🔻۲ زبانه بودن احتمال آلزایمر را کاهش می‌دهد
🐝@thebrainbee
#آلزایمر

🔹 دانستن زبان دوم، مناطقی از مغز را که معمولا در بیماران آلزایمر تحت تاثیر قرار گرفته، تقویت می‌کند.
🔹 دانستن زبان دوم می‌تواند تا ۴٫۵ سال ظهور علایم آلزایمر را به تاخیر بیاندازد.
🔹 در بررسی جدید محققان دانشگاه کنکوردیا کانادا، اسکن مغز هر دو گروه افراد چندزبانه و تک‌زبانه که همگی مبتلا به بیماری آلزایمر یا اختلال شناختی ملایم بودند را مورد بررسی قرار دادند.
🔹 نتیجه این بود که دانستن یک زبان دوم ممکن است به کاهش تاثیرات اختلالات مغزی دژنراتیو (degenerative) کمک کند.
🔹دانشمندان توجه ویژه‌ای به مناطق کنترل زبان و شناخت در لوب پیشانی مغز، همراه با ساختارهای مرتبط با حافظه در لوب گیجگاهی میانی داشتند، چرا که این مناطق در بیماران MCI و آلزایمر آسیب می‌بیند. آنچه آنها متوجه شدند این بود که در بیماران چند زبانه ضخامت و چگالی بافت در این مناطق بیشتر از بیماران تک‌زبانه بود.

برای خواندن کامل مطلب، بر روی لینک زیر کلیک فرمایید👇👇

🌐https://goo.gl/X9rM1s

⚡️⚡️ساختار نورون‌ها در سیستم عصبی انسان

🐝@thebrainbee
#سیستم_عصبی #نورون

⭕️ نیم نگاهی به مطلب:

✅ بدن انسان از میلیاردها سلول ساخته شده است. سلول های سیستم عصبی که با نام یاخته‌های عصبی یا نورون شناخته می‌شوند، برای انتقال پیام‌ها طی یک پروسه‌ی الکتروشیمیایی اختصاص یافته‌اند. مغز انسان حدودا دارای ۸۶ میلیارد یاخته‌ی عصبی می‌باشد.
✅ اگر بدن را یک ساختمان در نظر بگیریم، نورون‌های آن با تشکیل شبکه‌های عصبی نقش سیم‌کشی این سازه را بازی می‌کنند. در واقع این نورون‌ها هستند که پیام الکتریکی ایجاد شده توسط محرک را دریافت کرده، به مراکز عصبی می‌رسانند و پاسخ مربوطه را انتقال می‌دهند. از دیدگاه مهندسان برق، نورون‌ها نقش مولد الکتریسیته را در بدن بازی می‌کنند.
✅ نورون یا همان یاخته‌ی عصبی به همراه سلول‌های پشتیبانشان اصلی‌ترین اجزای تشکیل دهنده‌ی سیستم عصبی انسان هستند. این سلول‌ها با یکدیگر در ارتباط بوده و اطلاعات را با سرعتی باورنکردنی در بدن انتقال می‌دهند. شکل و ساختار، سرعت انتقال پیام، عملکرد و… سبب شده تا این سلول‌های کوچک، پیشرفته‌ترین ماشین بیولوژیک جهان یعنی مغز را بسازند و خودشان در رده‌ی متمایزترین سلول‌ها قرار بگیرند.
✅ نورون‌ها از سه قسمت دندریت، جسم سلولی و آکسون تشکیل شده است.
✅ دندریت‌ها زائده‌هایی هستند که از جسم سلولی منشا گرفته و معمولا به صورت منشعب و چندتایی هستند. وظیفه‌ی این زائده‌ها دریافت پیام الکتریکی از نورون پیش سیناپسی است به طوریکه پس از دریافت، آن را به سمت دیگر اجزای یاخته‌ی عصبی سوق می‌دهند.
دندریت‌ها معمولا کوتاه و منشعب هستند ولی در نورون‌های حسی، پورکینیه مخچه و سلول‌های پیرامیدال، دندریت‌ها بسیار بلند و طویل می‌باشند. همچنین تمامی اندامک‌های یک سلول معمولی بجز جسم گلژی در آن دیده می‌شود.
✅ به زوائدی از جنس پروتئین اکتین که بر روی دندریت‌ها وجود داشته و به صورت برآمدگی‌هایی از آن بیرون زده است، خار دندریتی (Dendritic spines) می‌گویند. بیش‌ترین پیوند با آکسون‌ها در محل‌های خار دندریتی ایجاد می‌شود.
نکته‌ای که حائز اهمیت است، تاثیر خارهای دندریتی در قدرت انتقال پیام است به گونه‌ای که هرچقدر خارهای دندریتی بزرگ‌تر باشند، قدرت انتقال پیام الکتریکی (ترارسانش) بیش‌تر خواهد بود.
✅ یکی دیگر از اجزای اصلی نورون جسم سلولی (سوما) یا پریکاریون است. این قسمت هسته و اندامک‌ها را در خود جای داده است و به نوعی مرکز فرماندهی یاخته‌ی عصبی می‌باشد.
ساختار هندسی پریکاریون متفاوت بوده و شبیه اشکال مختلفی چون هرم، گلابی و… هستند.
برای حفظ شکل جسم سلولی و آکسون در نورون‌ها، رشته‌هایی به نام نورووفیلامان وجود دارند که اجزای اصلی اسکلت سلولی را تشکیل می‌دهند.
✅ پس از این که پیام عصبی در جسم سلولی نورون پردازش گردید، توسط یک رشته بلند که از سمت دیگر یاخته‌ی عصبی بیرون زده است، به سلول بعدی (نورون – ماهیچه – غده) می‌رسد. نام این رشته آکسون بوده و ریشه‌ای یونانی به معنای محور دارد.
✅ نورون‌ها از لحاظ عملکرد به سه دسته نورون حرکتی، نورون حسی و نورون رابط تقسیم می‌شوند.
✅نورون حرکتی (Motor neuron) به آن دسته از نورون‌هایی گفته می‌شود که اطلاعات را از اندام‌های حسی به مراکز عصبی (مغز و نخاع) می‌برند. این نورون ها معمولا دارای آکسون بلند و دندریت کوتاه هستند.
✅ نورون حسی (Sensory neuron) یاخته‌هایی عصبی با دندریت‌های بلند و آکسون به نسبت کوتاهی هستند که دستورات صادر شده از جانب مغز و نخاع را به اندام‌های عملکردی مثل عضلات، غدد و… می‌برند.

