Друзья,
⏰ Пришло время подводить итоги!
😰 Выбор из представленных вариантов правда нелегкий!
Все перечисленные синдромы могут сопровождаться цитопенией, васкулопатией, артралгий, лихорадкой.
❗️ Что бросается в глаза сразу:
- пол (мужчина)
- возраст ( старше 50 лет)
Далее уже:
- полихондрит
- цитопения
и так далее…
❗️ Диагноз устанавливается на основании результата молекулярно-генетической диагностики. В нашем случае была выявлена замена в гене UBA1 в гетерозиготном состоянии (соматическая, Х-сцепленный вариант наследования).
И диагноз … VEXAS синдром
Подробнее о нем мы писали👇
https://t.me/stopfever/369
Все перечисленные синдромы могут сопровождаться цитопенией, васкулопатией, артралгий, лихорадкой.
- пол (мужчина)
- возраст ( старше 50 лет)
Далее уже:
- полихондрит
- цитопения
и так далее…
И диагноз … VEXAS синдром
Подробнее о нем мы писали
https://t.me/stopfever/369
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Лихорадки.net
Поговорим немного про аутовоспалительные заболевания взрослых (только взрослых!) мужчин
Синдром VEXAS впервые был описан совсем недавно в 2020 году
David Beck с коллегами, когда выявили соматическую мутацию в гене UBA1 в ходе ретроспективного исследования…
Синдром VEXAS впервые был описан совсем недавно в 2020 году
David Beck с коллегами, когда выявили соматическую мутацию в гене UBA1 в ходе ретроспективного исследования…
👍7🔥5👏4❤🔥3❤1
Chat GPT и прочие
нейронные сети сегодня прочно вошли (или активно входят) в нашу повседневную жизнь
Они здорово помогают и упрощают многие задачи, НО… при работе с нейронкой нельзя полагаться (доверять) ей всецело‼️
Ошибок/опечаток огромное количество‼️
Не надо лечиться или изучать вопрос только по «энциклопедии», могут быть и есть, к сожалению, фатальные опечатки😭
нейронные сети сегодня прочно вошли (или активно входят) в нашу повседневную жизнь
Они здорово помогают и упрощают многие задачи, НО… при работе с нейронкой нельзя полагаться (доверять) ей всецело
Ошибок/опечаток огромное количество
Не надо лечиться или изучать вопрос только по «энциклопедии», могут быть и есть, к сожалению, фатальные опечатки
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9🤪6🤣4😁2❤1👻1
Друзья,
Немного про наши возможности
Мы много пишем про диагностику аутовоспалительных заболеваний вообще, но никогда не писали где и как это можно сделать… исправляем🙈
в условиях Ильинской больницы (центр аутовоспалительных заболеваний) созданы уникальные возможности для диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний
🔝 Широкие молекулярно-генетические возможности:
- исследование по Сенгеру
- полное экзомное секвенирование
- полное геномное секвенирование
- поиск соматических мутаций (!)
- хромосомный микроматричный анализ
🔝 Функциональные исследования:
- экспрессия интерферон-стимулированных генов (интерфероновая подпись) с результатом в течение 5 дней
- определение мевалоновой кислоты в пересчете на креатинин
и многое другое…
🧪 Многие исследования крайне уникальны и очень необходимы в случаях затруднений в постановке/подтверждения диагноза, например, поиск соматических мутаций, определение интерфероновой подписи и так далее
🧑🎓 Ранее мы писали про соматические мутации.
Найти их непросто, но мы можем
https://t.me/stopfever/168
https://t.me/stopfever/223
https://t.me/stopfever/256
https://t.me/stopfever/369
👩⚕️ также Центр обладает широким арсеналом терапевтических возможностей
Будем рады помочь!🤗
https://ihospital.ru/directions/autoinflammatory_diseases/
Немного про наши возможности
Мы много пишем про диагностику аутовоспалительных заболеваний вообще, но никогда не писали где и как это можно сделать… исправляем
в условиях Ильинской больницы (центр аутовоспалительных заболеваний) созданы уникальные возможности для диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний
- исследование по Сенгеру
- полное экзомное секвенирование
- полное геномное секвенирование
- поиск соматических мутаций (!)
