Привіт!
Ти цікавишся нейробіологією та методами, що дають змогу зменшити присутність тварин у дослідах?
Саме тому ми запрошуємо тебе на лекцію «Міні-мізки з чашки Петрі: вигадка чи реальність?».
Віра Єфремова, нейробіологиня, докторка молекулярної біомедицини та наукова співробітниця Університету Каліфорнії в Берклі, розповість про унікальні органоїди, які створюються поза живим організмом та є моделлю при різних дослідженнях.
Щоб краще познайомитися з нашою гостею, пропонуємо ознайомитися з наведеними відео та статтею.
Коли? 15 листопада о 18:30.
Де? Zoom.
Посилання для реєстрації тут!
Нехай все буде біологічно!
Ти цікавишся нейробіологією та методами, що дають змогу зменшити присутність тварин у дослідах?
Саме тому ми запрошуємо тебе на лекцію «Міні-мізки з чашки Петрі: вигадка чи реальність?».
Віра Єфремова, нейробіологиня, докторка молекулярної біомедицини та наукова співробітниця Університету Каліфорнії в Берклі, розповість про унікальні органоїди, які створюються поза живим організмом та є моделлю при різних дослідженнях.
Щоб краще познайомитися з нашою гостею, пропонуємо ознайомитися з наведеними відео та статтею.
Коли? 15 листопада о 18:30.
Де? Zoom.
Посилання для реєстрації тут!
Нехай все буде біологічно!
❤15👍2
Ми знаємо, що ви не могли дочекатися нового випуску постійної рубрики #генетикастаті😉
Тож сьогодні поговоримо про порушення роботи ключових генів, які відповідають за розвиток статі!
У заплутаному гобелені життя розвиток статі керується делікатною взаємодією генів. Часто їх називають генами, що визначають стать, містять схему формування первинних і вторинних статевих ознак.
З попередніх дописів пам'ятаємо, що розвиток статевих залоз відрізняється від інших органів, оскільки вони мають потенціал до диференціювання на дві структури: яєчка або яєчники. Після формування функціональних статевих залоз, гормони, що виділяються, призводять до формування статевих ознак і, зрештою, до розвитку фертильної особини чоловічої або жіночої статі. Порушення статевого розвитку (ПСР) визначаються як вроджені стани, при яких розвиток хромосомної, гонадної або анатомічної статі є нетиповим. ПСР варіюються від легких форм гіпоспадії до повної зміни статі. Гіпоспадія зустрічається з високою частотою — 1 на 250 живонароджених, у той час, як частота аномалій статевих залоз нижча і, за оцінками, становить 1 на 4500 живонароджених.
У людей Y-хромосома містить важливий ген SRY, який запускає шлях чоловічого розвитку. За відсутності SRY шлях за замовчуванням веде до жіночого розвитку. Але що відбувається, коли цей генетичний сценарій виходить з ладу?
• Зміна статі: порушення гена SRY можуть викликати зміну статі, коли особи з XY-хромосомами розвивають жіночі ознаки та навпаки.
• Інтерсексуальні стани: особа може мати як чоловічі, так і жіночі ознаки. Це свідчить про складність визначення статі за бінарними межами.
• Безпліддя: деякі генетичні порушення можуть впливати на репродуктивну систему, спричиняючи безпліддя й ускладнюючи можливість зачаття.
• Гормональні порушення: генетичні аномалії можуть також викликати гормональні дисбаланси, що впливають на розвиток статевих ознак та репродуктивну функцію.
Отже, класифікація, яку можна зробити щодо ПСР, має бути такою:
Внаслідок аномалій визначення хромосом та/або формування статевої залози
АБО
Через аномалії в диференціації геніталій та фенотипу, які будуть зумовлені порушеннями гормональних виділень або їхньою дією на органи-мішені, без мутацій у хромосомах чи статевих залозах (з точки зору гістології)
Розуміння збоїв у генах, відповідальних за розвиток статі, не тільки проливає світло на складність генетики, але також має важливі клінічні наслідки. Коли ми глибше занурюємося в генетичні тонкощі, ми чіткіше розуміємо різноманітність людської біології та роль, яку відіграють гени у формуванні нашої особистості.
