🔥👍🔥【美国制药科技公司的抗疫竞赛与道义担当】
美国两家公司为抗击武肺带来了希望，强生(Johnson & Johnson)宣布一款有望在明年初上市的潜在疫苗，而雅培(Abbott Laboratories)则推出一种快速检测试剂盒。
#强生 周一表示，已经识别了一种候选疫苗，目前正与政府合作投资10亿美元用于研发，预计将在9月人体试验。
#雅培 表示，将推出一种病毒检测方法，有望5分钟内得到结果，并可在烤面包机大小的便携式设备上运行。
强生是第一家投入疫苗研发竞赛的大型制药公司，1月就已启动。此后，#赛诺菲 (Sanofi)、#葛兰素史克 (GSK)和 #辉瑞 (Pfizer)等公司也加入竞争，尽管它们都尚未开始潜在疫苗的人体试验。
强生表示，如早期试验顺利，疫苗有望2021年初面世，按紧急使用授权(EUA)——美国监管机构一种从快豁免机制——投入使用。强生股价上涨7.9%。
尽管强生找到候选疫苗的速度以平时快得多，但仍落后于波士顿生物技术公司Moderna。后者在一个多月前就发现了候选疫苗，已在3月启动人体试验，比强生潜在疫苗计划的人体试验早了六个月。
#Moderna 利用其可快速适应病毒遗传序列的平台，短短42天内找到潜在疫苗，打破了纪录。
强生董事长兼CEO亚历克斯•戈尔斯基(Alex Gorsky)表示，该公司的潜在疫苗建立在10多年的研究和巨额投资基础上，他的——世界最大医疗保健集团——有能力扩大生产规模，确保每个人都可以接种疫苗。
“我们不是在与Moderna或其他公司竞赛；我们是在与病毒竞赛，”他表示。“让全世界都能获得将是重要的，也是我们的责任。”
强生周一承诺，在这场大流行期间将在“非营利”基础上销售这种疫苗。
雅培宣布新产品之际，各国正努力获得足够数量快速而准确的检测试剂盒。有了更广泛可靠的检测方法后，严厉的遏制措施有望放宽。
雅培检测设备，可在短短5分钟内给出阳性结果，13分钟内给出阴性结果。
这种检测在该公司的便携式平台上运行，该平台是美国使用最广泛的分子即时检测(POCT)设备。
雅培表示，这种检测试剂盒将从本周起分发给医疗保健提供者，如医生诊所、紧急护理诊所和医院急诊科。雅培股价上涨7.2%。
雅培总裁罗伯特•B•福特(Robert B Ford)表示，该设备将帮助临床医生在“传统医院以外的疫情热点处”进行检测。
美国两家公司为抗击武肺带来了希望，强生(Johnson & Johnson)宣布一款有望在明年初上市的潜在疫苗，而雅培(Abbott Laboratories)则推出一种快速检测试剂盒。
#强生 周一表示，已经识别了一种候选疫苗，目前正与政府合作投资10亿美元用于研发，预计将在9月人体试验。
#雅培 表示，将推出一种病毒检测方法，有望5分钟内得到结果，并可在烤面包机大小的便携式设备上运行。
强生是第一家投入疫苗研发竞赛的大型制药公司，1月就已启动。此后，#赛诺菲 (Sanofi)、#葛兰素史克 (GSK)和 #辉瑞 (Pfizer)等公司也加入竞争，尽管它们都尚未开始潜在疫苗的人体试验。
强生表示，如早期试验顺利，疫苗有望2021年初面世，按紧急使用授权(EUA)——美国监管机构一种从快豁免机制——投入使用。强生股价上涨7.9%。
尽管强生找到候选疫苗的速度以平时快得多，但仍落后于波士顿生物技术公司Moderna。后者在一个多月前就发现了候选疫苗，已在3月启动人体试验，比强生潜在疫苗计划的人体试验早了六个月。
#Moderna 利用其可快速适应病毒遗传序列的平台，短短42天内找到潜在疫苗，打破了纪录。
强生董事长兼CEO亚历克斯•戈尔斯基(Alex Gorsky)表示，该公司的潜在疫苗建立在10多年的研究和巨额投资基础上，他的——世界最大医疗保健集团——有能力扩大生产规模，确保每个人都可以接种疫苗。
“我们不是在与Moderna或其他公司竞赛；我们是在与病毒竞赛，”他表示。“让全世界都能获得将是重要的，也是我们的责任。”
强生周一承诺，在这场大流行期间将在“非营利”基础上销售这种疫苗。
雅培宣布新产品之际，各国正努力获得足够数量快速而准确的检测试剂盒。有了更广泛可靠的检测方法后，严厉的遏制措施有望放宽。
雅培检测设备，可在短短5分钟内给出阳性结果，13分钟内给出阴性结果。
这种检测在该公司的便携式平台上运行，该平台是美国使用最广泛的分子即时检测(POCT)设备。
