Biostatistics on the Table
314 subscribers
108 photos
5 videos
1 file
114 links
Место, где ML расшифровывается как Maximum Likelihood
Download Telegram
Biostatistics on the Table
Апостериорное распределение для разности матожиданий, то есть собственно "t-тест"
Апостериорное распределение отношения стандартных отклонений, то чего в t-тесте мы точно не получим
1
Biostatistics on the Table
посчитать на бумажке
L10_supp.pdf
66.4 KB
Если кому-то интересно погрузиться поглубже и понять почему в вызовах rnorm() и rgamma() используются именно эти странно выглядящие параметры, то можно почитать этот материал Герберта Ли
1
Насколько сэмплинг Гиббса, как и MCMC в целом, могут быть неэффективными? Приведу недавний пример из другого обсуждения. Отмечу только, что здесь, конечно, проблема не только в том, что мы не знаем сопряженных априорных распределений для параметров модели, но и

1) Логистическая регрессия сама по себе несопоставимо более сложная штука по сравнению с линейной регрессией (и t-тестом), особенно в байесовском лапласовском сеттинге.
2) Набор данных – очень сложный, с (почти) полным разделением.

df <- brglm2::endometrial

glm(
NV ~ EH + HG,
data = df,
family = "binomial"
) |>
broom::tidy()

#> # A tibble: 3 × 5
#> term estimate std.error statistic p.value
#> <chr> <dbl> <dbl> <dbl> <dbl>
#> 1 (Intercept) -16.5 2355. -0.00699 0.994
#> 2 EH -2.36 1.28 -1.84 0.0656
#> 3 HG 18.8 2355. 0.00799 0.994


3) Современные люди использовали бы Гамильтоновское Монте-Карло (HMC)
4) Настоящие байесианцы, коим я не являюсь, знают много хакерских приемов и могут сделать на порядки лучше с помощью тонкой настройки параметров сэмплинга и репараметризации модели.
1
Пример:
df <- brglm2::endometrial
set.seed(525243)

fit <- MCMCglmm::MCMCglmm(
NV ~ EH + HG,
family = "categorical",
data = df,
prior = list(
B = list(
mu = rep(0, 3),
V = MCMCglmm::gelman.prior(
~ EH + HG,
data = df,
scale = sqrt(pi^2/3+1)
)
),
R = list(V = 1, fix = 1)
),
nitt = 100000,
burnin = 1000,
thin = 10,
verbose = FALSE
)

summary(fit)
#>
#> Iterations = 1001:99991
#> Thinning interval = 10
#> Sample size = 9900
#>
#> DIC: 42.77461
#>
#> R-structure: ~units
#>
#> post.mean l-95% CI u-95% CI eff.samp
#> units 1 1 1 0
#>
#> Location effects: NV ~ EH + HG
#>
#> post.mean l-95% CI u-95% CI eff.samp pMCMC
#> (Intercept) -1.3239 -4.6634 1.8131 1430.6 0.43071
#> EH -1.8184 -3.4936 -0.1290 987.7 0.03131 *
#> HG 2.9383 0.8804 5.1687 733.0 0.00182 **
#> ---
#> Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
1
Biostatistics on the Table
Пример: df <- brglm2::endometrial set.seed(525243) fit <- MCMCglmm::MCMCglmm( NV ~ EH + HG, family = "categorical", data = df, prior = list( B = list( mu = rep(0, 3), V = MCMCglmm::gelman.prior( …
На что здесь следует обратить внимание: в примере с t-тестом мы сделали 2 раза сэмплинг по 10⁵ и из-за отсутствия автокорреляции между элементами можем считать, что эффективный размер выборки (ESS) примерно равен физическому размеру (то есть 100% сэмплов несут независимую информацию об апостериорном распределении).
В последнем примере мы взяли выборку размера 10⁵, при этом отбирали с лагом в 10 (то есть каждый 10-ый сэмпл из цепи попал в выборку), в итоге суммарный размер составил 10⁶. Но что мы видим в саммари: ESS для угловых параметров измеряется в сотнях.То есть эффективность сэмплинга составила примерно 10³ / 10⁶ (0.1% сэмплов несут независимую информацию об апостериорном распределении).
Я когда это увидел был в полном шоке.
1
Ну и тематическая шутка, как водится
🔥21
В комментариях есть еще мысли про 5 этап
Forwarded from Борзило
Forwarded from Biostatistics on the Table chat
Это оказалось очень тонким центральным моментом методологии, не все, что похоже на сэмплинг Гиббса им является, я раньше, например, считал (и на занятиях говорил), что MICE - это разновидность сэмплинга Гиббса, оказалось, что это не так, хотя и похоже
https://tpmorris.substack.com/p/mice-is-not-a-gibbs-sampler
1
Эндрю Гелман порекомендовал к прочтению статью Statistical Inference: The Big Picture, наверное, хорошая
Смотрите, какой интересный куррикулум.
На курсере появилась специализация Foundations of Probability and Statistics Specialization (в целом у Colorado Boulder достаточно много интересного там есть по статистике и анализу данных с уклоном в advanced*).
Осень перестает быть скучной.

* по меркам MOOC, конечно
😍32
Biostatistics on the Table
Я 12-ый )
Вообще вот что я искал, мне в свое время очень понравилось, как сам Беньямини в этой лекции описывал истоки идеи.
часть 1 и часть 2
Forwarded from RSS bot
🔥2
Полезный материал, пока пробежался только, но Гелман там интересные моменты рассматривает, которые у меня частенько вопросы вызывают, планирую внимательно прочитать
Peter Tennant с коллегами оказывается междисциплинарные* онлайн-семинары по вопросам причинно-следственного вывода проводят (даже удивительно насколько междисциплинарно у них там).

На YouTube начали выкладывать записи.

* даже удивительно насколько междисциплинарно у них там
Вот на что наткнулся.
Знаю, что часто люди не понимают, с чего начать изучение R. Особенно проблема с рекомендацией русскоязычных источников. Литература по R на русском языке есть, но либо качество переводов сильно хромает, либо материал уже устарел, поскольку так, как писали на R 5 лет назад, мало кто сейчас пишет.

ДМК-пресс* оказывается новую книгу для начинающих выпустили. Ознакомился с содержанием, все очень актуально, я бы даже сказал, все модно и современно.
Позабавило, конечно, что "Автор: Ткаченко Н.", а "Перевод: Логунов А.".

* издательство, у которого, как правило, все неплохо, а иногда даже очень хорошо с переводами получается
3
Biostatistics on the Table
Ознакомился с содержанием
Увидел, что есть глава про восполнение пропущенных данных, конечно, сразу захотелось посмотреть, что там.
Думал, наткнусь на всякие безобразия и посоветую не читать ее, но, неожиданно, оказалось не все так плохо. Есть, конечно, что может вызвать негодование (см. скрины), но тем не менее пропустить главу я рекомендовать не буду.
Удивило, что про congeniality assumption и models compatibility в разделе про множественную импутацию даже что-то есть.
1
Интересная объяснялка про раннее видение Нейманом и Фишером причинно-следственного вывода в экспериментах.
Для меня остается загадкой, почему Фишер отвергал* идею (фиксированных) потенциальных исходов, предложенную Нейманом, я просто не понимаю, как можно без них обосновать его идею randomization based inference. Видимо, придется как-нибудь собраться духом и с их оригинальными работами по теме познакомиться.

* личную неприязнь исключаем

https://www.youtube.com/watch?v=rrSduHsH47I