- хромосомный микроматричный анализ
- экспрессия интерферон-стимулированных генов (интерфероновая подпись) с результатом в течение 5 дней
- определение мевалоновой кислоты в пересчете на креатинин
и многое другое…
Найти их непросто, но мы можем
https://t.me/stopfever/168
https://t.me/stopfever/223
https://t.me/stopfever/256
https://t.me/stopfever/369
Будем рады помочь!
https://ihospital.ru/directions/autoinflammatory_diseases/
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤14👍8🔥7👏4❤🔥2
Немного про биосимиляры/биоаналоги
Определение:
Оригинальный препарат- препарат, разработанный компанией-создателем, с регистрацией и патентной защитой. Патентная защита препарата на рынке обычно 14-15 лет
Дженерик - точные химические копии оригинала ( для малых молекул).
Например, у оригинального препарата Яквинус (МНН тофациниб) дженерики: Тофара (ПСК Фарма), Тофацитиниб от АксельФарм, Тофацитиниб от Промомед Рус, Тофацитиниб Фармасинтез, Тофацитиниб Химрар, Кселтицин (Р-Фарм)
Биосимиляр (биоаналог) - почти идентичные биологические препараты с доказанной эквивалентностью, но не полные копии из-за сложности биопрепарата.
Например, Ремикейд (МНН: Инфликсимаб), Инфликсимаб (BIOCAD) — отечественный биоаналог,
Фламмэгис (международный биоаналог), Инфликс (международный биоаналог), Ремсима (международный биоаналог).
Почему появляются биосимиляры?
Основные причины- снизить стоимость препарата, расширить показания, сделать препарат более доступным для населения.
Биосимиляры должны продемонстрировать «отсутствие клинически значимых различий» по эффективности, безопасности и иммуногенности по сравнению с оригинальным препаратом.
Для пациентов это означает сопоставимые клинические исходы и профиль безопасности при меньшей стоимости лечения.
К марту 2025 года в США одобрено 73 биосимиляра по 19 референтным молекулам (оригинальным препаратам)
Биосимиляры активно (очень активно) появляются во всем мире, делая препараты и лечение более доступными.
Это неизбежный (практически стихийный) процесс…
Личный опыт и международная практика показывает, что есть очень неплохие (хорошие! ) биоаналоги, не уступающие по эффективности и безопасности оригинальным препаратам
С уважением,
Козлова АЛ
Определение:
Оригинальный препарат- препарат, разработанный компанией-создателем, с регистрацией и патентной защитой. Патентная защита препарата на рынке обычно 14-15 лет
Дженерик - точные химические копии оригинала ( для малых молекул).
Например, у оригинального препарата Яквинус (МНН тофациниб) дженерики: Тофара (ПСК Фарма), Тофацитиниб от АксельФарм, Тофацитиниб от Промомед Рус, Тофацитиниб Фармасинтез, Тофацитиниб Химрар, Кселтицин (Р-Фарм)
Биосимиляр (биоаналог) - почти идентичные биологические препараты с доказанной эквивалентностью, но не полные копии из-за сложности биопрепарата.
Например, Ремикейд (МНН: Инфликсимаб), Инфликсимаб (BIOCAD) — отечественный биоаналог,
Фламмэгис (международный биоаналог), Инфликс (международный биоаналог), Ремсима (международный биоаналог).
Почему появляются биосимиляры?
Основные причины- снизить стоимость препарата, расширить показания, сделать препарат более доступным для населения.
Биосимиляры должны продемонстрировать «отсутствие клинически значимых различий» по эффективности, безопасности и иммуногенности по сравнению с оригинальным препаратом.
Для пациентов это означает сопоставимые клинические исходы и профиль безопасности при меньшей стоимости лечения.
К марту 2025 года в США одобрено 73 биосимиляра по 19 референтным молекулам (оригинальным препаратам)
Биосимиляры активно (очень активно) появляются во всем мире, делая препараты и лечение более доступными.
Это неизбежный (практически стихийный) процесс…
Личный опыт и международная практика показывает, что есть очень неплохие (хорошие! ) биоаналоги, не уступающие по эффективности и безопасности оригинальным препаратам
С уважением,
Козлова АЛ
👍11🔥6❤5❤🔥3👏3💊1
Друзья,
29 ноября (суббота) состоится образовательный он-лайн проект Dia Gastro, где будет поднята тема аутовоспаления в гастроэнтерологии в докладе
«Аутовоспалительные заболевания под маской СРК и ВЗК»
29 ноября (суббота) состоится образовательный он-лайн проект Dia Gastro, где будет поднята тема аутовоспаления в гастроэнтерологии в докладе
«Аутовоспалительные заболевания под маской СРК и ВЗК»
👏8❤6👍4🔥3❤🔥1
Дорогие мамы!
