонидан мазкур дори воситасига тегишли мувофиқлик сертификатини сўранг. Агарда бундай сертификат мавжуд бўлмаса ушбу ҳолат юзасидан Рақобатни ривожлантириш ва истеъмолчилар ҳуқуқларини ҳимоя қилиш қўмитасига мурожаат қилишингиз мумкин.

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

"Реклама дори воситасини норационал буюрилишига туртки бўлиши мумкин" - мутахассис

"Ўзбекистон" телеканалида эфирга узатилган "Муносабат" кўрсатувида, Давлат маркази Фармакология қўмитаси раиси Саидамир Саидов дори воситалари ва биологик фаол қўшимчалар рекламасида аҳамият бериш лозим бўлган жиҳатларни санаб ўтди.

🕊@uzpharmcontrol

Аҳолини қалбаки дори воситаларидан ҳимоя қилиш, яширин ишлаб чиқариш фаолияти ва қалбаки маҳсулотлар тарқалишига қарши курашиш мақсадида мамлакатимизда дори воситаларини мажбурий рақамли маркировкалаш тизими йўлга қўйилаётганлиги ҳақида маълум қилган эдик.

Ҳўш, бу тизимнининг афзаллиги нимада ва уни жорий этиш қандай босқичларда амалга оширилди?

Саволга Давлат марказининг Рақамли технологияларни жорий этиш ва ахборот хавфсизлиги бошқармаси бош мутахассиси Азизхон Асқаров жавоб берди.

🕊@uzpharmcontrol

Антибиотиклар қабулида унинг қўллаш даврийлиги қанчалик аҳамиятга эга?

Саволга Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Фармакологик назорат бўлими етакчи мутахассиси Равшан Абдуллаев жавоб беради.

🕊@uzpharmcontrol

🟦🟦🟦🟦

Дорихонада бериладиган товар ва касса чеки нима учун керак?

Музаффар Ражабов
Тошкент вилояти Солиқ бошқармаси мутахассиси:

"Дори воситаларини ва тиббий буюмларни чакана реализация қилиш тартиби тўғрисида"ги низомда, дорихонада дори воситалари ва тиббиёт буюмлари билан бирга сотиб олувчига:

🦠 идентификация маълумотлари (номи, дозаси, қадоқлаш, миқдори),
🦠 дори воситалари ёки тиббиёт буюмларининг номи, уларни берувчи шахсга оид маълумотлар,
🦠 бериш санаси ва нархи кўрсатилган товар чеки берилиши белгиланган.

Харид учун чек бериш мажбурийми?

Юртимизда 2020 йилнинг январ ойидан онлайн назорат-касса машиналари ва виртуал кассаларга ўтиш жараёни бошланди.

Дорихоналарда ҳар бир харид QR кодли чек бериш билан бирга амалга оширилиши лозим. Бундай чеклар қонуний фаолиятдан гувоҳлик беради. Улар фақат онлайн назорат-касса машиналари ва виртуал кассалардан берилади.

📎 Маълумот ўрнида, Ўзбекистон Республикаси Президентининг тегишли фармонига мувофиқ:

🦠 тўлов терминали орқали қабул қилинган тўловлар учун харидорларга терминал чеки билан бирга онлайн назорат-касса машиналари ёки виртуал касса чеки ҳам берилиши шарт;

🦠 харид чекида товарлар (ишлар, хизматлар) номи, миқдори, қиймати (нархи), суммаси, қўшилган қиймат солиғи ставкаси, шунингдек QR код ва фискал белги мажбурий тартибда акс эттирилади. Ушбу маълумотлар акс эттирилмаган чеклар ҳақиқий ҳисобланмайди.

Ўзбекистон Республикаси Солиқ кодексининг 221-моддасига кўра:

Назорат-касса техникасининг ва (ёки) ҳисоб-китоб терминалларининг қўлланилиши мажбурий бўлгани ҳолда, уларни қўлламасдан савдо қилиш ва хизмат кўрсатиш, чек бермаслик, тўловни ҳисоб-китоб терминали орқали қабул қилишни рад этиш беш миллион сўм миқдорида жарима солишга сабаб бўлади.

❗️Ҳурматли истеъмолчилар.

Агар дорихонада товар чеки биришни рад этиш ҳолатига дуч келсангиз, шунингдек Сизга QR кодли чек берилмаса ва пластик карта орқали харид қилганингизда нарх оширилса, Cолиқ қўмитасининг (71) 244-98-98 ишонч телефонига ёки Рақобатни ривожлантириш ва истеъмолчилар ҳуқуқларини ҳимоя қилиш қўмитасининг 1159 ишонч телефонига мурожаат қилишингиз мумкин.

Товар чекларининг аҳамиятли томони шундаки, агар истеъмолчида дори воситасининг нархи оширилганлиги хусусида шубҳа юзага келса, уни аниқлаш товар чеклари орқали амалга оширилади.

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🟥🟥🟥

Дори воситаларини хавфсиз қўллашда нималарга эътибор бериш керак?

