🔴 CBC:
(او ما معروف بي  complete blood count )
دى بيظهر ليك نسب حقت :
[ RBc -WBc -pleatlets - HB ]
وفي تاني حاجه بتظهر اسمها MCV

🔴 what is MCV ?
اسمها mean carposcelar volume
دي بتقدر تحدد ليك ال size حق ال cell 
حجمها الطبعيي بيتراوح بين 80 - 100
ودي من خلالها بنقدر نقسم انميا لي ثلاثه انواع رئسيه:

🔳 microcytic:

دي الخليه صغيره ودي بتظهر في حاله :
Iron definicy Anemia 📛
Thalassemia 📛
Sidroblastic anemia 📛

🔳 macrocytic
دي الخليه بيكون حجمها كبيره ودى النوع  البيجي  للناس النباتين 🤭
📛ناس VB12 definicy Anemia

🔳Normocytic
دي من اسمها حجمها نورمال  بتظهر في حاله :
📛  Hemolytic Anemia
( ونوع دى فيهو انواع تانيه كتيره معاهو يعني هو خشم بيوت مامكن عيان يجى اقول عندو Hemolytic Anemia  لازم اعرف الحاجه السببت ال Hemolysis و type شنو
هل هو intravascular و لا Extravascular )

📛 Anemia of chronic disease

💢واي Type حق انميا قلناهو هنا بنحاول نتكلم عنو بالتفصيل

بعد كدى بقول ليكم نتلاقى على خير ونلتقي في حلقه دسمه تانيه قريب
Bye Bye 👋 👋

https://t.me/summarysqueezer
#Hematology
#summary_squeezer

أخبـار حلوة من الصباح✨️

اللهم لك الحمد..هنيئاً لك يا سوريا هنيئاً لك يادمشق
الله يتمم فرحة إخواننا في سوريا بنصر
وفتح كل محافظاتها🤲

وعقبال السودان وكل العالم الإسلامي🤲

بسم الله الرحمن الرحيم
منشور رقم (115)

Iron deficiency anemia

📍Post Guidelines:

_ Introduction
_ Iron metabolism & Iron distirbution in the body
_ Etiology
_ Clinical manfistation & Diagonsis
_ Management

🔖<introduction>
الليلة حنتكلم عن اكتر نوع شائع للأنيميا في العالم كله وأكيد كلكم عارفنه وأغلبكم امكن عنده وهي الانيميا بسبب نقص الحديد..
وكلنا عارفين انه الحديد هو المكون الرئيسي البشتغل شغل ال red blood cell بإرتباطه بالاوكسجين فعشان كدة نقصه طوالي يؤدي الى انيميا..💁‍♀️

⬇️ iron --> ⬇️ heme --> ⬇️ hemoglobin --> microcytic anemia

🔖<Iron metabolism & Iron distrbution in the body>

طيب وين بكون الحديد قاعد في الجسم؟
قال ليك
● 65% منه بكون قاعد في RBCs
● 30% بكون في شكل ferritin & hemosidrin وديل ال storge form بتاعه
فضل 5% مشت وين؟
● 3.5% منها مشت ال myoglobin في ال muscles عشان تعمل لي storage للاوكسجين في وقت الحاجة
● نص% في ال enzymes
● ونص% حايمة في الدم ساي ومربوطة مع ال trans_ ferrin
بس

بعد ما عرفنا وين الحديد دا بكون متواجد نشوف ال metabolism حقته (كلها ٤ خطوات ساهلة وبسيطة)
ارررح🔥:
1. أول ما يصل الحديد ال duodenum بحصل ليه امتصاص عن طريق ال enterocytes بتشتغل كعبّارة توديه من ال small intestine الى ال blood stream🛶
2. هناك بستلمه ال transferrin.. اللي هو المواصلات حقت الحديد في الدم من اسمه transportation
3. المهم بوديه الى ال liver وال bone marrow بحيث يستعمل في ال blood cells formation🩸
4. الباقي بحصل ليه storage في شكل ferritin & hemosidrin