Джерела 1 2
Авторка: @panyank0
Дизайнерка: @marharytakoroviakova
#генетикастаті
Тож сьогодні поговоримо про порушення роботи ключових генів, які відповідають за розвиток статі!
У заплутаному гобелені життя розвиток статі керується делікатною взаємодією генів. Часто їх називають генами, що визначають стать, містять схему формування первинних і вторинних статевих ознак.
З попередніх дописів пам'ятаємо, що розвиток статевих залоз відрізняється від інших органів, оскільки вони мають потенціал до диференціювання на дві структури: яєчка або яєчники. Після формування функціональних статевих залоз, гормони, що виділяються, призводять до формування статевих ознак і, зрештою, до розвитку фертильної особини чоловічої або жіночої статі. Порушення статевого розвитку (ПСР) визначаються як вроджені стани, при яких розвиток хромосомної, гонадної або анатомічної статі є нетиповим. ПСР варіюються від легких форм гіпоспадії до повної зміни статі. Гіпоспадія зустрічається з високою частотою — 1 на 250 живонароджених, у той час, як частота аномалій статевих залоз нижча і, за оцінками, становить 1 на 4500 живонароджених.
У людей Y-хромосома містить важливий ген SRY, який запускає шлях чоловічого розвитку. За відсутності SRY шлях за замовчуванням веде до жіночого розвитку. Але що відбувається, коли цей генетичний сценарій виходить з ладу?
• Зміна статі: порушення гена SRY можуть викликати зміну статі, коли особи з XY-хромосомами розвивають жіночі ознаки та навпаки.
• Інтерсексуальні стани: особа може мати як чоловічі, так і жіночі ознаки. Це свідчить про складність визначення статі за бінарними межами.
• Безпліддя: деякі генетичні порушення можуть впливати на репродуктивну систему, спричиняючи безпліддя й ускладнюючи можливість зачаття.
• Гормональні порушення: генетичні аномалії можуть також викликати гормональні дисбаланси, що впливають на розвиток статевих ознак та репродуктивну функцію.
Отже, класифікація, яку можна зробити щодо ПСР, має бути такою:
Внаслідок аномалій визначення хромосом та/або формування статевої залози
АБО
Через аномалії в диференціації геніталій та фенотипу, які будуть зумовлені порушеннями гормональних виділень або їхньою дією на органи-мішені, без мутацій у хромосомах чи статевих залозах (з точки зору гістології)
Розуміння збоїв у генах, відповідальних за розвиток статі, не тільки проливає світло на складність генетики, але також має важливі клінічні наслідки. Коли ми глибше занурюємося в генетичні тонкощі, ми чіткіше розуміємо різноманітність людської біології та роль, яку відіграють гени у формуванні нашої особистості.
Джерела 1 2
Авторка: @panyank0
Дизайнерка: @marharytakoroviakova
#генетикастаті
❤8👍1
Запрошуємо тебе на ще одну класну лекцію!
Завжди мріяли створити круту презентацію, від якої аудиторія буде в захваті? Ми знаємо, що це можливо! Приєднуйтесь до нашої онлайн-лекції, де спікерка Васильченко Вікторія поділиться цінними порадами та інсайтами щодо створення неперевершених презентацій🌟
Васильченко Вікторія — студентка Національного фармацевтичного університету, а також Голова наукового та інтелектуального сектору🔬
Під час лекції Вікторія розгляне такі аспекти:
✅ Структуру презентації: як правильно організувати матеріал.
✅ Візуальну ефективність: відбір кольорів, шрифтів
✅ Комунікації з аудиторією: як залучити та утримати увагу.
Наша лекція — це ідеальна нагода дізнатися про сучасні підходи для створення вражаючих презентацій та отримати відповіді на всі ваші запитання.
Коли? о 17:00 17 листопада.
Де? Zoom
Реєструйся!
До зустрічі!
Завжди мріяли створити круту презентацію, від якої аудиторія буде в захваті? Ми знаємо, що це можливо! Приєднуйтесь до нашої онлайн-лекції, де спікерка Васильченко Вікторія поділиться цінними порадами та інсайтами щодо створення неперевершених презентацій🌟
Васильченко Вікторія — студентка Національного фармацевтичного університету, а також Голова наукового та інтелектуального сектору🔬
Під час лекції Вікторія розгляне такі аспекти:
✅ Структуру презентації: як правильно організувати матеріал.