Ушбу анимацион видеороликда дори воситаларини қўллашда кузатиладиган хатолар ва уларнинг олдини олишга қаратилган зарур тавсиялар берилган.

🔔 Ҳурматли юртдошлар!

Дори воситаларни қўллаш чоғида ножўя реакциялар аниқланган ҳолатда Соғлиқни сақлаш вазирлигининг Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат марказига мурожаат қилинг.

Қуйидаги ҳаволада кўрсатилган шаклдаги хабарномани farmakonadzor@ssv.uz электрон почтасига ёки 100002, Тошкент ш., Озод кўчаси, К. Умаров тор кўчаси, 16-уй манзилига жўнатинг.

Мурожаат учун: (71) 203-01-01 | 4144

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🟦🟦🟦🟦

Дори воситалари нега мажбурий рақамли маркировкаланмоқда?

Азиз Абдумаликов,
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази мутахассиси:

— Маркировкалашнинг асосий мақсади — аҳолини қалбаки дори воситаларидан ҳимоя қилиш, унинг тарқалишига қарши курашишдан иборат.

Халқаро тажриба шуни кўрсатадики, ушбу механизмнинг жорий этилиши дори воситаларини нафақат ишлаб чиқариш, балки уларнинг импортидан то охирги истеъмолчи қўлига етиб бориши ҳамда муомаладан чиқарилишигача бўлган ҳаётий циклини кузатиш ва назорат қилиш имконини беради.

☝️ Тизим орқали, истеъмолчи сотиб олаётган дори воситасининг қалбаки эмаслиги, уни ҳаёти ва саломатлиги учун хавфсизлигига ишонч ҳосил қилиши мумкин бўлади.

Айтиш жоиз, Вазирлар Маҳкамасининг тегишли қарорига кўра, Ўзбекистонда ҳам фармацевтика маҳсулотларини босқичма-босқич мажбурий рақамли маркировкалаш тизимига ўтилмоқда. Давлат ва хусусий шериклик асосида яратилган миллий тизим орқали эндиликда дори воситаларини маркировкалаш ва мониторинг қилиш ҳамда кузатиш имкони яратилмоқда.

Ушбу тизим истеъмолчиларга нима беради?

Бундай рақамли белгиларни қўллаш истеъмолчилар учун дори воситаси ҳақидаги барча маълумотларни олиш имконини яратади.

Энди сиз дорихонадан бирор дори воситасини харид қилишдан аввал, ишлаб чиқарувчи ва уни импорт қилган компания номи, ишлаб чиқарилган жой, реализация қилаётган шахс, стандарт рақам каби маълумотларни дори воситасининг қадоғидаги махсус кодни сканерлаш орқали билиб оласиз. Бу маълумотлар эса давлат ахборот тизимида сақланади.

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🟥🟥🟥🟥

“Цефтриаксон” препаратлари туфайли содир бўлган ножўя таъсирлар дори воситасининг сифати билан боғлиқ эмас

Ижтимоий тармоқларда Қирғизистонда январ ойи давомида 9 киши цефтриаксон туфайли анафилактик шокка учраганлиги, улардан бир нафарида эса ўлим ҳолати кузатилганлиги шунингдек, аллергик реакциялар 7 та давлатда, хусусан Ўзбекистонда ишлаб чиқарилган "цефтриаксон"ни қўллаш оқибатида юз берганлиги ҳақида хабарлар тарқалди.

Ҳўш, аслида вазият қандай бўлган?

Юртдошларимизни хавотирга солаётган мавзуга "Замон" информацион дастурида аниқлик киритилди.

🕊@uzpharmcontrol

⚡️ Расмий муносабат

Ижтимоий тармоқларда юртимиздаги дорихоналарда Ҳиндистоннинг "Marion Biotech Pvt. Ltd" компаниясига тегишли “Травамакс” ва “Цинепар Кид” сиропи ҳали ҳам сотилаётгани ҳақида хабарлар тарқалди.

Ушбу ҳолат юзасидан қуйидагилар маълум қилинади.

Соғлиқни сақлаш вазирининг 2023 йил 2 январдаги 24-41821-сон кўрсатма хатига биноан, “Quramax Medical” МЧЖ томонидан 2022 йил мамлакатимиз ҳудудига олиб кирилган Ҳиндистоннинг "Marion Biotech Pvt. Ltd" компаниясига тегишли барча дори воситаларининг сотилиши вақтинчалик тўхтатилган.

Айни кунларда ушбу препаратларни вақтинча қўлламаслик юзасидан барча зарур чоралар кўрилмоқда.

Қолаверса, мазкур дори воситалари чуқур лаборатор текширувларидан ўтказилмоқда. Таҳлил натижалари бўйича қўшимча маълумот тақдим қилинади.

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🟦🟦🟦🟦

Дори воситаларининг референт нархи ҳақида эшитганмисиз?

