خواندن، تو را وادار میکند در جهانی آرام شوی که به نظر نمی رسد به تو اجازه ی آرامش بدهد
جان گرینجان مایکل گرین (انگلیسی: John Michael Green؛ زادهٔ ۲۴ اوت ۱۹۷۷)نویسنده، ویدئو بلاگر و آموزگار اهل ایالات متحده آمریکا است. او برای رمان نخست خود با نام در جستجوی آلاسکا توانست برندهٔ جایزه بهترین داستان ردهٔ سنی نوجوانان(Printz award) در سال ۲۰۰۶ میلادی شود. چهارمین کتاب او خطای ستارگان بخت ما یکی از پرفروش‌ترین کتاب های آمریکا بوده است
جان گرینجان مایکل گرین (انگلیسی: John Michael Green؛ زادهٔ ۲۴ اوت ۱۹۷۷)نویسنده، ویدئو بلاگر و آموزگار اهل ایالات متحده آمریکا است. او برای رمان نخست خود با نام در جستجوی آلاسکا توانست برندهٔ جایزه بهترین داستان ردهٔ سنی نوجوانان(Printz award) در سال ۲۰۰۶ میلادی شود. چهارمین کتاب او خطای ستارگان بخت ما یکی از پرفروش‌ترین کتاب های آمریکا بوده است
گاهی #بقای تو وابسته به ریشه هایی است که مغرورانه، قطع میکنی
فضای خالی ای وجود ندارد! نه تنها فضای خالی ای نیست بلکه فضای به ظاهر خالی، منشا و منبع همه ی جرم و انرژی است!
فضای خالی، خالی از نظر ناظر هوشمند است ولی آیا همانطور است که تصور میشود؟ جایگاه تعیین واقعیت توسط ناظر هوشمند کجاست؟
نظرت را بگو بعد بقیه رو بخون
انیشتین معادله ی جرم-انرژی معروف را فرموله کرد، که از نظر ریاضی توضیح می دهد جرم و انرژی اساساً قابل تعویض هستند (و جرم یک ویژگی ثابت ماده نیست). "نسیم هرمیان" پژوهشگر ایتالیایی فیزیک و هوشیاری، در آخرین سخنرانی خود در یونان توضیح داد که چگونه این فرمول را با تعریف واژه ی "جرم-انرژی" برای اولین بار تکمیل کرده است و این را در مقاله خود نشان داد:
"منشا جرم و ماهیت گرانش"
https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.8381114 -.
می دانیم که معادلات میدان انیشتین، میدان گرانشی را (که در انحنای فضا-زمان وجود دارد)به منابع آن مرتبط می کند، اما این منابع برای بیش از یک قرن، ناشناس باقی ماندند!
در نهایت، نسیم هرمیان و تیم تحقیقاتی او در بنیاد ISF، منابع را به عنوان چگالی انرژی امواج خلاء کوانتومی میدان الکترومغناطیسی شناسایی کردند و این، باعث "انحصار" فضا-زمان، یعنی انحنای هندسی بسیار خاص، به صورت ذرات می شود.
نسیم هرمیان، به طور قابل‌توجهی کشف کرد این انحنای فضازمان ناشی از موج‌های منظم خلاء کوانتومی، در داخل ذرات بسیار قوی است و سیاهچاله ی شوارتزشیلد را ایجاد میکند که نیروهای گرد کردن هسته‌ای را نشان میدهد - اما در معرض فیلتر است به طوری که وقتی با نیروی گرانش نیوتنی مقایسه میشود، بسیار دور از منبع به نظر می رسد.
بنابراین، تمام عبارت های موجود در معادله ی جرم-انرژی انیشتین بازتعریف شد:
۱- انرژی، شیبی است که از موج‌های موجود در خلاء کوانتومی میدان الکترومغناطیسی، حاصل میشود و از انسجام بالا به انسجام پایین حرکت میکند و
۲- جرم، راهی است که این شیب، با آن منجر به انحنای فضا-زمان میشود و انرژی را در خود، محصور می کند و از طریق افق های سطحی نیمه تراوای ناشی از آن، بر نحوه ی بیان آن، تأثیر می گذارد.
فضای خالی، خالی از نظر ناظر هوشمند است ولی آیا همانطور است که تصور میشود؟ جایگاه تعیین واقعیت توسط ناظر هوشمند کجاست؟
نظرت را بگو بعد بقیه رو بخون
انیشتین معادله ی جرم-انرژی معروف را فرموله کرد، که از نظر ریاضی توضیح می دهد جرم و انرژی اساساً قابل تعویض هستند (و جرم یک ویژگی ثابت ماده نیست). "نسیم هرمیان" پژوهشگر ایتالیایی فیزیک و هوشیاری، در آخرین سخنرانی خود در یونان توضیح داد که چگونه این فرمول را با تعریف واژه ی "جرم-انرژی" برای اولین بار تکمیل کرده است و این را در مقاله خود نشان داد:
"منشا جرم و ماهیت گرانش"
https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.8381114 -.
می دانیم که معادلات میدان انیشتین، میدان گرانشی را (که در انحنای فضا-زمان وجود دارد)به منابع آن مرتبط می کند، اما این منابع برای بیش از یک قرن، ناشناس باقی ماندند!
در نهایت، نسیم هرمیان و تیم تحقیقاتی او در بنیاد ISF، منابع را به عنوان چگالی انرژی امواج خلاء کوانتومی میدان الکترومغناطیسی شناسایی کردند و این، باعث "انحصار" فضا-زمان، یعنی انحنای هندسی بسیار خاص، به صورت ذرات می شود.
نسیم هرمیان، به طور قابل‌توجهی کشف کرد این انحنای فضازمان ناشی از موج‌های منظم خلاء کوانتومی، در داخل ذرات بسیار قوی است و سیاهچاله ی شوارتزشیلد را ایجاد میکند که نیروهای گرد کردن هسته‌ای را نشان میدهد - اما در معرض فیلتر است به طوری که وقتی با نیروی گرانش نیوتنی مقایسه میشود، بسیار دور از منبع به نظر می رسد.
بنابراین، تمام عبارت های موجود در معادله ی جرم-انرژی انیشتین بازتعریف شد:
۱- انرژی، شیبی است که از موج‌های موجود در خلاء کوانتومی میدان الکترومغناطیسی، حاصل میشود و از انسجام بالا به انسجام پایین حرکت میکند و
۲- جرم، راهی است که این شیب، با آن منجر به انحنای فضا-زمان میشود و انرژی را در خود، محصور می کند و از طریق افق های سطحی نیمه تراوای ناشی از آن، بر نحوه ی بیان آن، تأثیر می گذارد.
Zenodo
The Origin of Mass and the Nature of Gravity
From the early explorations of thermodynamics and characterization of black body radiation, Max Planck predicted the existence of a non-zero expectation value for the electromagnetic quantum vacuum energy density or zero-point energy (ZPE). From the mechanics…
#سکته #سکته_مغزی #سایکوسوماتیک #روان_تنی #اختلال_قلبی #اختلال_انعقادی #سکته_در_جوانان #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان
https://youtu.be/FR9KKlDZp-k?feature=shared
https://youtu.be/FR9KKlDZp-k?feature=shared
YouTube
سکته مغزی در جوانان
#سکته #سکته_مغزی #سایکوسوماتیک #روان_تنی #اختلال_قلبی #اختلال_انعقادی #سکته_در_جوانان #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان
امید و یا ناامیدی؟؟
خلا یا منبع انرژِی؟؟
سیاهی یا پرتوهای انتشار یافته از سیاهی؟؟
"منبع توده و طبیعت جاذبه"
"عدم قطعیت" یا "خلا برابر با صفر"؟
ناظری که محیطی را محیطی خالی تصور میکند چقدر در نگاه خود واقع بین است؟
مطالعات جدید نشان میدهد نه تنها جایی خالی نیست بلکه این محیط خالی فرضی، منبع انرژی و جاذبه است و اکنون آن نگاهی- که جایی را خالی تصور میکند- لازم است در نگاه خود تجدید نظر کند.
محیط خالی، بر اساس علوم جدید، خالی نیست و تویی که در تنگناها و بی چیزی ها با تصورات مغز تکاملی خود، ناامید میشوی شاید باید نوعی دیگر بیندیشی!
اگر در فشارهای روزمره زندگی، خودت را دست خالی میبینی، این خطای نگاه خود را با مطالعه ی بیشتر علوم جدید اصلاح کن!
ایمان به مرزها و تفاوت ها و فاصله ها یا ایمان به پر بودن همه ی فاصله ها هرچند مغز تکاملی "من" نتواند آن پری و حیات موجود میان فاصله ها را ببیند؟؟
"ماکس پلانک"از اکتشافات اولیه ی ترمودینامیک و توصیف تشعشعات توده ی سیاه، وجود یک مقدار انتظاری غیر صفر را برای چگالی انرژی خلاء کوانتومی الکترومغناطیسی یا انرژی نقطه ی صفر (ZPE) پیش‌بینی کرد.
