Врачи не сразу поняли, почему ее ноги висят, как у лягушонка, а тело обмякло.

Бруева Мария появилась на свет с очень редкой генетической поломкой. У новорожденной был низкий вес, минимум признаков активности, ноги болтались в разные стороны.

Маму Наталию выписали из роддома без дочери. "Всё исправим", — говорили медики. Но в итоге генетики развели руками: у Маши — три копии участка 17-й хромосомы вместо одной. Это не лечится. Только корректируется. Ребенка нужно учить всему — даже тому, что дается детям на уровне рефлексов.

Благодаря упорству Маша в 5 лет сделала первые шаги, держась за руки мамы.

Но настигла новая беда — эпилепсия. Это тормозит и осложняет развитие ребенка, нужно прикладывать еще больше усилий к и без того тяжелому лечению. Пока девочка в 7 лет оперирует несколькими короткими предложениями и все еще ходит в памперсе.

Маша перспективная, говорят врачи. Она всё понимает. Ей можно помочь, но лечение нельзя прекращать. Курсы стоят очень дорого. Семья вынуждена обращаться за помощью.

Пожалуйста, помогите Маше: zdoroviymalysh.ru