Интерфероны: что это и зачем они нужны?

Интерфероны (IFN) — это группа сигнальных белков (цитокинов), которые играют ключевую роль в защите организма от вирусов, а также участвуют в регуляции иммунного ответа.

Интерфероны вырабатываются клетками организма в ответ на инфекцию (особенно вирусную) и «предупреждают» соседние клетки об угрозе, помогая им перейти в противовирусное состояние.

🖥Классификация:
Выделяют три основных типа интерферонов:

• Тип I: IFN-α, IFN-β
• Тип II: IFN-γ
• Тип III: IFN-λ

🦠Кто их синтезирует?

• IFN-α, IFN-β — выделяются большим количеством клеток, но основные источники: лейкоциты (в первую очередь моноциты) и фибробласты
• IFN-γ — Т-лимфоциты и NK-клетки
• IFN-λ — эпителиальные клетки (особенно на слизистых)

Что они делают?

• запускают противовирусную защиту в клетках
• подавляют репликацию вирусов
• усиливают презентацию антигена
• активируют клетки иммунной системы (NK, макрофаги)
• участвуют в регуляции воспаления

Интерфероны — это не только «защита от вирусов», но и важный инструмент иммунной регуляции. Их избыточная или недостаточная активность может играть роль в развитии аутоиммунных и аутовоспалительных заболеваний.

Как вы думаете, какая группа интерферонов является активным участником патогенеза при интерферонопатиях?
Обсуждение в комментариях👇

Друзья!

24 апреля (пятница) 2026 (13:15-14:45) в рамках

ВСЕРОССИЙСКОГО КОНГРЕССА
«XIV НЕСТЕРОВСКИЕ ЧТЕНИЯ»

состоится симпозиум

СОВРЕМЕННАЯ АУТОИММУНОЛОГИЯ: НОВЫЕ РУБЕЖИ ДИАГНОСТИКИ
И ТЕРАПИИ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ

с нашим участием

🟡Аутовоспалительные заболевания зрелого возраста: роль соматических мутаций

Козлова А.Л.

🟡Моногенные и полигенные формы интерферонопатий I-типа

Леонтьева М.Е.

Программа здесь

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Мы в Telegram
Мы в VK
Мы в MAX

Продожаем «поднимать» генетические темы с помощью нашего друга врача-лабораторного генетика, клинического биоинформатика Захаровой Виктории

Про соматическую нормализацию герминального эффекта или реверсивные мутации (reversion mutations, somatic geneticreversion, revertant mosaicism)

представляет собой событие, при котором у пациента с наследственной патогенной мутацией в части соматических клеток спонтанно возникает второе генетическое событие, которое восстанавливает функцию гена полностью или частично.

Это приводит к появлению мозаицизма:
часть клеток остаётся мутантной, а часть становится функционально нормальной.
Если исправленные клетки получают селективное преимущество (лучше делятся, выживают, созревают), они могут постепенно расширяться.

В иммунологии реверсивный мозаицизм клинически значим, поскольку лимфоциты обладают способностью к клональной экспансии и подвергаются антиген-зависимой селекции.

Благодаря этому единственное реверсивное событие в одной клетке-предшественнице может привести к формированию функционального пула исправленных Т-, В- или NK-клеток, достаточного для частичного восстановления иммунного ответа и смягчения фенотипа.

Основные механизмы возникновения реверсивных мутаций

1️⃣True back mutation — возврат мутантного нуклеотида к дикому типу.

2️⃣Second-site mutation — вторая мутация возникает в другой нуклеотидной позиции и компенсирует первую.

3️⃣ Slippage / indel correction — исправление сдвига рамки считывания (за счет вставки или делеции одного или двух нуклеотидов, компенсирующих исходную frameshiftмутацию).

4️⃣Mitotic recombination / gene conversion — соматическаярекомбинация (механизм, при котором клетка использует гомологичную последовательность ДНК (например, на второй хромосоме) как шаблон для исправления мутации).

5. Alternative splicing / re-initiation — восстановление белка за счёт альтернативного сплайсинга или нового старт-кодона(механизм на уровне РНК).
Также описаны такие механизмы, как потеря гетерозиготности (copy-neutral loss of heterozygosity) и хромосомные делеции.

Гены ПИД, в которых описаны реверсивные мутации: WAS, IL2RG, ADA, ITGB2, IKBKG, RAG1, RAG2, DOCK8, CYBB, BTK.

Важные особенности при обнаружении реверсивной мутации:

1️⃣ фенотип пациента может быть мягче ожидаемого;

2️⃣ высоко вероятно, что реверсии происходят не случайно по всему гену – по данным литературы, описаны экзоны, где они встречаются чаще (например, 30% реверсий происходит в экзоне 10 гена WAS);

3️⃣ у одного пациента может возникать не одна, а десятки различных реверсивных мутаций одновременно;

4️⃣ важно исследовать разные клеточные линии, потому что реверсивное событие может произойти на любом уровне гемопоэза — от стволовой клетки до зрелого лимфоцита;

Пост подготовлен
Викторией Захаровой
к.м.н., врач-лабораторный генетик, клинический биоинформатик (LBAGenetics.ru)


Источники:
DOI: 10.1007/s10875-007-9121-z
DOI: 10.1007/s004310050896
DOI: 10.1093/g3journal/jkac190
doi: 10.3389/fimmu.2021.783022

🎬 Инсульт: что скрывается за диагнозом, когда стандартное лечение не работает?