پلانک از مکانیک یک نوسان ساز کوانتومی، طیف توده ی سیاه را به دست آورد، که قانون "استفان-بولتزمن" را با یک اصطلاح پایدار، برآورد می کند و در آن، مجموع همه حالت های نوسانی در هر نقطه از میدان، رو به بی نهایت می رود.)
قانون استفان-بولتزمن: Stefan–Boltzmann law) رابطهٔ بین مقدار کل انرژی ای که یک جسم از خود تابش میکند و دما را بیان میکند. طبق این قانون کل انرژی تابیده شده از واحد سطح جسم سیاه (Black body) در واحد زمان با توان چهارم دمای آن جسم بر حسب کلوین متناسب است(
در اشتقاق مدرن، عملکردهای ارتباطی به دست می آید تا از توابع همبستگی، برای استخراج رفتار منسجم "عملگرهای ایجاد و تخریب" استفاده‌شود.
اگرچه یک رویکرد رایج، "عادی سازی همیلتونی"است تا تمام حالت های وضعیت پایه لغو شود، تنظیم مصنوعی ZPE، روی صفر و انرژی نقطه ی صفر برای ثبات ریاضی مکانیک کوانتومی، ضروری است تا تغییر ناپذیر بودن عملگرهای ایجاد و تخریب را حفظ کند و این، منجر به رد اصل عدم قطعیت هایزنبرگHeisenberg uncertainty principle می شود.
از محاسبات خود، نشان می‌دهیم که حالت‌های منسجم توابع همبستگی در زمان مشخص پروتون، به درستی منجر به ظهور مستقیم جرم از حالت‌های "نوسان خلاء کوانتومی" میشود.
همچنین متوجه شدیم که این مقدار انرژی با یک حفره ی کازیمیر با اثر فاصله ی مشخصه یکسان، سازگار است.( یکی‌از آزمایشات بسیار مهم کوانتومی که نشان داد خلاء در واقع فضای خالی‌نیست و مملو از میدان‌های کوانتومی آشفته اما ثابت در زمان است، این، آزمایشی بود که در سال ۱۹۹۷ میلادی توسط Steve Lamoreaux, Umar Mohideen & Anushree Roy انجام شد و در آن پدیده Casimir- که فیزیکدانی به نام Hendrik Casimir در دهه ۴۰ میلادی آن را حساب کرده بود- مورد تائید قرار گرفت. این اثر بیان می کند که دو صفحه ی فلزی موازی در خلاء به سوی یکدیگر کشیده میشوند و در واقع فاصله بین دو صفحه ی فلزی در خلاء کاهش پیدا میکند. اندازه ی این کاهش بسیار کم است و بدین روی به آزمایش و اندازه گیری دقیقی‌نیاز است)
در نتیجه، یک راه‌حل تحلیلی ایجاد میشود که فضا-زمان کوانتومی را به عنوان نوسانات خلاء، توصیف میکند و این ساختار را به دینامیک سطحی پروتون، تعمیم میدهد تا مکانیسمِ غربالگریِ نوسانات الکترومغناطیسی را در مقیاس معین، تعریف کنیم.
از غربالگری اولیه در طول موج کاهش یافته ی پروتونی کامپتون، ما یک رابطه ی مستقیم با معادلات میدان انیشتین و راه‌حل شوارتزشیلد پیدا می‌کنیم که اصطلاح منبع را برای انرژی منشا گرفته از نوسانات الکترومغناطیسی نقطه ی صفر، توصیف میکند. (طول موج کامپتون(به انگلیسی: Compton wavelength) یک خاصیت مکانیک کوانتومی برای ذرات است. که برای توضیح پدیده ی کامپتون به وجود آمد. این طول موج برابر طول موج فوتونی است که انرژی آن برابر جرم سکون ذره باشد.
طول موج کامپتون یک ذره(λ) از فرمولی ریاضی زیر به دست می‌آید)
غربالگری دوم از نوسانات خلاء در شعاع بار پروتون یافت می شود که به طور دقیق، منجر به توده ی استراحت می شود.
با در نظر گرفتن غربالگری اولیه، مقدار تابش هاوکینگ از ساختار هسته ی شوارتزشیلد را محاسبه می کنیم و آن را معادل انرژی جرم باقی مانده در ساختار داخلی پروتون می یابیم.
گرادیان فشار یا نیروهای فشار حاصل، محاسبه میشود و به خوبی با تمام مقادیر اندازه‌گیری شده نیروی رنگ
و نیروی قوی باقیمانده- که معمولاً به محصور شدن لوله‌های شار کوارک-آنتی کوارک و گلوئون مرتبط است- تناسب خوبی دارد.
خلا یا منبع انرژِی؟؟
سیاهی یا پرتوهای انتشار یافته از سیاهی؟؟
"منبع توده و طبیعت جاذبه"
"عدم قطعیت" یا "خلا برابر با صفر"؟
ناظری که محیطی را محیطی خالی تصور میکند چقدر در نگاه خود واقع بین است؟
مطالعات جدید نشان میدهد نه تنها جایی خالی نیست بلکه این محیط خالی فرضی، منبع انرژی و جاذبه است و اکنون آن نگاهی- که جایی را خالی تصور میکند- لازم است در نگاه خود تجدید نظر کند.
محیط خالی، بر اساس علوم جدید، خالی نیست و تویی که در تنگناها و بی چیزی ها با تصورات مغز تکاملی خود، ناامید میشوی شاید باید نوعی دیگر بیندیشی!
اگر در فشارهای روزمره زندگی، خودت را دست خالی میبینی، این خطای نگاه خود را با مطالعه ی بیشتر علوم جدید اصلاح کن!
ایمان به مرزها و تفاوت ها و فاصله ها یا ایمان به پر بودن همه ی فاصله ها هرچند مغز تکاملی "من" نتواند آن پری و حیات موجود میان فاصله ها را ببیند؟؟
"ماکس پلانک"از اکتشافات اولیه ی ترمودینامیک و توصیف تشعشعات توده ی سیاه، وجود یک مقدار انتظاری غیر صفر را برای چگالی انرژی خلاء کوانتومی الکترومغناطیسی یا انرژی نقطه ی صفر (ZPE) پیش‌بینی کرد.
پلانک از مکانیک یک نوسان ساز کوانتومی، طیف توده ی سیاه را به دست آورد، که قانون "استفان-بولتزمن" را با یک اصطلاح پایدار، برآورد می کند و در آن، مجموع همه حالت های نوسانی در هر نقطه از میدان، رو به بی نهایت می رود.)
قانون استفان-بولتزمن: Stefan–Boltzmann law) رابطهٔ بین مقدار کل انرژی ای که یک جسم از خود تابش میکند و دما را بیان میکند. طبق این قانون کل انرژی تابیده شده از واحد سطح جسم سیاه (Black body) در واحد زمان با توان چهارم دمای آن جسم بر حسب کلوین متناسب است(
در اشتقاق مدرن، عملکردهای ارتباطی به دست می آید تا از توابع همبستگی، برای استخراج رفتار منسجم "عملگرهای ایجاد و تخریب" استفاده‌شود.
اگرچه یک رویکرد رایج، "عادی سازی همیلتونی"است تا تمام حالت های وضعیت پایه لغو شود، تنظیم مصنوعی ZPE، روی صفر و انرژی نقطه ی صفر برای ثبات ریاضی مکانیک کوانتومی، ضروری است تا تغییر ناپذیر بودن عملگرهای ایجاد و تخریب را حفظ کند و این، منجر به رد اصل عدم قطعیت هایزنبرگHeisenberg uncertainty principle می شود.
از محاسبات خود، نشان می‌دهیم که حالت‌های منسجم توابع همبستگی در زمان مشخص پروتون، به درستی منجر به ظهور مستقیم جرم از حالت‌های "نوسان خلاء کوانتومی" میشود.
