#شیمی_درمانی_چیست؟🔬💉💊
#بخش_دوم
شیمی درمانی چگونه اثر می گذرد ؟
سلولهای طبیعی و غیر طبیعی هر دو در طی چرخه زندگی خود مراحل رشد و تقسیم شدن دارند. شیمی درمانی این چرخه را مختل كرده و درنتیجه سلول می میرد. برخی داروها مراحل خاصی از چرخه زندگی سلول را مختل می کنند، در حالی كه برخی داروهای دیگر تمام مراحل رشد و تولید مثل سلول را تحت تأثیر قرار می دهند. پس به این دلیل است كه معمولاً روشهای درمانی شامل چندین دارو می باشند. تركیبی از داروها، سلولهای بیشتری را از بین برده و بدن را از مقاوم شدن در برابر یك دارو محافظت می كند.
یكی از خصوصیات سلولهای غیرطبیعی این است كه بسیار سریع تكثیر می شوند. شیمی درمانی تمام سلولهایی را كه تكثیر زیاد و سریع دارند از طرق زیر از بین می برد:
ـ متوقف نمودن تولید مثل سلولها
ـ جلوگیری از رشد آنها
ـ تخریب بخشی از سلول
ـ ممانعت از تغذیه سلول
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#بخش_دوم
شیمی درمانی چگونه اثر می گذرد ؟
سلولهای طبیعی و غیر طبیعی هر دو در طی چرخه زندگی خود مراحل رشد و تقسیم شدن دارند. شیمی درمانی این چرخه را مختل كرده و درنتیجه سلول می میرد. برخی داروها مراحل خاصی از چرخه زندگی سلول را مختل می کنند، در حالی كه برخی داروهای دیگر تمام مراحل رشد و تولید مثل سلول را تحت تأثیر قرار می دهند. پس به این دلیل است كه معمولاً روشهای درمانی شامل چندین دارو می باشند. تركیبی از داروها، سلولهای بیشتری را از بین برده و بدن را از مقاوم شدن در برابر یك دارو محافظت می كند.
یكی از خصوصیات سلولهای غیرطبیعی این است كه بسیار سریع تكثیر می شوند. شیمی درمانی تمام سلولهایی را كه تكثیر زیاد و سریع دارند از طرق زیر از بین می برد:
ـ متوقف نمودن تولید مثل سلولها
ـ جلوگیری از رشد آنها
ـ تخریب بخشی از سلول
ـ ممانعت از تغذیه سلول
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#داکینگ_مولکولی یک ابزار کلیدی در #طراحی_داروی محاسباتی است.
هدف داکینگ پیش بینی حالت های پیوندی یک لیگاند با پروتیئنی با ساختار 3 بعدی مشخص است.
🌐 @ssarray
هدف داکینگ پیش بینی حالت های پیوندی یک لیگاند با پروتیئنی با ساختار 3 بعدی مشخص است.
🌐 @ssarray
#شیمی_درمانی_چیست؟🔬💉💊
#بخش_سوم
آيا شيمي درماني درد دارد؟
معمولا مصرف داروهاي شيمي درماني دردي بدنبال ندارد. در مورد موارد خوراكي و يا تزريق عضلاني مانند ساير داروهاي هم شكل هستند. در مورد داروهاي داخل وريدي بايد گفت اگر دردي هم داشته باشد در همان موقع زدن سوزن است. بيمار شايد از سوزش خفيفي در جاي سوزن شكايت كند.
بعضي داروها شايد در هنگام تزريق باعث ناراحتي هاي جزئي مثل احساس گرما يا دل بهم خوردگي بشود كه مدت اينگونه عوارض بسيار كوتاه است. اگر دارويي را اشتباهي زير پوست تزريق كنند يا دارو از ديواره رگ به بيرون راه پيدا كند جاي تزريق متورم شده درد شديدي مي گيرد. اگر در وقت تزريق دردي احساس كرديد فورا به پزشك يا پرستار مسئول اطلاع دهيد.
عوارض جانبي شيمي درماني:
عوارضي مانند ريزش مو و احساس خستگي معمولا در هفته هاي اول دوره درمان آغاز مي شود و تا آخر آن ادامه دارد. بعضي ديگر مثل تهوع و استفراغ معمولا يكي دو ساعت پس از تزريق شروع مي شود و حداكثر تا 48 ساعت بعد ادامه پيدا مي كند. عموما اكثرا اين گونه عوارض پس از قطع دارو كم كم از بين خواهد رفت.
بي شك عوارض جانبي چيزهاي چندان خوشايندي نيستند اما اگر آنها را دريك كفه ترازو بگذاريد و بهبودتان را دركفه ديگر، آن وقت مي بينيد كه به تحملش مي ارزد.
در طول درمان كم كم از پاره اي عوارض جانبي كاسته مي شود و اين حاصل سازگاري بدنتان با داروست.
*چرا اينهمه روي تغذيه خوب تاكيد مي شود؟
شما با تغذيه درست و مناسب بهترين فرصت ممكن را براي بدنتان فراهم مي كنيد تا با بيماري دست و پنجه نرم كند. نظر متخصصان اين است كه تغذيه متعادل و متناسب به قدرت بيمار در تحمل عوارض جانبي مي افزايد. تغذيه درست و مناسب يعني انتخاب غذاهاي گوناگون كه ويتامين ها و مواد معدني و پروتئيني و مواد لازم ديگر را به بدن برساند. غذايي بخوريد كه هم كالري كافي براي حفظ انرژي و وزن بدنتان را داشته باشد و هم حاوي پروتئين كافي باشد كه براي بازسازي سلولهاي طبيعي پوست و مو و ساير اندام هايي كه در شيمي درماني آسيب ديده لازم است.
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#بخش_سوم
آيا شيمي درماني درد دارد؟
معمولا مصرف داروهاي شيمي درماني دردي بدنبال ندارد. در مورد موارد خوراكي و يا تزريق عضلاني مانند ساير داروهاي هم شكل هستند. در مورد داروهاي داخل وريدي بايد گفت اگر دردي هم داشته باشد در همان موقع زدن سوزن است. بيمار شايد از سوزش خفيفي در جاي سوزن شكايت كند.
بعضي داروها شايد در هنگام تزريق باعث ناراحتي هاي جزئي مثل احساس گرما يا دل بهم خوردگي بشود كه مدت اينگونه عوارض بسيار كوتاه است. اگر دارويي را اشتباهي زير پوست تزريق كنند يا دارو از ديواره رگ به بيرون راه پيدا كند جاي تزريق متورم شده درد شديدي مي گيرد. اگر در وقت تزريق دردي احساس كرديد فورا به پزشك يا پرستار مسئول اطلاع دهيد.
