"ЗАЩИТИ ЖИЗНЬ" БФ
47 subscribers
355 photos
14 videos
124 links
Новосибирский фонд помощи детям и молодым взрослым с онкологическими заболеваниями и паллиативным статусом
Download Telegram
ВЫЛЕЧИТЬ ЩЕЧКУ И УЛЫБНУТЬСЯ ЕЩЕ ШИРЕ

Судьба будто испытывает семью Райфикершт на прочность. Сначала врачи обнаружили онкологию у их старшего сына Егорки, а на тридцатой неделе беременности родители узнали, что у их второго малыша есть заметная опухоль на щечке.

Егор уже победил болезнь и вышел в устойчивую ремиссию. А вот Мишутке еще предстоит пройти свой путь к выздоровлению.

Сейчас Мише уже три года. В детском саду его знают, как спокойного, скромного ребенка, который обычно занимает позицию наблюдателя - сидит в сторонке и внимательно следит за всем, что происходит вокруг. Но дома, когда Миша чувствует себя спокойно и раскованно, в нем просыпается шумный хулиганистый мальчишка, который может и погром в квартире учинить, и с Егором подраться. Но братья все-равно обожают друг друга. Любые мелкие ссоры у них всегда заканчиваются перемирием и теплыми объятиями.

Прочитать продолжение и помочь можно на на нашем сайте по ссылке: https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/mikhail-rayfikersht/
Сегодня наш координатор реабилитационных программ Даниил Шамаев стал на целый год взрослее. Хоть он и не любит свой День рождения, мы все-равно спешим поздравить его.

Даня не из тех, кто готов тратить время на пустую болтовню: он мало говорит, но много делает. Несмотря на его природную неразговорчивость, наши подопечные просто обожают Даниила, тянутся к нему и всегда радуются встречам с ним.

Еще наш координатор – мастер изящного юмора и, как он сам выражается, «велеречивых парцелляций». От него не услышишь очевидных фраз. Всегда только красноречивые перлы.

Когда речь идет о масштабных рабочих проектах, которые требуют времени и серьезных энергозатрат, в Дане просыпается производственный жадина - он готов трудиться днем, и ночью. И, что не может не поражать, всегда справляется с любыми задачами в срок.

Турист, велосипедист, оптимист, гуманист, ценитель сортового чая и крылышек из KFС. Мы всей нашей командой желаем Даниилу скорее сдать все сессии и побывать везде, где он хочет🥳
У СУДЬБЫ НЕТ ЧУВСТВА ЮМОРА

Летом прошлого года Маша отдыхала по путевке на Горном Алтае. За время путешествия она сдружилась с девушкой из их туристической группы. Приятельницы много разговаривали, шутили и веселились. Так, слово за слово, им одновременно пришла в голову шальная идея – вместе побриться налысо.

Девушки даже договорились, что в декабре они встретятся в Новосибирске и осуществят свою смелую задумку.

«К сожалению, у судьбы нет чувства юмора, - говорит Тамара, мама Марии. – Как раз в декабре у Маши обнаружили острый лейкоз. Побриться дочке действительно придется. Но уже не «ради прикола», а из-за предстоящей химиотерапии».

Прочитать историю Маши и помочь можно на нашем сайте по ссылке: https://save-life.ru/children/nuzhna-pom
С ВАШЕЙ ПОДДЕРЖКОЙ ШАГАТЬ ГОРАЗДО ЛЕГЧЕ

Когда Анечка дома, в квартире сразу становится шумно и весело. Недавно девочка нашла на стене выключатель. Теперь окна Куклиных по вечерам радостно подмигивают прохожим.

Еще одна новая забава Ани – открывать и закрывать двери в комнате. Оказалось, этот процесс может надолго увлечь двухгодовалого ребенка.

Когда мы разговаривали с Мариной в сентябре, она рассказывала, что Анютка научилась уверенно ползать по квартире. А сейчас малышка уже делает свои первые несмелые шаги без опоры. На сегодняшний день ее рекорд – целых семь шагов.

В первых числах февраля Аня и ее папа Антон полетят в столичный медцентр им. Димы Рогачева на плановую госпитализацию.

Несмотря на терапию, у Ани сохраняется низкий уровень тромбоцитов. Столичные врачи ищут причину такой реакции организма.

Прочитать историю Ани и помочь можно на нашем сайте по ссылке:https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/anya-kuklina/
КУШАТЬ БЕЗ БОЛИ

Больше всего Сашеньке нравится, когда ее берут на ручки. Как только малышка чувствует тепло родительских рук и легкие покачивания, у нее тут же проходит мышечное напряжение. Девочка расслабляется и спокойно смотрит по сторонам.