С Международным Днём матери!
Ваша любовь — это тихая сила, которая заставляет жертвовать карьерой, отдыхом и даже сном ради счастья детей.
А когда ребятишки болеют, вы превращаетесь в неутомимых защитниц: стоите на страже здоровья, дарите тепло и надежду, забывая о своих нуждах.
Пусть этот праздник вернёт вам вдвойне заботу, здоровье и моменты чистой радости от близких!
С теплом и объятиями,
Лихорадки.net❤️
С Международным Днём матери!
Ваша любовь — это тихая сила, которая заставляет жертвовать карьерой, отдыхом и даже сном ради счастья детей.
А когда ребятишки болеют, вы превращаетесь в неутомимых защитниц: стоите на страже здоровья, дарите тепло и надежду, забывая о своих нуждах.
Пусть этот праздник вернёт вам вдвойне заботу, здоровье и моменты чистой радости от близких!
С теплом и объятиями,
Лихорадки.net
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤21🕊6🥰4❤🔥3🦄2
Стоматиты у детей и взрослых: где граница нормы, а где — маркёр системного заболевания?
Стоматиты — достаточно частая жалоба на приеме у врача.
У кого-то они возникают 1–2 раза в год, а у кого-то — каждые несколько недель.
🆗 🆗🆗 Когда стоматиты — это нормально?
У большинства здоровых детей и взрослых эпизодический стоматит связан с:
• прорезыванием зубов
• микротравмами слизистой
• вирусами (чаще — герпес)
• недостатком витаминов группы B, железа
• стрессом или ОРВИ
Обычно такой стоматит:
– болит 1–3 дня
– заживает за неделю
– температуры нет
– рецидивы редкие
⤴️ Это вариант нормы, который не указывает на иммунную патологию.
👎 😬Когда стоматиты становятся “подозрительными”?
1. Частые рецидивы - стоматиты появляются каждый месяц или чаще.
2. Стоматиты устойчивы к терапии - не заживают неделями, плохо реагируют на обычное лечение.
3. Связаны с лихорадкой - особенно если температура высокая, без признаков инфекции.
4. Есть сопутствующие симптомы
– боли в животе
– диарея, слизь в стуле
– боли в суставах
– кожные высыпания
– увеличение лимфоузлов
– выраженная слабость после эпизодов
5. Анализы без воспалительных изменений между эпизодами и с признаками воспаления во время эпизодов, как правило, это повышение C- реактивного белка, повышение уровня лейкоцитов.
Важно помнить, что "подозрительные" стоматиты могут быть симптомами:
🔸Аутовоспалительного заболевания
🔸Воспалительного заболевания кишечника (ВЗК)
🔸Другого врожденного дефекта иммунитета (первичный иммунодефицит)
💡Рецидивирующие стоматиты — это не диагноз, а сигнал, который может помочь вовремя выявить системное заболевание.
пост подготовлен Леонтьевой М.Е., редактирован Козловой А.Л.
Стоматиты — достаточно частая жалоба на приеме у врача.
У кого-то они возникают 1–2 раза в год, а у кого-то — каждые несколько недель.
У большинства здоровых детей и взрослых эпизодический стоматит связан с:
• прорезыванием зубов
• микротравмами слизистой
• вирусами (чаще — герпес)
• недостатком витаминов группы B, железа
• стрессом или ОРВИ
Обычно такой стоматит:
– болит 1–3 дня
– заживает за неделю
– температуры нет
– рецидивы редкие
1. Частые рецидивы - стоматиты появляются каждый месяц или чаще.
2. Стоматиты устойчивы к терапии - не заживают неделями, плохо реагируют на обычное лечение.
3. Связаны с лихорадкой - особенно если температура высокая, без признаков инфекции.
4. Есть сопутствующие симптомы
– боли в животе
– диарея, слизь в стуле
– боли в суставах
– кожные высыпания
– увеличение лимфоузлов
– выраженная слабость после эпизодов
5. Анализы без воспалительных изменений между эпизодами и с признаками воспаления во время эпизодов, как правило, это повышение C- реактивного белка, повышение уровня лейкоцитов.
Важно помнить, что "подозрительные" стоматиты могут быть симптомами:
🔸Аутовоспалительного заболевания
🔸Воспалительного заболевания кишечника (ВЗК)
🔸Другого врожденного дефекта иммунитета (первичный иммунодефицит)
💡Рецидивирующие стоматиты — это не диагноз, а сигнал, который может помочь вовремя выявить системное заболевание.