✅ Візуальну ефективність: відбір кольорів, шрифтів
✅ Комунікації з аудиторією: як залучити та утримати увагу.
Наша лекція — це ідеальна нагода дізнатися про сучасні підходи для створення вражаючих презентацій та отримати відповіді на всі ваші запитання.
Коли? о 17:00 17 листопада.
Де? Zoom
Реєструйся!
До зустрічі!
💌❤3👍2
Минуло лише три тижні, а ми вже скучили за нашими підписниками! Як ваші справи?🥰
🥰2
Forwarded from UkrTeenScience🇺🇦
ProfBioFest: успішна річниця PROФАЗИ!
Друзі, привіт! 23 жовтня UkrTeenScience відсвяткувала першу річницю нашого біологічного "розгалуження" — PROФАЗИ!
Як усе проходило та що взагалі було? Зараз розкажемо😍
Перше, що з нами сталося, — цілих 200 заявок на участь (ви неймовірні😱) та, як результат, 70 відібраних учасників, що представили власні проєкти запрошеним спеціалістам.
До речі, про спеціалістів!
Друге — неймовірні спікерки:
🔸Ольга Назарук від наших партнерів, корпорації "Артеріум";
🔸Оксана Лизогуб від центру репродукції "IVMED";
🔸Вікторія Домантович та Марина Левченко від медичної лабораторії "Діла".
Дякуємо, що поділилися корисною інформацією, обговорили проєкти учасників та зарядили мотивацією усіх присутніх😏
Третє і найцікавіше! Наші переможці!
Вітаємо команди, що отримали призи від запрошених гостей, та учасників, які здобули запрошення на стажування у фармкорпорації «Артеріум» та центру репродукції "IVMED"🎉
Окремо дякуємо Vcentri HUB за чудовий простір!
Це був неймовірний захід, тож дякуємо всім, хто розділив з нами цей день! Продовжуймо розвивати науку в Україні та до зустрічі на наступних подіях🌱
Друзі, привіт! 23 жовтня UkrTeenScience відсвяткувала першу річницю нашого біологічного "розгалуження" — PROФАЗИ!
Як усе проходило та що взагалі було? Зараз розкажемо😍
Перше, що з нами сталося, — цілих 200 заявок на участь (ви неймовірні😱) та, як результат, 70 відібраних учасників, що представили власні проєкти запрошеним спеціалістам.
До речі, про спеціалістів!
Друге — неймовірні спікерки:
🔸Ольга Назарук від наших партнерів, корпорації "Артеріум";
🔸Оксана Лизогуб від центру репродукції "IVMED";
🔸Вікторія Домантович та Марина Левченко від медичної лабораторії "Діла".
Дякуємо, що поділилися корисною інформацією, обговорили проєкти учасників та зарядили мотивацією усіх присутніх😏
Третє і найцікавіше! Наші переможці!
Вітаємо команди, що отримали призи від запрошених гостей, та учасників, які здобули запрошення на стажування у фармкорпорації «Артеріум» та центру репродукції "IVMED"🎉
Окремо дякуємо Vcentri HUB за чудовий простір!
Це був неймовірний захід, тож дякуємо всім, хто розділив з нами цей день! Продовжуймо розвивати науку в Україні та до зустрічі на наступних подіях🌱
❤10🔥1
Якщо ви трохи цікавитеся біологією, то напевно чули ці два терміни. Але чи знаєте ви відмінності між генетикою та геномікою? Задумалися? Тоді читайте сьогоднішній допис.
Генетика — це розділ біології, який вивчає спадковість та мінливість. Іншими словами, генетика вивчає як передаються певні ознаки до нащадків та охоплює всі відомості про гени. Об'єктом генетики може бути як конкретна особина певного виду, так і цілий вид, популяція тощо. В область генетики входять дослідження генів та їхнього впливу на клітину або ж на цілий організм.
Нагадаємо, що гени — це одиниці спадковості, тобто послідовність молекули ДНК, в яких закодовані всі ознаки конкретного організму. Не секрет, що багато захворювань людини пов'язані з генетичними порушеннями. Про деякі з них ви чули чи читали в попередніх дописах.