عوارض جانبي شيمي درماني:
عوارضي مانند ريزش مو و احساس خستگي معمولا در هفته هاي اول دوره درمان آغاز مي شود و تا آخر آن ادامه دارد. بعضي ديگر مثل تهوع و استفراغ معمولا يكي دو ساعت پس از تزريق شروع مي شود و حداكثر تا 48 ساعت بعد ادامه پيدا مي كند. عموما اكثرا اين گونه عوارض پس از قطع دارو كم كم از بين خواهد رفت.
بي شك عوارض جانبي چيزهاي چندان خوشايندي نيستند اما اگر آنها را دريك كفه ترازو بگذاريد و بهبودتان را دركفه ديگر، آن وقت مي بينيد كه به تحملش مي ارزد.
در طول درمان كم كم از پاره اي عوارض جانبي كاسته مي شود و اين حاصل سازگاري بدنتان با داروست.
*چرا اينهمه روي تغذيه خوب تاكيد مي شود؟
شما با تغذيه درست و مناسب بهترين فرصت ممكن را براي بدنتان فراهم مي كنيد تا با بيماري دست و پنجه نرم كند. نظر متخصصان اين است كه تغذيه متعادل و متناسب به قدرت بيمار در تحمل عوارض جانبي مي افزايد. تغذيه درست و مناسب يعني انتخاب غذاهاي گوناگون كه ويتامين ها و مواد معدني و پروتئيني و مواد لازم ديگر را به بدن برساند. غذايي بخوريد كه هم كالري كافي براي حفظ انرژي و وزن بدنتان را داشته باشد و هم حاوي پروتئين كافي باشد كه براي بازسازي سلولهاي طبيعي پوست و مو و ساير اندام هايي كه در شيمي درماني آسيب ديده لازم است.
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#شیمی_محاسباتی_و_طراحی_دارو💉📐💡
#بخش_اول
کمومتریکس يا شيمی سنجی در حقيقت کاربرد علوم آمار، کامپيوتر و رياضی در شيمی می باشد. از روشهای ذکر شده برای درک بهتر اطلاعات شيميايی که در آزمايشگاه بدست مي آيد استفاده می شود، به اين صورت که با استفاده از آناليز داده های شيميايی بدست آمده اطلاعات مفيد استخراج می شود با توجه به اين اطلاعات می توان آزمايش های مورد نظر با بازدهی بهتر را طراحي کرد . کاربرد روشهای رياضی در شيمی سابقه ديرين دارد ولی با توجه به پيشرفت علوم کامپيوتر و کاربرد آن در علوم روشهای کمومتريکس در دهه اخير پيشرفت بسيار داشته است.
کمومتریکس درشاخه های مختلف شیمی مورد استفاده قرارمی گیـرد که بـرخی از این کاربردها شامل کنترل فرآیندها، تجزیه و تحلیل و شناخت الگوها، پردازش علائم و بهینه کردن شرایط می باشد . یکی از زمینه های مهم کاربرد کمومتریکس در مطالعاتی است که خواص مولکولها را به ویژگی های ساختاری آنها نسبت می دهد. ازنظر شیمیدانان فعالیت و خواص یک ترکیب ناشی از ویژگی های ساختاری آن است. این نوع از مطالعات به بررسی کمی ارتباط ساختمان با فعالیت، QSAR، و همچنین بررسی کمی ارتباط ساختمان با ویژگی، QSPR، معروف میباشد.
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#بخش_اول
کمومتریکس يا شيمی سنجی در حقيقت کاربرد علوم آمار، کامپيوتر و رياضی در شيمی می باشد. از روشهای ذکر شده برای درک بهتر اطلاعات شيميايی که در آزمايشگاه بدست مي آيد استفاده می شود، به اين صورت که با استفاده از آناليز داده های شيميايی بدست آمده اطلاعات مفيد استخراج می شود با توجه به اين اطلاعات می توان آزمايش های مورد نظر با بازدهی بهتر را طراحي کرد . کاربرد روشهای رياضی در شيمی سابقه ديرين دارد ولی با توجه به پيشرفت علوم کامپيوتر و کاربرد آن در علوم روشهای کمومتريکس در دهه اخير پيشرفت بسيار داشته است.
کمومتریکس درشاخه های مختلف شیمی مورد استفاده قرارمی گیـرد که بـرخی از این کاربردها شامل کنترل فرآیندها، تجزیه و تحلیل و شناخت الگوها، پردازش علائم و بهینه کردن شرایط می باشد . یکی از زمینه های مهم کاربرد کمومتریکس در مطالعاتی است که خواص مولکولها را به ویژگی های ساختاری آنها نسبت می دهد. ازنظر شیمیدانان فعالیت و خواص یک ترکیب ناشی از ویژگی های ساختاری آن است. این نوع از مطالعات به بررسی کمی ارتباط ساختمان با فعالیت، QSAR، و همچنین بررسی کمی ارتباط ساختمان با ویژگی، QSPR، معروف میباشد.
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#شیمی_درمانی_چیست؟🔬💉💊
#بخش_چهارم
بیمار چند وقت یکبار شیمی درمانی می شود؟
برنامۀ شیمی درمانی بسیار متنوع و متفاوت با یکدیگر است. فواصل و طول شیمی درمانی بستگی دارد به:
· نوع سرطان و میزان پیشرفتگی آن.
· هدف از درمان (از شیمی درمانی برای معالجه، کنترل یا کاهش علائم سرطان استفاده می شود)
· نوع شیمی درمانی
· واکنش بدن بیمار به شیمی درمانی.
ممکن است شیمی درمانی به صورت سیکل هایی داده می شود. هر سیکل، دوره ای از شیمی درمانی است که در ادامۀ آن دوره های باقیمانده داده می شود به عنوان مثال بیمار ممکن است یک هفته تحت شیمی درمانی باشد، بعد از سه هفته استراحت داشته باشد این 4 هفته، یک دوره را تشکیل می دهند، سه هفته استراحت به بدن اجازه می دهد تا سلول های جدید سالمی تولید کند.
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#بخش_چهارم
بیمار چند وقت یکبار شیمی درمانی می شود؟
برنامۀ شیمی درمانی بسیار متنوع و متفاوت با یکدیگر است. فواصل و طول شیمی درمانی بستگی دارد به:
· نوع سرطان و میزان پیشرفتگی آن.
· هدف از درمان (از شیمی درمانی برای معالجه، کنترل یا کاهش علائم سرطان استفاده می شود)
· نوع شیمی درمانی
· واکنش بدن بیمار به شیمی درمانی.