雅培表示，这种检测试剂盒将从本周起分发给医疗保健提供者，如医生诊所、紧急护理诊所和医院急诊科。雅培股价上涨7.2%。
雅培总裁罗伯特•B•福特(Robert B Ford)表示，该设备将帮助临床医生在“传统医院以外的疫情热点处”进行检测。
🔥🔥🔥【Moderna 疫苗重大突破！45人100%产生抗体！】
好消息来得比预期的快！
美国知名生物制药公司Moderna今天早上发表声明称，其正在研制的一款武肺疫苗的早期临床人体试验结果令人鼓舞！这是美国目前进展最快的疫苗。
这款疫苗名为mRNA-1273，是由 #Moderna 公司和美国国家过敏与传染病研究所（ #NIAID ）共同研发，采用世界最新颖mRNA疫苗技术。
Moderna 今天公布的数据显示，在第一阶段临床实验中，45名受测者被分为3组，以上臂注射的方式接受不同剂量的疫苗注射。每人接受2次接种，中间相隔28天：
25微克组：15人
100微克组：15人
250微克组：15人结果显示，45名受测者均产生了结合抗体。在注射第二剂疫苗后的第二周，也就是第43天，受测者体内产生的抗体水平如下：
25微克组：抗体水平与感染过新冠肺炎的康复患者大致相同
100微克组：抗体水平明显要超过康复患者
250微克组：具体数据目前尚未获得
除此之外，试验显示，25微克组和100微克组的前4名受测者共8人体内都产生了中和抗体。其他受测者体内的中和抗体水平数据，暂未公布。
实验室的人体细胞测试结果显示，这些中和抗体能够阻止新冠病毒的复制，这是有效疫苗的关键要求。
同时，一期临床试验结果的安全性也可喜可贺：
25微克组：无不良反应
100微克组：1人注射部位周围出现3级红斑
250微克组：3人在第二剂接种后，出现3级全身症状，但可自行恢复
所有受测者未出现4级不良反应
“这是一个很好的信号，表明我们制做出了可以阻止病毒复制的抗体。” Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时说。
试验数据公布后，今天早上开盘，Moderna股票应声大涨近30%！
详细新闻链接 英文新闻原链接 中文新闻提炼来源
好消息来得比预期的快！
美国知名生物制药公司Moderna今天早上发表声明称，其正在研制的一款武肺疫苗的早期临床人体试验结果令人鼓舞！这是美国目前进展最快的疫苗。
这款疫苗名为mRNA-1273，是由 #Moderna 公司和美国国家过敏与传染病研究所（ #NIAID ）共同研发，采用世界最新颖mRNA疫苗技术。
Moderna 今天公布的数据显示，在第一阶段临床实验中，45名受测者被分为3组，以上臂注射的方式接受不同剂量的疫苗注射。每人接受2次接种，中间相隔28天：
25微克组：15人
100微克组：15人
250微克组：15人结果显示，45名受测者均产生了结合抗体。在注射第二剂疫苗后的第二周，也就是第43天，受测者体内产生的抗体水平如下：
25微克组：抗体水平与感染过新冠肺炎的康复患者大致相同
100微克组：抗体水平明显要超过康复患者
250微克组：具体数据目前尚未获得
除此之外，试验显示，25微克组和100微克组的前4名受测者共8人体内都产生了中和抗体。其他受测者体内的中和抗体水平数据，暂未公布。
实验室的人体细胞测试结果显示，这些中和抗体能够阻止新冠病毒的复制，这是有效疫苗的关键要求。
同时，一期临床试验结果的安全性也可喜可贺：
25微克组：无不良反应
100微克组：1人注射部位周围出现3级红斑
250微克组：3人在第二剂接种后，出现3级全身症状，但可自行恢复
所有受测者未出现4级不良反应
“这是一个很好的信号，表明我们制做出了可以阻止病毒复制的抗体。” Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时说。
试验数据公布后，今天早上开盘，Moderna股票应声大涨近30%！
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【Moderna武肺疫苗研发进入最终阶段 年底前可望在推出】
美国生技公司 #莫德纳 （ #Moderna ）与 #美国卫生研究院 （ #NIH ）共同研发的武汉肺炎疫苗，已进入临床实验最终阶段。美国官员表示，疫苗可望在年底前推出。
莫德纳27日开始进入研发最后阶段，针对3万人展开疫苗安全性和有效性试验，这是疫苗获得各国主管机关核准的最后一道门槛。