«Порой мне кажется, что она все видит, - делится Оксана, мама малышки. – Глазки у Сашеньки живые, подвижные. Она будто пытается что-то разглядеть. Но врачи говорят, что зрение у нее слишком слабое, чтобы она могла различать какие-то предметы. Слышит Сашенька тоже плохо. Но когда мы говорим ей на ушко что-нибудь ласковое, она тут же направляет взгляд на источник звука».

Прочитать историю Сашеньки и помочь можно на нашем сайте по ссылке: https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/shaporeva-aleksandra/
Карантин в отделении закончился, и игровая снова наполнилась детским смехом. Онкопсихолог Анна Петровна Любимец и социальный психолог Настя Кретова пришли к ребятам в гости и предложили им вместе смастерить что-нибудь из пластилина.

Пока наши подопечные лечатся от онкологии, многие продукты для них под запретом. Одна из любимых тем для разговора у них — это обмен мечтами о том, как они после выздоровления сразу накинутся на шашлыки, беляши и тортики. Над вопросом о том, что лепить ребята размышляли не долго.
Анюта сразу сказала, что любит пиццу. Алиса взялась лепить из пластилина пирожки с клубникой. А Альбина придумала сделать огромный торт с фруктами и ягодами.

Мальчишки тоже нашли способ быть полезными на кухне. Максим и Матвей слепили пластилиновые пистолеты и встали по краям стола охранять вкусности от воображаемых жуликов.

Когда все блюда были готовы, ребята «угостили» своими кулинарными изысками друг друга, поделились с родителями и унесли аппетитный кусочек пластилиновой пепперони врачу.
ПОМОЖЕМ ДАНЕ СКОРЕЕ ПОПАСТЬ К МОСКОВСКИМ ВРАЧАМ

До ноября прошлого года Даня был активным здоровым ребенком. В один из вечеров, когда родители пришли забирать сына из детского сада, Даня вышел к ним подозрительно вялым и хмурым. Дома мальчик стал жаловаться на боль в животике. По скорой малыш вместе с мамой попали в инфекционную больницу. Однако, позже выяснилось, что причина не в инфекции, а в иммунодефиците, в результате которого у ребенка развилась апластическая анемия.

Сейчас у нашего подопечного очень низкие показатели тромбоцитов и лейкоцитов. Мальчик мужественно терпит все неприятные медицинские манипуляции: капельницы, уколы и пункции. К сожалению, регулярные переливания тромбомассы не дают длительного результата. Это лишь поддерживающая терапия.

Прочитать историю Дани и помочь можно на нашем сайте по ссылке: https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/daniil-sarosek/
«Я ВСЕГДА ДУМАЛА, ЧТО ОНКОЛОГИЕЙ БОЛЕЮТ ТОЛЬКО ВЗРОСЛЫЕ»

Егорке Сафронову три года. Этот парень не из тех, кто любит сидеть в сторонке. На детской площадке он всегда бежит туда, где самое массовое скопление ребят. Малыш пока не умеет говорить, но это не мешает ему заводить знакомства и весело проводить время с приятелями.

«Когда мне сообщили, что у моего ребенка лейкоз, у меня был шок и полное непринятие диагноза, - говорит Валентина, мама мальчика. – У нас в семье никто не сталкивался с онкологией. Я была уверена, что это очень редкая болезнь, которая встречается только у взрослых людей. Мы с мужем были близки к нервному срыву. Супруг поседел буквально на глазах. В добавок ко всему, весной мы ждем появления второго ребенка. Понимаю, что нервничать мне сейчас никак нельзя, но слезы все-равно текут рекой без остановки».

Прочитать историю Егорки и помочь можно на нашем сайте по ссылке: https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/egor-safronov/
Друзья, до конца месяца нам нужно успеть оплатить диагностику для Вани Болотского. К сожалению, этот сбор движется уж очень медленно.

На сегодняшний день из 62700 рублей собрано только 10500.

Давайте поднажмем?

Прочитать историю Ивана и помочь можно на нашем сайте по этой ссылке: https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/ivan-bolotskiy/
Друзья, у нас хорошая новость. Благодаря вашей помощи мы смогли закрыть сбор на оплату авиабилетов к месту лечения и обратно для Маши Рысовой и ее мамы.

Сейчас наши подопечные уже в НИИ им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Раньше Маша никогда не была в Питере, но всегда мечтала хотя-бы немного прогуляться по его улочкам. Поэтому наши подопечные решили чуточку нарушить рекомендацию докторов и, прежде чем отправиться в клинику, пару часов побродили по городу.