ممکن است شیمی درمانی به صورت سیکل هایی داده می شود. هر سیکل، دوره ای از شیمی درمانی است که در ادامۀ آن دوره های باقیمانده داده می شود به عنوان مثال بیمار ممکن است یک هفته تحت شیمی درمانی باشد، بعد از سه هفته استراحت داشته باشد این 4 هفته، یک دوره را تشکیل می دهند، سه هفته استراحت به بدن اجازه می دهد تا سلول های جدید سالمی تولید کند.
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#شیمی_محاسباتی_و_طراحی_دارو💉📐💡
#بخش_دوم
هدف از مطالعات QSAR پیداکردن رابطه ای است که بین رفتار فیزیک و شیمیایی یک مولکول با پارامترهای ساختاری آن وجود دارد .نتایج این مطالعات علاوه بر شفاف سازی نحوه ارتباط بین خواص مولکول ها و ویژگی های ساختمانی آنها به پژوهشگران در پیش بینی رفتار مولکول های جدید براساس رفتار مولکول های مشابـه کمک می کند. به مجموعـه ابــزارها و روشهایـی که به این منظـور مـورد استفـاده قرار می گیرند روش های پارامتری گویند. در روشهای پارامتری سعی می شود بین یک سری توصیف کننده های مولکولی با فعالیت یا خاصیت مورد نظر ارتباط منطقی برقرار شود. توصیف کننده های مولکولی که به این منظور استفاده می شوند، مقادیر عددی می باشند که جنبه های مختلف ساختاری مولکول را به طور کمی نشان می دهند.
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#بخش_دوم
هدف از مطالعات QSAR پیداکردن رابطه ای است که بین رفتار فیزیک و شیمیایی یک مولکول با پارامترهای ساختاری آن وجود دارد .نتایج این مطالعات علاوه بر شفاف سازی نحوه ارتباط بین خواص مولکول ها و ویژگی های ساختمانی آنها به پژوهشگران در پیش بینی رفتار مولکول های جدید براساس رفتار مولکول های مشابـه کمک می کند. به مجموعـه ابــزارها و روشهایـی که به این منظـور مـورد استفـاده قرار می گیرند روش های پارامتری گویند. در روشهای پارامتری سعی می شود بین یک سری توصیف کننده های مولکولی با فعالیت یا خاصیت مورد نظر ارتباط منطقی برقرار شود. توصیف کننده های مولکولی که به این منظور استفاده می شوند، مقادیر عددی می باشند که جنبه های مختلف ساختاری مولکول را به طور کمی نشان می دهند.
#ادامه_دارد...
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
داروپردازی یا طراحی دارو (به انگلیسی: Drug design) فرایند طراحی یک دارو برمبنای یک هدف زیستیِ مشخص است. دارو معمولاً یک مولکول آلی است که کارکرد یک زیستمولکول را دستخوش تغییر میکند.
ساختاربنیان
روش ساختاربنیان یا داروپردازی مستقیم، روشی است که طی آن با درنظرگرفتن ساختار سهبعدی هدف زیستی، که معمولاً با کمک طیفبینی رزونانس مغناطیسی هستهای یا بلورشناسی پرتو ایکس تعیین میگردد، به طراحی دارو پرداخته میشود.
لیگاندبنیان
روش لیگاندبنیان یا داروپردازی غیرمستقیم، روشی است که طی آن با درنظرگرفتن مولکولهایی که تمایل به برقراری پیوند با هدف زیستی دارند، به طراحی دارو پرداخته میشود.
@ssarray
🆔@Adssarray
ساختاربنیان
روش ساختاربنیان یا داروپردازی مستقیم، روشی است که طی آن با درنظرگرفتن ساختار سهبعدی هدف زیستی، که معمولاً با کمک طیفبینی رزونانس مغناطیسی هستهای یا بلورشناسی پرتو ایکس تعیین میگردد، به طراحی دارو پرداخته میشود.
لیگاندبنیان
روش لیگاندبنیان یا داروپردازی غیرمستقیم، روشی است که طی آن با درنظرگرفتن مولکولهایی که تمایل به برقراری پیوند با هدف زیستی دارند، به طراحی دارو پرداخته میشود.
@ssarray
🆔@Adssarray
در حال حاضر طراحی دارو به کمک کامپیوتر CADD به عنوان یکی از ابزارهای بسیار مفید برای توسعه منطقی داروها، مورد توجه قرار گرفته است که در واقع شامل طراحی دارو از روی ساختار بوده و توانسته زمان لازم برای شناسایی و طراحی ترکیبات دارویی، نوع آن ها و بهینه سازی ساختارشان را به حداقل زمان برساند. این روش در طی 20سال توسعه و تکامل پیدا کرده و به یکی از شاخه های علمی مهم در شیمی دارویی تبدیل شده است.
روش های طراحی دارو به کمک کامپیوتر
روش های طراحی دارو با کامپیوتر را می توان به سه دسته متفاوت تقسیم کرد که همۀ آن ها بر اساس لیگاند و گیرنده می باشد که به اختصار توضیح داده می شود
1- روش مبتنی بر گیرنده (Dock Receptor Based Approach)
هنگامی که ساختار سه بعدی مولکول های لیگاند و گیرنده آن معلوم است روش مبتنی بر گیرنده، کاندید خوبی برای شناسایی و یا بهینه کردن داروهاست. به خاطر حضور ساختارهای سه بعدی ترکیبات و گیرنده، ماهیت برهمکنش بین لیگاند و گیرنده و از طرفی نوع ساختاری که لیگاند می تواند داشته باشد تا بر همکنش بین آن ها در شرایط مطلوبی قرار بگیرد را می توان با استفاده از این روش تشخیص داد. ترکیب بر روی جایگاه فعال داک شده ( در اصطلاح به معنی لنگر اندازی است) و بر همکنش لیگاند با رسپتور بوسیله مکانیک مولکولی و دینامیک مولکولی شبیه سازی می شود. در این روش بر اثر داک شدن لیگاند در جایگاه فعال، لیگاند از لحاظ کنفورماسیونی تغییر پیدا می کند و در شرایط مختلف وضعیتش عوض می شود و در انواع حالات مختلف با گیرنده برهمکنش نشان می دهد. برای تعیین نوع لیگاندهایی که می توانند به جایگاه گیرنده داک شوند، تطابق شکل و نیز مکمل بودن قسمت های آب گریز، آب دوست و باردار در هر دو باید در نظر گرفته شوند. از نرم افزارهای مختلفی مانندAUTODOCK- Glide- LUDIوLigandfitبرای طراحی دارو بر اساس ساختار گیرنده استفاده می شود.
