간다 안드로메다

굿이쥬

시장도 5일선찍고 까치발

안드로메다~

그랴

예들이 ##안드로메다 #우주테마

#원전 #한전기술 #두산에너빌리티.......#smr//////https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005239406?sid=105

#스테이블코인 #카카오페에 #카카오

1/21 수요일
(한국)1월 수출입(~20일)

국회 법사위, 3차 상법 개정안 심사
정부/재계, 노란봉투법 관련 비공개 회동(오늘 3월 본 시행)

[속보] 성장펀드 3년 이상 투자땐 최대 40% 소득공제…납입금 2억원 한도 https://n.news.naver.com/article/009/0005624259?cds=news_media_pc&type=breakingnews

#국민참여형 국민성장펀드에 3년 이상 장기 투자할 경우 납입금 2억원을 한도로 펀드에서 발생하는 배당소득에 9% 분리과세하고, 투자 금액에 따라 최대 40%를 소득공제하는 특례를 신설할 예정이다.

3000만원 이하분은 40%, 3000만∼5000만원 이하분은 20%, 5000만∼7000만원 이하는 10%를 적용한다.

기업 성장 집합투자 기구(BDC)도 납입금 2억원을 한도로 배당소득 9% 분리과세 혜택을 부여한다.

[출처:미래에셋] #상법개정안 #자사주소각

귀신이여

참 강하네유! 아침에 그리 찍더니 ^^

#HD현대중공업(329180)
단일판매ㆍ공급계약체결

📌 규모
기간대비 : 0.95 %
매출대비 : 3.32 %
계약총액 : 4,816 억원

📌 내용
계약상대 : 오세아니아 소재 선사 (오세아니아)
계약내용 : 157,000 DWT 원유운반선 2척,
115,000 DWT P/C선 2척
계약조건 : 공사진척에 따른 수금

📌 일정 (3 년 6 개월)
시작일 : 2026-01-19
종료일 : 2029-06-30

#고영(시가총액: 1조 9,841억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)

제목 : 뇌수술용 의료로봇(Geniant Cranial)의 일본 후생노동성(MHLW) 인허가 획득

* 주요 내용
당사가 연구·개발한 뇌수술용 의료로봇이 일본 후생노동성(MHLW, Ministry of Health, Labour and Welfare))으로부터 인허가를 획득하였습니다.

1. 인증 제품: 뇌수술용 의료로봇 'Geniant Cranial 내비게이션 시스템'

2. 인증 일자: 2026년 1월 16일

3. 인증 번호: 308AABZX00006000

4. 기대 효과
이번 인허가 획득을 통해 일본 시장에서 뇌수술용 의료로봇(Geniant Cranial)의 판매가 가능합니다.

* 기타 사항 :
가. 상기 결정(확인)일자는 일본 후생노동성의 등록인증기관으로부터 이메일을 통해 해당 사실을 확인한 일자입니다. 나. 뇌수술용 의료로봇 'Geniant Cranial'은 2025년 1월 미국 FDA 510(k) 인허가를 획득한 바 있습니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260120900212

#큐라클(시가총액: 2,101억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (CU01-1001 당뇨병성 신증치료제 식품의약품안전처 임상 2b상 탑라인 결과)

* 임상명칭 : 알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증 (Diabetic Nephropathy) 환자를 대상으로 24주간 CU01-1001을 투여 후 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 평행설계, 제2b상 임상시험
* 대상질환 : 당뇨병성 신증 (Diabetic Nephropathy)
* 임상단계 : 제2b상

* 승인기관 : 식품의약품안전처
* 임상국가 : 대한민국

* 시험목적 : - 1차 목적

알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증 환자에게 24주간 CU01-1001을 투여함에 따른 적절한 투여 용량을 결정하고 유효성 및 안전성을 평가하고자 한다.

- 2차 목적

알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증 환자에게 24주간 CU01-1001을 투여함에 따른 유효성을 평가하고자 한다.
* 임상방법 : - 실시방법: 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 평행설계, 제2b상 임상시험
- 실시기간: 24주간 CU01-1001을 투여
- 시험 기관: 영남대학교병원 외 23개 기관

* 임상결과
본 임상시험의 주 분석군인 FAS에 대한 결과는 아래와 같다.

일차 유효성 평가변수
기저치 (Baseline, 베이스라인) 대비 24주 시점의 요중 알부민/크레아티닌 비율 (UACR)의 변화율
기저치 대비 임상시험용의약품 투여 후 24주 시점의 요중 UACR의 기하평균 변화율은 시험군1 -11.99%, 시험군2 -12.79%, 대조군 12.70%였다. 기저치 및 층화변수를 공변량으로 한 공분산분석 결과, 군간 변화율 차이(LSMean Difference)는 시험군1 vs 대조군 -21.45% (95% Cl: -37.95, -0.57), 시험군2 vs 대조군 -22.21% (95% Cl: -38.09, -2.26)로 모두 통계적으로 유의한 차이가 나타났으므로(시험군1 vs 대조군: p=0.0448, 시험군2 vs 대조군: p=0.0313) 요중 UACR 감소 효과에 있어 시험군1과 시험군2는 대조군보다 우월함을 확인하였다.

* 기타투자판단 관련사항

-상기 '4. 사실발행(확인)일'은 당사가 CRO로부터 임상시험의 최종 확인 된 Topline Data를 수령한 일자(한국 시간)입니다.
-본 임상시험 결과는 당사의 보도자료 및 IR 자료 등으로도 활용할 예정입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260120900209