همچنین متوجه شدیم که این مقدار انرژی با یک حفره ی کازیمیر با اثر فاصله ی مشخصه یکسان، سازگار است.( یکی‌از آزمایشات بسیار مهم کوانتومی که نشان داد خلاء در واقع فضای خالی‌نیست و مملو از میدان‌های کوانتومی آشفته اما ثابت در زمان است، این، آزمایشی بود که در سال ۱۹۹۷ میلادی توسط Steve Lamoreaux, Umar Mohideen & Anushree Roy انجام شد و در آن پدیده Casimir- که فیزیکدانی به نام Hendrik Casimir در دهه ۴۰ میلادی آن را حساب کرده بود- مورد تائید قرار گرفت. این اثر بیان می کند که دو صفحه ی فلزی موازی در خلاء به سوی یکدیگر کشیده میشوند و در واقع فاصله بین دو صفحه ی فلزی در خلاء کاهش پیدا میکند. اندازه ی این کاهش بسیار کم است و بدین روی به آزمایش و اندازه گیری دقیقی‌نیاز است)
در نتیجه، یک راه‌حل تحلیلی ایجاد میشود که فضا-زمان کوانتومی را به عنوان نوسانات خلاء، توصیف میکند و این ساختار را به دینامیک سطحی پروتون، تعمیم میدهد تا مکانیسمِ غربالگریِ نوسانات الکترومغناطیسی را در مقیاس معین، تعریف کنیم.
از غربالگری اولیه در طول موج کاهش یافته ی پروتونی کامپتون، ما یک رابطه ی مستقیم با معادلات میدان انیشتین و راه‌حل شوارتزشیلد پیدا می‌کنیم که اصطلاح منبع را برای انرژی منشا گرفته از نوسانات الکترومغناطیسی نقطه ی صفر، توصیف میکند. (طول موج کامپتون(به انگلیسی: Compton wavelength) یک خاصیت مکانیک کوانتومی برای ذرات است. که برای توضیح پدیده ی کامپتون به وجود آمد. این طول موج برابر طول موج فوتونی است که انرژی آن برابر جرم سکون ذره باشد.
طول موج کامپتون یک ذره(λ) از فرمولی ریاضی زیر به دست می‌آید)
غربالگری دوم از نوسانات خلاء در شعاع بار پروتون یافت می شود که به طور دقیق، منجر به توده ی استراحت می شود.
با در نظر گرفتن غربالگری اولیه، مقدار تابش هاوکینگ از ساختار هسته ی شوارتزشیلد را محاسبه می کنیم و آن را معادل انرژی جرم باقی مانده در ساختار داخلی پروتون می یابیم.
گرادیان فشار یا نیروهای فشار حاصل، محاسبه میشود و به خوبی با تمام مقادیر اندازه‌گیری شده نیروی رنگ
و نیروی قوی باقیمانده- که معمولاً به محصور شدن لوله‌های شار کوارک-آنتی کوارک و گلوئون مرتبط است- تناسب خوبی دارد.
در نتیجه، ما می‌توانیم تمام نیروهای محدودکننده را با نیروی گرانشی ناشی از انحنای فضا-زمان- که ناشی از نوسانات خلاء الکترومغناطیسی کوانتومی است- یکی کنیم.
در نهایت، ما مکانیسم غربالگری چگالی انرژی خلاء کوانتومی را در جهان قابل مشاهده، اعمال کردیم و چگالی انرژی بحرانی صحیح را- که معمولاً برای کل جرم-انرژی جهان ارائه میشود- محاسبه کردیم.
برخی توضیحات دکتر سلمان فاطمی نورولوژیست اصفهان
https://www.facebook.com/photo/?fbid=1004136167732266&set=a.291883805624176
در نهایت، ما مکانیسم غربالگری چگالی انرژی خلاء کوانتومی را در جهان قابل مشاهده، اعمال کردیم و چگالی انرژی بحرانی صحیح را- که معمولاً برای کل جرم-انرژی جهان ارائه میشود- محاسبه کردیم.
برخی توضیحات دکتر سلمان فاطمی نورولوژیست اصفهان
https://www.facebook.com/photo/?fbid=1004136167732266&set=a.291883805624176
Facebook
Log in or sign up to view
See posts, photos and more on Facebook.
مطالعه، نشان می دهد که ایمپلنت مهندسی شده زیستی، باعث بازسازی طبیعی استخوان می شود
توده ی استخوان با افزایش سن، کاهش می یابد. استخوان، ساختمانی پیچیده برای زیستن در بیرون آب طی تکامل موجودات زنده است.
جاذبه ی زمین، با فشاری که روی بافت های نرم وارد میکند باعث آسیب به بدن میشود ولی ساختار استخوان، به خوبی میتواند از بافت های نرم و حیاتی محافظت کند. پوکی استخوان از بیماری های رایج افراد مسن است و درمان های خوبی برای افزایش توده ی استخوان، ارائه شده است ولی هنوز کمبود جایگزین کردن استخوان های آسیب دیده به خصوص بعد از تصادفها و یا تومورها استخوانی لمس میشود.آیا راهی برای جایگزین کردن استخوان فرسوده وحود دارد؟
درمان جدید، می تواند برای توسعه ی درمان در کمک به افرادی- که با آسیب های اسکلتی جدی زندگی می کنند- استفاده شود.
09 ژوئن 2024
یک تحقیق جدید مهندسی زیستی به ترمیم استخوان های آسیب دیده بدون ایجاد عوارض جانبی سایر درمان ها کمک می کند. به گفته ی دانشمندان، انتظار می رود این پیشرفت به نتایج بهتری برای بیماران، منجر شود.
محققان پیشنهاد می‌دهند این کشف میتواند راه را برای درمان‌های نوآورانه هموار کند و به افراد مبتلا به آسیب‌های شدید اسکلتی یا بیماران سرطانی- که از دست دادن استخوان را تجربه کرده‌اند- با افزایش رشد مجدد بافت استخوان، کمک کند.
دانشمندان در اسکاتلند راهی جدید برای مهار اثر شفابخش قدرتمند "عوامل رشد" را که مولکول های طبیعی در فرآیندهای بازسازی بدن است- یافته اند.
پلیمر ارزان قیمتی که برای ساخت ایمپلنت جراحی استفاده می شود
فاکتورهای رشد در زیست شناسی رشد، ضروری است و رشد بدن را از نوزادی تا بزرگسالی تنظیم می کند. علاوه بر این، نقش مهمی در روند بهبودی بدن پس از صدمات دارد و فرآیندهای پیچیده ای را آغاز می کند که به طور موثر بافت های آسیب دیده را ترمیم و دوباره به هم متصل می کند.
تیم تحقیقاتی دانشگاه گلاسکو چگونگی ابداع خود را مشخص کرده است.
آنها از یک پلیمر ارزان قیمت به نام پلی (اتیل آکریلات) یا PEA برای ساخت ایمپلنت استخوانی استفاده کردند که می تواند در محل نقص استخوان استفاده شود. ویژگی‌های منحصربه‌فرد سطح ایمپلنت به تیم اجازه داد عوامل رشد غیرفعال بدن را شناسایی کنند و اطمینان حاصل کنند که آنها فقط در جایی که لازم است، شروع به کار می‌کنند.
دکتر "اودش داوان"، پژوهشگر در دانشگاه گلاسکو، گفت:
«فرایندهای بیولوژیکی که زیربنای این مطالعه هستند برای بیش از دو دهه درک شده‌اند، اما این اولین بار است که برای ایجاد این اثر احیاکننده، به کار گرفته میشوند.
«توانایی رساندن پروتئین‌های بی‌حرکت‌شده به‌طور مستقیم به محل درمان از این طریق، کنترل بسیار بیشتری را بر نحوه ی فعال شدن فاکتورهای رشد و شروع فرآیند بهبودی فراهم میکند. همچنین در غلظت‌های بسیار پایین‌تری نسبت به درمان‌های قبلی عمل میکند و به کاهش بیشتر احتمال رشد استخوان‌های ناخواسته در خارج از محل بهبود، کمک میکند.
فیبرونکتین به سلول ها کمک می کند به هم بچسبند و رشد کنند.
تحقیقات قبلی توسط این تیم نشان داد که PEA با فیبرونکتین- که یک پروتئین فراوان در بدن انسان است و باعث افزایش چسبندگی و رشد سلولی میشود- تعامل میکند و شبکه‌هایی در مقیاس نانو را روی سطح آن تشکیل میدهد.
همانطور که شبکه شکل می گیرد، شکل فیبرونکتین را تغییر می دهد و برخی از اسیدهای آمینه موجود در مولکول فیبرونکتین را در معرض دید قرار می دهد. این آمینو اسیدها به طور طبیعی در بدن برای کمک به اتصال سلول ها و همچنین ذخیره ی پروتئین های غیرفعال، استفاده می شود.
این تیم، یک قطعه پروتئین نوترکیب به نام فاکتور رشد نهفته پیوند دهنده بتا-1 یا rLTBP1 را روی شبکه ی فیبرونکتین انداختند و باعث چسبیدن این دو پروتئین به هم شدنو. به گزارش مدیکال اکسپرس، rLTBP1 مانند آهنربایی برای پروتئینی به نام TGF-β1 عمل میکند که سلولهای فاکتور رشد را در بدن تشویق میکند و در دوره ای پایین، بافت استخوانی جدیدی را تولید می کند.