#طراحی_دارو
@ssarray
🆔@Adssarray
روش های طراحی دارو به کمک کامپیوتر
روش های طراحی دارو با کامپیوتر را می توان به سه دسته متفاوت تقسیم کرد که همۀ آن ها بر اساس لیگاند و گیرنده می باشد که به اختصار توضیح داده می شود
1- روش مبتنی بر گیرنده (Dock Receptor Based Approach)
هنگامی که ساختار سه بعدی مولکول های لیگاند و گیرنده آن معلوم است روش مبتنی بر گیرنده، کاندید خوبی برای شناسایی و یا بهینه کردن داروهاست. به خاطر حضور ساختارهای سه بعدی ترکیبات و گیرنده، ماهیت برهمکنش بین لیگاند و گیرنده و از طرفی نوع ساختاری که لیگاند می تواند داشته باشد تا بر همکنش بین آن ها در شرایط مطلوبی قرار بگیرد را می توان با استفاده از این روش تشخیص داد. ترکیب بر روی جایگاه فعال داک شده ( در اصطلاح به معنی لنگر اندازی است) و بر همکنش لیگاند با رسپتور بوسیله مکانیک مولکولی و دینامیک مولکولی شبیه سازی می شود. در این روش بر اثر داک شدن لیگاند در جایگاه فعال، لیگاند از لحاظ کنفورماسیونی تغییر پیدا می کند و در شرایط مختلف وضعیتش عوض می شود و در انواع حالات مختلف با گیرنده برهمکنش نشان می دهد. برای تعیین نوع لیگاندهایی که می توانند به جایگاه گیرنده داک شوند، تطابق شکل و نیز مکمل بودن قسمت های آب گریز، آب دوست و باردار در هر دو باید در نظر گرفته شوند. از نرم افزارهای مختلفی مانندAUTODOCK- Glide- LUDIوLigandfitبرای طراحی دارو بر اساس ساختار گیرنده استفاده می شود.
#طراحی_دارو
@ssarray
🆔@Adssarray
روش های طراحی دارو به کمک کامپیوتردر طراحی واکسن
در حال حاضر طراحی دارو به کمک کامپیوتر CADD به عنوان یکی از ابزارهای بسیار مفید برای توسعه منطقی داروها، مورد توجه قرار گرفته است که در واقع شامل طراحی دارو از روی ساختار بوده و توانسته زمان لازم برای شناسایی و طراحی ترکیبات دارویی، نوع آن ها و بهینه سازی ساختارشان را به حداقل زمان برساند. این روش در طی 20سال توسعه و تکامل پیدا کرده و به یکی از شاخه های علمی مهم در شیمی دارویی تبدیل شده است.
روش های طراحی دارو به کمک کامپیوتر
روش های طراحی دارو با کامپیوتر را می توان به سه دسته متفاوت تقسیم کرد که همۀ آن ها بر اساس لیگاند و گیرنده می باشد که به اختصار توضیح داده می شود
1- روش مبتنی بر گیرنده (Dock Receptor Based Approach)
هنگامی که ساختار سه بعدی مولکول های لیگاند و گیرنده آن معلوم است روش مبتنی بر گیرنده، کاندید خوبی برای شناسایی و یا بهینه کردن داروهاست. به خاطر حضور ساختارهای سه بعدی ترکیبات و گیرنده، ماهیت برهمکنش بین لیگاند و گیرنده و از طرفی نوع ساختاری که لیگاند می تواند داشته باشد تا بر همکنش بین آن ها در شرایط مطلوبی قرار بگیرد را می توان با استفاده از این روش تشخیص داد. ترکیب بر روی جایگاه فعال داک شده ( در اصطلاح به معنی لنگر اندازی است) و بر همکنش لیگاند با رسپتور بوسیله مکانیک مولکولی و دینامیک مولکولی شبیه سازی می شود. در این روش بر اثر داک شدن لیگاند در جایگاه فعال، لیگاند از لحاظ کنفورماسیونی تغییر پیدا می کند و در شرایط مختلف وضعیتش عوض می شود و در انواع حالات مختلف با گیرنده برهمکنش نشان می دهد. برای تعیین نوع لیگاندهایی که می توانند به جایگاه گیرنده داک شوند، تطابق شکل و نیز مکمل بودن قسمت های آب گریز، آب دوست و باردار در هر دو باید در نظر گرفته شوند. از نرم افزارهای مختلفی مانندAUTODOCK- Glide- LUDIوLigandfitبرای طراحی دارو بر اساس ساختار گیرنده استفاده می شود.
2- روش مبتنی بر لیگاند (Ligand Based Approach)
وقتی که ساختارهای سه بعدی گیرنده مشخص نیست و در عوض ساختار لیگاندها معلوم است از این روش استفاده می شود که از جمله روشهای مرسوم می باشد. در این روش بطور غیر مستقیم با مطالعه ترکیباتی که با مولکول های زیستی واکنش نشان می دهند به دنبال طراحی ترکیباتی هستند که از لحاظ فارماکولوژیکی فعال باشند. در روشهای طراحی دارو مبتنی بر لیگاند در فقدان ساختار مولکول های زیستی با مطالعه لیگاند های مشخص به دنبال شناخت ویژگی های ساختاری وفیزیکوشیمیایی ترکیبات بوده تا بتوان ترکیب مورد نظر را بر اساس داده هایی که از مطالعه ترکیبات قبلی استخراج می شود، طراحی نمود. این روش به نوعی طراحی دارو بر اساس فارماکوفور است (فارماکوفور به قسمتی از دارو اطلاق می شود که اثر دارو وابسته به آن بخش از مولکول است) و بوسیله مطالعه روابط کمی ساختار با فعالیت آن ها می توان داروها را بوسیله این روش طراحی نمود، بطوری که می توان گفت روشی برای طراحی فارماکوفور داروهاست.
@ssarray
🆔@Adssarray
#طراحی_دارو
در حال حاضر طراحی دارو به کمک کامپیوتر CADD به عنوان یکی از ابزارهای بسیار مفید برای توسعه منطقی داروها، مورد توجه قرار گرفته است که در واقع شامل طراحی دارو از روی ساختار بوده و توانسته زمان لازم برای شناسایی و طراحی ترکیبات دارویی، نوع آن ها و بهینه سازی ساختارشان را به حداقل زمان برساند. این روش در طی 20سال توسعه و تکامل پیدا کرده و به یکی از شاخه های علمی مهم در شیمی دارویی تبدیل شده است.