这项试验是 #川普 政府抗疫措施的「 #神速行动 」（Operation Warp Speed） 计画下，首次进行的最后阶段研究，增加疫苗将有助于结束疫情的希望，莫德纳周一股价上涨7.5 %。
NIH院长 #柯林斯 （Francis Collins）表示，2020年底分发安全有效的疫苗是一项艰巨的任务，但这对美国人民来说是正确的目标，尽管将这种实验性疫苗用于人体测试的速度空前，但仍保持最严格的安全措施。
莫德纳声明指出，疫苗可望从2021年开始每年提供约5亿剂，之后每年可能达到10亿剂。尽管莫德纳的疫苗尚未推出，但已经获得美国政府10亿美元的投资。
美国公卫专家 #福奇 （Anthony Fauci）说，该试验的结果可能要到11月才能公布，他对于莫德纳疫苗的安全不感到担心，试验会以谨慎态度进行最后阶段试验。
美国生技公司 #莫德纳 （ #Moderna ）与 #美国卫生研究院 （ #NIH ）共同研发的武汉肺炎疫苗，已进入临床实验最终阶段。美国官员表示，疫苗可望在年底前推出。
莫德纳27日开始进入研发最后阶段，针对3万人展开疫苗安全性和有效性试验，这是疫苗获得各国主管机关核准的最后一道门槛。
这项试验是 #川普 政府抗疫措施的「 #神速行动 」（Operation Warp Speed） 计画下，首次进行的最后阶段研究，增加疫苗将有助于结束疫情的希望，莫德纳周一股价上涨7.5 %。
NIH院长 #柯林斯 （Francis Collins）表示，2020年底分发安全有效的疫苗是一项艰巨的任务，但这对美国人民来说是正确的目标，尽管将这种实验性疫苗用于人体测试的速度空前，但仍保持最严格的安全措施。
莫德纳声明指出，疫苗可望从2021年开始每年提供约5亿剂，之后每年可能达到10亿剂。尽管莫德纳的疫苗尚未推出，但已经获得美国政府10亿美元的投资。
美国公卫专家 #福奇 （Anthony Fauci）说，该试验的结果可能要到11月才能公布，他对于莫德纳疫苗的安全不感到担心，试验会以谨慎态度进行最后阶段试验。
【路透社：中共支持的黑客试图攻击研发武肺疫苗的莫德纳】
路透社7月30日独家报道说，根据美国一位追踪中共黑客行动的安全官员的说法，与中共有关联的黑客今年早些时候把研发武肺疫苗的美国生物技术公司 #莫德纳 （ #Moderna ）作为网络袭击的目标，以窃取有价值的数据。
上星期，美国司法部对34岁的 #李晓宇 和33岁的 #董家志 提出了11项控罪，指控他们10多年来对世界各地进行黑客攻击，并盗取了大量的商业秘密及其他数据。起诉书说，这两名被告在最近对三个参与武肺疫苗医学研究的美国目标发动袭击，对麻萨诸塞州一家正在研制武肺疫苗的生物技术公司的电脑网络“进行了侦察”，看是否存在安全漏洞。
设在麻萨诸塞州的莫德纳今年1月宣布研发武肺病毒疫苗，是最早进行疫苗研发的大公司之一。公司研发的疫苗7月27日进入临床实验的最后阶段。
莫德纳公司向路透社证实，正在与 #联邦调查局 （ #FBI ）接触，并被告知在上周起诉书中提到的黑客团体对公司展开可疑“信息侦察活动”。
美国政府对莫德纳投入了近5亿美元，帮助该公司从这个月开始启动近3万人的临床试验。
源于武汉的武肺疫情已经在全球导致66万多人死亡，美国的死亡人数超过了15万。
路透社7月30日独家报道说，根据美国一位追踪中共黑客行动的安全官员的说法，与中共有关联的黑客今年早些时候把研发武肺疫苗的美国生物技术公司 #莫德纳 （ #Moderna ）作为网络袭击的目标，以窃取有价值的数据。
上星期，美国司法部对34岁的 #李晓宇 和33岁的 #董家志 提出了11项控罪，指控他们10多年来对世界各地进行黑客攻击，并盗取了大量的商业秘密及其他数据。起诉书说，这两名被告在最近对三个参与武肺疫苗医学研究的美国目标发动袭击，对麻萨诸塞州一家正在研制武肺疫苗的生物技术公司的电脑网络“进行了侦察”，看是否存在安全漏洞。
设在麻萨诸塞州的莫德纳今年1月宣布研发武肺病毒疫苗，是最早进行疫苗研发的大公司之一。公司研发的疫苗7月27日进入临床实验的最后阶段。
莫德纳公司向路透社证实，正在与 #联邦调查局 （ #FBI ）接触，并被告知在上周起诉书中提到的黑客团体对公司展开可疑“信息侦察活动”。
美国政府对莫德纳投入了近5亿美元，帮助该公司从这个月开始启动近3万人的临床试验。
源于武汉的武肺疫情已经在全球导致66万多人死亡，美国的死亡人数超过了15万。