🔖<Etiology>

في رايكم شنو الحاجات الممكن تسبب لي IDA؟؟
فكروا دقيقتين كدة


◇ inadequate intake of iron or high intake of inhibitors of iron absorption:
من الاسباب الرئيسية لنقصه هو انه الزول ما بياخد منه كمية كافية يوميا..
طيب انتو ممكن تسألوا سؤال اي الاطعمة بتحتوي على حديد؟
عندكم اللحوم الحمراء بأنواعها، برضو الحبوب والبقوليات ناس الفاصوليا والكبكبي وأخيرا الخضروات..
فأغلب الناس البتعاني من الانيميا بسبب نقص الحديد بكونوا ناس ميتانيين وما بياكلوا أو بياكلوا لكن بياكلوا حاجات ما مغذية (وانتو فاهمين انا قاصدة شنو بالحاجات الما مغذية🌚)
وممكن يكونوا بياكلوا وبياكلوا حاجات مغذية كمان لكن بياكلوا حاجات بتوقف الامتصاص بتاع الحديد
زي شنو؟؟
المنبهات زي القهههوة🌚 وشاي الاعشاب والكحول وغيرها من الحاجات

◇ excessive blood loss:
ممكن بحادث ممكن بالدورة الشهرية ممكن هيموفيليا ممكن حاجات كتيرة

◇ high fertility rate ( لانه
البيبي بستهلك حديد كتير)

◇ low iron store in newborn

◇ Hookworm infestitation
انه يكون في دودة في بطنك تقضي على الاخضر واليابس.

🔖<Clinical manfistations>

📍symptoms:

_ fatique
_ dizziness
_ palpitations
الزول بحس بتعب ولفة راس وبحس بضربات قلبه قوية زي لمن مرات الزول يكون جاري شديد او عمل حاجة وخايف يكشفوه🌚

📍signs:
_pallor:
الشحوب دا ممكن تتأكد منه في راحة اليدين والجفون بجوة واللسان بالجنبات.. بقول ليك عشان تشوفه تقارن يدك بيد الزول العيان
_ koilonychia
الاظافر بتكون مطفوجة في النص
_ smooth tongue
_ splenomegally

وغيرها

🔖<Management>

قبل المنجمنت انحن بنعرف في نقص في الحديد كيف؟
طبعا بنقيس كمية الحديد في كل مكان بقعد فيه في ال blood وفي ال storage form
بنشوف شكل ال rbc عاملة كيف طبعا بتطلع microcytic
وطريقة اخرى نديه حديد وكان استجاب ليه العيان يبقى عنده، بس ببساطة🤷‍♀️❤️

نرجع..
طبعا بندي حبوب حديد او برضو ابر بالوريد والعضل ولو كان بسبب blood loss نعمل transfusion💉

وبس كدة انتهينا
بالتوفيق ليكم جميعا❤️

https://t.me/summarysqueezer
#Hematology
#summary_squeezer

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
مساكم الله بالنـور والسرور ..

أي زول بعرف زول ممتحن شهادة (أخوهو قريبو ولد جيرانو صاحبو المهم)

خليك قريب
بعد شوية حننشر رابط لحصة كيمياء للأستاذ عاطف عبد اللطيف 🔥

عسى يستفيد منها زول

تستطيع أن ....
تقهر الحديد ... وتصهره🔥... تدفع بالصواريخ الي الفضاء البعيد ... وبطلاب الشهاده الي السعاده وافاق المستقبل المشرق 😍 ... إنها :

✨ *الطاقه في التفاعلات الكيميائيه* ✨

عنوان حصتنا في هذه الليله بمشيئه الله علي قوقل ميت _مع الاستاذ / عاطف عبد اللطيف_ في تمام الساعه الثامنه بتوقيت السودان الغالي 💚

