Скоро должны пойти небольшие изменения в формате канала.

Во-первых, тут ничего кроме кратких ревью научных публикаций не выходит. От этого канал наверняка кажется скучноватым. Поэтому помимо таких постов я собираюсь постить тематические арты и... Мемы.

Во-вторых перед тем, как выйти в YouTube (да, такая цель стоит давно и активно прорабатывается), нужен испытательный полигон. Формат сторисов на канале для этого хорошо подходит. Но для этого нужен 10-ый уровень бустов, сейчас на канале - 4-ый. Поэтому я призываю всех, кто в этом заинтересован, бустить канал до 10-го уровня (большего не требуется). Дайте мне возможность развлекать вас визуально, и я это сделаю.

В-третьих хорошо бы было завлечь людей в чат канала, который пока что выполняет роль комментариев для постов. Вы также можете помочь с помощью обычных инвайтов своих знакомых, если хотите и если они сами не против.

И, последнее, я хотел бы услышать ваше мнение под этим постом касательно того, как работает канал за 4 месяца своего существования, удовлетворено или нет. Любая критика принимается, любые предложения учитываются. Можете написать, согласны ли вы с внедрением вышеописанных нововведений.

Я не перестану вести канал, если эти планы не сбудутся, однако с ними будет гораздо интереснее

👆10 бустов не требуется, ваш покорный слуга немного слепой и не умеет читать. У канала уже есть возможность записывать по 5 сторис в день. Поэтому ждите контент такого формата через буквально пару дней.

Тем, кто дал бусты и звёзды - огромная благодарность

Первым мемом на канале будет лучший рекламный плакат из CP2077.

Yes, I do

Напишу, пожалуй, впервые о Брайане Джонсоне и его сомнительных методах по омоложению. Тем более, появился повод (а в перспективе и "коктейль" молодости)

Краткое напоминание: Брайан Джонсон использовал гетерохронический плазмаферез - метод, при котором ему переливали плазму крови его 17-летнего сына. Этот подход основан на экспериментах на животных, где молодая кровь омолаживала старые организмы. Однако в его случае значительных эффектов не наблюдалось, и он сам отказался от этой практики.

Грубо говоря, метод не сработал, потому что Брайан использовал цельную плазму 17-летнего донора без точечного выделения омолаживающих факторов. Значит ли это, что использование молодой плазмы само по бесполезно для омоложения/борьбы со старением? Как оказалось, нет.

В Journal of Translational Medicine очень кстати вышла статья об исследовании, посвященному т.н. фракции плазмы крови молодых доноров (GRF6021) для снижения воспаления у пожилых пациентов после операций на суставах.

В данном исследовании ученые использовали не сырую донорскую плазму (как это делал Брайан Джонсон), а специальную 5%-ную плазменную фракцию GRF6021, полученную от доноров в возрасте около 35 лет. Пациенты, перенесшие операции по замене тазобедренного и коленного суставов, получали этот препарат четырежды: за день до операции, непосредственно перед вмешательством, сразу после него и на следующий день. Контрольная группа получала обычный физиологический раствор.

Результаты подтверждают, что молодая плазма способна оказывать системное воздействие на организм. В первые два введения значительных изменений не наблюдалось, но после операции у пациентов, получавших GRF6021, активировались ключевые сигнальные пути, связанные с воспалением и иммунным ответом (JAK-STAT, PI3K-AkT). Кроме того, снизилась продукция воспалительных молекул моноцитами. Врожденный иммунитет при этом остался неизменным, что может свидетельствовать о целенаправленном модулирующем эффекте, а не просто об общем иммунодепрессивном действии.

Еще раз, вместо прямого переливания донорской крови ученые выделили определенные плазменные белки, которые потенциально играют ключевую роль в регенерации и модуляции воспаления. Также гетерохроническое переливание требует подбора донора и реальной крови, что создает риск иммунных реакций и заражения, в то время как биоинженерные решения наподобие GRF6021 проходят очистку и могут быть массово производимыми без зависимости от индивидуальных доноров.

Если даже плазма 35-летних доноров оказывает регенеративный эффект, то представьте, каковы будут результаты при использовании белков из плазмы более молодых людей или даже синтетически созданных факторов.

Кстати говоря о китайских нейроинтерфейсах, стоит написать о кое-одной забавной истории.