«Было бы, наверное, совсем грустно из одной больницы тут же попасть в другую, - делится Тамара, мама Маши. – За это время мы с дочкой успели хотя-бы немного набраться позитивных впечатлений, которых нам сейчас так не хватает».

Маша и Тамара передают огромное спасибо всем добрым Волшебникам, которые поддерживают их на этом нелегком пути.

Помочь другим ребятам, которым прямо сейчас необходима ваша поддержка, можно на нашем сайте: https://www.save-life.ru/
СУРОВЫЙ ДОКТОР С «ПЛЮШЕВОЙ» ДУШОЙ

На этой неделе свой юбилей отметил детский врач-онколог из отделения онкогематологии, Михаил Дмитриевич Пасечко. Мы считаем, это прекрасный повод, чтобы рассказать вам об этом высококлассном специалисте.

На первый взгляд Михаил Дмитриевич кажется очень уж строгим и смурным. Бывали даже случаи, когда родители наших подопечных, за которыми закрепили этого доктора, просили заведующую поменять им врача. Однако, буквально на следующий день, те же самые мамы снова приходили к Ксении Владиславовне со словами: «Вы знаете, мы познакомились с ним поближе и передумали. Не забирайте его у нас».

За суровой внешностью нашего доктора скрывается очень добрый, мягкий и покладистый человек. Видимо, за эту природную мягкость Михаил Дмитриевич и получил среди коллег забавное прозвище «Мишка Тедди».

Продолжение на нашем сайте по ссылке: https://www.save-life.ru/info/news/surovyy-doktor-s-plyushevoy-dushoy/
Максимке Горелову 9 месяцев. Когда малышу было полгода, у него резко упал уровень гемоглобина. Показатели были настолько критичными, что ребенка экстренно поместили в реанимацию. Несколько дней он находился на искусственной вентиляции легких. У Максима было обнаружено редкое гематологическое заболевание – иммунная гемолитическая анемия.

Всего за три месяца лечения врачи смогли стабилизировать состояние мальчика. Сейчас он наконец-то, дома.  Еще месяц назад уровень гемоглобина у малыша был на нижней границе нормы, а сейчас – как у совершенно здорового ребенка.
Этот сильный малыш уже практически победил болезнь. Но для того, чтобы закрепить полученный результат, Максиму необходим иммуномодулирующий препарат Мабтера. Его стоимость 27775 рублей. К сожалению, покупка этого лекарства не входит в ОМС. Родители Максимки просят вас поддержать их семью в этот непростой для них период. 

Поддержать Максима можно на нашем сайте по этой ссылке: https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/maksim-gorelov/
ПОДДЕРЖИМ МАЛЕНЬКУЮ УКРОТИТЕЛЬНИЦУ ПТЕРОДАКТЕЛЕЙ

Ангелина Рычкова – веселая жизнерадостная девочка, которая не любит сидеть на одном месте. Летом она рассекает по двору на двухколесном велосипеде, а зимой любит кататься с друзьями на коньках. Сейчас наша подопечная вместе с мамой лежит в отделении детской онкогематологии. Хотя, слово «лежит» - совершенно не подходит Геле. Эта маленькая «зажигалочка» все время танцует и напевает песни. Правда, возмущается, что с капельницей танцевать не очень удобно.

Прочитать продолжение истории и помочь можно на нашем сайте по ссылке: https://save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/angelina-rychkova/
СТРОИТЬ ДОМА И ИГРАТЬ В ШПИОНОВ

На днях мы поздравили наших маленьких январских именинниц, которые в этом году были вынуждены отметить свои Дни рождения в стенах больницы.

Вика мечтала, чтобы у нее появился большой яркий набор конструктора. Теперь малышка целыми днями строит разноцветные домики с окошками и дверьми, а потом украшает двор деревьями и кустарниками.

А Стефания хотела, чтобы ей подарили игрушечную рацию. «Когда я принесла Стеше подарок, она тут же прекратила есть котлету с лапшой, пулей выскочила из-за стола и побежала распаковывать долгожданный набор, - рассказывает наш социальный психолог, Настя Кретова. – Радиус действия рации – 3 километра. Так что Стефания теперь сможет играть с приятелями из других палат в пожарных, моряков, шпионов и спасателей».

Благодарим добрых Волшебников, которые исполняют желания наших подопечных. Вы помогаете мальчишкам и девчонкам сохранять позитив, улыбаться и чувствовать себя беззаботными детьми, а не пациентами онкодиспансера.
Еще пару недель назад Ева выглядела совершенно здоровым ребенком. Она, как совсем взрослая, ходила по улице своими маленькими ножками на довольно продолжительные расстояния. К удивлению родителей, девочка не уставала и даже не просилась на ручки.