Многие привыкли думать, что инсульт — следствие возраста, давления или атеросклероза. Но есть и другая, гораздо более редкая и сложная причина.

В этом видео специалисты разбирают:

🔹 Почему инсульты случаются у детей и что такое аутовоспалительные заболевания (например, дефицит ADA2);
🔹 Какую роль играет нейрохирург — от удаления тромба до клипирования аневризмы;
🔹 Что такое «золотое терапевтическое окно» и какие методы реперфузии существуют;
🔹 Почему повторяющиеся инсульты — повод искать генетическую причину, а не просто подбирать антикоагулянты;
🔹 Как отличить лакунарный инсульт («микроинсульт») от транзиторной ишемической атаки, и когда бежать к врачу.

Ключевая мысль: если знать причину, можно предотвратить следующие сосудистые катастрофы. Даже когда речь о генетике.

🔗 Смотреть видео

#неврология #аутовоспаление #нейрохирургия

5 вопросов, которые нужно задать при рецидивирующей лихорадке и диагностировать синдром Маршалла (PFAPA-синдром):

1. Есть ли чёткая периодичность?
Каждые 3–4 недели? Или каждый раз по-разному?
👉 Болен чёткий “график” → заставляет думать про PFAPA-синдром (синдром Маршалла)
👉 Хаотичные эпизоды подъёма температуры→ другие формы АВЗ, инфекционный процесс

2. Как проходит эпизод гипертермии?
Какая продолжительность? До каких цифр поднимается? Эффективен ли прием жаропонижающих препаратов?
👉 3–5 дней фебрилитета без выраженного эффекта от жаропонижающих препаратов можно рассматривать как признак АВЗ

3. Помогают ли противомикробные препараты?
Очень важный вопрос!
👉 Если ребёнку при каждом приступе(эпизоде лихорадки) назначают противомикробный препарат и «вроде помогает» — нужно уточнять: есть ли эффект на самом деле или просто эпизод заканчивается сам?
При АВЗ:
❌ антибиотики не влияют на течение
✔ приступ заканчивается сам

4. Есть ли “сопровождающие” симптомы?
– стоматиты
– боли в животе
– сыпь
– боли в суставах
– увеличенные лимфоузлы
👉 Именно они “выдают” системность

5. Что происходит между эпизодами?
Ребёнок полностью здоров? Или остаётся слабость, симптомы, изменения в анализах?
✔ Благополучие между эпизодами → больше в сторону PFAPA-синдрома
❗️ Постоянная симптоматика→ искать другую патологию (ВЗК, ПИД, другие формы АВЗ)

Рецидивирующая лихорадка - это симптом, за которым могут скрываться разные механизмы:
– инфекции
– аутовоспалительные заболевания
– воспалительные заболевания кишечника
– первичный иммунодефицит

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Обсуждение:

По данным генетического тестирования выявлена мутация c.463G>A (p.V155M) в гене STING1.
Секвенирование по Сэнгеру подтвердило наличие данного варианта у пациента и его отца. У матери мутации не выявлено.

Пациенту был установлен диагноз:
SAVI-синдром - STING-ассоциированная васкулопатия.

🟡Правильный ответ на викторину:
SAVI относится к группе интерферонопатий — аутовоспалительных заболеваний, связанных с патологической активацией интерферонового сигнального пути.

В чём сложность данного случая?

Классически для SAVI характерен дебют в РАННЕМ детском возрасте:
• кожная васкулопатия
• интерстициальное поражение лёгких
• системное воспаление
• задержка роста
• рецидивирующие воспалительные эпизоды

Однако у данного пациента заболевание манифестировало уже во взрослом возрасте, что и стало основной диагностической загадкой.

Наличие: ANCA-позитивности, поражения почек, офтальмологических проявлений, лёгочной симптоматики изначально направляло диагностический поиск в сторону классического ANCA-ассоциированного васкулита.

🔤🔤 семейный анамнез, ранние признаки системного воспаления и нетипичное течение потребовали расширения диагностического поиска.

У взрослых пациентов также необходимо сохранять настороженность в отношении врождённых дефектов иммунитета и аутовоспалительных заболеваний. Под маской «обычного» аутоиммунного или ревматологического процесса может скрываться совершенно другой механизм заболевания.

Статья для детального изучения кейса👩‍💻

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Друзья!

21 мая состоится орфанный практикум
«Орфанные заболевания в практике клинициста: фокус на раннюю диагностику» с нашим участием.

«Аутовоспалительные заболевания: что это такое?»