Кто-то переиграл в Call of Duty Black Ops 3 потратил $1,38 млн в Эфире на распространение загадочного сообщения, в котором утверждается, что некие личности (Фэн Синь и Сюй Ючжи из Kuande Investment) использовали технологии нейроинтерфейсов для преследования сотрудников компании и даже для контроля над собой, а также заявляют, что такие технологии используются для контроля над населением военными державами и непосредственной милитаризации нейроинтерфейсов.

https://etherscan.io/tx/0x5e8bef5dcb69206fa1bacc8d0b0c0204e12f1e45483d12b9f69dc1829ac74315

С одной стороны смешно, потому что транзакция отправлена на нулевой адрес, откуда деньги нельзя вывести, это билет в один конец для средств. А с другой стороны если напрячь воображение и поверить, что это правда, то вселяется какая-то крипота. Словно вырезанный аудиофайл из хоррор-игры в sci fi сеттинге.

Кстати об играх, если вам реально интересно, как будет выглядеть реальная милитаризация технологий BCI, то рекомендую синглплеерную компанию в Call of Duty Black Ops 3 (вообще игра заслуживает особого внимания в контексте трансгуманизма и киберпанка, но об этом как-нибудь потом)

Учёные из Лондона впервые в мире смогли восстановить зрение у детей, рожденных с редким генетическим заболеванием - леберовой конгенитальной амаврозией (LCA). Это заболевание вызывает слепоту с рождения, и до недавнего времени не существовало эффективного лечения.

Дети, которые стали участниками этого эксперимента, получили уникальное лечение: в их глаза была введена здоровая копия дефектного гена AIPL1 с помощью генной терапии. Операция длилась всего 60 минут, и её результат оказался поразительным. После лечения дети стали видеть формы, различать игрушки, распознавать лица родителей, а некоторые из них даже научились читать и писать!

Этот прорыв стал возможен благодаря совместным усилиям специалистов из клиники Moorfields Eye Hospital и Института офтальмологии при Университетском колледже Лондона (UCL), а также при поддержке компании MeiraGTx. Исследования, опубликованные в журнале Lancet, показывают огромный потенциал генной терапии в лечении заболеваний сетчатки, ранее считавшихся неизлечимыми.

В ходе эксперимента участвовали четыре ребенка в возрасте от одного до двух лет из США, Турции и Туниса. Лечение проводилось с 2020 года, и оно уже продемонстрировало потрясающие результаты: дети, которые раньше не могли различать объекты, теперь могут видеть свет, распознавать окружающий мир и даже взаимодействовать с ним, что буквально меняет их жизни.

Учёные из Кембриджа работают над новым способом лечения болезни Паркинсона, используя крошечные искусственные структуры мозга - органоиды среднего мозга. Эти органоиды создаются из стволовых клеток и могут вести себя как настоящие нейроны, помогая восстановить повреждённые связи в мозге.

Сейчас болезнь Паркинсона лечат в основном лекарствами, которые сначала помогают, но со временем становятся менее эффективными и вызывают серьёзные побочные эффекты. Учёные также пробовали пересаживать в мозг живые клетки, но они плохо соединяются с нервной системой. Новая технология решает эту проблему: органоиды будут не просто пересаживаться, а подключаться к мозгу с помощью специальных материалов и электрической стимуляции, чтобы они начали работать так, как нужно.

Эта разработка финансируется из бюджета в £69 млн, выделенного британским агентством ARIA, которое поддерживает передовые исследования в области нейротехнологий. В проекте участвуют не только учёные из Кембриджа, но и специалисты из Оксфорда, Лундского университета и компании BIOS Health. Их цель - не только помочь людям с болезнью Паркинсона, но и создать новые методы лечения сложных заболеваний мозга, таких как Альцгеймер, эпилепсия и депрессия.

Если этот метод сработает, он может привести к созданию нового поколения мозговых имплантов, которые не только лечат болезни, но и в будущем смогут улучшать работу мозга, помогая человеку лучше думать, быстрее учиться и даже подключаться к компьютерам напрямую. Другие команды, работающие в этой же программе, создают гибридные нейроимпланты (когда живые клетки соединяются с электроникой), роботов для стимуляции мозга, а также новые способы доставки лекарств прямо в мозг