Равшан Ҳамидов,
Референт нарх шакллантириш тизими доирасида дори воситаларига чекланган нархларни қайд этиш бўлими бошлиғи:

— Ривожланган мамлакатларда муваффақиятли қўлланилаётган дори воситалари нархни шакллантиришнинг шаффоф ва самарали механизмларини жорий этиш, уларнинг нархлари чегарадош мамлакатларга нисбатан юртимизда асоссиз ўсишини олдини олиш мақсадида, Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2019 йил 30 декабрдаги ПҚ-4554-сон қарорига мувофиқ, 2020 йил 1 июлдан бошлаб маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан референт нарх шакллантириш тизими босқичма-босқич жорий этилди.

Референт нарх шакллантириш тизими қандай тизим?

— Референт нарх шакллантириш тизими — дори шакли, қадоқдаги сони, дозаси, концентрацияси, ҳажми ва қадоқланишини ҳисобга олган ҳолда айни бир ишлаб чиқарувчининг ҳудди шундай фаол моддага эга дори воситаларини ишлаб чиқарувчи мамлакатда, референт мамлакатларда ва Ўзбекистон Республикасида сотиш нархларини таҳлил қилиш натижаси асосида ҳар бир савдо номи учун чекланган нархларни қайд этиш тизими тушунилади.

Дори воситасининг чекланган нархлари деганда нима тушунилади?

— Дори воситаларининг чекланган нархлари — дори шакли, қадоқдаги сони, дозаси, концентрацияси, ҳажми ва қадоқланишини ҳисобга олган ҳолда дори воситаларининг ҳар бир савдо номи учун референт нарх шакллантириш тизими доирасида қайд этиладиган ва қайд этилган қийматдан юқори нархларда Ўзбекистон Республикасига етказиб бериш (импорт дори воситалари учун) ва маҳаллий ишлаб чиқарувчилар томонидан сотилиши (маҳаллий дори воситалари учун) мумкин бўлмаган нарх тушунилади.

Қандай мамлакатлар референт мамлакатлар ҳисобланади?

— Жаҳон банкининг аҳоли жон бошига нисбатан ялпи ички маҳсулотнинг ҳисобланган даромадлар даражасидан юқори, ўртачадан юқорироқ ва ўртачадан пастроқ бўлган давлатлар гуруҳига кирувчи Ўзбекистон Республикаси билан макроиқтисодий жиҳатдан таққосланадиган мамлакатлар - референт мамлакатлар ҳисобланади.

Бизда қайси референт мамлакатлар танланган?

— Cоғлиқни сақлаш вазирининг 2020 йил 24 мартдаги 115-сонли (рўйхат рақами 3242, 11.09.2020) буйруғи билан тасдиқланган низомга асосан қўйидаги мамлакатлар референт мамлакатлар сифатида танлаб олинган:

▪️ Венгрия
▪️ Россия Федерацияси
▪️ Украина
▪️ Польша Республикаси
▪️ Тожикистон Республикаси
▪️ Словения Республикаси
▪️ Қозоғистон Республикаси
▪️ Болгария Республикаси
▪️ Беларусь Республикаси
▪️ Қирғизистон Республикаси
—
Эслатма: Референт нарх шакллантириш тизими доирасида қайд этилган дори воситаларининг нархлари билан қуйидаги ҳавола орқали танишишингиз мумкин.

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази Ахборот хизмати

🕊@uzpharmcontrol

🆘 Ноқонуний муомалада бўлган 568 турдаги 10002 ўрам фармацевтика маҳсулотлари экспертизадан ўтказилди

Ҳуқуқни муҳофаза қилиш органлари билан ҳамкорликда юртимизда дори воситаларининг ноқонуний айланмасига қарши кураш ва унинг олдини олишга қаратилган бир қатор тадбирлар амалга ошириб келинмоқда.

Хусусан, 2023 йил январь ойи давомида Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат марказига келиб тушган 133 та мурожаат асосида тақдим қилинган фармацевтика маҳсулотлари ўрнатилган тартибда лаборатория текширувидан ўтказилди.

Таҳлил натижаларига кўра, 568 турдаги 10002 ўрам, жумладан:

🦠 100 турдаги 2115 ўрам давлат рўйхатидан ўтган;
🦠 200 турдаги 3500 ўрам давлат рўйхатидан ўтмаган;
🦠 20 турдаги 318 ўрам мувофиқлик сертификати мавжуд бўлган;
🦠 200 турдаги 3500 ўрам мувофиқлик сертификати мавжуд бўлмаган;
🦠 25 турдаги 319 ўрам ёрлиқлаш кўрсаткичи бўйича (ғайриқонуний нусха);
🦠 20 турдаги 115 ўрам яроқлик муддати тугаган (сифатсиз);
🦠 3 турдаги 135 ўрам қалбакилаштирилган фармацевтика маҳсулотлари тиббиёт амалиётида қўллаш мумкин эмаслиги бўйича ҳулоса берилди. Ҳамда чора кўриш мақсадида маълумотлар тегишли органларга тақдим қилинди.

Ҳурматли юртдошлар, харид қилган дори воситасининг сифатига нисбатан сизда бирор шубҳа пайдо бўлса, Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат марказига мурожаат қилинг.

🕊@uzpharmcontrol