أنت تملك محتوي حراري ...إذا أنت قادر علي التحدي والنجاح والتميز 🔥

https://meet.google.com/vfo-jdsy-gwu

بسم الله الرحمن الرحيم
منشور رقم (116)

Sideroblastic Anemia


📍Post Guidelines:

_ Definition
_ Causes
_ Clinical & lab findings



اليوم موضوعنا بسيط شديد وساهل، وقبل ما نبدا عاوزة انبهكم انو لو ما قريتو بوست الheme synthesis ارجعوا أقروه عشان درس الليلة معتمد عليه، يلا بسم الله:

🔖<Definition>

● لمن اتكلمنا عن ال heme synthesis قلنا بتكون من fe & protoporphyrin..
● وقلنا لمن يحصل deficiency في الحديد الزول بكون عنده iron deficiency anemia..
● يلا ال sidroblastic anemia هي مشكلة في جزء ال protoporphyrin، في تصنيعه تحديدا.. 💁‍♀️
● ولمن ما يبقى عندنا protoporphyrin الحديد حيتحبس جوة ال mitochondria ويقعد في شكل حلقة ومن هنا جا اسم sideroblastic.🔄

● ⬇️protoporphyrin --> ⬇️ heme --> ⬇️ hemoglobin --> microcytic anemia


🔖<Causes>

الأسباب يا:
🧬congenital:
بكون في defect in ALAS.. ال ألا سينسيس لو متزكرين.

🍷acquired:
ممكن يكون بسبب واحد من ٣ اسباب:
● alcohol --> mitochondria poison
● lead poisoning --> inhibit ALAD & Ferrochelase
● vitamin b6 deficiency

🔖<clinical & lab findings>

بكون في
_ ⬆️ ferritin
_ ⬆️ serum Fe
_ ⬇️ TIBC


وبس، شفتوا بسيط كيف؟
يلا في أمان الله

https://t.me/summarysqueezer
#Hematology
#summary_squeezer

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
دكاترتنا الأعزاء جبنا ليكم فرصة تطوير لل C.V لو حابين 🌹

*📱أونلاين📱*

*🌺مركز الإخوة للتدريب والتنمية البشرية*
بالتعاون مع
*🌺المجلس القومي السوداني للمهن الطبية والصحية*
يقدمان

*المؤتمر الأول الأمراض الشائعة في السودان: (إستراتيجيات الوقاية والتدخل)"*.

*💥 المحاور والأوراق العلمية* :

1. *ورقة حول الوضع الصحي العام في السودان* .
2. *ورقة تعريفية عن الأمراض المنتشرة حالياً وأهم الأمراض المزمنة* .
3. ورقة عن الأمراض المنتشرة *(البلهارسيا – الملاريا -حمى الضنك – الكوليرا)*.
4. *ورقة عن الأمراض المزمنة *(السكري – السرطان – القلب )*.
5. *ورقه علمية في تعزيز النظام الصحي والرعاية الأولية*.

🔴للانضمام عبر الرابط :
https://chat.whatsapp.com/GOBZsabjnp18vwgSiQIM6s

لو حابين تعرفو اكتر عن الموضوع 🌹✨

بسم الله الرحمن الرحيم
منشور رقم (117)

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
ازيكو ازيكو 😘

جهز/ي فوشاركم وتعالو احكي ليكم عن

*Thalassemia*

اللي هو نوع من أنواع الأنيميا الوراثيه
*autosomal codominant*
🪶عارفه codominant دي بتكون عملت ليكم error🫥 ببساطه هي نفسها نفس فهم وراثة فصيلة الدم AB ، لو واحد من الأبوين A والتاني B انت ح تكون AB سياده مشتركه يعني وقعت ؟🫣
🪶 نحنا عارفين إنو ال rbc عباره عن هيم و قلوبين وعندي كذا نوع منهم بس في ال adult في ياتو نوع من ال hemoglobin بكون كتير؟ أكيد HbA الفيهو 2a_2B globin.