مولکول‌های TGF-β1 در یک مجموعه ی پروتئینی به نام LAP به دام می افتند که توانایی پروتئین را برای تشویق بازسازی استخوان تا زمانی که نیاز باشد غیرفعال نگه می‌دارد.
این درمان جدید، می تواند مزایای واقعی در محیط های بالینی داشته باشد
دکتر داوان اظهار داشت که این یک گام جدید در مسیر درست است، اما سیستم‌های فیزیولوژیکی بیش از آنچه می‌توانیم تصور کنیم به هم مرتبط هستند و اینکه چگونه این استراتژی جدید بر سایر اجزای حیاتی بدن مانند سلولهای ایمنی تأثیر می‌گذارد، هنوز نیاز به ارزیابی دارد.
با این حال، این نتایج، بسیار دلگرم کننده است و نشان می دهد درمان جدید می تواند مزایای واقعی در تنظیمات بالینی برای تشویق بازسازی استخوان داشته باشد.
توده ی استخوان با افزایش سن، کاهش می یابد. استخوان، ساختمانی پیچیده برای زیستن در بیرون آب طی تکامل موجودات زنده است.
جاذبه ی زمین، با فشاری که روی بافت های نرم وارد میکند باعث آسیب به بدن میشود ولی ساختار استخوان، به خوبی میتواند از بافت های نرم و حیاتی محافظت کند. پوکی استخوان از بیماری های رایج افراد مسن است و درمان های خوبی برای افزایش توده ی استخوان، ارائه شده است ولی هنوز کمبود جایگزین کردن استخوان های آسیب دیده به خصوص بعد از تصادفها و یا تومورها استخوانی لمس میشود.آیا راهی برای جایگزین کردن استخوان فرسوده وحود دارد؟
درمان جدید، می تواند برای توسعه ی درمان در کمک به افرادی- که با آسیب های اسکلتی جدی زندگی می کنند- استفاده شود.
09 ژوئن 2024
یک تحقیق جدید مهندسی زیستی به ترمیم استخوان های آسیب دیده بدون ایجاد عوارض جانبی سایر درمان ها کمک می کند. به گفته ی دانشمندان، انتظار می رود این پیشرفت به نتایج بهتری برای بیماران، منجر شود.
محققان پیشنهاد می‌دهند این کشف میتواند راه را برای درمان‌های نوآورانه هموار کند و به افراد مبتلا به آسیب‌های شدید اسکلتی یا بیماران سرطانی- که از دست دادن استخوان را تجربه کرده‌اند- با افزایش رشد مجدد بافت استخوان، کمک کند.
دانشمندان در اسکاتلند راهی جدید برای مهار اثر شفابخش قدرتمند "عوامل رشد" را که مولکول های طبیعی در فرآیندهای بازسازی بدن است- یافته اند.
پلیمر ارزان قیمتی که برای ساخت ایمپلنت جراحی استفاده می شود
فاکتورهای رشد در زیست شناسی رشد، ضروری است و رشد بدن را از نوزادی تا بزرگسالی تنظیم می کند. علاوه بر این، نقش مهمی در روند بهبودی بدن پس از صدمات دارد و فرآیندهای پیچیده ای را آغاز می کند که به طور موثر بافت های آسیب دیده را ترمیم و دوباره به هم متصل می کند.
تیم تحقیقاتی دانشگاه گلاسکو چگونگی ابداع خود را مشخص کرده است.
آنها از یک پلیمر ارزان قیمت به نام پلی (اتیل آکریلات) یا PEA برای ساخت ایمپلنت استخوانی استفاده کردند که می تواند در محل نقص استخوان استفاده شود. ویژگی‌های منحصربه‌فرد سطح ایمپلنت به تیم اجازه داد عوامل رشد غیرفعال بدن را شناسایی کنند و اطمینان حاصل کنند که آنها فقط در جایی که لازم است، شروع به کار می‌کنند.
دکتر "اودش داوان"، پژوهشگر در دانشگاه گلاسکو، گفت:
«فرایندهای بیولوژیکی که زیربنای این مطالعه هستند برای بیش از دو دهه درک شده‌اند، اما این اولین بار است که برای ایجاد این اثر احیاکننده، به کار گرفته میشوند.
«توانایی رساندن پروتئین‌های بی‌حرکت‌شده به‌طور مستقیم به محل درمان از این طریق، کنترل بسیار بیشتری را بر نحوه ی فعال شدن فاکتورهای رشد و شروع فرآیند بهبودی فراهم میکند. همچنین در غلظت‌های بسیار پایین‌تری نسبت به درمان‌های قبلی عمل میکند و به کاهش بیشتر احتمال رشد استخوان‌های ناخواسته در خارج از محل بهبود، کمک میکند.
فیبرونکتین به سلول ها کمک می کند به هم بچسبند و رشد کنند.
تحقیقات قبلی توسط این تیم نشان داد که PEA با فیبرونکتین- که یک پروتئین فراوان در بدن انسان است و باعث افزایش چسبندگی و رشد سلولی میشود- تعامل میکند و شبکه‌هایی در مقیاس نانو را روی سطح آن تشکیل میدهد.
همانطور که شبکه شکل می گیرد، شکل فیبرونکتین را تغییر می دهد و برخی از اسیدهای آمینه موجود در مولکول فیبرونکتین را در معرض دید قرار می دهد. این آمینو اسیدها به طور طبیعی در بدن برای کمک به اتصال سلول ها و همچنین ذخیره ی پروتئین های غیرفعال، استفاده می شود.
این تیم، یک قطعه پروتئین نوترکیب به نام فاکتور رشد نهفته پیوند دهنده بتا-1 یا rLTBP1 را روی شبکه ی فیبرونکتین انداختند و باعث چسبیدن این دو پروتئین به هم شدنو. به گزارش مدیکال اکسپرس، rLTBP1 مانند آهنربایی برای پروتئینی به نام TGF-β1 عمل میکند که سلولهای فاکتور رشد را در بدن تشویق میکند و در دوره ای پایین، بافت استخوانی جدیدی را تولید می کند.
مولکول‌های TGF-β1 در یک مجموعه ی پروتئینی به نام LAP به دام می افتند که توانایی پروتئین را برای تشویق بازسازی استخوان تا زمانی که نیاز باشد غیرفعال نگه می‌دارد.
این درمان جدید، می تواند مزایای واقعی در محیط های بالینی داشته باشد
دکتر داوان اظهار داشت که این یک گام جدید در مسیر درست است، اما سیستم‌های فیزیولوژیکی بیش از آنچه می‌توانیم تصور کنیم به هم مرتبط هستند و اینکه چگونه این استراتژی جدید بر سایر اجزای حیاتی بدن مانند سلولهای ایمنی تأثیر می‌گذارد، هنوز نیاز به ارزیابی دارد.
با این حال، این نتایج، بسیار دلگرم کننده است و نشان می دهد درمان جدید می تواند مزایای واقعی در تنظیمات بالینی برای تشویق بازسازی استخوان داشته باشد.
Interesting Engineering
A new irradiated plasma might help bones heal even faster
Irradiated plasma gives nonunion fractures a healing boost, which improves recovery time. Researchers treated a group of rats with a specific type of plasma called non-thermal atmospheric pressure plasma (NTAPP).
محققان لوله های پلاستیکی کوچک را با PEA، فیبرونکتین و rLTBP1 پوشش دادند. سپس، آنها پتانسیل این ایمپلنت ها را برای بازسازی استخوان دچار نقص در موش نشان دادند. در طول مطالعه، آنها بازسازی کامل نقص استخوان را مشاهده کردند.
این درمان، می تواند به رشد مجدد استخوان در بیماران کمک کند
پروفسور Salmeron-Sanchez ، یکی از مدیران مرکز دانشگاه گلاسکو در مورد میکرومحیط سلولی اظهار نظر کرد که رویکرد آنها برای کنترل فعال شدن فاکتورهای رشد می تواند فرصت های جدیدی را برای بیماران در آینده ایجاد کند.
"این می تواند به رشد مجدد استخوان بیمارانی- که بخش های بزرگی از استخوان را به دلیل بیماری هایی مانند سرطان یا در اثر حوادث جدی
از دست داده اند- کمک کند و کیفیت زندگی بسیار بالاتری را برای آنها فراهم آورد."
https://interestingengineering.com/health/new-implant-bone-regeneration-treatment?utm_source=facebook&utm_medium=article_image
این درمان، می تواند به رشد مجدد استخوان در بیماران کمک کند
پروفسور Salmeron-Sanchez ، یکی از مدیران مرکز دانشگاه گلاسکو در مورد میکرومحیط سلولی اظهار نظر کرد که رویکرد آنها برای کنترل فعال شدن فاکتورهای رشد می تواند فرصت های جدیدی را برای بیماران در آینده ایجاد کند.