На відміну від генетики, термін геноміка з'явився відносно нещодавно.
Геноміка — це розділ молекулярної генетики, який займається вивченням геномів організмів. Тобто досліджується сукупність усіх генів, їх нуклеотидна послідовність, функції, взаємодії генів. Також в область вивчення цієї науки входять багатофакторні хвороби, причинами яких є як генетичні зміни, так і фактори навколишнього середовища. До таких хвороб відносять діабет, хворобу Альцгеймера, ожиріння, артрит, деякі онкологічні захворювання.
І генетика, і геноміка є важливими сферами дослідження. За допомогою генетики можна визначити та спрогнозувати ймовірність народження дітей з генетичними розладами в конкретній родині. До генних хвороб, причинами яких є мутації в певних генах, належать серповидноклітинна анемія, міотонічна дистрофія (спадкова м'язова дистрофія), ахондроплазія (порушення росту кісток).
З іншого боку, завдяки геноміці можна з'ясувати, чому деякі люди мають більшу схильність до деяких інфекційних захворювань, як навколишнє середовище впливає на генотип та чому одні люди помирають рано, а інші — доживають до старості. Розгадка цих питань лежить у відмінностях в нуклеотидній послідовності ДНК кожної окремої особини.
Як ви вже зрозуміли, генетика є ширшим поняттям та охоплює дослідження з області геноміки.
Завжди раді з вами ділитися корисною інформацією, тому пишіть в коментарях, що саме вас цікавить з області генетики чи геноміки?
Джерела 1 2
Авторка: @r_yulia
Дизайнерка: @to.dsgn
#генетика
Генетика — це розділ біології, який вивчає спадковість та мінливість. Іншими словами, генетика вивчає як передаються певні ознаки до нащадків та охоплює всі відомості про гени. Об'єктом генетики може бути як конкретна особина певного виду, так і цілий вид, популяція тощо. В область генетики входять дослідження генів та їхнього впливу на клітину або ж на цілий організм.
Нагадаємо, що гени — це одиниці спадковості, тобто послідовність молекули ДНК, в яких закодовані всі ознаки конкретного організму. Не секрет, що багато захворювань людини пов'язані з генетичними порушеннями. Про деякі з них ви чули чи читали в попередніх дописах.
На відміну від генетики, термін геноміка з'явився відносно нещодавно.
Геноміка — це розділ молекулярної генетики, який займається вивченням геномів організмів. Тобто досліджується сукупність усіх генів, їх нуклеотидна послідовність, функції, взаємодії генів. Також в область вивчення цієї науки входять багатофакторні хвороби, причинами яких є як генетичні зміни, так і фактори навколишнього середовища. До таких хвороб відносять діабет, хворобу Альцгеймера, ожиріння, артрит, деякі онкологічні захворювання.
І генетика, і геноміка є важливими сферами дослідження. За допомогою генетики можна визначити та спрогнозувати ймовірність народження дітей з генетичними розладами в конкретній родині. До генних хвороб, причинами яких є мутації в певних генах, належать серповидноклітинна анемія, міотонічна дистрофія (спадкова м'язова дистрофія), ахондроплазія (порушення росту кісток).
З іншого боку, завдяки геноміці можна з'ясувати, чому деякі люди мають більшу схильність до деяких інфекційних захворювань, як навколишнє середовище впливає на генотип та чому одні люди помирають рано, а інші — доживають до старості. Розгадка цих питань лежить у відмінностях в нуклеотидній послідовності ДНК кожної окремої особини.
Як ви вже зрозуміли, генетика є ширшим поняттям та охоплює дослідження з області геноміки.
Завжди раді з вами ділитися корисною інформацією, тому пишіть в коментарях, що саме вас цікавить з області генетики чи геноміки?
Джерела 1 2
Авторка: @r_yulia
Дизайнерка: @to.dsgn
#генетика
❤6🥰2
PROФАЗА
Привіт! Ти цікавишся нейробіологією та методами, що дають змогу зменшити присутність тварин у дослідах? Саме тому ми запрошуємо тебе на лекцію «Міні-мізки з чашки Петрі: вигадка чи реальність?». Віра Єфремова, нейробіологиня, докторка молекулярної біомедицини…
Друзі, а ми нагадуємо, що зараз триває реєстрація на дві круті лекції)
Реєстрація на лекцію про міні-мізки від Віри Єфремової тут, а якщо хочете дізнатись про тонкощі створення класних презентацій від Вікторії Васильченко, то вам сюди!)
