Сильная семья. Сильная любовь.
И надежда, которая не должна угасать ❤️

В Сургуте живёт семья Болговых. Александр — глава семьи, бывший спортсмен, человек невероятной энергии и жизнелюбия. Он восходил на Эльбрус и мечтал покорить Эверест.

Болезнь ворвалась в жизнь семьи стремительно и совершенно неожиданно.

Однажды во время пробежки у Александра начали заплетаться ноги. Сначала подумали, что это обычный спазм мышц. Но вскоре ноги стали подкашиваться всё чаще. Врачи долго не могли понять причину.

Сначала Александру поставили диагноз — боковой амиотрофический склероз. После перенесённого COVID-19 состояние резко ухудшилось.

Семья не опускала руки и отправилась в Москву, в Центр мозга. Там Александру поставили окончательный, редкий и страшный диагноз — адренолейкодистрофия.

Болезнь, к сожалению, пока не отступает. Сейчас Александр не может самостоятельно говорить и принимать пищу.

🫂Но рядом с ним его семья.

Его жена Анастасия — мастер спорта России по боксу. Спорт научил её главному: никогда не отступать и идти только вперёд.

Фонд помощи «Русский Крест» поддержал семью и поставил Александру специальное питание Fresubin, которое поступает через гастростому и обеспечивает организм необходимыми питательными веществами для жизни.

За каждой такой историей — не просто диагноз. За ней семья, любовь, мечты, надежда и огромное желание жить.

🙏Мы от всего сердца желаем Александру сил, стойкости и, самое главное, выздоровления.

💙 Русский Крест — фонд помощи

«Я думала, что он просто не любит активные игры…»

❤️Нияз родился веселым, жизнерадостным мальчиком. Первым сыном в семье — долгожданным, любимым и полным энергии

Но однажды родители начали замечать то, чему сначала не придавали особого значения.

Нияз всё чаще хотел просто сидеть, а не бегать и играть вместе с другими детьми. Его икроножные мышцы стали необычно плотными. Родители думали: наверное, это из-за футбола. Он ведь мальчик, он растёт, занимается спортом…

Они еще не знали, что это были первые сигналы страшной болезни.

Болезнь продолжала разрушать его мышцы. Невролог произнёс диагноз, который навсегда изменил жизнь всей семьи:

мышечная дистрофия Дюшенна.

Мама Нияза осталась один на один с этой новостью. Со страхом. С вопросами, на которые не было ответов. И с самым страшным — пониманием, что болезнь неизлечима.

Ей сказали, что постепенно Нияз потеряет способность ходить. Что однажды ему понадобится инвалидное кресло.

История Нияза — первая история нашего сериала «Дети Дюшена».

Фонд помощи «Русский Крест» начинает рассказывать истории детей с мышечной дистрофией Дюшенна — чтобы о них знали, чтобы семьи не оставались один на один с диагнозом и чтобы у каждого ребёнка был шанс на будущее.

🔜Продолжение истории Нияза — в следующей серии.

💙 Русский Крест — фонд помощи