В середине прошлого месяца у малышки резко поднялась температура, а на теле появились маленькие темные пятнышки. Они и насторожили маму и папу Евы. К сожалению, их опасения были не напрасными. По анализам крови, показатели гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов оказались критически низкими. Нашу подопечную в тот же день экстренно госпитализировали в реанимацию.

Врачи обнаружили у Евы одно из самых редких и тяжелых заболеваний кроветворной системы – острый мегакариобластный лейкоз. Этот вид онкологии очень трудно диагностировать – как правило, его симптомы выражены не ярко. И очень хорошо, что докторам удалось распознать опасное заболевание на самых ранних стадиях.
Продолжение по ссылке:https://save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/eva-pyatkova/
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#ПРОТИВРАКАВМЕСТЕ

Сегодня Всемирный день борьбы против рака.

В наши дни рак – не приговор. Это болезнь, с которой можно справиться, которую можно лечить.

Но одной только врачебной помощи, к сожалению, недостаточно. Для того чтобы победить, нужна поддержка благотворителей, волонтеров и всех неравнодушных людей, которые готовы протянуть руку помощи.

Совместно с коллегами из благотворительных фондов других городов, мы создали социальный ролик #противракавместе

От фонда "Зашити Жизнь" участие в съемках приняла наш волонтер, Полина Ткачева.

Ставьте лайк, делайте репост и помогайте любым удобным вам способом
ВЫЖИЛ ВОПРЕКИ ПРОГНОЗАМ

Максимка Гужев – невероятно сильный мальчишка. В свои 8 лет он пережил несколько курсов высокодозной химиотерапии, трансплантацию костного мозга, множество уколов и капельниц. У Макса тяжелое заболевание крови – миелодиспластический синдром.

Практически весь прошлый год наш подопечный вместе со своей мамой Татьяной провели в московской клинике им. Димы Рогачева. Полтора месяца Максимка балансировал на грани жизни и смерти. Была даже ситуация, когда папу мальчика вызывали в Москву, чтобы он мог попрощаться с сыном.

«Он просто лежал, не ел, не пил, не разговаривал, - сдерживая слезы вспоминает Татьяна. – Для нас было достижением, если за день сынок съедал две малюсенькие печеньки-рыбки. Это означало, что у него есть хотя-бы немного сил, чтобы дожить до завтра».

Прочитать продолжение истории и помочь можно здесь: https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/maksim-guzhev/
Буквально за выходные дни нам удалось закрыть сбор для Евы Пятковой.

У малышки очень редкий диагноз – мегакариобластный лейкоз. Врачи из медцентра им. Димы Рогачева согласились взять Еву к себе на лечение. Поэтому мы открыли срочный сбор на диагностику и покупку авиабилетов для девочки и ее мамы Елены. Пост с просьбой о помощи мы разместили в пятницу во второй половине дня, а уже утром понедельника увидели, что вся сумма собрана.

Сейчас Ева и ее мама уже в Москве. По словам Елены, добрались они замечательно. Во время взлета и посадки Ева смотрела по сторонам, а основную часть пути сладко спала.

«Я не подозревала, что вокруг нас столько добрых неравнодушных людей, - говорит Елена. – Я сделала репост текста со сбором на свою страничку, и буквально за несколько часов он разлетелся по всему району. Подключились и друзья, и знакомые, и коллеги наших бабушек и дедушек, и совершенно незнакомые люди. Огромное спасибо всем, кто помогает нам бороться за здоровье нашей доченьки. Без вас мы бы не справились».
В ПОЕДИНКЕ С ОНКОЛОГИЕЙ ДВАЖДЫ ОДЕРЖАЛ ПОБЕДУ

К своим тринадцати годам Петя Филатов уже дважды победил онкологию. Первый раз мальчик заболел лейкозом, когда ему было всего четыре. Два года врачи боролись за его жизнь. Петя стойко выдержал все испытания и вышел в устойчивую ремиссию.

Жизнь семьи Филатовых только начала возвращаться в привычное русло, как вдруг у мальчика неожиданно случился рецидив. И все пошло по второму кругу: снова больничные стены, капельницы, неприятные медицинские процедуры, страхи и тревоги. Для того чтобы спасти Петю, доктора НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой приняли решение провести ему трансплантацию костного мозга. Донором стал папа мальчика, Александр.

Прочитать продолжение истории Пети и помочь можно на нашем сайте по ссылке: https://www.save-life.ru/children/nuzhna-pomoshch/petya-filatov/