"این می تواند به رشد مجدد استخوان بیمارانی- که بخش های بزرگی از استخوان را به دلیل بیماری هایی مانند سرطان یا در اثر حوادث جدی
از دست داده اند- کمک کند و کیفیت زندگی بسیار بالاتری را برای آنها فراهم آورد."
https://interestingengineering.com/health/new-implant-bone-regeneration-treatment?utm_source=facebook&utm_medium=article_image
www.gla.ac.uk
Bioengineering breakthrough could improve bone regeneration treatments
A bioengineering breakthrough which helps repair damaged bones without causing the negative side effects of other treatments could lead to better results for patients.
#اینترنت و ارتباط با هوش مصنوعی را عیب دار میدانیم در حالی که عیب در درون خود ماست.... و اینترنت و هوش مصنوعی، عیبی جز ما ندارد!!
#انسان_خطرناک #خطر_انسان #خطر_هوش_مصنوعی #انسان_مشکل_اصلی_است #هوش_مصنوعی
اینترنت، جامعه را فاسد نکرده است، بلکه وقتی جامعه، فاسد باشد اینترنت آن فساد را نمایان میکند
#انسان_خطرناک #خطر_انسان #خطر_هوش_مصنوعی #انسان_مشکل_اصلی_است #هوش_مصنوعی
اینترنت، جامعه را فاسد نکرده است، بلکه وقتی جامعه، فاسد باشد اینترنت آن فساد را نمایان میکند
#تشنج #اختلال_رفتاری #نوار_مغز #ضعف_پا #لاغر_شدن_پا #ضعف_دست #لاغر_شدن_دست #زخم_بستر #نوار_عصب_و_عضله #EMG
#EEG #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان
نوار عصب و عضله و نوار مغز هر روز در مطب دکتر سلمان فاطمی از ساعت ۴و نیم عصر
۰۳۱۳۲۲۲۳۳۲۸
https://youtu.be/UrlWlGa029s?feature=shared
#EEG #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان
نوار عصب و عضله و نوار مغز هر روز در مطب دکتر سلمان فاطمی از ساعت ۴و نیم عصر
۰۳۱۳۲۲۲۳۳۲۸
https://youtu.be/UrlWlGa029s?feature=shared
YouTube
بیماری های ژنرالیزه ی عصبی عضلانی
#تشنج #اختلال_رفتاری #نوار_مغز #ضعف_پا #لاغر_شدن_پا #ضعف_دست #لاغر_شدن_دست #زخم_بستر #نوار_عصب_و_عضله #EMG
#EEG #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان
نوار عصب و عضله و نوار مغز هر روز در مطب دکتر سلمان فاطمی از ساعت ۴و نیم عصر
۰۳۱۳۲۲۲۳۳۲۸
https://youtu.be/WW…
#EEG #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان
نوار عصب و عضله و نوار مغز هر روز در مطب دکتر سلمان فاطمی از ساعت ۴و نیم عصر
۰۳۱۳۲۲۲۳۳۲۸
https://youtu.be/WW…
میاستنی گراویس مرتبط با بزرگی تیموس(تیموم) بدون آنتی بادی های گیرنده ی استیل کولین
"آندریا ریگامانتی"
خلاصه
بیماران مبتلا به میاستنی گراویس و تیموما معمولاً آنتی بادی هایی را برای گیرنده استیل کولین (AchR-Ab) ارائه می دهند. تنها دو مورد میاستنی گراویس مرتبط با تیموما بدون AchR-Ab قبلا گزارش شده است.
در زیر یک مورد دیگر میاستنی گراویس مرتبط با تیموما با آنتی بادی منفی به عنوان شاهد دیگری از تنوع میاستنی گراویس از نظر مشخصات آنتی‌بادی و یافته‌های پاتولوژیک تیموس توصیف شده است.
ادامه در لینک زیر
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21236448/
"آندریا ریگامانتی"
خلاصه
بیماران مبتلا به میاستنی گراویس و تیموما معمولاً آنتی بادی هایی را برای گیرنده استیل کولین (AchR-Ab) ارائه می دهند. تنها دو مورد میاستنی گراویس مرتبط با تیموما بدون AchR-Ab قبلا گزارش شده است.
در زیر یک مورد دیگر میاستنی گراویس مرتبط با تیموما با آنتی بادی منفی به عنوان شاهد دیگری از تنوع میاستنی گراویس از نظر مشخصات آنتی‌بادی و یافته‌های پاتولوژیک تیموس توصیف شده است.
ادامه در لینک زیر
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21236448/
PubMed
Thymoma-associated myasthenia gravis without acetylcholine receptor antibodies - PubMed
Patients with myasthenia gravis and thymoma usually present antibodies to the acetylcholine receptor (AchR-Ab). Only two cases of thymoma-associated myasthenia gravis without AchR-Ab have been previously reported. We describe a case of seronegative thymoma…
(نیروهای نادیدنی، بیشتر از نیروهای دیدنی است.)
اِدْگار کِیسی(به انگلیسی: Edgar Cayce) (۱۸ مارس ۱۸۷۷ – ۳ ژانویه ۱۹۴۵) آمریکایی
او توانایی‌های ذهنی داشته‌است. او مدعی بود وقتی که به هیپنوتیزم فرو می‌رود، توانایی دستیابی به برخی جواب ها را دارد. به خاطر اینکه او کارهای ذهنی خود را در حالت هیپنوتیزم انجام می‌داده‌است وی را «بزرگ‌ترین عارف آمریکایی» نیز خوانده‌اند.
اِدْگار کِیسی(به انگلیسی: Edgar Cayce) (۱۸ مارس ۱۸۷۷ – ۳ ژانویه ۱۹۴۵) آمریکایی
او توانایی‌های ذهنی داشته‌است. او مدعی بود وقتی که به هیپنوتیزم فرو می‌رود، توانایی دستیابی به برخی جواب ها را دارد. به خاطر اینکه او کارهای ذهنی خود را در حالت هیپنوتیزم انجام می‌داده‌است وی را «بزرگ‌ترین عارف آمریکایی» نیز خوانده‌اند.
مونس چشمان من باشد...قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش ز هم پاشد
آه اگر دستان خوب تو... حامی دستان من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد
آه اگر روزی صدای تو...گوشه ی آواز من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد
آه اگر دیروز برگردد...لحظه ای امروز من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد....
https://youtu.be/aprIMClrnYM?feature=shared
آه اگر دستان خوب تو... حامی دستان من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد
آه اگر روزی صدای تو...گوشه ی آواز من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد
آه اگر دیروز برگردد...لحظه ای امروز من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد....
https://youtu.be/aprIMClrnYM?feature=shared
YouTube
آه اگر دیروز برگردد...لحظه ای امروز من باشد
مونس چشمان من باشد...قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش ز هم پاشد
آه اگر دستان خوب تو... حامی دستان من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد
آه اگر روزی صدای تو...گوشه ی آواز من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد
آه اگر دیروز برگردد...لحظه…
آه اگر دستان خوب تو... حامی دستان من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد
آه اگر روزی صدای تو...گوشه ی آواز من باشد
قلعه ی سنگین تنهایی...چهار دیوارش زهم پاشد
آه اگر دیروز برگردد...لحظه…
درمان جدید سرطان مولتیپل میلوما
داروی تزریقی teclistamab یا Tecvayli که مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا هم قرار گرفته
مکانیسم:
آنتی بادی درگیر کننده ی سلول T و سلول سرطانی
که متصل شونده به دو ساختار اختصاصی روی سلولی تی و سلول سرطانی است: گیرنده CD3 روی سطح سلول های T و آنتی ژن بلوغ سلول B (BCMA) B-cell maturation antigen- که بر روی سطح سلول های مولتیپل میلوما و برخی از سلول های B-سلول سالم بیان می شود- متصل می شود.
داروی تزریقی teclistamab یا Tecvayli که مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا هم قرار گرفته
مکانیسم:
آنتی بادی درگیر کننده ی سلول T و سلول سرطانی
که متصل شونده به دو ساختار اختصاصی روی سلولی تی و سلول سرطانی است: گیرنده CD3 روی سطح سلول های T و آنتی ژن بلوغ سلول B (BCMA) B-cell maturation antigen- که بر روی سطح سلول های مولتیپل میلوما و برخی از سلول های B-سلول سالم بیان می شود- متصل می شود.
درمان های مصنوعی و سنتزی تحریک سیستم ایمنی:
ایمونوگلوبولین وریدی IVIg
نقش سیستم ایمنی در سلامت، پوشیده نیست. سیستم ایمنی، میزبان را در برابر عوامل مهاجر مانند ویروس ها و باکتری ها و حتی سلولهای پیر و فرسوده و سرطانی شده ی بدن میزبان، حفظ میکند. ضعیف شدن سیستم ایمنی و یا حتی بیش فعال شدن آن، در نتیجه ی به هم خوردن تنظیم سیستم ایمنی میتواند منجر به عفونت ها، سرطان ها و یا بیماری های خودایمن شود.