пост подготовлен Леонтьевой М.Е., редактирован Козловой А.Л.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍16❤11✍3👏3❤🔥1
Друзья,
5-6 декабря 2025 состоится международный конгресс по молекулярной иммунологии и аллергологии IMAC
В рамках конгресса будут подняты интереснейшие актуальные вопросы иммунологии, аллергологии, ревматологии, аутовоспаления и т д
Конгресс пройдет с нашим участием🥸
Подробности ниже👇
5-6 декабря 2025 состоится международный конгресс по молекулярной иммунологии и аллергологии IMAC
В рамках конгресса будут подняты интереснейшие актуальные вопросы иммунологии, аллергологии, ревматологии, аутовоспаления и т д
Конгресс пройдет с нашим участием
Подробности ниже
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤5❤🔥4🔥4👏4
Дорогие подписчики!
По следам Международной конференции по молекулярной аллергологии и иммунологии (IMAC 2025) делимся ключевыми новостями, которые были освещены на секции по аутовоспалительным заболеваниям (АВЗ).
🔹 1. Крапивница как симптом на границе аллергологии и аутовоспаления
Важно помнить, что рецидивирующая крапивница, особенно сопровождающаяся:
повышением температуры, воспалительными изменениями в анализах, семейным анамнезом,
— может быть проявлением АВЗ.
Особенно настораживает холодовая крапивница, которая нередко ассоциирована с наследственными аутовоспалительными синдромами.
🔹 2. Новые данные реестра НАЭПИД
По данным реестра, аутовоспалительные заболевания составляют около 13% среди всех врождённых дефектов иммунитета (ВДИ).
Отличительная особенность этой группы — широкий возрастной спектр: 19% пациентов — взрослые.
*Для сравнения: среди всех зарегистрированных ВДИ взрослых — лишь 36%.
🔹 3. Гиподиагностика АВЗ у взрослых
Вновь обсуждена проблема гиподиагностики АВЗ у взрослых и поздняя постановка диагноза.
К моменту постановки диагноза многие пациенты уже имеют: выраженные функциональные ограничения, необратимые поражения органов, тяжёлые осложнения.
🔹 4. Ранняя диагностика спасает от инвалидизации
Своевременное выявление АВЗ позволяет предотвратить:
-сенсоневральную глухоту
-поражение суставов
-амилоидоз
-повторные инфекции
-развитие гематоонкологических осложнений
🔹 5. Соматический мозаицизм NLRP3
На конференции был представлен клинический случай соматического мозаицизма гена NLRP3, выявленного в клетках периферической крови.
Это подтверждает, что соматические мутации могут играть роль в патогенезе отдельных АВЗ — не всегда речь идёт о классической наследуемой мутации.
🔹 6. Не каждый генетический вариант — патогенный
Обсуждена важность функциональной валидации генетических находок.
Сегодня доступны два подтверждающих функциональных теста:
*определение мевалоновой кислоты в моче для диагностики дефицита меволанаткиназы (MKD),
*измерение активности фермента ADA2 при подозрении на дефицит аденозиндезаминазы 2.
А какой доклад вам более всего запомнился, что показалось самым интересным и познавательным? пишите к комментариях ✏️
Всем продуктивного рабочего дня 🔥
По следам Международной конференции по молекулярной аллергологии и иммунологии (IMAC 2025) делимся ключевыми новостями, которые были освещены на секции по аутовоспалительным заболеваниям (АВЗ).
🔹 1. Крапивница как симптом на границе аллергологии и аутовоспаления
Важно помнить, что рецидивирующая крапивница, особенно сопровождающаяся:
повышением температуры, воспалительными изменениями в анализах, семейным анамнезом,
— может быть проявлением АВЗ.
Особенно настораживает холодовая крапивница, которая нередко ассоциирована с наследственными аутовоспалительными синдромами.
🔹 2. Новые данные реестра НАЭПИД
По данным реестра, аутовоспалительные заболевания составляют около 13% среди всех врождённых дефектов иммунитета (ВДИ).
Отличительная особенность этой группы — широкий возрастной спектр: 19% пациентов — взрослые.
*Для сравнения: среди всех зарегистрированных ВДИ взрослых — лишь 36%.
🔹 3. Гиподиагностика АВЗ у взрослых
Вновь обсуждена проблема гиподиагностики АВЗ у взрослых и поздняя постановка диагноза.