برای خواندن کامل مطلب، بر روی لینک زیر کلیک فرمایید👇👇
🌐https://goo.gl/tkjKBU

🔻پرورش مغز مینیاتوری انسان در سر حیوان آزمایشگاهی: آغاز عصری جدید

🐝@thebrainbee
#مغز #اورگانوید

⭕️ نیم نگاهی به مطلب:

🔹 دانش و تکنولوژی سلول‌های بنیادی به نقطه‌ای از پیشرفت رسیده است که دانشمندان توانایی پرورش نسخه‌های مینیاتوری از مغز انسان را در آزمایشگاه پیدا کرده‌اند. این نسخه‌های مینیاتوری از مغز انسان اورگانوید (organoids) یا مغز کوچک نامیده می‌شوند.
🔹 اعضای کمیته‌های اخلاق پزشکی به دلیل پیشرفت‌های اخیر در زمینه‌ی پرورش این مغزهای کوچک به وسیله‌ی کاشت آنها در بدن حیوانات ابراز نگرانی کرده‌اند. این نگرانی‌ها پس از برگزاری نشست سالیانه‌ی انجمن علوم اعصاب در تاریخ ۱۱ نوامبر ۲۰۱۷ در شهر واشنگتن، شدت گرفت.
🔹در این نشست دو تیم تحقیقاتی تصمیم گرفتند که نتایج تحقیقات منتشر نشده‌ی خود را ارائه داده و در مورد تعاملات غیر منتظره‌ی بین مغزهای کوچک کاشته شده با (بدن و سیستم عصبی) موش‌های میزبان صحبت کنند.
🔹کریستوف کخ، رئیس موسسه تحقیقات مغز آلن در شهر سیاتل، اینگونه بیان می‌کند: ” ما در حال ورود به حیطه‌ی جدیدی هستیم، علم با سرعت زیادی در حال پیشرفت است، به طوری که پروتکل‌های اخلاقی توانایی همراه شدن با این سرعت را ندارند.“
🔹 همین که این مغزهای کوچک را می‌توان حتی در محیط آزمایشگاهی کشت داد، به خودی خود پیشرفت عظیمی محسوب می‌شود؛ زیرا آن‌ها ویژگی‌های مغز انسان را در مراحل اولیه‌ی رشد از خود نشان می‌دهند. با این حال نمی‌توان آن‌ها را آنچنان که من و شما زنده هستیم “زنده” در نظر گرفت.
🔹دانشمند در مورد هوشیار بودن یا نبودن این مغزهای کوچک بحث کرده‌اند، اما این موضوع که آن‌ها قابل کاشته شدن در بدن حیوانات آزمایشگاهی هستند، نگرانی‌های اخلاقی جدیدی را برای محققان این زمینه به وجود آورده است. یکی از نگرانی‌های مهم این است که ممکن است اورگانویدها بیش از پیش به رشد خود در بدن حیوان ادامه دهند و لذا بحث هوشیاری این بافت‌های عصبی، به طور جدی‌تری مطرح خواهد بود.