دست دانشمندان امروز در برخورد با این بیماری ها بسته نیست. تولید واکسن های موفق- که منجر به تولید آنتی بادی های مفید علیه عوامل بیماری زا میشود- و تولید آنتی بادی های منوکلونال در آزمایشگاه های پیشرفته ی جهان- که علیه سلولهای خاص پیر و سرطانی میزبان، واکنش نشان میدهد و آنها را می کشد- و تولید ایمونوگلوبولین مصنوعی، دست دانشمندان را در درمان بسیاری از بیماری ها- که تا امروز بدون درمان بوده اند- باز میکند.
طیف وسیعی از کاربردهای IVIG، اهمیت ایمونوگلوبولین ها را در ایمنی افراد سالم نشان می دهد.
جایگزینی IVIG از عفونت‌های شدید و تحتانی دستگاه تنفسی جلوگیری میکند.
بزرگ‌ترین چالشی- که دانشمندان در سال 2018 با آن مواجه شدند- شناسایی افراد مبتلا به بیماریهای خاص است که به IVIG پاسخ می‌دهند.
موارد استفاده از ایمونوگلوبولین وریدیIVIG:
برای درمان بیماری های خودایمنی و عفونی یا ناشناخته استفاده می شود. IVIG یک درمان تایید شده برای نوروپاتی حرکتی چند کانونی، لنفوم لنفوسیتی مزمن، پلی نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن و گیلن باره، بیماری کاوازاکی و ITP است. اثرات مفید تزریق عضلانی گلوبولین ایمنی برای درمان پیشگیرانه بیماران مبتلا به سندرم های نقص ایمنی اولیه به خوبی ثابت شده است.
اثرات درمانی IVIG فراتر از جایگزینی آنتی بادی در بیماران مبتلا به کمبود آنتی بادی است. تعداد بیماری های التهابی و خودایمنی- که IVIG برای آن استفاده می شود- بسیار افزایش یافته است.
این اختلالات متنوع از بیماری های پوستی تاول دار تا رد پیوند و بیماری های عصبی را شامل می شود. این به طور گسترده ای برای استفاده در افراد مبتلا به چندین بیماری دیگر از جمله سندرم گیلن باره ، میلوم متعدد، میاستنی گراویس، سندرم بازدارنده فاکتور VIII اکتسابی، نوتروپنی خودایمنی، پورپورای پس از انتقال خون، و پلی میوزیت/درماتومیوزیت، پذیرفته شده است.
بیماری هایی که صرفاً ناشی از نقایص هماتولوژیک یا فاکتورهای انعقادی هستند مانند بیماری هموگلوبینوری شبانه حمله ای به IVIG پاسخ نمی دهند.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده استفاده از IVIG را برای شرایط زیر تایید کرده است:
لوسمی لنفوسیتی مزمن، نقص ایمنی متغیر رایج (CVID)، پلی نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن (CIDP)،اختلالات نقص ایمنی اولیه همراه با نقص در ایمنی هومورال، ترومبوسیتوپنی با واسطه ایمنی، بیماری کاوازاکی،
لوسمی لنفوسیتی سلول B مزمن، عفونت HIV نوع 1 کودکان، نوروپاتی حرکتی چند کانونی.
برخی دیگر از موارد استفاده:
بیماری های هماتولوژی مانند کم‌خونی آپلاستیک، آپلازی گلبول قرمز خالص، کم خونی همولیتیک خود ایمنی، بیماری همولیتیک نوزادان، مهارکننده های فاکتور VIII اکتسابی، بیماری فون ویلبراند اکتسابی، نوتروپنی با واسطه ایمنی، مقاومت در برابر تزریق پلاکت، ترومبوسیتوپنی آلئومیون، خودایمنی نوزادان
پورپورای پس از تزریق خون
ترومبوسیتوپنی ترومبوتیک پورپورا / سندرم همولیتیک اورمیک
بیماری های عفونی: شرایطی که در آن ابتلا به یک بیماری عفونی می تواند مضر باشد شامل وزن کم هنگام تولد (به عنوان مثال، کمتر از 1500 گرم)، پیوند عضو جامد، جراحی، ضربه، سوختگی و عفونت HIV است.
استفاده از IVIg در نورولوژی:
صرع ناشی از اختلالات ایمنی و سندرم درمان ناپذیر گیلن باره در کودکان و بالغین، پلی نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن
در میاستنی گراویس: IVIG ممکن است کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد. گاهی با پلاسمافرزیس ترکیب می شود. یک گزارش در سال 2014 اشاره کرد که IVIG ممکن است به عنوان پیشگیری از تشدید حاد در سندرم میاستنی لامبرت-ایتون و نوروپاتی حرکتی چند کانونی، ام اس استفاده شود.
زنان و زایمان: IVIG ممکن است برای سقط های مکرر بارداری مفید باشد.
گاهی این دارو در آسم و واکنش پذیری راه های هوایی تنفسی استفاده میشود.
در حوزه ی تخصصی روماتولوژی
در آرتریت روماتوئید (بزرگسالان و نوجوانان)، لوپوس اریتماتوی سیستمیک، نفریت لوپوس، واسکولیت های سیستمیک
درماتومیوزیت، پلی میوزیت
میوزیت اینکلوژن بدن
گرانولوماتوز همراه با پلی آنژیت (که قبلاً به عنوان گرانولوماتوز وگنر شناخته می شد)
گزارش دیگری اشاره کرد که IVIG با دوز بالا میتواند سندرم Sweet شدید و مقاوم به کورتیکواستروئید را درمان کند.
ایمونوگلوبولین وریدی IVIg
نقش سیستم ایمنی در سلامت، پوشیده نیست. سیستم ایمنی، میزبان را در برابر عوامل مهاجر مانند ویروس ها و باکتری ها و حتی سلولهای پیر و فرسوده و سرطانی شده ی بدن میزبان، حفظ میکند. ضعیف شدن سیستم ایمنی و یا حتی بیش فعال شدن آن، در نتیجه ی به هم خوردن تنظیم سیستم ایمنی میتواند منجر به عفونت ها، سرطان ها و یا بیماری های خودایمن شود.
دست دانشمندان امروز در برخورد با این بیماری ها بسته نیست. تولید واکسن های موفق- که منجر به تولید آنتی بادی های مفید علیه عوامل بیماری زا میشود- و تولید آنتی بادی های منوکلونال در آزمایشگاه های پیشرفته ی جهان- که علیه سلولهای خاص پیر و سرطانی میزبان، واکنش نشان میدهد و آنها را می کشد- و تولید ایمونوگلوبولین مصنوعی، دست دانشمندان را در درمان بسیاری از بیماری ها- که تا امروز بدون درمان بوده اند- باز میکند.
طیف وسیعی از کاربردهای IVIG، اهمیت ایمونوگلوبولین ها را در ایمنی افراد سالم نشان می دهد.
جایگزینی IVIG از عفونت‌های شدید و تحتانی دستگاه تنفسی جلوگیری میکند.
بزرگ‌ترین چالشی- که دانشمندان در سال 2018 با آن مواجه شدند- شناسایی افراد مبتلا به بیماریهای خاص است که به IVIG پاسخ می‌دهند.
موارد استفاده از ایمونوگلوبولین وریدیIVIG:
برای درمان بیماری های خودایمنی و عفونی یا ناشناخته استفاده می شود. IVIG یک درمان تایید شده برای نوروپاتی حرکتی چند کانونی، لنفوم لنفوسیتی مزمن، پلی نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن و گیلن باره، بیماری کاوازاکی و ITP است. اثرات مفید تزریق عضلانی گلوبولین ایمنی برای درمان پیشگیرانه بیماران مبتلا به سندرم های نقص ایمنی اولیه به خوبی ثابت شده است.
اثرات درمانی IVIG فراتر از جایگزینی آنتی بادی در بیماران مبتلا به کمبود آنتی بادی است. تعداد بیماری های التهابی و خودایمنی- که IVIG برای آن استفاده می شود- بسیار افزایش یافته است.
این اختلالات متنوع از بیماری های پوستی تاول دار تا رد پیوند و بیماری های عصبی را شامل می شود. این به طور گسترده ای برای استفاده در افراد مبتلا به چندین بیماری دیگر از جمله سندرم گیلن باره ، میلوم متعدد، میاستنی گراویس، سندرم بازدارنده فاکتور VIII اکتسابی، نوتروپنی خودایمنی، پورپورای پس از انتقال خون، و پلی میوزیت/درماتومیوزیت، پذیرفته شده است.