Тиждень має бути цікавий!🥰🧬
Реєстрація на лекцію про міні-мізки від Віри Єфремової тут, а якщо хочете дізнатись про тонкощі створення класних презентацій від Вікторії Васильченко, то вам сюди!)
Тиждень має бути цікавий!🥰🧬
Google Docs
Лекція «Міні-мізки з чашки Петрі: вигадка чи реальність?».
При реєєстрації, будь ласка, перевіряйте правильність ел.пошти та контактів в Telegram для успішної комунікації і отримання вами всієї інформації та матеріалів після події))
Дякую)
Дякую)
👍1
PROФАЗА
Привіт! Ти цікавишся нейробіологією та методами, що дають змогу зменшити присутність тварин у дослідах? Саме тому ми запрошуємо тебе на лекцію «Міні-мізки з чашки Петрі: вигадка чи реальність?». Віра Єфремова, нейробіологиня, докторка молекулярної біомедицини…
Нагадуємо, що сьогодні о 18:30 (вже за годину) чекаємо усіх на лекцію від Віри Єфремової!
Тримайте посилання:
https://us05web.zoom.us/j/81602233198?pwd=BSVH0LMNsMggusxmOBm8pMFUHoQLc2.1
Meeting ID: 816 0223 3198
Passcode: 8iiMbE
Дізнайся більше цікавинок про маленькі мізки!🧠😍
Тримайте посилання:
https://us05web.zoom.us/j/81602233198?pwd=BSVH0LMNsMggusxmOBm8pMFUHoQLc2.1
Meeting ID: 816 0223 3198
Passcode: 8iiMbE
Дізнайся більше цікавинок про маленькі мізки!🧠😍
Zoom Video
Join our Cloud HD Video Meeting
Zoom is the leader in modern enterprise video communications, with an easy, reliable cloud platform for video and audio conferencing, chat, and webinars across mobile, desktop, and room systems. Zoom Rooms is the original software-based conference room solution…
За 10 хвилин розпочинаємо нашу лекцію!
https://us05web.zoom.us/j/81602233198?pwd=BSVH0LMNsMggusxmOBm8pMFUHoQLc2.1
https://us05web.zoom.us/j/81602233198?pwd=BSVH0LMNsMggusxmOBm8pMFUHoQLc2.1
Zoom Video
Join our Cloud HD Video Meeting
Zoom is the leader in modern enterprise video communications, with an easy, reliable cloud platform for video and audio conferencing, chat, and webinars across mobile, desktop, and room systems. Zoom Rooms is the original software-based conference room solution…
Імунна система — це армія нашого організму, що захищає його від різних екзогенних (чужорідних) інвазій, а також проти раково-трансформованих клітин. Найчисленніший рід військ цієї армії — нейтрофіли, що складають 40-60% усієї популяції білих кров'яних тілець людини. Канонічною функцією нейтрофілів вважають поглинання та перетравлення (фагоцитування) мікроорганізмів, що проникли всередину людського організму. Знаходить нейтрофіл свої мішені завдяки хемотаксису, тобто направленому руху в бік збільшення концентрації лейкотрієнів та хемокінів — атрактантів для нейтрофілів.
Виконуючи свою функцію, нейтрофіл може стикнутись з однією проблемою. Коли нейтрофіл вхопив слід ворога й досягнув мішені, може виявитись, що вона занадто велика, щоб бути поглинутою нейтрофілом, або мішеней занадто багато, як в грибкових колоніях. Що тоді?
Задля того, щоб уразити більшу площу, нейтрофіл може вибухнути павутинням власного ДНК, яке утримує на собі гранулярні білки, що є токсичними для бактерій та мікроорганізмів. Це явище дістало назву NETosis (нетозу) і є формою клітиною смерті, що продукує NETs (neutrophil extracellular traps) — нейтрофільні позаклітинні пастки. Назва явища походить від того, що патоген фізично огортається ДНК нейтрофіла як павутинням. Крім прямого лізуючого ефекту білків NETs на патогени, ці катіонні білки здатні електростатично зв'язувати патогени через їхній поверхнево негативний заряд і утримувати їх до остаточного знищення патогену іншими гранулярними білками NETs.