برای مطالعه‌ی کامل مطلب: به لینک زیر مراجعه فرمایید👇👇
🌐https://goo.gl/WQbpyr

⚡️⚡️ساختار نورون‌ها در سیستم عصبی انسان

🐝@thebrainbee

#آناتومی_نورون

⭕️ نیم نگاهی به مطلب:

✅ بدن انسان از میلیاردها سلول ساخته شده است. سلول های سیستم عصبی که با نام یاخته‌های عصبی یا نورون شناخته می‌شوند، برای انتقال پیام‌ها طی یک پروسه‌ی الکتروشیمیایی اختصاص یافته‌اند. مغز انسان حدودا دارای ۸۶ میلیارد یاخته‌ی عصبی می‌باشد.
✅ اگر بدن را یک ساختمان در نظر بگیریم، نورون‌های آن با تشکیل شبکه‌های عصبی نقش سیم‌کشی این سازه را بازی می‌کنند. در واقع این نورون‌ها هستند که پیام الکتریکی ایجاد شده توسط محرک را دریافت کرده، به مراکز عصبی می‌رسانند و پاسخ مربوطه را انتقال می‌دهند. از دیدگاه مهندسان برق، نورون‌ها نقش مولد الکتریسیته را در بدن بازی می‌کنند.
✅ نورون‌ها در اشکال و اندازه‌های مختلف وجود دارند و از لحاظ عملکردی به سه دسته‌ی نورون حرکتی، نورون حسی و نورون رابط تقسیم می‌شوند. در بعضی از کوچکترین نورون ها، جسم سلولی یا پریکاریون به اندازه‌ی ۴ میکرون، و در بعضی دیگر اجسام سلولی به پهنای ۱۰۰ میکرون می‌باشند.
✅ نورون یا همان یاخته‌ی عصبی به همراه سلول‌های پشتیبانشان اصلی‌ترین اجزای تشکیل دهنده‌ی سیستم عصبی انسان هستند. این سلول‌ها با یکدیگر در ارتباط بوده و اطلاعات را با سرعتی باورنکردنی در بدن انتقال می‌دهند. شکل و ساختار، سرعت انتقال پیام، عملکرد و… سبب شده تا این سلول‌های کوچک، پیشرفته‌ترین ماشین بیولوژیک جهان یعنی مغز را بسازند و خودشان در رده‌ی متمایزترین سلول‌ها قرار بگیرند.
✅ نورون ها تقسیم میتوزی نداشته و از بدو تولد تا لحظه مرگ تعدادشان بجز آن‌هایی که در مناطق خاصی از مغز مثل قسمتی در هیپوکامپ قراردارند رو به زوال است. این موضوع به دلیل غیرفعال بودن (بیان نشدن) ژن‌هایی در نورون است که عمل تقسیم سلولی را کد می‌کنند.
✅ نورون‌ها از سه قسمت اصلی جسم سلولی، دندریت و آکسون تشکیل شده‌اند.
✅ دندریت‌ها زائده‌هایی هستند که از جسم سلولی منشا گرفته و معمولا به صورت منشعب و چندتایی هستند. وظیفه‌ی این زائده‌ها دریافت پیام الکتریکی از نورون پیش سیناپسی است به طوریکه پس از دریافت، آن را به سمت دیگر اجزای یاخته‌ی عصبی سوق می‌دهند.
✅ جسم سلولی (سوما) که با نام پریکاریون نیز شناخته می‌شود، هسته و اندامک‌ها را در خود جای داده است و به نوعی مرکز فرماندهی یاخته‌ی عصبی می‌باشد. ساختار هندسی پریکاریون متفاوت بوده و شبیه اشکال مختلفی چون هرم، گلابی و… هستند.
✅ پس از این که پیام عصبی در جسم سلولی نورون پردازش گردید، توسط یک رشته بلند که از سمت دیگر یاخته‌ی عصبی بیرون زده است، به سلول بعدی (نورون – ماهیچه – غده) می‌رسد. نام این رشته آکسون بوده و ریشه‌ای یونانی به معنای محور دارد.
هنگامی که پیام الکتریکی به انتهای آکسون می‌رسد، این پیام الکتریکی از طریق محل‌هایی به نام پایانه آکسون یا ترمینال به سلول بعدی منتقل می‌گردد و سبب بوجود آمدن تغییر در فعالیت آن می‌شود. لازم به ذکر است که این اتفاق از طریق آزاد شدن میانجی‌های عصبی درون وزیکول‌ها به فضای سیناپسی و اتصال آن‌ها به گیرنده‌های مخصوص تعبیه شده روی نورون پس سیناپسی رخ می‌دهد.
✅ یاخته‌های عصبی را بر اساس شکل‌شان به چهار دسته تقسیم‌بندی می‌کنند: 1- تک قطبی 2- تک قطبی کاذب 3- دو قطبی 4- چند قطبی