К моменту постановки диагноза многие пациенты уже имеют: выраженные функциональные ограничения, необратимые поражения органов, тяжёлые осложнения.
🔹 4. Ранняя диагностика спасает от инвалидизации
Своевременное выявление АВЗ позволяет предотвратить:
-сенсоневральную глухоту
-поражение суставов
-амилоидоз
-повторные инфекции
-развитие гематоонкологических осложнений
🔹 5. Соматический мозаицизм NLRP3
На конференции был представлен клинический случай соматического мозаицизма гена NLRP3, выявленного в клетках периферической крови.
Это подтверждает, что соматические мутации могут играть роль в патогенезе отдельных АВЗ — не всегда речь идёт о классической наследуемой мутации.
🔹 6. Не каждый генетический вариант — патогенный
Обсуждена важность функциональной валидации генетических находок.
Сегодня доступны два подтверждающих функциональных теста:
*определение мевалоновой кислоты в моче для диагностики дефицита меволанаткиназы (MKD),
*измерение активности фермента ADA2 при подозрении на дефицит аденозиндезаминазы 2.
А какой доклад вам более всего запомнился, что показалось самым интересным и познавательным? пишите к комментариях ✏️
Всем продуктивного рабочего дня 🔥
👍14❤5❤🔥4🎄2
Конференции - это не только обмен знаниями и опытом, но еще и возможность завязать новые контакты/освежить старые, что и произошло на научном мероприятии прошлой недели ✨
Спасибо, коллеги🤗
Спасибо, коллеги
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤🔥4❤3🤝2🥰1
Forwarded from Olimmun
Возвращаюсь к вам с новостями с иммунологического конгресса, который прошёл на прошлой неделе! Помимо большого количества новой и актуальной информации как по аллергологии, так и по вопросам иммунитета и аутоиммунных процессов, была прекрасная возможность встретиться и пообщаться в кулуарах с коллегами. Например, обсудила с Анной Леонидовной Козловой (о которой я уже рассказывала в своём канале) вопросы аутовоспалительных заболеваний. (разбирала вопрос подписчицы - о синдроме Маршала здесь)
UPD: Козлова Анна Леонидовна - педиатр, ревматолог, иммунолог, кандидат медицинских наук. Занимается диагностикой и лечением аутовоспалительных заболеваний. Ведет прием в Ильинской больнице.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13🔥9👏5❤🔥4
Мы писали ранее и будем стараться напоминать про необходимость расширенного поиска генетических вариантов.
🙅♂️ Нельзя провести исследование панели, состоящей из 4-5 генов (или что-то подобное) и считать, что аутовоспалительный генез заболевания исключен❗️
😁 В настоящее время аутовоспалительное направление достигло практически 100 заболеваний и более половины из них имеют молекулярно-генетическую основу.
👩💻 Аутовоспалительное направление очень бурно развивается и с каждым днем открываются все новые и новые горизонты в плане диагностики и лечения, ранее не очень понятных заболеваний.
🤓 Прекрасным примером всего выше написанного является новый аутовоспалительный синдром - синдром дефицита фосфомевалонаткиназы.
Клиническая и лабораторная картина подобна синдрому дефицита меванонаткиназы (гиперIgD синдром (MKD/HIDS) - лихорадка, диарея, артрит, афтозный стоматит, сыпь, цитопения, воспалительные изменения в крови, НО мутации, характерной для MKD/HIDS, нет.
Но есть повышение уровня мевалоновой кислоты в моче во время приступа❗️
👩🎓 В 2023 году открыли ген PMVK, мутация в котором также как и мутация в гене MVK влияют на холестериновый синтез, что приводит к развитию заболевания.
Мораль: если проблема сохраняется и диагноз неясен, необходимо продолжать диагностический поиск. Хорошим стандартом является проведение пересмотра полного экзомного (лучше полного геномного секвенирования) 1 раз в год. Это не значит, что надо делать каждый раз новое дорогое исследование, достаточно использовать оцифрованный материал (сиквенс), полученный ранее.
Прикладываю статью о синдроме дефицита фосфомевалонаткиназы
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10549927/
С уважением,
Козлова АЛ🧸
Клиническая и лабораторная картина подобна синдрому дефицита меванонаткиназы (гиперIgD синдром (MKD/HIDS) - лихорадка, диарея, артрит, афтозный стоматит, сыпь, цитопения, воспалительные изменения в крови, НО мутации, характерной для MKD/HIDS, нет.