روش های طراحی دارو به کمک کامپیوتر
روش های طراحی دارو با کامپیوتر را می توان به سه دسته متفاوت تقسیم کرد که همۀ آن ها بر اساس لیگاند و گیرنده می باشد که به اختصار توضیح داده می شود
1- روش مبتنی بر گیرنده (Dock Receptor Based Approach)
هنگامی که ساختار سه بعدی مولکول های لیگاند و گیرنده آن معلوم است روش مبتنی بر گیرنده، کاندید خوبی برای شناسایی و یا بهینه کردن داروهاست. به خاطر حضور ساختارهای سه بعدی ترکیبات و گیرنده، ماهیت برهمکنش بین لیگاند و گیرنده و از طرفی نوع ساختاری که لیگاند می تواند داشته باشد تا بر همکنش بین آن ها در شرایط مطلوبی قرار بگیرد را می توان با استفاده از این روش تشخیص داد. ترکیب بر روی جایگاه فعال داک شده ( در اصطلاح به معنی لنگر اندازی است) و بر همکنش لیگاند با رسپتور بوسیله مکانیک مولکولی و دینامیک مولکولی شبیه سازی می شود. در این روش بر اثر داک شدن لیگاند در جایگاه فعال، لیگاند از لحاظ کنفورماسیونی تغییر پیدا می کند و در شرایط مختلف وضعیتش عوض می شود و در انواع حالات مختلف با گیرنده برهمکنش نشان می دهد. برای تعیین نوع لیگاندهایی که می توانند به جایگاه گیرنده داک شوند، تطابق شکل و نیز مکمل بودن قسمت های آب گریز، آب دوست و باردار در هر دو باید در نظر گرفته شوند. از نرم افزارهای مختلفی مانندAUTODOCK- Glide- LUDIوLigandfitبرای طراحی دارو بر اساس ساختار گیرنده استفاده می شود.
2- روش مبتنی بر لیگاند (Ligand Based Approach)
وقتی که ساختارهای سه بعدی گیرنده مشخص نیست و در عوض ساختار لیگاندها معلوم است از این روش استفاده می شود که از جمله روشهای مرسوم می باشد. در این روش بطور غیر مستقیم با مطالعه ترکیباتی که با مولکول های زیستی واکنش نشان می دهند به دنبال طراحی ترکیباتی هستند که از لحاظ فارماکولوژیکی فعال باشند. در روشهای طراحی دارو مبتنی بر لیگاند در فقدان ساختار مولکول های زیستی با مطالعه لیگاند های مشخص به دنبال شناخت ویژگی های ساختاری وفیزیکوشیمیایی ترکیبات بوده تا بتوان ترکیب مورد نظر را بر اساس داده هایی که از مطالعه ترکیبات قبلی استخراج می شود، طراحی نمود. این روش به نوعی طراحی دارو بر اساس فارماکوفور است (فارماکوفور به قسمتی از دارو اطلاق می شود که اثر دارو وابسته به آن بخش از مولکول است) و بوسیله مطالعه روابط کمی ساختار با فعالیت آن ها می توان داروها را بوسیله این روش طراحی نمود، بطوری که می توان گفت روشی برای طراحی فارماکوفور داروهاست.
@ssarray
🆔@Adssarray
#طراحی_دارو
3-De Novo Design Based Approach
زمانی که ساختار لیگاند مشخص نیست اما ساختار گیرنده معلوم باشد از این روش استفاده می شود. در این روش اطلاعاتی از ساختارهای گیرنده یا شبه گیرنده ها وجود دارد اما ساختار ترکیب اصلی که بتواند با جایگاه فعال گیرنده بر همکنش داشته باشد وجود ندارد. یکی از عملکردهای طراحی دارو بر پایه این روش پیشنهاد و ارائه ترکیب اصلی است که با جایگاه فعال مکمل باشد. اساس روش به این صورت است که از پایگاه دادۀ ساختارهای سه بعدی موجود، برای پیدا کردن مولکول های کوچکی که بتوانند با جایگاه فعال گیرنده از لحاظ اندازه، ژئومتری و گروه های عاملی میانکنش مناسبی داشته باشند استفاده می شود. نرم افزارهایی مثل GROWو LEGENDبرای طراحی دارو بوسیله این روش بکار می روند.-
@ssarray
🆔@Adssarray
#طراحی_دارو
زمانی که ساختار لیگاند مشخص نیست اما ساختار گیرنده معلوم باشد از این روش استفاده می شود. در این روش اطلاعاتی از ساختارهای گیرنده یا شبه گیرنده ها وجود دارد اما ساختار ترکیب اصلی که بتواند با جایگاه فعال گیرنده بر همکنش داشته باشد وجود ندارد. یکی از عملکردهای طراحی دارو بر پایه این روش پیشنهاد و ارائه ترکیب اصلی است که با جایگاه فعال مکمل باشد. اساس روش به این صورت است که از پایگاه دادۀ ساختارهای سه بعدی موجود، برای پیدا کردن مولکول های کوچکی که بتوانند با جایگاه فعال گیرنده از لحاظ اندازه، ژئومتری و گروه های عاملی میانکنش مناسبی داشته باشند استفاده می شود. نرم افزارهایی مثل GROWو LEGENDبرای طراحی دارو بوسیله این روش بکار می روند.-
@ssarray
🆔@Adssarray
#طراحی_دارو
ویروس ایبولا در گروه ویروس های دارای ار ان ای رشته منفی تک قطعه ای می باشد این ویروس باعث تب های شدید همراه با خونریزی کشنده ای در انسان می شود. پروتین ماتریکسی VP40اصلی ترین پروتئین این ویروس بوده که نقش مرکزی را در اسمبلی و جوانه زنی ویروس از غشای پلاسمایی سلول آلوده به عهده می گیرد.
این پروتئین با همکاری با پروتئین های غشایی سلولی و اینترکشن با دم سیتوپلاسمی گلیکوپروتئین ها و اتصال به کمپلکس ریبونوکلئوپروتئینی عمل می کند. ویروس ایبولا و وابسته نزدیک آن ماربورگ ویروس از اعضای خانواده فیلوویریدا هستند.
این ویروس ها عامل تب هموراژیک سخت با نرخ مرگ بالای 90درصد می باشند. ویورس ایبولا در اصل سلول های اندوتلیوم مویرگی و چندین نوع سلول ایمنی را آلوده میکند. نشانه های آلودگی به ایبولا شامل جوش، لکه خون مردگی،تاول ها خونی وکم آبی می باشد
از زمانی که اولین بار این ویروس گزارش شد تا به اکنون چندین اپیدمی از این بیماری مشاهده شده .صد ها نفر از مردم در زئیر، سودان و کنگو به علت آلودگی به ایبولا مردند . همچنین چندین مرگ به علت حادثه در آزمایشگاه های که با این ویروس کار می کرده اند، گزارش شده است.