برای مطالعه‌ی کامل مطلب به لینک زیر مراجعه فرمایید: 👇👇

🌐 https://goo.gl/5mVn8W

🔻تحول در درمان ام‌اس با پیوند سلول‌های بنیادی خونساز

🐝@thebrainbee
#ام_اس #MS

⭕️ مطلب در یک نگاه:

🔹درمان بیماری ام‌اس، در آینده نزدیک تغییر خواهد کرد و درمان با سلول‌های بنیادی خون‌ساز، جای درمان با داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی را خواهد گرفت.
🔹تحقیقات پیشین حول استفاده از سلول‌های بنیادی برای درمان ام‌اس طی چند سال گذشته نشان از مؤثر بودن این روش داشته است و اکنون نتایج یک تحقیق بین‌المللی و بزرگ‌تر هم با تأیید نتایج تحقیقات قبلی، نشان داده است که روش جدید، پیشرفت بیماری را متوقف و علائم را بهبود میبخشد.
🔹رشته‌های عصبی را می‌توان مثل سیم برق در نظر گرفت. در وسط سیم برق، رشته فلزی نازکی قرار دارد که کار هدایت جریان الکتریکی را انجام می‌دهد و روی آن، پوشش عایق لاستیکی قرار دارد که از رشته رسانای برق محافظت می‌کند.
رشته‌های عصبی، سیگنال‌های الکتریکی را منتقل می‌کنند و روی آن‌ها را لایه‌ای محافظ به نام میلین می‌پوشاند. در بیماری ام‌اس، سیستم ایمنی به دلایل ناشناخته و ترکیبی از عوامل محیطی و ژنتیکی، به غلاف میلین حمله کرده و آن را تخریب می‌کند.
🔹سیم برقی را تصور کنید که عایقش آسیب دیده و دچار اتصالی شده است. این تخریب علاوه بر اینکه خود عصب را در معرض آسیب قرار می‌دهد، هدایت جریان الکتریکی را در عصب هم مختل می‌کند. این باعث می‌شود اعصاب نخاعی و مغزی که دیگر لایه محافظی ندارند، به تدریج دچار تحلیل و تخریب شوند و معلولیت‌ها و ناتوانی‌های مختلفی به بار بیاورند.
🔹تابه‌حال برای درمان ام‌اس از داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی استفاده می‌شد که فقط جلوی فعالیت نابه‌جای سیستم ایمنی را می‌گرفت؛ اما روش جدید که نتایج اولیه آن در نشست سالانه انجمن پیوند مغز استخوان اروپا واقع در لیسبون پرتغال برگزار شد؛ امکان ترمیم نسبی اعصاب را هم فراهم می‌کند.
🔹پیش از درمان با سلول بنیادی، ابتدا باید با شیمی‌درمانی سنگین، سیستم ایمنی معیوب بیمار را از کار انداخت. این مرحله معمولا تجربه بسیار ناخوشایندی است. پس از آن، سلول‌های بنیادی را که از خون و مغز استخوان خود بیمار گرفته‌اند، به او تزریق می‌کنند. این سلول‌های بنیادی چون در مراحل اولیه هستند، فاقد آن نقص ایمنی هستند که بیماری را ایجاد می‌کند.
🔹دکتر «سوزان کولهاس»، مدیر تحقیقات انجمن ام‌اس بریتانیا نیز می‌گوید: «پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز به زودی به درمان تثبیت شده و فراگیر ام‌اس در انگلستان تبدیل خواهد شد.»