Но есть повышение уровня мевалоновой кислоты в моче во время приступа
Мораль: если проблема сохраняется и диагноз неясен, необходимо продолжать диагностический поиск. Хорошим стандартом является проведение пересмотра полного экзомного (лучше полного геномного секвенирования) 1 раз в год. Это не значит, что надо делать каждый раз новое дорогое исследование, достаточно использовать оцифрованный материал (сиквенс), полученный ранее.
Прикладываю статью о синдроме дефицита фосфомевалонаткиназы
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10549927/
С уважением,
Козлова АЛ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
PubMed Central (PMC)
Phosphomevalonate kinase deficiency expands the genetic spectrum of systemic autoinflammatory diseases
In the isoprenoid biosynthesis pathway, mevalonate is phosphorylated in 2 subsequent enzyme steps by MVK and PMVK to generate mevalonate pyrophosphate that is further metabolized to produce sterol and nonsterol isoprenoids. Biallelic pathogenic ...
👍12❤8🔥5💯4❤🔥2👏2
Один из главных симптомов аутовоспалительного заболевания - это повышение температуры тела (без явного инфекционного очага(!)
Однако есть аутовоспалительные заболевания для которых повышение температуры тела не характерно или не является основным проявлением!
❌ синдром DIRA (deficiency of interleukin‑1 receptor antagonist) — крайне редкое, жизнеугрожающее аутовоспалительное заболевание с дебютом в неонатальном периоде, характеризующееся развитием остеомиелита с периоститом и пустулезом
❌ синдром PAPA (Pyogenic Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Acne). Характерна триада: стерильный пиогенный артрит (дебют в 1–10 лет, моно- или олигоартрит крупные суставы, имитирует септический с гноем без бактерий, длится 1–3 недели), гангренозная пиодермия (некротизующие язвы с быстрой прогрессией, часто после травмы) и тяжелые кистозно-узловые акне (в пубертате или позже)
❌ синдром дефицита ADA2(DADA2). Манифестация часто в детстве, но возможен в любом возрасте; фенотипы варьируют: васкулярный (50%), гематологический/иммунодефицитный или смешанный. Васкулит средних/мелких сосудов проявляется ливедо рацемоза/ретикулярис, узелковой эритемой, некрозами пальцев, язвами, лакунарными инсультами (51% случаев, особенно у детей), поражением ЖКТ/почек. Гематология: цитопении, панцитопения, аплазия эритроидного ряда; иммунодефицит: гипогаммаглобулинемия, рецидивирующие инфекции (дыхательные, энцефалит)
❌ синдром DITRA (дефицит антагониста IL-36-рецептора) , приводящий к генерализованному пустулезному псориазу
❌ синдром Айкарди-Гутьеррес. Основные проявления: прогрессирующая энцефалопатия с кальцификацией базальных ганглиев, лейкоэнцефалопатией, церебральным атрофическим парезом, задержкой развития
❌ и даже TRAPS (Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome, периодический синдром, ассоциированный с рецептором ФНО) может протекать без повышения температуры тела (doi: 10.1136/ard.2005.043570)
Описаны случаи с мутациями TNFRSF1A (Y20H, T50M), где наблюдаются мигрирующие миалгии, артралгии, экзантема, боль в груди и даже изолированный амилоидоз без лихорадки в течение нескольких лет
… и это неполный список 🤔
Поэтому все, что не очень понятно или нетипично является показанием к консультации специалиста в области аутовоспалительных заболеваний
С уважением,
Козлова АЛ⛄️
Однако есть аутовоспалительные заболевания для которых повышение температуры тела не характерно или не является основным проявлением!
Описаны случаи с мутациями TNFRSF1A (Y20H, T50M), где наблюдаются мигрирующие миалгии, артралгии, экзантема, боль в груди и даже изолированный амилоидоз без лихорадки в течение нескольких лет
… и это неполный список 🤔
Поэтому все, что не очень понятно или нетипично является показанием к консультации специалиста в области аутовоспалительных заболеваний
С уважением,
Козлова АЛ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍20❤16🔥7🤝3❤🔥2🎄1
Синдром Маршалла (PFAPA) — самый частый аутовоспалительный синдром детского возраста. Однако важно помнить: PFAPA — это диагноз исключения.
В ряде случаев за типичной картиной синдрома Маршалла скрываются моногенные аутовоспалительные заболевания.
- CAPS (криопиринассоциированный периодический синдром)
- MKD (синдром дефицита мевалонаткиназы)
***Почему CAPS может выглядеть как PFAPA синдром?
CAPS (мутации гена NLRP3) приводит к постоянной или периодической гиперактивации инфламмасомы и избыточной продукции провоспалительных цитокиноа.