ویروس ایبولا به شکل rod-shaped یا 6-shapeمی باشد که دارای 80 نانومتر قطر و 1400 نانومتر طول دارد در مقایسه با ویروس اچ ای وی با اندازه در حدود 100-120 نانومتر. در اصل فیلو ویروس ها بسیار بزرگ می باشند.مشابه خیلی دیگر از ویروس های انسانی دارای پوشش غشایی می باشند که از غشایی سلول میزبان در طی پروسه جوانه زنی تشکیل شده است
متاسفانه اطلاعات در مورد ویروس ایبولا بسیار کم می باشد . پروتئین اصلی سطح ایبولا به نام GP که توسط ژن gpکد می شود مسئول ورود ویروس به داخل سلول میزبان می باشد. پروتئین GPدر ساختار وعملکرد مشابه پروتئین GPاچ ای وی و هماگلوتینین انفولانزا می باشد
ویروس ایبولا در اصل دارای لایه ماتریکسی بوده که در زیر غشای ویروسی قرار دارد این لایه ماتریکسی که دارای ساختار مارپیچی و محتوی پروتئین VP40می باشد. این پروتئین ها با غشا ویروس و همچنین با یکدیگر متصل می باشند.
نوکلئوکپسید ویروس ایبولا در مرکز قرار گرفته و دارای ساختار مارپیچی می باشد. نوکلئوکپسید بیشتر از پروتئین های NPتشکیل شده که مسئول اتصال به ار ان ای ویروسی می باشند .
از دیگر پروتیئن های ویروس ایبولا می توان به VP24 اشاره کرد. اگر چه هنوز عملکرد آن کاملا مشخص نشده اما مطالعات جدید نشان می دهد که نه تنها دارای نقش ساختاری می باشد بلکه نقش انتاگونیست اینترفرون نیز دارد.
ویرون ایبولا همچنین دارای محتوی RNAپلیمراز وابسته به RNA( Lپروتئین ) و پروتئین های VP30و VP35می باشد.
VP30فاکتور رونویسی و VP35انتاگونیست اینترفرون و کوفاکتور پلیمراز می باشد.
#طراحی_دارو
#ویروس_ایبولا
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
این پروتئین با همکاری با پروتئین های غشایی سلولی و اینترکشن با دم سیتوپلاسمی گلیکوپروتئین ها و اتصال به کمپلکس ریبونوکلئوپروتئینی عمل می کند. ویروس ایبولا و وابسته نزدیک آن ماربورگ ویروس از اعضای خانواده فیلوویریدا هستند.
این ویروس ها عامل تب هموراژیک سخت با نرخ مرگ بالای 90درصد می باشند. ویورس ایبولا در اصل سلول های اندوتلیوم مویرگی و چندین نوع سلول ایمنی را آلوده میکند. نشانه های آلودگی به ایبولا شامل جوش، لکه خون مردگی،تاول ها خونی وکم آبی می باشد
از زمانی که اولین بار این ویروس گزارش شد تا به اکنون چندین اپیدمی از این بیماری مشاهده شده .صد ها نفر از مردم در زئیر، سودان و کنگو به علت آلودگی به ایبولا مردند . همچنین چندین مرگ به علت حادثه در آزمایشگاه های که با این ویروس کار می کرده اند، گزارش شده است.
ویروس ایبولا به شکل rod-shaped یا 6-shapeمی باشد که دارای 80 نانومتر قطر و 1400 نانومتر طول دارد در مقایسه با ویروس اچ ای وی با اندازه در حدود 100-120 نانومتر. در اصل فیلو ویروس ها بسیار بزرگ می باشند.مشابه خیلی دیگر از ویروس های انسانی دارای پوشش غشایی می باشند که از غشایی سلول میزبان در طی پروسه جوانه زنی تشکیل شده است
متاسفانه اطلاعات در مورد ویروس ایبولا بسیار کم می باشد . پروتئین اصلی سطح ایبولا به نام GP که توسط ژن gpکد می شود مسئول ورود ویروس به داخل سلول میزبان می باشد. پروتئین GPدر ساختار وعملکرد مشابه پروتئین GPاچ ای وی و هماگلوتینین انفولانزا می باشد
ویروس ایبولا در اصل دارای لایه ماتریکسی بوده که در زیر غشای ویروسی قرار دارد این لایه ماتریکسی که دارای ساختار مارپیچی و محتوی پروتئین VP40می باشد. این پروتئین ها با غشا ویروس و همچنین با یکدیگر متصل می باشند.
نوکلئوکپسید ویروس ایبولا در مرکز قرار گرفته و دارای ساختار مارپیچی می باشد. نوکلئوکپسید بیشتر از پروتئین های NPتشکیل شده که مسئول اتصال به ار ان ای ویروسی می باشند .
از دیگر پروتیئن های ویروس ایبولا می توان به VP24 اشاره کرد. اگر چه هنوز عملکرد آن کاملا مشخص نشده اما مطالعات جدید نشان می دهد که نه تنها دارای نقش ساختاری می باشد بلکه نقش انتاگونیست اینترفرون نیز دارد.
ویرون ایبولا همچنین دارای محتوی RNAپلیمراز وابسته به RNA( Lپروتئین ) و پروتئین های VP30و VP35می باشد.
VP30فاکتور رونویسی و VP35انتاگونیست اینترفرون و کوفاکتور پلیمراز می باشد.
#طراحی_دارو
#ویروس_ایبولا
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
بلاگ
طراحی دارو: پروتئین VP40 (ویروس ایبولا)در 22 آبان 1393توسط مدیردر بلاگویروس ایبولا در گروه ویروس های دارای ار ان ای رشته منفی تک قطعه ای می باشد این ویروس باعث تب های شدید همراه با خونریزی کشنده ای در انسان می شود. پروتین ماتریکسی VP40اصلی ترین پروتئین این ویروس بوده که نقش مرکزی را در اسمبلی و جوانه زنی ویروس از غشای پلاسمایی سلول آلوده به عهده می گیرد.
این پروتئین با همکاری با پروتئین های غشایی سلولی و اینترکشن با دم سیتوپلاسمی گلیکوپروتئین ها و اتصال به کمپلکس ریبونوکلئوپروتئینی عمل می کند. ویروس ایبولا و وابسته نزدیک آن ماربورگ ویروس از اعضای خانواده فیلوویریدا هستند.
این ویروس ها عامل تب هموراژیک سخت با نرخ مرگ بالای 90درصد می باشند. ویورس ایبولا در اصل سلول های اندوتلیوم مویرگی و چندین نوع سلول ایمنی را آلوده میکند. نشانه های آلودگی به ایبولا شامل جوش، لکه خون مردگی،تاول ها خونی وکم آبی می باشد
از زمانی که اولین بار این ویروس گزارش شد تا به اکنون چندین اپیدمی از این بیماری مشاهده شده .صد ها نفر از مردم در زئیر، سودان و کنگو به علت آلودگی به ایبولا مردند . همچنین چندین مرگ به علت حادثه در آزمایشگاه های که با این ویروس کار می کرده اند، گزارش شده است.