برای مطالعه‌ی جزئیات مطلب، بر روی لینک زیر کلیک فرمایید 👇👇

https://goo.gl/JhjUC1

⚡️⚡️پتانسیل عمل، زبان گفت‌وگوی نورون‌ها با یکدیگر

🐝@thebrainbee
#نورون #پتانسیل_عمل

⭕️ نیم نگاهی به مطلب:

✅ نورون‌ها به وسیله‌ی پتانسیل عمل با یکدیگر به گفت و گو پرداخته و اطلاعات را منتقل می‌کنند.
✅ یک دوره پتانسیل عمل از قسمت‌های زیر تشکیل شده است:
پتانسیل استراحت (Resting Potential)
حد آستانه (Threshold)
دیپولاریزاسیون (Depolarization)
اورشوت (Overshoot)
نقطه اوج (Peak)
ریپولاریزاسیون (Repolarization)
هایپرپولاریزاسیون (Hyperpolarization)
✅پتانسیل استراحت بیان‌گر فاز استراحتی نورون می‌باشد. در این حالت اگر الکترود ثبت کننده را در دو طرف غشای سلول بگذاریم، اغلب عدد ۷۰- میلی‌ولت و یا در محدوده‌ی این عدد را نشان می‌دهد. (اغلب پتانسیل استراحت نورون -70 میلی‌ولت می‌باشد)
✅وقتی نورونی توسط عاملی تحریک می‌شود، پتانسیل غشای آن دیپولاریزه شده (غیرقطبی شده) و مقدار آن از ۷۰- میلی‌ولت تا ۵۵- میلی‌ولت بالا می‌آید. ۵۵- میلی‌ولت مقدار ولتاژی است که بعد از آن نورون پتانسیل عمل را آغاز می‌کند به همین دلیل به آن حد آستانه گفته می‌شود. گفتنی است حد آستانه در نورون های مختلف، متفاوت است.
✅ هنگامی که نورون هدف، از نورون‌های تحریکی (Excitatory neuron) پیام دریافت می‌کند و جمع جبری EPSP (وروردی‌های تحریکی) آن نسبت به IPSP (ورودی‌های مهاری) بالاتر می‌رود، آنگاه غشای سلول نسبت به یون سدیم نفوذپذیر شده و در این هنگام با ورود زیاد یون سدیم به درون غشا باعث مثبت‌تر شدن درون آن نسبت به محیط بیرونی می‌شود. همچنین لازم به ذکر است که ورود سدیم به درون نورون به صورت تسهیل شده بوده و در جهت شیب غلظت می‌باشد.
افزایش غلظت یون سدیم درون نورون، باعث مثبت‌تر شدن اختلاف پتانسیل بین دو سوی غشا شده که در این حالت فاز صعودی پتانسیل عمل (قسمت دیپولاریزاسیون) را شاهد هستیم.
✅ به قسمتی از پتانسیل عمل که در بین ولتاژ صفر تا ۵۰+ میلی‌ولت قرار دارد را Overshoot می‌گویند.
✅ به راس نمودار پتانسیل عمل، جایی که بالاترین ولتاژ به آن اختصاص دارد، پیک (Peak) می‌گویند. در این حالت کانال سدیم و پتاسیم هر دو بسته بوده و پمپ سدیم-پتاسیم غیر‌‌فعال است.
✅پس از رسیدن اختلاف ولتاژ به بالاترین درجه خود، به علت آنکه داخل نورون بسیار مثبت‌تر از خارج آن شده است، دریچه‌های پتاسیمی باز شده و یون‌های پتاسیم هم مثل یون‌های سدیم بدون مصرف انرژی و در جهت شیب غلظت به بیرون از سلول می‌روند.
در پایان این فاز از پتانسیل عمل، مقدار ولتاژ نورون با ولتاژ پتانسیل استراحت برابر است. نکته‌ای که باید بدان توجه داشت آن است که در این حالت میزان غلظت یون سدیم نسبت به غلظت یون پتاسیم در داخل سلول بیشتر می‌باشد. این حالت دقیقا برعکس زمانی است که سلول در فاز استراحتی خود قرار دارد.
✅اگر به نمودار ثبت شده یک دوره پتانسیل عمل نگاه کنیم، درمیابیم که در قسمت هایپرپولاریزاسیون، نمودار کمی پایین‌تر از مکان اولیه خود (۷۰- میلی‌ولت) رفته‌است. دلیل آن خروج زیاد یون‌های پتاسیم هنگام باز شدن کانال‌های پتاسیمی و فعالیت برخی کانال‌های دیگر (مثل کانال‌های کلر و…) است. اما این موضوع پایدار نیست، چرا که نورون باید برای اسپایک (پتانسیل عمل) بعدی شرایطش را مانند قبل کند، یعنی اختلاف پتانسیل آن همان ۷۰- میلی‌ولت و میزان غلظت یون پتاسیم در داخل بیشتر از یون سدیم باشد. در این هنگام پروتئینی غشایی به نام پمپ سدیم-پتاسیم که یک پمپ الکتروژنیک (Electrogenic pump) می‌باشد، شروع به فعالیت کرده و با مصرف انرژی (ATP) سعی می‌کند تا نورون را به حالت اولیه‌اش (پتانسیل استراحت) برگرداند.
✅ جریان پتانسیل عمل در نورون غالبا از سمت دندریت به سوی آکسون می‌باشد و این جریان به صورت مقطعی طول غشا را پیموده تا به ترمینال‌های عصبی نورون برسد.
سرعت این حرکت بین ۱ الی ۱۲۰ متر بر ثانیه است. وجود غلاف میلین و اندازه قطر آکسون از عوامل بسیار موثر در سرعت سیر پتانسیل عمل در طول نورون است، به طوری که معمولا در نورون‌های دارای غلاف میلین، این سرعت به مقدار بیشینه خود می‌رسد.