بیماری هایی که صرفاً ناشی از نقایص هماتولوژیک یا فاکتورهای انعقادی هستند مانند بیماری هموگلوبینوری شبانه حمله ای به IVIG پاسخ نمی دهند.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده استفاده از IVIG را برای شرایط زیر تایید کرده است:
لوسمی لنفوسیتی مزمن، نقص ایمنی متغیر رایج (CVID)، پلی نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن (CIDP)،اختلالات نقص ایمنی اولیه همراه با نقص در ایمنی هومورال، ترومبوسیتوپنی با واسطه ایمنی، بیماری کاوازاکی،
لوسمی لنفوسیتی سلول B مزمن، عفونت HIV نوع 1 کودکان، نوروپاتی حرکتی چند کانونی.
برخی دیگر از موارد استفاده:
بیماری های هماتولوژی مانند کم‌خونی آپلاستیک، آپلازی گلبول قرمز خالص، کم خونی همولیتیک خود ایمنی، بیماری همولیتیک نوزادان، مهارکننده های فاکتور VIII اکتسابی، بیماری فون ویلبراند اکتسابی، نوتروپنی با واسطه ایمنی، مقاومت در برابر تزریق پلاکت، ترومبوسیتوپنی آلئومیون، خودایمنی نوزادان
پورپورای پس از تزریق خون
ترومبوسیتوپنی ترومبوتیک پورپورا / سندرم همولیتیک اورمیک
بیماری های عفونی: شرایطی که در آن ابتلا به یک بیماری عفونی می تواند مضر باشد شامل وزن کم هنگام تولد (به عنوان مثال، کمتر از 1500 گرم)، پیوند عضو جامد، جراحی، ضربه، سوختگی و عفونت HIV است.
استفاده از IVIg در نورولوژی:
صرع ناشی از اختلالات ایمنی و سندرم درمان ناپذیر گیلن باره در کودکان و بالغین، پلی نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن
در میاستنی گراویس: IVIG ممکن است کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد. گاهی با پلاسمافرزیس ترکیب می شود. یک گزارش در سال 2014 اشاره کرد که IVIG ممکن است به عنوان پیشگیری از تشدید حاد در سندرم میاستنی لامبرت-ایتون و نوروپاتی حرکتی چند کانونی، ام اس استفاده شود.
زنان و زایمان: IVIG ممکن است برای سقط های مکرر بارداری مفید باشد.
گاهی این دارو در آسم و واکنش پذیری راه های هوایی تنفسی استفاده میشود.
در حوزه ی تخصصی روماتولوژی
در آرتریت روماتوئید (بزرگسالان و نوجوانان)، لوپوس اریتماتوی سیستمیک، نفریت لوپوس، واسکولیت های سیستمیک
درماتومیوزیت، پلی میوزیت
میوزیت اینکلوژن بدن
گرانولوماتوز همراه با پلی آنژیت (که قبلاً به عنوان گرانولوماتوز وگنر شناخته می شد)
گزارش دیگری اشاره کرد که IVIG با دوز بالا میتواند سندرم Sweet شدید و مقاوم به کورتیکواستروئید را درمان کند.
Medscape
Guillain-Barre Syndrome: Practice Essentials, Background, Pathophysiology
Guillain-Barré syndrome (GBS) can be described as a collection of clinical syndromes that manifests as an acute inflammatory polyradiculoneuropathy with resultant weakness and diminished reflexes. With poliomyelitis under control in developed countries, GBS…
مواردی از درمان با ایمونوگلوبولین داخل وریدی در موارد زیر گزارش شده است:
آدرنولوکودیستروفی، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، سندرم بهجت
کاردیومیوپاتی حاد، سندرم خستگی مزمن، بلوک مادرزادی قلب
فیبروز سیستیک، درماتوز تاولی خود ایمنی، دیابت شیرین نوع یک،
دیسائوتونومی ایدیوپاتیک حاد
آنسفالومیلیت حاد منتشر، اندوتوکسمی، واکنش همولیتیک انتقال خون
سندرم هموفاگوسیتیک
لوسمی لنفوبلاستی حاد
سندرم نورون حرکتی پایین
مولتیپل میلوما، میلوپاتی مرتبط با ویروس لنفوتروفیک سلول T انسانی، سندرم نفریت، نفروپاتی غشایی، سندرم نفروتیک، افتالموپاتی یوتیروئید، Opsoclonus-myoclonus، اوتیت میانی عود کننده، دژنراسیون مخچه پارانئوپلاستیک، نوروپاتی پارپروتئینمیک، عفونت پاروویروس (عمومی)، پلی نوروپاتی، ارگانومگالی، اندوکرینوپاتی، پروتئین M و سندرم تغییرات پوستی (POEMS)، پلکسوپاتی لومبوساکرال پیشرونده، رادیکولونوریت لایم، سندرم راسموسن، سندرم رایتر، ترومبوسیتوپنی (غیر ایمنی)، سندرم شوک، سمی استرپتوکوک، یووئیت
سندرم Vogt-Koyanagi-Harad
https://emedicine.medscape.com/article/210367-overview#a2
آدرنولوکودیستروفی، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، سندرم بهجت
کاردیومیوپاتی حاد، سندرم خستگی مزمن، بلوک مادرزادی قلب
فیبروز سیستیک، درماتوز تاولی خود ایمنی، دیابت شیرین نوع یک،
دیسائوتونومی ایدیوپاتیک حاد
آنسفالومیلیت حاد منتشر، اندوتوکسمی، واکنش همولیتیک انتقال خون
سندرم هموفاگوسیتیک
لوسمی لنفوبلاستی حاد
سندرم نورون حرکتی پایین
مولتیپل میلوما، میلوپاتی مرتبط با ویروس لنفوتروفیک سلول T انسانی، سندرم نفریت، نفروپاتی غشایی، سندرم نفروتیک، افتالموپاتی یوتیروئید، Opsoclonus-myoclonus، اوتیت میانی عود کننده، دژنراسیون مخچه پارانئوپلاستیک، نوروپاتی پارپروتئینمیک، عفونت پاروویروس (عمومی)، پلی نوروپاتی، ارگانومگالی، اندوکرینوپاتی، پروتئین M و سندرم تغییرات پوستی (POEMS)، پلکسوپاتی لومبوساکرال پیشرونده، رادیکولونوریت لایم، سندرم راسموسن، سندرم رایتر، ترومبوسیتوپنی (غیر ایمنی)، سندرم شوک، سمی استرپتوکوک، یووئیت
سندرم Vogt-Koyanagi-Harad
https://emedicine.medscape.com/article/210367-overview#a2
Medscape
Amyotrophic Lateral Sclerosis: Practice Essentials, Background, Pathophysiology
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common degenerative disease of the motor neuron system. The disorder is named for its underlying pathophysiology, with “amyotrophy” referring to the atrophy of muscle fibers, which are denervated as their corresponding…
درمان با سلول های بنیادی، دیابت نوع 2 را درمان می کند
درمان با سلول های بنیادی، تولید انسولین را در بیماران دیابتی بازیابی می کند و افزایش میدهد.
درمان به خوبی تحمل شد و هیچ عارضه ی جانبی جدی مشاهده نشد!
درمان عملکردی بالقوه برای دیابت وابسته به انسولین
8 ژوئن 2024
در یک کارآزمایی بالینی، محققان چینی می گویند با موفقیت یک بیمار مبتلا به دیابت پیشرفته ی نوع 2 را با استفاده از سلول های جزایر مشتق شده از سلول های بنیادی پیوند زده شده به کبد، درمان کردند.
در سال 2021، مردی 64 ساله، گزارش داده شد که به نظر می رسید با همین درمان از دیابت نوع 1 درمان شده است.
این مطالعه- که در مجله Cell Discovery منتشر شد- نشان میدهد بافت جزایر مشتق از سلولهای بنیادی اتولوگ، میتواند تولید انسولین را بازگرداند و کنترل قند خون را در یک بیمار دیابتی به میزان قابل توجهی بهبود بخشد.
این جزایر- که جزایر لانگرهانس نیز نامیده میشود- مجموعه‌ای از سلول‌ها در پانکراس هستند که هورمون‌هایی مانند انسولین تولید می‌کنند تا به تنظیم سطح گلوکز خون کمک کنند.
بیمار، مرد 59 ساله به مدت 25 سال از دیابت نوع 2 رنج می برد و به بیماری پیشرفته ی کلیوی دیابتی مبتلا شده بود و در سال 2017 نیاز به پیوند کلیه داشت. این عوارض می تواند کلیه ی جدید او را هم به خطر بیندازد.