ویروس ایبولا به شکل rod-shaped یا 6-shapeمی باشد که دارای 80 نانومتر قطر و 1400 نانومتر طول دارد در مقایسه با ویروس اچ ای وی با اندازه در حدود 100-120 نانومتر. در اصل فیلو ویروس ها بسیار بزرگ می باشند.مشابه خیلی دیگر از ویروس های انسانی دارای پوشش غشایی می باشند که از غشایی سلول میزبان در طی پروسه جوانه زنی تشکیل شده است
متاسفانه اطلاعات در مورد ویروس ایبولا بسیار کم می باشد . پروتئین اصلی سطح ایبولا به نام GP که توسط ژن gpکد می شود مسئول ورود ویروس به داخل سلول میزبان می باشد. پروتئین GPدر ساختار وعملکرد مشابه پروتئین GPاچ ای وی و هماگلوتینین انفولانزا می باشد
ویروس ایبولا در اصل دارای لایه ماتریکسی بوده که در زیر غشای ویروسی قرار دارد این لایه ماتریکسی که دارای ساختار مارپیچی و محتوی پروتئین VP40می باشد. این پروتئین ها با غشا ویروس و همچنین با یکدیگر متصل می باشند.
نوکلئوکپسید ویروس ایبولا در مرکز قرار گرفته و دارای ساختار مارپیچی می باشد. نوکلئوکپسید بیشتر از پروتئین های NPتشکیل شده که مسئول اتصال به ار ان ای ویروسی می باشند .
از دیگر پروتیئن های ویروس ایبولا می توان به VP24 اشاره کرد. اگر چه هنوز عملکرد آن کاملا مشخص نشده اما مطالعات جدید نشان می دهد که نه تنها دارای نقش ساختاری می باشد بلکه نقش انتاگونیست اینترفرون نیز دارد.
ویرون ایبولا همچنین دارای محتوی RNAپلیمراز وابسته به RNA( Lپروتئین ) و پروتئین های VP30و VP35می باشد.
VP30فاکتور رونویسی و VP35انتاگونیست اینترفرون و کوفاکتور پلیمراز می باشد.
ساختار VP40
پروتین ماتریکسی VP40در ویروس ایبولا دارای نقش های فراوانی در چرخه حیات ویروس دارد که شامل تنظیم رونویسی، مورفوژنز، بسته بندی و جوانه زنی ویروس های بالغ میباشد. پروتئین VP40در مراحل میانی اسمبلی نقش دارد
ساختار مونومر این پروتین از 2 دومین تشکیل شده است دومین الیگومری سازی N-terminal و دومین اتصال به غشا C-terminalکه این 2 دومین بوسیله یه اتصال دهنده انعطاف پذیر به یکدیگر متصل شده است. هر دو دومین ها با یک توپولوژی مشابه درون یک ساختار بتا ساندویچی پیچیده شده اند
درون دومین N-terminal 2 دومین Lبصورت اورلپ وجود دارد که دارای توالی PTAPوPPEY در رزیدو ها 7 و 13 می اشد که اینها برای جوانه سازی صحیح ویروس ضروری هستند
این ال دومین ها با اینترکشن با پروتئین های مخصوص از سلولی میزبان مانند as tsg101 وvps-4در جوانه زنی ویروس از سلول میزبان عمل می کنند.
اهمیت
مطالعه درباره پروتین ماتریکسی VP40 از این رو بسیار مهم است که چون ویروس ایبولای به عنوان یک عامل بیوتروریسمی شناخته میشود . از طرفی دیگر این ویروس در انسان و دیگر موجودات عامل تب خونی کشنده می باشد
از این رو گروه ما سعی دارد با بررسی بیشتر این پروتئین ، از طریق غربالگری مجازی، داکینگ و مولکولار دینامیک لیگاند های مناسبی به عنوان دارو برای مهار این پروتئین جستجو، کشف و ارائه دهد
#طراحی_دارو
#ویروس_ایبولا
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
طراحی دارو: پروتئین VP40 (ویروس ایبولا)در 22 آبان 1393توسط مدیردر بلاگویروس ایبولا در گروه ویروس های دارای ار ان ای رشته منفی تک قطعه ای می باشد این ویروس باعث تب های شدید همراه با خونریزی کشنده ای در انسان می شود. پروتین ماتریکسی VP40اصلی ترین پروتئین این ویروس بوده که نقش مرکزی را در اسمبلی و جوانه زنی ویروس از غشای پلاسمایی سلول آلوده به عهده می گیرد.
این پروتئین با همکاری با پروتئین های غشایی سلولی و اینترکشن با دم سیتوپلاسمی گلیکوپروتئین ها و اتصال به کمپلکس ریبونوکلئوپروتئینی عمل می کند. ویروس ایبولا و وابسته نزدیک آن ماربورگ ویروس از اعضای خانواده فیلوویریدا هستند.
این ویروس ها عامل تب هموراژیک سخت با نرخ مرگ بالای 90درصد می باشند. ویورس ایبولا در اصل سلول های اندوتلیوم مویرگی و چندین نوع سلول ایمنی را آلوده میکند. نشانه های آلودگی به ایبولا شامل جوش، لکه خون مردگی،تاول ها خونی وکم آبی می باشد
از زمانی که اولین بار این ویروس گزارش شد تا به اکنون چندین اپیدمی از این بیماری مشاهده شده .صد ها نفر از مردم در زئیر، سودان و کنگو به علت آلودگی به ایبولا مردند . همچنین چندین مرگ به علت حادثه در آزمایشگاه های که با این ویروس کار می کرده اند، گزارش شده است.
ویروس ایبولا به شکل rod-shaped یا 6-shapeمی باشد که دارای 80 نانومتر قطر و 1400 نانومتر طول دارد در مقایسه با ویروس اچ ای وی با اندازه در حدود 100-120 نانومتر. در اصل فیلو ویروس ها بسیار بزرگ می باشند.مشابه خیلی دیگر از ویروس های انسانی دارای پوشش غشایی می باشند که از غشایی سلول میزبان در طی پروسه جوانه زنی تشکیل شده است
متاسفانه اطلاعات در مورد ویروس ایبولا بسیار کم می باشد . پروتئین اصلی سطح ایبولا به نام GP که توسط ژن gpکد می شود مسئول ورود ویروس به داخل سلول میزبان می باشد. پروتئین GPدر ساختار وعملکرد مشابه پروتئین GPاچ ای وی و هماگلوتینین انفولانزا می باشد
ویروس ایبولا در اصل دارای لایه ماتریکسی بوده که در زیر غشای ویروسی قرار دارد این لایه ماتریکسی که دارای ساختار مارپیچی و محتوی پروتئین VP40می باشد. این پروتئین ها با غشا ویروس و همچنین با یکدیگر متصل می باشند.