🔹به منظور مطالعه‌ی کامل مطلب، به لینک زیر مراجعه فرمایید👇👇

https://goo.gl/nBiK6W

🍁🍁 اول مهر، روزی نيست كه مدرسه‌ها باز می‌شوند؛ اول مهر روزی ست كه تو تصميم می‌گيری درِ مدرسه را باز كنی.
يعنی همان روزی كه تصميم می‌گيری دانش آموز شوی؛ آن وقت می‌بينی كه خانه مدرسه است، كوچه مدرسه است، شهر مدرسه است، دنيا مدرسه است؛ و هر جا و هر چيز، درسی ست براي آموختن.
روزی كه تو دانش آموز شوی، همه جا مدرسه خواهد شد؛ و از آن روز به بعد، تمام روزها، اول مهر است...
عرفان نظرآهاری

فرا رسیدن بهار تعلیم و تربیت بر تمام معلمان و دانش آموزان عزیز مبارک 🌹🌹🌹

🐝@thebrainbee

🔻آیا شخص مبتلا به اسکیزوفرنی واقعا چندین شخصیت دارد؟
🐝@thebrainbee
#اسکیزوفرنی #چند_شخصیتی #اختلال_روانی

⭕️ نیم نگاهی به مطلب:

🔹برای افراد مبتلا به اسکیزوفرنی، به سختی می توان تعیین کرد که چه چیزهایی واقعیت است و چه چیزهایی واقعیت نیست
🔹این اختلال روانی مزمن با توهمات و پندارهای بیهوده شامل باورهای نادرست، شنیدن صداها و دیدن برخی چیزهایی که وجود ندارند، همراه است
⁉️اما آیا افراد مبتلا به اسکیزوفرنی واقعا چندین شخصیت دارند؟
🔹در کل، هر چه که شما می بینید، می شنوید، لمس می کنید، استشمام می کنید و یا حس می کنید، توسط مغز شما پردازش می شوند. سلولهای خاصی موسوم به گیرنده های حسی، این اطلاعات را از دنیای اطراف شما گرفته و به صورت اطلاعات به مغز شما ارسال می کنند اما توهمات در واقع تجربیات حسی بدون محرک هستند و مغز اساسا داده هایی اشتباه را دریافت می کند.
🔹براساس تحقیقات انستیتو ملی سلامت روان (NIMH) در افراد مبتلا به اسکیزوفرنی، این توهمات عمدتا خود را بصورت صداهایی متجلی می سازند که از درون سر و یا از شخصی که در آنجا حضور ندارد، به گوش می رسند.
🔹اما شخصیت یک مفهوم متفاوت است. انجمن روانشناسی آمریکا، شخصیت را بصورت «تفاوت‌هایی فردی در الگوهای مشخصه تفکر، حس کردن و رفتار کردن» تعریف می کند. همچنین می‌توان آن را بعنوان چگونگی همگرایی بخش‌های مختلف ویژگی‌های روانی یک شخص و تشکیل یک کل، استنباط نمود.
🔹البته اگر اطلاعاتی که دریافت می کنید در مورد اینکه کجا هستید، چه کاری انجام می دهید و یا چه افرادی در اطراف شما هستند، معیوب بوده و یا با کاستی همراه باشند، مشخصا بر شناخت و رفتار شما تاثیر خواهد گذاشت. اما به گفته متخصصان، اینکه گفته می شود افراد مبتلا به اسکیزوفرنی دارای بیش از یک شخصیت هستند، در واقع یک سوء‌تفاهم رایج است.