🪶لو حصل اي mutation في واحد من globin gene ⛓ التابعه لل ألفا ولا البيتا بتحصل thalassemia

بعد الكلام الكتير ده ان شاءالله تكونو قدرتو تستنتجو التعريف🥲

🌑Thalassemias are inherited disorders caused by muta tions in globin genes that decrease the synthesis of α- orβ-globin.

🪶بحصل فيMediterranean , African, and Asian regions
يعني المناطق البتكون فيها الملاريا كتيره💔 .

🌑Types of thalassemia:

🌒 α-Thalassemias:
🪶طيب نحنا عشان يكون عندنا ألفا قلوبين واحده بنحتاج لي جينين ، واحد من الاب واحد من الأم طيب في الهيموجلوبين نحنا عندنا ٢ ألفا معناها عندي كم جين بنتجو ال ٢ ألفا ديل؟؟ ٤ جينات ي سلام عليك👏🏻 ٢ من الاب ٢ من الأم ومحمولين في الكرمسوم رقم 16 .
وبما إنو ال thalassemia عباره عن mutation بنقص عدد الجينات دي عن طريق ال *deletion* يعني الحذف ف حتكون في ٤ أنواع من α-Thalassemias لأنو عندي ٤ جينات

🌓α-Thalassemias types:-

🌔Silent carrier➡️ حذفنا جين واحد
( هنا الزول بكون تمام وما عليهو إلا العافيه بس بورث جيناتو دي 😂 عشان كده ما حنتطرق ليها هو الزول كويس نقول شنو يعني🤨😒)
🌔α-Thalassemia trait ➡️ حذفنا اتنين
🌔HbH disease ➡️ حذفنا تلاته
🌔Hydrops fetalis ➡️حذفنا اربعه
(شوفتو كلمة Hydrops fetalis دي يعني البيبي بموت قبل ما يتولد اصلا rbc حقتو منتهيه كلو كلو الأربعه جينات محذوفه💔)

🪶وهنا ال severity بتختلف حسب الألفات الفقدناها يعني اكيد most severe إنو نفقد ٤ ألفا جين وما بكون عندها قابليه اصلا لي توصيل ال oxygen وقلنا ال fetus مالو بموت. أما في حالة نفقد ٣ جينات ف هنا أحسن شويه 😞.

🪶وبكون عندي دايما تعويضات يعني فقدت ٢ ألفا جين ح اخت بدل الاتنين ألفا الفقدتهم ٢ بيتا ( أو قاما γ في حالة early life زي البيبي )و لوفقدت ٤ ألفا بعوض بي ٤ بيتا وهكذا العكس صحيح في حالة فقدت بيتا جين.

🪶 عندنا ال HbH (ده لما افقد ٣ جينات عاين فوق 🙄) ⬅️ في حالة التعويض بي بيتا
وHb Bart ⬅️ لما التعويض يكون بي قاما وسموه على العالم الاكتشفو
HbH وHb Bart
ديل بكون عندهم high affinity للأوكسجين وعشان كده برضو ineffective for deliveryring oxygen .
🪶وهنا نسبة ineffective erythropoiesis بتكون شويه ارحم من في حالة ال β-Thalassemia وحنشوف بعد شويه يعني شنو الكلام ده .

🌒β-Thalassemia

🪶وعشان أنا وانت دايرين ٢ بيتا قلوبين بنحتاج بس لي ٢ جين واحد من الاب التاني من الأم ومحمولين في الكرمسوم رقم ١١ وبعملو لي 2B-globin عشان كده بس عندي نوعين من ال بيتا thalassemia

🌓β-Thalassemia types:-

🌔β-Thalassemia minor ➡️ حذفنا one gene
أو ممكن نقول حصل *defect* واسمها التاني
(β-Thalassemia trait)

