Весь Оренбург спасает Диану. У 7-летней девочки выявили редкую опухоль головного мозга

Речь о Диане Мухамадиевой, у которой обнаружили диффузную глиому ствола головного мозга. Лекарства от этой болезни на сегодняшний день не существует. Единственным шансом на спасение остается участие в научно-исследовательском проекте.

▪️ Диана пошла в первый класс совсем недавно. Уже в первые дни родители заметили тревожный симптом — у девочки начал коситься один глаз. Семья сразу обратилась к окулисту, но проверка показала: со зрением все в порядке. Врач порекомендовал сделать МРТ головного мозга. Обследование провели в тот же день. Результат стал шоком для родителей — у ребенка выявили опухоль больших размеров. Диагноз: диффузная глиома ствола головного мозга.

▪️ В Оренбурге помочь Диане не смогли, поэтому девочку направили в Москву в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Д. Рогачева. Однако и там проведенное лечение не дало нужного эффекта. В поисках других вариантов родители вышли на специалиста из Израиля. Он честно предупредил: шансы невелики, но они есть. Для подбора дальнейшего лечения требовалась биопсия.

▪️ Российские врачи сообщили, что такую процедуру они провести не смогут. Тогда родители за свой счет пригласили израильского специалиста, который и провел биопсию. Полученные результаты дали надежду — теперь Диану можно попытаться лечить с применением современных методов.

▪️Для этого девочка должна стать участницей научно-исследовательского проекта. Группа ученых на основе полученной биопсии проведет исследование, главная цель которого - это создание лекарства от болезни, которого на данный момент не существует. Результат может помочь не только Диане, но и детям во всем мире с аналогичным диагнозом.

Чтобы принять участие в научно-исследовательском проекте, необходимо собрать сумму 25,5 миллионов рублей до 30 января. По данным на 27 декабря, собрано 12,8 миллионов рублей.

Мы столкнулись с диагнозом, лечения которого на сегодняшний день в мире не существует. Это страшно. И это реальность, в которой мы живем. Перед нами стоит только один выбор: либо опустить руки, либо попробовать сделать все возможное, чтобы спасти нашего ребёнка. Мы выбрали второе. Сейчас есть возможность провести научное исследование на основе биопсии нашего ребенка и на основании этих результатов определить потенциальную терапию. Это не лечение «по протоколу», это единственный шанс, который у нас есть.

Мы заключаем договор с научно-исследовательским институтом. Предмет договора — проведение исследования и определение потенциальной терапии. Все официально, все прописано, все подтверждено документально. Я не могу не использовать этот шанс. Даже если он один. Если вы считаете, что это неправильно — пожалуйста, просто пройдите мимо. Я вас не осуждаю. А тем, кто хочет поддержать нас и помочь — спасибо вам огромное. Любая поддержка сейчас бесценна, - рассказала мама Дианы Екатерина.

По словам отца девочки, даже продажа всего имущества не позволит семье самостоятельно собрать такие деньги. Пока Диана чувствует себя относительно хорошо, но действовать нужно срочно. Семья просит помощи у всех неравнодушных.

❗️Сбор средств закрыт. Сумма собрана. Подробнее.