✅ ادامه‌ی مطلب را از دست ندهید👇👇

🌐https://goo.gl/LnimAz

🔻تشخیص آلزایمر ۷ سال قبل از بروز اولین علائم

🐝@thebrainbee

🔹محققان انگلیسی آزمایش ساده‌ای برای حافظه ابداع کرده‌اند که به وسیله آن می توان آلزایمر را هفت سال قبل از بروز اولین علائم این بیماری تشخیص داد.
🔹تاکنون تمام آزمایش‌های دارویی برای معکوس‌کردن بیماری آلزایمر با شکست روبرو شده‌اند و بیشتر محققان معتقدد که این بیماری را تنها از طریق تشخیص زودهنگام و قبل از بروز آسیب‌های غیرقابل جبران آن، می‌توان کنترل کرد.
🔹محققان دانشگاه کالج لندن در آزمایش جدیدی نشان دادند که یک آزمایش ساده حافظه می‌تواند اولین علائم مربوط به زوال عقل را حتی در زمانی که هنوز سایر علائم ظاهر نشده‌اند، تشخیص دهد. محققان معتقدند که این آزمایش، زودهنگام‌‍ترین روش برای تشخیص تغییرات در وضعیت شناختی افراد است که به بیماری آلزایمر منجر می‌شوند.
🔹این آزمایش در واقع نحوه خوب عملکردن حافظه را بعد از یک هفته بررسی می‌کند. محققان در این مطالعه یک گروه ۳۵ نفره را مورد بررسی قرار دادند، ۲۱ تن از این افراد حامل جهشی بودند که آنها را در معرض خطر بالاتر ابتلا به آلزایمر در دهه ۴۰ و ۵۰ سالگی قرار می دهد.
🔹محققان از این افراد خواستند که فهرستی از اشیاء، جزئیات یک نمودار و واقعیت‌های یک داستان را به یاد آورند.
در آزمایش‌هایی که در حال حاضر برای بررسی حافظه وجود دارند، از افراد خواسته می‌شود که جزئیات را بعد از ۳۰ دقیقه بیادآورند. اما در این آزمایش جدید، این زمان تا هفت روز به تاخیر افتاده است.
🔹محققان در این مطالعه جدید متوجه شدند که افراد حامل جهش و افرادی که انتظار می‌رود در عرض هفت سال به آلزایمر مبتلا شوند، توانستند این موضوعات را در ۳۰ دقیقه بیادآورند، اما عملکرد حافظه آنها در هفت روز به اندازه قابل توجهی کاهش یافت.
🔹پروفسور ‘نیک فاکس’ مدیر مرکز تحقیقات زوال عقل و استاد نورولوژی در دانشگاه کالج لندن، می‌گوید:
"آزمایش‌های فعلی در خصوص بسیاری از افراد که احساس می کنند مشکلی در حافظه آنها در حال رخ دادن است، چیزی نشان نمی‌دهند زیرا ۳۰ دقیقه واقعا مدت زمان کافی نیست."
وی همچنین افزود:
"اما این مطالعه جدید نشان داد که افراد حامل جهش و افرادی که در مرحله ابتدایی ابتلا به آلزایمر قرار داشتند مشکلی در رابطه با یادآوری مطالب بعد از ۳۰ دقیقه نداشتند اما در هفت روز حافظه آنها بسیار بد شد بطوریکه این تفاوت کاملا قابل توجه است."
🔹محققان با وجود اینکه این مطالعه تنها بر افراد حامل جهش ژنتیکی APP انجام شد، معتقدند که این آزمایش برای بیماری آلزایمر اسپورادیک (نوع بسیار شایع آلزایمر که تقریبا ۹۰ تا ۹۵ درصد از موارد ابتلا به آلزایمر را شامل می‌شود) نیز کارایی دارد و می‌تواند در آینده به تشخیص این بیماری کمک کند.