نوکلئوکپسید ویروس ایبولا در مرکز قرار گرفته و دارای ساختار مارپیچی می باشد. نوکلئوکپسید بیشتر از پروتئین های NPتشکیل شده که مسئول اتصال به ار ان ای ویروسی می باشند .
از دیگر پروتیئن های ویروس ایبولا می توان به VP24 اشاره کرد. اگر چه هنوز عملکرد آن کاملا مشخص نشده اما مطالعات جدید نشان می دهد که نه تنها دارای نقش ساختاری می باشد بلکه نقش انتاگونیست اینترفرون نیز دارد.
ویرون ایبولا همچنین دارای محتوی RNAپلیمراز وابسته به RNA( Lپروتئین ) و پروتئین های VP30و VP35می باشد.
VP30فاکتور رونویسی و VP35انتاگونیست اینترفرون و کوفاکتور پلیمراز می باشد.
ساختار VP40
پروتین ماتریکسی VP40در ویروس ایبولا دارای نقش های فراوانی در چرخه حیات ویروس دارد که شامل تنظیم رونویسی، مورفوژنز، بسته بندی و جوانه زنی ویروس های بالغ میباشد. پروتئین VP40در مراحل میانی اسمبلی نقش دارد
ساختار مونومر این پروتین از 2 دومین تشکیل شده است دومین الیگومری سازی N-terminal و دومین اتصال به غشا C-terminalکه این 2 دومین بوسیله یه اتصال دهنده انعطاف پذیر به یکدیگر متصل شده است. هر دو دومین ها با یک توپولوژی مشابه درون یک ساختار بتا ساندویچی پیچیده شده اند
درون دومین N-terminal 2 دومین Lبصورت اورلپ وجود دارد که دارای توالی PTAPوPPEY در رزیدو ها 7 و 13 می اشد که اینها برای جوانه سازی صحیح ویروس ضروری هستند
این ال دومین ها با اینترکشن با پروتئین های مخصوص از سلولی میزبان مانند as tsg101 وvps-4در جوانه زنی ویروس از سلول میزبان عمل می کنند.
اهمیت
مطالعه درباره پروتین ماتریکسی VP40 از این رو بسیار مهم است که چون ویروس ایبولای به عنوان یک عامل بیوتروریسمی شناخته میشود . از طرفی دیگر این ویروس در انسان و دیگر موجودات عامل تب خونی کشنده می باشد
از این رو گروه ما سعی دارد با بررسی بیشتر این پروتئین ، از طریق غربالگری مجازی، داکینگ و مولکولار دینامیک لیگاند های مناسبی به عنوان دارو برای مهار این پروتئین جستجو، کشف و ارائه دهد
#طراحی_دارو
#ویروس_ایبولا
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
شیمی مطالعهٔ ساختار، خواص، ترکیبات، و تغییر شکل مواددرمقیاس میکروسکوپی است.عنصرهای شیمیایی و ترکیبهای شیمیایی که شامل اتمها، مولکولها و برهمکنش میان آنهاست وابسته به این دانش هستند.نظریه اتمی پایه و اساس علم شیمی است.
و...
🌐 @ssarray
https://t.me/joinchat/AAAAAE0PFzwtfpz_wMGdRg
و...
🌐 @ssarray
https://t.me/joinchat/AAAAAE0PFzwtfpz_wMGdRg
#شیمی_درمانی_چیست؟🔬💉💊
#بخش_پنجم
داروهای شیمی درمانی چگونه داده می شوند؟
داروهای شیمی درمانی را می توان از راه های مختلفی وارد بد کرد:
· تزریق : شیمی درمانی می تواند به صورت تزریق در عضلۀ بازو، ران، باسن یا درست زیر پوست دربافت چربیِ بازو، پا یا شکم باشد.
· درون شریانی (Intra – arterial [IA]) : دارو را مستقیماً وارد شریان تغذیه کنندۀ تومور کرد.
· داخل صفاقی (Intraperitoneal [IP]) : داروی شیمی درمانی را مستقیماً وارد حفرۀ پری توئن کرد. (حفرۀ پری توئن ارگان هایی مثل روده ها، معده، کبد و تخمدان ها در بر می گیرد)
· درون وریدی (Intravenous [IV]) : دارو را مستقیماً به ورید وارد کرد.
· موضعی : داروی شیمی درمانی به صورت کرم است که بیمار آن را به پوست ناحیه مورد نظر می مالد.
· خوراکی : داروی شیمی درمانی می تواند به صورت قرص، کپسول یا مایعی که باید بلعیده شود باشد.
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
#بخش_پنجم
داروهای شیمی درمانی چگونه داده می شوند؟
داروهای شیمی درمانی را می توان از راه های مختلفی وارد بد کرد:
· تزریق : شیمی درمانی می تواند به صورت تزریق در عضلۀ بازو، ران، باسن یا درست زیر پوست دربافت چربیِ بازو، پا یا شکم باشد.
· درون شریانی (Intra – arterial [IA]) : دارو را مستقیماً وارد شریان تغذیه کنندۀ تومور کرد.
· داخل صفاقی (Intraperitoneal [IP]) : داروی شیمی درمانی را مستقیماً وارد حفرۀ پری توئن کرد. (حفرۀ پری توئن ارگان هایی مثل روده ها، معده، کبد و تخمدان ها در بر می گیرد)
· درون وریدی (Intravenous [IV]) : دارو را مستقیماً به ورید وارد کرد.
· موضعی : داروی شیمی درمانی به صورت کرم است که بیمار آن را به پوست ناحیه مورد نظر می مالد.
· خوراکی : داروی شیمی درمانی می تواند به صورت قرص، کپسول یا مایعی که باید بلعیده شود باشد.
🌐 @ssarray
🆔 @Adssarray
💊 دوره آموزش شغلی تکنسین داروخانه
💯 به صورت کاملا کاربردی
📜 با ارائه مدرک معتبر و رسمی
⏳مدت دوره： ٨ جلسه
🏢 محل برگزاری： تهران - میدان انقلاب اسلامی - چهار راه ولیعصر
❗️ ظرفیت محدود
👈 ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر：
🆔 @Adssarray
📱09197107716
🌐 @ssarray
https://t.me/joinchat/AAAAAE0PFzwtfpz_wMGdRg
💯 به صورت کاملا کاربردی
📜 با ارائه مدرک معتبر و رسمی
⏳مدت دوره： ٨ جلسه
🏢 محل برگزاری： تهران - میدان انقلاب اسلامی - چهار راه ولیعصر
❗️ ظرفیت محدود
👈 ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر：
🆔 @Adssarray
📱09197107716
🌐 @ssarray
https://t.me/joinchat/AAAAAE0PFzwtfpz_wMGdRg