2025.12.17 15:37:12
기업명: 두산에너빌리티(시가총액: 48조 3,624억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : -
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 두산 대형 가스터빈 패키지 공급계약
공급지역 : 미국
계약금액 :

계약시작 : 2025-12-20
계약종료 : 2028-09-30
계약기간 : 2년 9개월
매출대비 : -%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251217800425
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/034020
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034020

2025.12.17 16:40:15
기업명: 한미약품(시가총액: 5조 5,664억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

제목 : 한미에페글레나타이드오토인젝터주(가칭, HM11260C) 식품의약품안전처 품목허가 신청

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품 규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1. 품목명
- 한미에페글레나타이드오토인젝터주(가칭)
(성분명: 에페글레나타이드)
- 신청함량 : 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg / 0.5 mL

2. 대상질환명(적응증)
- 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자

3. 품목허가 신청(허가)일 및 허가기관
- 신청일 : 2025년 12월 17일(수요일)
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처 (MFDS)

4. 임상시험 관련 사항
- 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자를 대상으로 HM11260C의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 제 3상 임상시험

*영문 제목 : A multicenter, randomized, double-blind, phase III study to evaluate efficacy and safety of HM11260C in adult obesity patients without diabetes mellitus.

- 임상시험 대상자 : 무작위배정 대상자(Randomized set) 기준 총 448명 (시험군 299명, 대조군 149명)

[임상시험 목적]

당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자에서 HM11260C의 '기저치 대비 40주 시점의 평균 체중 변화율(%)' 및 '40주 시점에서 기저치 대비 체중 감소율이 5% 이상인 시험대상자 비율(%)'이 위약 대비 우월함을 입증하고, 안전성을 비교 평가한다.

[유효성]

공동 1차 평가변수 모두 위약 대비 우월성을 입증하였다.
1) 40주 시점에서 기저치 대비 체중 감소율이 5% 이상인 시험대상자의 비율
: 유효성 결과 제시군(Full Analysis Set, 이하 FAS) 총 446명에서 40주 시점 기저치 대비 체중 감소율이 5% 이상인 시험대상자의 비율은 HM11260C군 79.42%, 위약군 14.49%이었으며, 군간 차이가 64.93%로 위약 대비 우월성을 입증하였다(p<0.0001).

2) 기저치 대비 40주 시점의 체중 변화율
: FAS 총 446명에서 기저치 대비 40주 시점의 체중 변화율은 HM11260C군 -9.75%, 위약군 -0.95%로 HM11260C군에서 더 높은 체중 변화율을 보였다.
공분산분석(ANCOVA) 결과 최소제곱평균(LSmean(SE))에 대한 군간 차이(LSmean difference(SE)(95% CI))는
-8.13(0.67)[-9.43, -6.82]%로, 위약 대비 우월성을 입증하였다(p<0.0001).

[안전성-주요 위장관계 이상사례 발현율]

본 임상시험용 의약품을 1회 이상 투여한 시험대상자인 안전성 분석군 총 448명 중 HM11260C에서 40주 시점 주요 위장관계 이상사례 발현율은 TEAE는 오심 16.72%(위약군 5.37%), 구토 11.71%(위약군 2.01%), 설사 17.73%(위약군 4.70%)이었고, ADR은 오심 16.72%(위약군 4.70%), 구토 11.04%(위약군 0.67%), 설사 15.05%(위약군 4.70%)이었다.

5. 기대효과
- GLP-1 계열의 국내 비만치료 시장은 급격한 성장 중에 있으며, 관련 의약품은 100% 수입에 의존하고 있음. 국내에서 개발 및 제조하는 신약의 품목허가를 통해 비만 치료 주권 확립 및 안정적인 시장 공급에 의미가 있음.

6. 향후 계획
- 품목허가 획득 후, 2026년 하반기 국내 시장 진출

7. 기타사항
- 신약/전문의약품
- 2025년 11월 27일, GIFT* 대상 지정(62호)

* GIFT(Global Innovative Products on Fast Track)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251217800622
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=128940

2025.12.17 17:34:45
기업명: 원익홀딩스(시가총액: 2조 4,678억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 린데코리아 주식회사
계약내용 : 반도체용 특수가스 공급을 위한 EPC Turn-key 공사
공급지역 : 국내
계약금액 : 2,963억

계약시작 : 2025-12-17
계약종료 : 2028-04-30
계약기간 : 2년 4개월
매출대비 : 45.90%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251217900778
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/030530
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=030530

2025.12.17 17:47:20
기업명: LG에너지솔루션(시가총액: 97조 2,270억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지

계약상대 : Ford Motor Company
계약내용 : 전기차 배터리 공급계약

해지금액 : 96,031억
매출대비 : 28.5 %
해지사유 : 거래 상대방의 계약 해지 통보
해지일자 : 2025-12-17

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251217800800
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=373220

2025.12.17 17:55:18
기업명: 두산에너빌리티(시가총액: 48조 3,624억)
보고서명: 신규시설투자등

*투자구분 및 목적
- 신규시설투자 / SMR 전용공장 신축 및 기존 공장 최적화, 혁신제조 시설 구축
- SMR 사업확대에 따른 제작 Capacity 확보

투자금액 : 8,068억
자본대비 : 6.92%

투자시작 : 2026-03-01
투자종료 : 2031-06-30
투자기간 : 5.3년

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251217800832
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034020

2025.12.19 09:16:40
기업명: 한화오션(시가총액: 32조 2,653억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 유럽 지역 선주
계약내용 : ( 공사수주 ) LNGC 7척
공급지역 : 유럽 지역
계약금액 : 25,891억

계약시작 : 2025-12-18
계약종료 : 2029-06-30
계약기간 : 3년 6개월
매출대비 : 24.0%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251219800049
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/042660
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=042660