🌔β-Thalassemia major➡️حذفناهم الاتنين

🪶 وفي بعض المراجع بتقول إنو في نوع تالت من ال thalassemia الحده المرضيه بتاعتو بتكون بين ال minor و ال major عشان كده اسمو
🌔β-Thalassemia intermedia
ونحن ما حنقصر معاكم وح نوريكم ليهم التلاته ما تشيلو هم🤗

🪶طيب لو حصل لي defective في
β-globin in β-thalassemia
ح يحصل شنو (لاحظتو قلت *defective* ما *deletion* لانو هنا نسبة حدوث خلل أكثر من إنو نحذف الجين زاتو لكن لو حصل خلل بعتبرو برضو زي المحذوف لأنو بكون ما كويس🤕)يقوم الrbcيتملي حسب ال بيتا الفقدناها α-globin يعني لو فقدنا بيتا واحده حنعوض بي ألفا بدلا ولو فقدناهم الاتنين ح نعوض بي ٢ ألفا .

🪶ال defect ده حيأثر على rbc كيف ؟؟؟؟
🪶أول شي ح تكون صغنونه يعني *microcytic* وما بس كده حتكون pale لأنو ارتباط الهيموجلوبين بي oxygen حيتأتر يعني حتكون *hypochromic*.

🪶وتاني شي تراكم ال α-globin ده حيأثر شديد على membrane of rbc وح يحصل ليها die by apoptosis في ال bone marrow🗑️ ولأنو زي ما انتجنا ال rbc في ال bone marrow وماتت فيهو بعد صنعها بي شويه بنسمي العمليه دي *ineffective erythropoiesis* لأنو ما استفدنا شي من ال erythropoiesis ومرات مرات ال rbc اللي مفروض تموت دي بتهرب من ال bone marrow لكن ال spleen ما بخليها وبقتلا💪🏻 ده في حالة β-Thalassemia major
يعني ال major دس مصيبه كبيره

نتكلم عن شوية
🌑Morphology:-

🌒β-thalassemia minor and α-thalassemia trait
لما نجي نعمل peripheral blood smears حنلقى ال rbc
Microcytic hypochromic لكن شكلها regular

🌒β-thalassemia majorفي حالة peripheral blood smears show marked microcytosis,hypochromia, poikilocytosis (اختلاف في الشكل) and anisocytosis
(اختلاف في الحجم )
يعني ال rbc صغيره وشاحبه وشكلها وحجمها متغيرين ودي ياها زاتا البتموت في bone marrow أو spleen بتشبه ال hemolytic anemia صاح ؟؟

🪶ال ineffective erythropoiesis والhemolysis الفي spleen بخلينيا طوالي دايرين ننتج rbc جديده ف بعمل hyperplasia of erythroid progenitors وبأثرعلى bone growth وبعمل skeletal deformities💀 لأنو في *erythropoiesis* بننتج بيها rbc كتير شديد عشان نعوض البموتو . وال hemolysis الكتير عارفين بعمل splenomegaly
وبنستهلك مواد غذائية كتيره زي في حالات الكانسر وخصوصا الحديد أكتر شي بيستهلك ولو ما حصل تدخل ممكن يحصل *hemosiderosis* لأنو امتصاص الحديد بزيد وبعمل مشاكل كتيره لمن يتراكم في أعضاء الجسم .

🌒β-Thalassemia intermedia and HbH disease
ديل بكونو متوسطين يعني درجة المرض بتكون بين الاتنين الفوق وبرضو عندهم علاقة بي splenomegaly
and erythroid hyperplasia
لكن ما severe زي ال في β-thalassemia major

🌑Clinical Features:-

🌒β-Thalassemia trait and α-thalassemia trait⬇️ (asymptomatic )
ما عندهم اي أعراض بس في حبة microcytic hypochromic anemia زي في حالة (iron difesency anemia ) عشان كده بنسوي laboratory test عشان نفرق بينهم غير كده حياة المريض طبيعية وما عندو عوجه الحمد لله