На ранних этапах заболевание может проявляться: периодической лихорадкой, фарингитом, шейным лимфаденитом, афтозным стоматитом
Что может настораживать в пользу CAPS: уртикароподобная сыпь, артралгии, миалгии,
неполное благополучие между атаками, повышение СОЭ и СРБ вне приступов, семейный анамнез.
*** MKD : ещё один «ложный Маршалл»
Синдром дефицита мевалонаткиназы (мутации MVK) также может протекать в форме PFAPA-подобных эпизодов.
Особенности, которые отличают MKD от PFAPA: более длительные и тяжёлые атаки, выраженные ЖКТ-симптомы (диарея, боль в животе, рвота), сыпь, артралгии, недостаточный ответ на однократные дозы ГКС.
Почему иногда пациенты длительно наблюдаются с диагнозом «синдром Маршалла»?
- клиника укладывается в PFAPA-синдром
- между приступами ребёнок может выглядеть здоровым
- стандартные генетические панели не всегда выявляют мутацию
- лабораторные показатели вне атак могут быть нормальными
Ваша команда, Лихорадки.net
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤19👍11🎄5❤🔥4👏2
Мы очень рады, что уже второй год подряд можем поздравлять наше сообщество — людей, которым по-настоящему небезразличны аутовоспалительные заболевания, с наступающим Новым годом!
Спасибо, что вы с нами: за доверие, вопросы, обсуждения и поддержку друг друга. Мы знаем, как непросто жить и работать рядом с этими заболеваниями, и особенно ценим ваше участие и отклик.
Пусть в новом году будет больше спокойных дней, меньше обострений и тревог, больше ясности, сил и уверенности в завтрашнем дне.
Желаем здоровья, семейного тепла и надежды — пациентам, врачам и близким.
С Новым годом!
Ваша команда Лихорадки.net
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎉15❤🔥10❤10🎄3
Друзья!
В конце уходящего года принято подводить итоги, но… времени как всегда мало, а дел очень много …. и мы не успели…
Исправляемся уже в новом!
2️⃣ 0️⃣ 2️⃣ 5️⃣ год был интересным и насыщенным на события. Многое удалось реализовать и преодолеть, за что ушедшему году огромное спасибо!
🔖 одно из самых важных событий ушедшего года - нам удалось создать центр диагностики и лечения аутовоспалительных заболеваний с максимальным арсеналом уникальных лабораторных возможностей.
🔖 создали и провели образовательные циклы «Аутовоспалительные заболевания» на базе кафедры детских болезней МОНИКИ им М Ф Владимирского, также темы аутовоспаления вошли в состав других не менее интересных циклов
🔖 записали серию подкастов с аутовоспалительным акцентом и один тематический
🔖 провели школу по аутовоспалительным заболеваниям в Казахстане
🔖 стали частью большой семьи орфанного консорциума стран СНГ
🔖 писали статьи, участвовали в научных конференциях и старались реализовывать планы
🔖 мы помогали (и будем помогать) пациентам, их родителям и врачам рядом справиться со сложными задачами. Во многих вопросах нам помогают благотворительные организации, за что им огромное человеческое спасибо 🙏
не все получается, но…. мы стараемся. Продолжаем строить планы, мечтать и двигать то, что удается
наша команда подписчиков, специалистов и просто неравнодушных людей продолжает расти и в 2026 году мы надеюсь сможем больше🤞
С уважением и любовью,
Ваша команда Лихорадки.net❤️
В конце уходящего года принято подводить итоги, но… времени как всегда мало, а дел очень много …. и мы не успели…
Исправляемся уже в новом!
не все получается, но…. мы стараемся. Продолжаем строить планы, мечтать и двигать то, что удается
наша команда подписчиков, специалистов и просто неравнодушных людей продолжает расти и в 2026 году мы надеюсь сможем больше
С уважением и любовью,
Ваша команда Лихорадки.net
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤28👍11👏4🎄3❤🔥1🔥1
Зима, мороз, снег, холод и …крапивница
Праздники заканчиваются и мы возвращаемся к постам
В 1940 году два врача R. L. Kile и Х. А. H. A. Rusk описали семейный случай появления сыпи в виде крапивницы после воздействия холода “A Case of Cold Urticaria with an Unusual Family History” в журнале JAMA (Journal of the American Medical Association)
Тогда же появилось и название - семейная холодовая крапивница
Позже были описаны подобные семейные наблюдения, но поворотным событием стало открытие гена NLRP3 в 2001 году
Это событие смогло объединить формы/степени тяжести течения криопирин-ассоциированного периодического синдрома (CAPS), где семейная холодовая крапивница является наименее тяжелой формой
В настоящее время семейную холодовую крапивницу можно отделить от остальных форм CAPS не только по клинической картине, но и по молекулярно-генетическим особенностям для семейной холодовой крапивницы.