Після першої ідентифікації 2004 року, NETs виявились набагато більш важливими гравцями імунної відповіді, ніж вважалось на початку. Можливість нейтрофілів формувати NETs у новонароджених значно менша, порівняно з дорослими, що може пояснювати причину більшої вразливості дітей на перших місяцях життя до інвазій мікроорганізмів. Проте NETs — далеко не ідеальний захисний механізм і має також згубні наслідки для макроорганізму. Надмірне їх утворення наразі асоціюють з астмою, фіброзом печінки та атеросклерозом. Негативні наслідки нетозу походять від того, що під час вибуху нейтрофіла виділяються не тільки протимікробні фактори, а ще й велика кількість запальних речовин та ферментів, що ведуть до руйнування навколишніх тканин та надмірної імунної відповіді, а вивільнення власної ДНК у кров чи тканинний простір може відігравати роль у розвитку аутоімунних хвороб. Наразі встановлюється роль NETs у нейродегенеративних хворобах та онкології.
NETs та нетоз є важливими захисними механізмами, які добре демонструють підхід нашої імунної системи: краще вразити більше мішеней зі шкодою для власного організму, ніж дати патогену вижити.
Пам'ятайте, ваші нейтрофіли жертвують життям заради вас,тож час втілювати своє найкраще майбутнє :)
Джерела 1 2
Автор: @Alex_pidlypenets
Дизайнер: @Body_life_2020
#імунологія
Виконуючи свою функцію, нейтрофіл може стикнутись з однією проблемою. Коли нейтрофіл вхопив слід ворога й досягнув мішені, може виявитись, що вона занадто велика, щоб бути поглинутою нейтрофілом, або мішеней занадто багато, як в грибкових колоніях. Що тоді?
Задля того, щоб уразити більшу площу, нейтрофіл може вибухнути павутинням власного ДНК, яке утримує на собі гранулярні білки, що є токсичними для бактерій та мікроорганізмів. Це явище дістало назву NETosis (нетозу) і є формою клітиною смерті, що продукує NETs (neutrophil extracellular traps) — нейтрофільні позаклітинні пастки. Назва явища походить від того, що патоген фізично огортається ДНК нейтрофіла як павутинням. Крім прямого лізуючого ефекту білків NETs на патогени, ці катіонні білки здатні електростатично зв'язувати патогени через їхній поверхнево негативний заряд і утримувати їх до остаточного знищення патогену іншими гранулярними білками NETs.
Після першої ідентифікації 2004 року, NETs виявились набагато більш важливими гравцями імунної відповіді, ніж вважалось на початку. Можливість нейтрофілів формувати NETs у новонароджених значно менша, порівняно з дорослими, що може пояснювати причину більшої вразливості дітей на перших місяцях життя до інвазій мікроорганізмів. Проте NETs — далеко не ідеальний захисний механізм і має також згубні наслідки для макроорганізму. Надмірне їх утворення наразі асоціюють з астмою, фіброзом печінки та атеросклерозом. Негативні наслідки нетозу походять від того, що під час вибуху нейтрофіла виділяються не тільки протимікробні фактори, а ще й велика кількість запальних речовин та ферментів, що ведуть до руйнування навколишніх тканин та надмірної імунної відповіді, а вивільнення власної ДНК у кров чи тканинний простір може відігравати роль у розвитку аутоімунних хвороб. Наразі встановлюється роль NETs у нейродегенеративних хворобах та онкології.
NETs та нетоз є важливими захисними механізмами, які добре демонструють підхід нашої імунної системи: краще вразити більше мішеней зі шкодою для власного організму, ніж дати патогену вижити.