🌒β-Thalassemia major
الطفل بكون عندو growth retardation لأنو كل المواد الغذائية بنستهلكها في صناعة rbc
وعشان ما يتأثر بالحاجه دي وتحصل ليهو تشوهات ف هو طوالي بكون في حالة blood transfusions وكده بنكون شويه خليناهو احسن لاكن برضو ح يكون عندو iron over load 🤦🏻‍♀️كده ووب وكده ووبين🙆🏻‍♀️ ولو ما حلينا مشكلة الحديد دي ببقى عندو cardiac dysfunction عشان كده احسن حل هو hematopoietic stem cell transplantation ♥️

🌒HbH disease and β-thalassemia intermedia
ديل احسن شويه لأنو erythropoiesis بكون شويه effective ♥ وما بحتاج ننقل ليهو دم

🌑Diagnosis:-
Hb electrophoresis بنعمل
بلقى شنو :-
🌒reduction or absence of
HbA
🌒The HbA2 level may be normal or increased.
والحاجات دي mainly بتكون ظاهره في β-Thalassemia major .
🌒also blood smears البعرف بيها ال microcytic hypochromic anemia



وبس نتلاقى في منشورات تانيه🚶🏼‍♀️
ومع السلامه ✋🏻

https://t.me/summarysqueezer
#Hematology
#summary_squeezer

نـار🔥 وطفيناها🌫.. صحـراء🏜 وزرعناها🌱

نيمونك حيساعدكم في تركيب الـ ECG 👀

#summary_squeezer

شافع الكواش..
مبغبغ وهادي

أما شافع الميراسيمس..
معصعص ومعصب ووشو عجوز


طيب ليه؟🤔

#summary_squeezer

بسم الله الرحمن الرحيم
منشور رقم(118)

》》》Crohn's Disease


📍Post Guidelines:

_ Inflammatory bowel disease
_ Introduction of Crohn's disease
_ Pathophysiology
_ Clinical manifestations
_ Treatment


📌 Inflammatory bowel disease [IBD] :

● its a chronic idiopathic inflammatory disease of the gastrointestinal tract.
هو عبارة عن التهاب مزمن بكون في القناة الهضمية والسبب بتاعه ما معروف او محدد..
● قسموا ال IBD لأنواع على حسب مكان وشكل ال inflammation.. أهم اتنين منهم هم:
🌷 Ulcerative collitis
🌷 Crohn's disease" والحيكون موضوعنا لليوم"

📌 Introduction to crohn's disease:

● هو autoimmune disorder
● عبارة عن inflammation.. ممكن تحصل في أي حتة في القناة الهضمية.
● ال characteristic feature حقته انه بكون segmental with skip areas.. يعني بكون الالتهاب في مناطق معينة ولمن يجي ينتشر بنطط في اجزاء القناة عشوائيا.. يعني مثلا قام في ال esophagus ممكن تاني يقوم في ال intestine تاني ال rectum.. يعني بفطط ما بيصيب القناة بالدور.
● Mostly involve ileum


📌 Pathophysiology:

● عموما ال GIT homeostasis.. بشتغلوا فيه ٣ حاجات.. الخلل فيهم بعمل لي ال inflammation في القناة وهم:
🌷1. microbiota:
البتكون طبيعيا قاعدة وبتعمل حاجات كتيرة مفيدة وعدم وجودها حيسبب لي مشاكل كتيرة.
🌷2. immune cells:
قاعدة في القناة الهضمية بصورة كبيرة طبيعيا.
🌷3. intestinal epithelial cells:
وهي بتمثل لي الحاجز بين ال lumen "اللي فيها الintestinal bacteria وال digested food" وبين ال intestinal wall " اللي هي عبارة عن الخلايا البتكون لي القناة"... ولو حصل اي خلل في طبقة ال epithelium دي.. البكتيريا حتدخل للخلايا الفي جدار القناة وحتعمل فيها inflammation.. فشنو ليها دور مهم شديد

● الخلل دا ممكن يكون بسبب يا:

🌷Genetic factors:
طفرات تأثر على ال epithelium.. او حتى تعمل hyperactivation للخلايا المناعية بتاعت القناة.