لینک مطلب:
🌐https://goo.gl/xWKdDM

⚡️سندرم جنینی الکل چیست و چگونه بر مغز تاثیر می‌گذارد؟

🐝@thebrainbee

⭕️ نیم نگاهی به مطلب:

✅ در سال ۱۹۳۷ دو پزشک به نام‌های کنت جونز و دیوید اسمیت در دانشگاه واشنگتن الگویی را برای نقص‌های مادرزادی و تاخیرات رشدی به ثبت رساندند که می‌توانست در کودکانی ایجاد ‌شود که مادران آن‌ها در طول بارداری الکل مصرف کرده‌اند.
✅ این کودکان دارای ناهنجاری‌های چهره‌ای مشابهی بودند، همانند کم باز شدن چشم‌ها، صاف‌بودن ناحیه‌ی زیربینی و لب بالای نازک. همچنین آن‌ها از عیوب مغزی همچون کوچکی غیرطبیعی مغز و تاخیرات رشدی رنج می‌بردند. جونز و اسمیت الگوی این نقص را سندرم جنینی الکل نامیدند زیرا این ناهنجاری در کودکانی که داخل رحم در معرض الکل قرار گرفته بودند ایجاد شده بود.
✅ این امکان وجود دارد که برخی کودکان که داخل رحم در معرض الکل قرار گرفته بودند، تنها برخی از این ویژگی‌های ظاهری در آن‌ها ایجاد شود.
این کودکان ممکن است دچار هر کدام از انواع بیماری‌هایی شوند که به نام اختلالات طیف جنینی الکل شناخته می‌شود
✅ هنگامی که یک زن باردار از الکل استفاده می‌کند، الکل از جفت عبور کرده و بر نمو جنین تاثیر می‌گذارد (که شامل مغز هم می‌شود). نقص‌های چهره‌ای رایج در سندروم جنینی الکل (FAS) در اثر قرارگرفتن در معرض الکل در سه ماهه‌ی اول بارداری است، درست زمانی که ویژگی‌های چهره‌ای در حال ایجادند. همچنان استفاده از الکل در هر زمانی در طول بارداری می‌تواند خطر ابتلا به اختلالات طیف جنینی الکل (FASD) را افزایش دهد زیرا مغز در تمام طول بارداری در حال رشد است.
✅ اثبات قطعی این امر که الکل موجب FAS و FASD می‌شود، دشوار است. آزمایش بر روی مدل‌های حیوانی به طور قوی نشان می‌دهد که الکل موجب ناهنجاری‌های دیده شده در FAS و FASD می‌شود. به طور مثال زمانی که به موش باردار در روز هفتم حاملگی (معادل سه ماهه‌ی اول در انسان) الکل داده می‌شود نسل جدیدی که به وجود می‌آید دارای ناهنجاری‌های چهره‌ای مشابهی با انسان‌های مبتلا به سندرم جنینی الکل (FAS) است.
✅ طالعات تصویربرداری مغزی نشان داده است که کودکان مبتلا به سندرم جنینی الکل به طور متوسط مغزی کوچکتر از حالت عادی دارند و دارای نواقصی در لوب پیشانی، جسم پینه‌ای، مخچه، هیپوکامپ و عقده‌های قاعده‌ای هستند.
✅ اینکه الکل چگونه موجب ایجاد مشکلات خاص دیده شده در سندرم جنینی الکل می‌شود را ما به طور کامل نفهمیده‌ایم اما آزمایشات بر روی مدل‌های جانوری و محیط‌های کشت، تئوری‌های خوبی ارائه داده است.
قرارگیری در معرض الکل مرگ زودهنگام سلول‌های ستیغ عصبی را تهییج می‌کند. این سلول‌ها به طور عادی به اجزای صورت و سلول‌های مختلف مغزی تبدیل می‌شوند.
همچنین تکثیر سلول‌ های بنیادی عصبی (سلول‌هایی که نمو مغز جنین را موجب می‌شوند) را کاهش می‌دهد. و حتی زمانی که سلول های بنیادی عصبی هنوز قادر به تکثیر هستند، الکل در مهاجرت سلول‌ها به قسمت مناسب مغز و همچنین نمو مغزی اختلال ایجاد می‌کند.

🔻تیم brainbee.ir از شما درخواست دارد تا این مطلب را به اطلاع اطرافیان خود خصوصا مادران باردار برسانید.

❇️ برای مطالعه‌ی کامل مطلب، بر روی لینک زیر کلیک فرمایید 👇👇

🌐https://goo.gl/bCNxoC