❓ Как отличить холодовую крапивницу от семейной холодовой крапивницы(CAPS)?
Для семейной холодовой крапивницы характерно:
- нарушение самочувствия при появлении сыпи: озноб, ломота, головная боль, могут болеть суставы, повышаться температура тела (субфебрильно)…
- в клиническом анализе крови (в момент сыпи) может быть лейкоцитоз, ускорение СОЭ
- на прием антигистаминных препаратов (классика для холодовой крапивницы) не будет эффекта, НО прием НПВП будет эффективным
- не характерен зуд, хотя …. редко, но встречается при CAPS
❗️ Важно помнить, что сыпь при семейной холодовой крапивнице может появляться не только в холодное время и при контакте с холодом, но и как реакция на воздействие любого другого триггерного агента, например, усталость, недосыпание, алкоголь и т д
Название «холодовая» можно расценивать как сложившее историческое и совсем не буквальное.
Из личного опыта, папа пациента всегда считал, что у него аллергия на алкоголь, т к после приема пива и других алкогольных напитков он покрывался пятнами и чувствовал себя не очень хорошо, такая же картина повторялась после ночных смен и переутомления.
❓ Что сделать, если есть подозрение на течение семейной холодовой крапивницы?
Обратиться к специалистам, занимающимся диагностикой и лечением аутовоспалительных заболеваний, где будет проведено молекулярно-генетическое исследование, верифицирована форма и возможно (не факт!) назначена антицитокиновая терапия.
Большинство вариантов нетяжелых форм CAPS (семейная холодовая крапивница) не нуждаются в приеме антиИЛ1 (анакинра, канакинумаб), но есть промежуточные варианты, требующие более детального подхода
С уважением,
Козлова АЛ❤️
Праздники заканчиваются и мы возвращаемся к постам
В 1940 году два врача R. L. Kile и Х. А. H. A. Rusk описали семейный случай появления сыпи в виде крапивницы после воздействия холода “A Case of Cold Urticaria with an Unusual Family History” в журнале JAMA (Journal of the American Medical Association)
Тогда же появилось и название - семейная холодовая крапивница
Позже были описаны подобные семейные наблюдения, но поворотным событием стало открытие гена NLRP3 в 2001 году
Это событие смогло объединить формы/степени тяжести течения криопирин-ассоциированного периодического синдрома (CAPS), где семейная холодовая крапивница является наименее тяжелой формой
В настоящее время семейную холодовую крапивницу можно отделить от остальных форм CAPS не только по клинической картине, но и по молекулярно-генетическим особенностям для семейной холодовой крапивницы.
Для семейной холодовой крапивницы характерно:
- нарушение самочувствия при появлении сыпи: озноб, ломота, головная боль, могут болеть суставы, повышаться температура тела (субфебрильно)…
- в клиническом анализе крови (в момент сыпи) может быть лейкоцитоз, ускорение СОЭ
- на прием антигистаминных препаратов (классика для холодовой крапивницы) не будет эффекта, НО прием НПВП будет эффективным
- не характерен зуд, хотя …. редко, но встречается при CAPS
Название «холодовая» можно расценивать как сложившее историческое и совсем не буквальное.
Из личного опыта, папа пациента всегда считал, что у него аллергия на алкоголь, т к после приема пива и других алкогольных напитков он покрывался пятнами и чувствовал себя не очень хорошо, такая же картина повторялась после ночных смен и переутомления.
Обратиться к специалистам, занимающимся диагностикой и лечением аутовоспалительных заболеваний, где будет проведено молекулярно-генетическое исследование, верифицирована форма и возможно (не факт!) назначена антицитокиновая терапия.
Большинство вариантов нетяжелых форм CAPS (семейная холодовая крапивница) не нуждаются в приеме антиИЛ1 (анакинра, канакинумаб), но есть промежуточные варианты, требующие более детального подхода
С уважением,
Козлова АЛ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤28👍12❤🔥4🤯4🙏2🔥1