برای درمان اختلال عملکرد سلولهای جزیره ای تیم تحقیقاتی خوشه‌های جزایر مانند عملکردی را به نام «جزایر E» از سلولهای بنیادی اندودرم خود بیمار- که از سلولهای خونی مشتق شده بود- تولید کردند.
پس از آزمایش ایمنی گسترده، معادل حدود 1.2 میلیون سلول E-جزایر از طریق ورید پورتال به کبد بیمار، پیوند زده شد.
نتایج، قابل توجه بود.
تنها در عرض 2 هفته، تغییرپذیری قند خون بیمار به طور چشمگیری بهبود یافت. در 12 هفته، او 90 درصد از زمان ها را در محدوده ی طبیعی گلوکز خون، سپری کرد.
قابل توجه اینکه بیمار توانست پس از 11 هفته، تزریق انسولین را به طور کامل متوقف کند و تا یک سال پس از پیوند، داروهای خوراکی دیابت را قطع کند.
کنترل طولانی مدت قند خون و سطح هموگلوبین A1c او به سطوح غیر دیابتی نرمال رسید و هیچ رویداد هیپوگلیسمی شدید در کل دوره پیگیری 116 هفته ای رخ نداد.
آزمایش‌ها تأیید می کند جزایر پیوندی، سطوح بالای انسولین و پپتید c را در پاسخ به وعده‌های غذایی، تولید می‌کنند.
هیچ تومور یا عوارض جانبی جدی مشاهده نشد.
در حالی که هنوز به یک کارآزمایی بالینی بزرگتر نیاز هست، محققان خوشبین هستند پیوند جزایر مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان، روزی بتواند یک درمان کاربردی باشد برای بسیاری از بیمارانی- که با دیابت وابسته به انسولین دست و پنجه نرم می کنند- بدون آنکه نیازی پیوند پانکراس یا پیوند جزایر باشد.
https://www.newsnationnow.com/health/stem-cell-therapy-cures-type-2-diabetic-chinese-study/
درمان با سلول های بنیادی، تولید انسولین را در بیماران دیابتی بازیابی می کند و افزایش میدهد.
درمان به خوبی تحمل شد و هیچ عارضه ی جانبی جدی مشاهده نشد!
درمان عملکردی بالقوه برای دیابت وابسته به انسولین
8 ژوئن 2024
در یک کارآزمایی بالینی، محققان چینی می گویند با موفقیت یک بیمار مبتلا به دیابت پیشرفته ی نوع 2 را با استفاده از سلول های جزایر مشتق شده از سلول های بنیادی پیوند زده شده به کبد، درمان کردند.
در سال 2021، مردی 64 ساله، گزارش داده شد که به نظر می رسید با همین درمان از دیابت نوع 1 درمان شده است.
این مطالعه- که در مجله Cell Discovery منتشر شد- نشان میدهد بافت جزایر مشتق از سلولهای بنیادی اتولوگ، میتواند تولید انسولین را بازگرداند و کنترل قند خون را در یک بیمار دیابتی به میزان قابل توجهی بهبود بخشد.
این جزایر- که جزایر لانگرهانس نیز نامیده میشود- مجموعه‌ای از سلول‌ها در پانکراس هستند که هورمون‌هایی مانند انسولین تولید می‌کنند تا به تنظیم سطح گلوکز خون کمک کنند.
بیمار، مرد 59 ساله به مدت 25 سال از دیابت نوع 2 رنج می برد و به بیماری پیشرفته ی کلیوی دیابتی مبتلا شده بود و در سال 2017 نیاز به پیوند کلیه داشت. این عوارض می تواند کلیه ی جدید او را هم به خطر بیندازد.
برای درمان اختلال عملکرد سلولهای جزیره ای تیم تحقیقاتی خوشه‌های جزایر مانند عملکردی را به نام «جزایر E» از سلولهای بنیادی اندودرم خود بیمار- که از سلولهای خونی مشتق شده بود- تولید کردند.
پس از آزمایش ایمنی گسترده، معادل حدود 1.2 میلیون سلول E-جزایر از طریق ورید پورتال به کبد بیمار، پیوند زده شد.
نتایج، قابل توجه بود.
تنها در عرض 2 هفته، تغییرپذیری قند خون بیمار به طور چشمگیری بهبود یافت. در 12 هفته، او 90 درصد از زمان ها را در محدوده ی طبیعی گلوکز خون، سپری کرد.
قابل توجه اینکه بیمار توانست پس از 11 هفته، تزریق انسولین را به طور کامل متوقف کند و تا یک سال پس از پیوند، داروهای خوراکی دیابت را قطع کند.
کنترل طولانی مدت قند خون و سطح هموگلوبین A1c او به سطوح غیر دیابتی نرمال رسید و هیچ رویداد هیپوگلیسمی شدید در کل دوره پیگیری 116 هفته ای رخ نداد.
آزمایش‌ها تأیید می کند جزایر پیوندی، سطوح بالای انسولین و پپتید c را در پاسخ به وعده‌های غذایی، تولید می‌کنند.
هیچ تومور یا عوارض جانبی جدی مشاهده نشد.
در حالی که هنوز به یک کارآزمایی بالینی بزرگتر نیاز هست، محققان خوشبین هستند پیوند جزایر مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان، روزی بتواند یک درمان کاربردی باشد برای بسیاری از بیمارانی- که با دیابت وابسته به انسولین دست و پنجه نرم می کنند- بدون آنکه نیازی پیوند پانکراس یا پیوند جزایر باشد.
https://www.newsnationnow.com/health/stem-cell-therapy-cures-type-2-diabetic-chinese-study/
NewsNation
How Ozempic shortages are hurting diabetics
Some call it a magic wand. Ozempic, a once a week injectable drug to treat type 2 diabetes, changed Sandra Hayes-Sneads’ life.
گرفتار محدودیت ها و ابعاد تنگ جهان مادی نباش!
واقعیت، بسیار فراتر است.
"کیهان، غیر مادی، ذهنی و روحانی است، زندگی کنید و لذت ببرید."
این جمله ی پایانی در مقاله ای با عنوان، "جهان ذهنی"، توسط فیزیکدان "ریچارد کان هنری" (دانشگاه جان هاپکینز) است که در معتبرترین مجله ی علوم NATURE (7 ژوئیه 2005، جلد 436) منتشر شده است.
باشد که روز پرباری داشته باشید و همانطور که در نقل قول بالا آمده است: "زندگی کنید و لذت ببرید"!
صفحه ی دکتر "بروس لیپتون" www.brucelipton.com
(بروس لیپتون، متولد 21 اکتوبر 1944 در نیویورک که مدرک دکترای خود را در رشته ی زیست شناسی گرفته است. بروس لیپتون از شکاکان در مورد خدا بود تا اینکه در سال 1980 در کشفی- که در حوزه ی کارکرد سلول های بنیادی داشت- اعلام کرد من خدا را درک کردم.)
"ریچارد کان هنری" (زاده ی 7 مارس 1940)، استاد آکادمی فیزیک و نجوم در دانشگاه جان هاپکینز، دارنده ی بیش از 200 مقاله در موضوعات اخترفیزیک و اشکال مختلف نجوم از جمله نوری، رادیویی، فرابنفش، و اشعه ایکس.
او، بخشی از تیمی است که " باریون های فراوانی را بسیار بیشتری از آنچه در جهان کشف شده، کشف کرده است"
واقعیت، بسیار فراتر است.
"کیهان، غیر مادی، ذهنی و روحانی است، زندگی کنید و لذت ببرید."
این جمله ی پایانی در مقاله ای با عنوان، "جهان ذهنی"، توسط فیزیکدان "ریچارد کان هنری" (دانشگاه جان هاپکینز) است که در معتبرترین مجله ی علوم NATURE (7 ژوئیه 2005، جلد 436) منتشر شده است.
باشد که روز پرباری داشته باشید و همانطور که در نقل قول بالا آمده است: "زندگی کنید و لذت ببرید"!
صفحه ی دکتر "بروس لیپتون" www.brucelipton.com
(بروس لیپتون، متولد 21 اکتوبر 1944 در نیویورک که مدرک دکترای خود را در رشته ی زیست شناسی گرفته است. بروس لیپتون از شکاکان در مورد خدا بود تا اینکه در سال 1980 در کشفی- که در حوزه ی کارکرد سلول های بنیادی داشت- اعلام کرد من خدا را درک کردم.)
"ریچارد کان هنری" (زاده ی 7 مارس 1940)، استاد آکادمی فیزیک و نجوم در دانشگاه جان هاپکینز، دارنده ی بیش از 200 مقاله در موضوعات اخترفیزیک و اشکال مختلف نجوم از جمله نوری، رادیویی، فرابنفش، و اشعه ایکس.
او، بخشی از تیمی است که " باریون های فراوانی را بسیار بیشتری از آنچه در جهان کشف شده، کشف کرده است"