Программа здесь

Онлайн формат.
Участие бесплатное.
Начисляются баллы НМО.

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Мы в VK
Мы в MAX

Мутация в гене MEFV - не только Семейная средиземноморская лихорадка (уст. периодическая болезнь)…

Мы знаем с недавних пор уже несколько фенотипов пирин-ассоциированных заболеваний, ассоциированных с мутацией (-ями) в гене MEFV, и это:

🎀Семейная средиземноморская лихорадка ( FMF)
🎀Пирин-ассоциированный аутовоспалительный синдром с нейтрофильным дерматозом ( PAAND)
🎀Пирин-ассоциированный аутовоспалительный синдром (PAAD)

Немного поговорим про пирин-ассоциированный синдром с нейтрофильным дерматозом (PAAND)

🚀Впервые состояние было описано Seth Masters с соавт. в журнале Science Translational Medicine в 2016 году.

Описан семейный аутовоспалительный синдром с признаками нейтрофильного дерматоза.

В основе заболевания лежит дефект в гене MEFV p.S242R, который приводит к нарушению регуляции пирина, активацией инфламмасомы и избыточной продукцией ИЛ1.

Основные клинические проявления:

⏺нейтрофильный дерматоз,
⏺артралгии/артрит
⏺признаки системного воспаления

Мутация в гене MEFV располагается во 2 экзоне, что не характерно для Семейной средиземноморской лихорадки (в основном 10 экзон), в связи с чем необходимо проведение исследования, как минимум, всего гена MEFV при подозрении на течение PAAND, а лучше делать полное экзомное секвенирование, т к есть похожие клинически аутовоспалительные заболевания с кожными асептическими проявлениями

Статья здесь

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Мы в VK
Мы в MAX

Друзья!

27-28 мая состоится III Московский областной конгресс «Подмосковные встречи. У истоков жизни» с нашим участием.

28.05.26
сессия 09-11:00
Система менеджмента качества в неонатологии: респираторные стратегии, инфекционные риски и междисциплинарное взаимодействие»

10:40-11:00
«Аутовоспалительные заболевания в неонатологии»

Программа здесь


С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Друзья,

сегодня — День защиты детей и первый день лета! 🍓

Пусть летнее тепло, солнечная луговая или пляжная беззаботность окутывает наших детей, наполняет их силой, озорством и прекрасной беспечностью!

Пусть улыбки и смех не покидают озорные детские лица!

Все остальные недетские вопросы будут решать взрослые — родители и не только…, а детство — это прекрасная пора, особенно в сочетании с летом…

С Днём защиты детей и началом лета всех нас!

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Когда симптомы есть, а мутации нет🤔

В эпоху секвенирования нового поколения (NGS) существует парадокс: симптомы очень похожи, например, на семейную средиземноморскую лихорадку, а причинной мутации нет. Кроме того, такие пациенты не соответствуют критериям PFAPA-синдрома, поскольку у них отсутствует характерное сочетание афтозного стоматита, фарингита и шейной лимфаденопатии.

Для описания этой группы пациентов был предложен термин SURF (Syndrome of Undifferentiated Recurrent Fever) — синдром недифференцированной рецидивирующей лихорадки. Сегодня SURF рассматривается как отдельная группа рецидивирующих лихорадок без установленной моногенной причины.

Уже опубликовано исследование с участием более 100 пациентов, посвящённое клиническим особенностям SURF в открытом доступе. 🖥Жми, чтобы ознакомиться с исследованием.

⤴️Также оставляем схему, которая поможет лучше понять различия между SURF и PFAPA-синдромом.

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

⚡⚡⚡Рецидивирующие инсульты — всегда повод искать причину глубже.

Когда инсульт возникает повторно, за ним могут скрываться редкие генетические заболевания, васкулопатии и аутовоспалительные синдромы.

В этом видео рассказываем про то, как не пропустить синдром DADA 2 (дефицит аденозиндезаминазы 2).

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Почему диагноз становится очевидным только через несколько лет?

Одна из самых сложных особенностей аутовоспалительных заболеваний — их способность «маскироваться».

Сначала это могут быть просто частые температуры.
Потом появляются стоматиты.
Через несколько лет — боли в животе.
Ещё позже — артриты или поражение глаз.

Каждый отдельный симптом кажется неспецифичным. Но если собрать их вместе, складывается совершенно другая картина.

Именно поэтому диагноз АВЗ нередко устанавливается спустя годы после дебюта заболевания. Иногда проблема не в том, что болезнь редкая. А в том, что её симптомы появляются не одновременно.

Поэтому при рецидивирующей лихорадке всегда важно смотреть не только на сегодняшний эпизод, но и на всю историю пациента целиком, для этого требуется время, более длительный прием и тщательный сбор анамнеза.

Первичный прием пациента у нас занимает 1,5 часа, за это время мы успеваем подробно обсудить жалобы и историю пациента, составить план обследования и лечения.

С уважением,
команда Лихорадки.net и
центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний Ильинской больницы 🐻

Мы в VK
Мы в MAX