Операция продолжалась 23 часа и закончилась успешно - на фотографии Збигнев Релига наблюдает за показателями работы нового сердца пациента.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤5🔥4👍2🎉1
⠀
90-летний мужчина поступил в стационар с острым аппендицитом и перфорацией червеобразного отростка. При микробиологическом анализе крови была выявлена редкая грамотрицательная палочка Chryseobacterium gleum — потенциальный внутрибольничный патоген, способный вызывать бактериемию
⠀
⠀
• неподвижна,
• индол- и оксидазо-положительна,
• устойчива ко многим антибиотикам (в т.ч. меропенему и гентамицину),
• чувствительна к пиперациллину/тазобактаму и триметоприму/сульфаметоксазолу.
⠀
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2
Это дегенеративное невоспалительное заболевание глаза, при котором роговица истончается и принимает коническую форму. Кератоконус может привести к серьёзному ухудшению зрения.
Чаще всего пациенты предъявляют жалобы на:
• светобоязнь;
• двоение;
• размазывание изображения.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3👍3🔥2🤯2😍1
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7😍5🎉1
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к регистрации Hopledo — новую форму леводопы + карбидопы.
• быстрее начинает действовать;
• дольше поддерживает эффект;
• уменьшает двигательные флуктуации;
• позволяет реже принимать лекарство.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4🔥2👍1
На фото — индивидуальный протез височной и теменной костей, изготовленный для 32-летнего пациента, пострадавшего в результате ДТП.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4🔥2😍2
Новое исследование показало, что прием витамина K₂ (менахинон-7) в течение 2 лет незначительно замедлил прогрессирование кальцификации коронарных артерий у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4🔥4
Остеосаркома развивается из клеток, образующих костную ткань, и чаще всего поражает метафизы длинных трубчатых костей.
• дистальный метафиз бедренной кости;
• проксимальный метафиз большеберцовой кости;
• проксимальный отдел плечевой кости.
Заболевание чаще встречается у подростков и молодых людей в период активного роста. Основные симптомы — боль, припухлость и ограничение движений в пораженной конечности.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤5👍2🔥1
На фото:
🔹 Слева — аортальный клапан.
🔹 Справа — легочный (пульмональный) клапан.
📌 Аортальный клапан направляет кровь из левого желудочка в аорту, а легочный — из правого желудочка в легочный ствол, обеспечивая эффективную работу кровообращения.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3🔥2
Креатин известен как спортивная добавка для увеличения силы и мышечной массы, однако ученые изучают его потенциальную роль в лечении депрессии.
Результаты оказались неоднозначными:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😍4👍1
Элефантиаз — одно из самых тяжелых проявлений лимфатического филяриоза
Элефантиаз — это патологическое увеличение части тела, возникающее из-за нарушения оттока лимфы. Чаще всего поражаются ноги, руки, молочные железы и наружные половые органы.
🪱 Наиболее распространенная причина заболевания — паразитические черви (филярии), которые передаются через укусы комаров. Попадая в организм, они поражают лимфатические сосуды и нарушают их проходимость.
💧 В результате лимфа перестает нормально оттекать, накапливается в тканях и вызывает выраженный хронический отек, утолщение кожи и постепенную деформацию пораженной области.
Без своевременного лечения заболевание может привести к необратимым изменениям тканей и значительному снижению качества жизни.
💀 Подписаться | studmeda
Элефантиаз — это патологическое увеличение части тела, возникающее из-за нарушения оттока лимфы. Чаще всего поражаются ноги, руки, молочные железы и наружные половые органы.
Без своевременного лечения заболевание может привести к необратимым изменениям тканей и значительному снижению качества жизни.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥3❤2
В онлайн-консультацию обратилась мать 10-месячного ребенка с подозрением на лекарственную аллергию.
📄 Анамнез:
На протяжении 4 дней отмечалась лихорадка до 38,3 °C. На 5-й день, после нормализации температуры, появилась распространенная сыпь на туловище, шее и конечностях.
На момент появления сыпи общее состояние ребенка удовлетворительное: сохранены аппетит и активность, отмечалась лишь умеренная раздражительность.
Во время заболевания получал жаропонижающие препараты и интерферон (виферон).
Предполагаемый диагноз со стороны родителей: лекарственная аллергия.
Анализ анамнеза и клинической картины соответствует типичному течению розеолы (внезапной экзантемы).
Заболевание чаще встречается у детей 6–24 месяцев и связано преимущественно с вирусом герпеса человека 6 типа (реже 7 типа).
Классическая последовательность:
несколько дней высокой температуры без выраженных катаральных симптомов;
резкое улучшение состояния;
нормализация температуры;
появление розовой макулопапулезной сыпи на туловище и проксимальных отделах конечностей.
Сыпь при розеоле не связана с аллергической реакцией на препараты и не требует антигистаминной терапии.
Дифференциальный диагноз:
Исключены состояния, требующие неотложного вмешательства (менингококковая инфекция, корь, скарлатина, болезнь Кавасаки) по клиническим данным.
симптоматическое наблюдение;
разъяснение родителям доброкачественного характера заболевания;
отмена интерферона ввиду отсутствия доказанной эффективности при данном состоянии;
обучение «красным флагам» (петехии, судороги, вялость, дыхательная недостаточность, признаки обезвоживания).
Вывод:
Розеола является частой причиной лихорадки у детей раннего возраста и нередко ошибочно принимается за лекарственную аллергию. Ключевым является правильное распознавание клинической динамики, позволяющее избежать ненужной терапии и тревоги родителей.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2👍2🤯1
При данном состоянии ноготь теряет нормальную гладкость и блеск, приобретает матовую поверхность и может выглядеть истончённым и «шероховатым», как будто покрыт мелкими неровностями.
Трахионихия может встречаться как изолированное состояние, так и на фоне других дерматологических заболеваний.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2💯2🤯1
Описан семейный случай у трёх сестёр с подтверждённой мутацией PHEX-гена, характерной для X-linked гипофосфатемии.
- Заболевание связано с нарушением регуляции фосфатного обмена, что приводит к:
• хронической гипофосфатемии
• нарушению минерализации костной ткани
• развитию рахитоподобных изменений скелета
- Это подчёркивает важный принцип клинической генетики:
генотип ≠ одинаковый фенотип
Даже при одинаковом генетическом дефекте течение заболевания может сильно отличаться из-за влияния дополнительных факторов — гормонального фона, питания, компенсаторных механизмов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3🤯1