🌷 Enviromental factors:
♥️_ زي التدخين: لأنو بأثر على ال epithelium
♥️_ الادوية مثلا ال antibiotics: ممكن تكتل ال microbiota
وال NSAIDS: بتعمل mucosal injury
♥️_ تاني مثلا زي ال diet وغيرها.

● انحن ممكن نسأل سؤال..
ال mucosal أو ال epithelial injury دي شنو؟ يعني بحصل فيها شنو؟

🌷 طيب احنا عارفين ال mucosa دي بتتكون من cells صح؟
منها:
♥️_ Goblet cells:
والكلنا عارفنها وعارفين انها بتطلع mucus البساعدني في حاجات كتيرة.. منها انو يعمل لي طبقة سميكة بين ال microbiota وال epithelium

♥️_ Paneth cells:
البتطلع لي a_defensin

♥️_ Autophagy:
دي بتكون حويصلات جواها lysozomes... بتقتل لي البكتيريا الضارة

🌷فلمن يحصل damage في ال mucosa.. حيقل الmucus وال defensin وال vesicles ودا كله حيساهم في ال inflammation.. وفي انه البكتيريا تخترق لي جدار القناة الهضمية.
🌷 مشكلتنا مع البكتيريا انها جسم غريب حتفعل لي ال immune system.. الحيقوم يطلع لي specific cytokines.. زي ال (il-2, il-6, tnf-a) ودي الحتعمل لي damage في ال wall بتاع القناة الهضمية.. الالتهاب حيفر ويحفر في طبقات الجدار بتاع القناة "mucosa, submucosa, musclosa, serosa" ويعمل لي ulcers

🛑 فيعني ملخصا اي حاجة تخلي البكتيريا تخترق جدار القناة او اي حاجة تزيد من النشاط بتاع ال immune cells جوا الجدار ممكن يعمل لي ال ulcers دي


📌 Clinical Manifestations:

● Locally:

🌷1. Right quadrant pain
🌷2. Diarrhea
🌷3. Malabsorption
🌷4. Abscess
🌷5. Fistula:
لأنه قلنا الالتهاب بحفر في الجدار بتاع القناة وممكن يصل لأنه ياكل لحد ال serosa يعني يقد الجدار.. والحاجة دي تعمل لي اتصال بين العضو والعضو الجمبه ودي بتعمل مشاكل كتيرة طبعا.. منها انو البكتيريا الفي ال intestine تهاجر للعضو دا وتعمل انفكشن وهكذا

● Systematically:
عموما بتكون بسبب ال cytokines.. بحصل ليها release في ال blood.. وتمشي تعمل لي inflammation في حتات تانية.. مثلا:

🌷Hypothalamus --> fever
🌷Skin --> Erythema Nodosum or Pyoderma Gangrenosum
🌷Bones and joints --> Spondylitis or Sacroilitis

وغيرها
● Inflammation & Gross appearence:

🌷Lymphoid aggregates with granulomas
🌷Cobblestone mucosa, creeping fat, and strictures ('string-sign' on imaging.


📌 Treatment

● Drugs:

🌷 Sulfasalazine --> CoX inhibitor --> ⬇️ Cytokines
🌷 Antibiotics
🌷 Corticosteroids --> inhibit macrophages and antigen presenting cells
🌷 TNF-a & all Cytokines Inhibitors

● Surgery:

🌷 Resection
🌷 Dilations of stricters
(non_curative)


وبسسس ما تنسونا من دعواتكم
سلاااااااام ✨️
Enjoy medicine 🫡
#summary_squeezer
#GIT@summarysqueezer
https://t.me/summarysqueezer