Пам'ятайте, ваші нейтрофіли жертвують життям заради вас,тож час втілювати своє найкраще майбутнє :)
Джерела 1 2
Автор: @Alex_pidlypenets
Дизайнер: @Body_life_2020
#імунологія
PubMed
Neutrophil extracellular traps: a strategic tactic to defeat pathogens with potential consequences for the host - PubMed
Recent investigations have highlighted new roles for neutrophils in the biology of infection and inflammation. Neutrophils are one of the main players in the innate immune system and actively contribute to host defense by killing pathogens. Added to their…
❤3
PROФАЗА
Запрошуємо тебе на ще одну класну лекцію! Завжди мріяли створити круту презентацію, від якої аудиторія буде в захваті? Ми знаємо, що це можливо! Приєднуйтесь до нашої онлайн-лекції, де спікерка Васильченко Вікторія поділиться цінними порадами та інсайтами…
Вже за годину, о 17:00 ми чекаємо усіх вас на зустріч з Вікторією Васильченко 😍
Вікторія розповість секрети для створення крутих презентацій!
Конференція, форум, виступ в університеті чи на роботі?
Не біда, уже матимеш красиву й інформативну презенташку👨💻
https://us04web.zoom.us/j/6401751111?pwd=mJgK3DQaSKTVAFggr7pFwbgGAWOuwd.1&omn=73753480241
Ідентифікатор: 640 175 1111
Код: 1
PROФАЗА— це не лише про біологію!🔬
До зустрічі!
Вікторія розповість секрети для створення крутих презентацій!
Конференція, форум, виступ в університеті чи на роботі?
Не біда, уже матимеш красиву й інформативну презенташку👨💻
https://us04web.zoom.us/j/6401751111?pwd=mJgK3DQaSKTVAFggr7pFwbgGAWOuwd.1&omn=73753480241
Ідентифікатор: 640 175 1111
Код: 1
PROФАЗА— це не лише про біологію!🔬
До зустрічі!
Zoom Video
Join our Cloud HD Video Meeting
Zoom is the leader in modern enterprise video communications, with an easy, reliable cloud platform for video and audio conferencing, chat, and webinars across mobile, desktop, and room systems. Zoom Rooms is the original software-based conference room solution…
👍1
PROФАЗА
Вже за годину, о 17:00 ми чекаємо усіх вас на зустріч з Вікторією Васильченко 😍 Вікторія розповість секрети для створення крутих презентацій! Конференція, форум, виступ в університеті чи на роботі? Не біда, уже матимеш красиву й інформативну презенташку👨💻…
А ти вже приєднався/приєдналася до нашої лекції?😍
😁1😢1
🌟 Шановні друзі та прихильники передових технологій!🌟
Хочемо запросити вас на нашу онлайн-лекцію "Як генна інженерія допомагає сільському господарству?"
Генна інженерія в сільському господарстві - це не просто маніпуляції з рослинами, це ціла наука, яка допомагає покращувати сільське господарство. Які методи та техніки використовують генні інженери? Як вони допомагають розв'язувати проблеми у вирощуванні продуктів харчування та забезпечувати її якість та доступність для всіх? Відповіді на ці питання та багато іншого ви дізнаєтеся під час нашої лекції.
📌Наш гість - Кисіль Микола Владиславович
Студент Академії Дамфрис, що у Британії. Раніше вже проводив лекції для профази. Матеріал для лекції було взято з його інтерв'ю у вчених, які брали участь у конференції організованою Roslin Institute та Scotland's Rural College.
Коли? о 19 годині 26 листопада.
Де? Zoom.
Реєстрація за посиланням
Нехай все буде біологічно! 🌱✨
Хочемо запросити вас на нашу онлайн-лекцію "Як генна інженерія допомагає сільському господарству?"
Генна інженерія в сільському господарстві - це не просто маніпуляції з рослинами, це ціла наука, яка допомагає покращувати сільське господарство. Які методи та техніки використовують генні інженери? Як вони допомагають розв'язувати проблеми у вирощуванні продуктів харчування та забезпечувати її якість та доступність для всіх? Відповіді на ці питання та багато іншого ви дізнаєтеся під час нашої лекції.
📌Наш гість - Кисіль Микола Владиславович
Студент Академії Дамфрис, що у Британії. Раніше вже проводив лекції для профази. Матеріал для лекції було взято з його інтерв'ю у вчених, які брали участь у конференції організованою Roslin Institute та Scotland's Rural College.
Коли? о 19 годині 26 листопада.
Де? Zoom.
Реєстрація за посиланням
Нехай все буде біологічно! 🌱✨
👍1